Способ индукции дифференцировки клеток

Авторы патента:

Небольсин В.Е.

Горбунова В.А.

Трещалин И.Д.

Райхлин Н.Т.

Гарин А.М.

Бычков М.Б.

Трещалина Е.М.

Желтухина Г.А.

A61P35 - Противоопухолевые средства

A61K31/325 - карбаминовые кислоты; тиокарбаминовые кислоты; их ангидриды или соли (тиурамы A61K 31/145)

A61K31/205 - соли органических кислот с аминами; внутренние четвертичные аммониевые соли, например бетаины, карнитины

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению онкологических заболеваний, и может быть использовано при лечении опухолей различного генеза. Способ включает введение 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляной кислоты в эффективном количестве. Предпочтительно введение препарата ежедневно перорально в дозе 0,5-5,0 мг/кг в сочетании с химиотерапией не менее 15 дней. Для повышения эффективности иммунотерапии опухолей препарат вводят совместно с интерфероном. Способ позволяет проводить эффективную нецитотоксическую терапию онкологических заболеваний, в частности меланомы, и коррекцию гематологической токсичности химиопрепаратов, стабилизировать рост опухоли. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 22 табл.

Таблицы

Формула изобретения

1. Способ индукции дифференцировки клеток у млекопитающих, в том числе человека, включающий введение 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляной кислоты в эффективном количестве.

2. Способ по п.1, в котором 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляную кислоту вводят ежедневно перорально в дозе 0,5-5,0 мг/кг.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляную кислоту вводят в сочетании с курсом химиотерапии.

4. Способ по любому из пп.1-3, в котором для стабилизации роста злокачественных опухолей 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляную кислоту вводят не менее 15 дней.

5. Способ по любому из пп.1-4, в котором для повышения эффективности иммунотерапии злокачественных опухолей 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляную кислоту вводят совместно с интерфероном.

6. Способ по любому из пп.4 и 5, в котором злокачественная опухоль является меланомой.

7. Способ по любому из пп.1-3, в котором для снижения гематологической токсичности 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляную кислоту вводят за 5 дней до начала курса химиотерапии и вплоть до его окончания.

8. Применение 4-[N-(2-(имидазол)-4-ил)этил)карбамоил] масляной кислоты для индукции дифференцировки клеток у млекопитающих.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Общество с ограниченной ответственностью "Валента-Интеллект", Общество с ограниченной ответственностью "Фарминтерпрайсез"

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Договор № РД0039095 зарегистрирован 04.08.2008

Извещение опубликовано: 20.09.2008 БИ: 26/2008

* ИЛ - исключительная лицензия НИЛ - неисключительная лицензия

Изобретение относится к пищевой промышленности

Способ получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронция-89 // 2216516

Изобретение относится к области ядерной медицины и может быть использовано при производстве радиофармпрепарата на основе радионуклида стронций-89

Способ определения тактики лечения диссеминированного почечно-клеточного рака // 2216325

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии

Гетероциклические производные глицил-бета-аланина в качестве антагонистов витронектина // 2215746

Изобретение относится к группе новых соединений - гетероциклических производных глицил-бета-аланина общей формулы I или фармацевтически приемлемая соль этого соединения, где является 5-8-членным моноциклическим гетероциклическим, необязательно ненасыщенным кольцом, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N и S, причем 1 выбран из группы, включающей СН, СН2, N, NH, О и S, при условии, что не является пирролидинилом, когда V обозначает NH; А представляет собой группу формулы где Y1 выбран из группы, включающей N-R2, причем R2 означает водород; R2 означает водород, R7, когда не вместе с R2, и R8 означают водород, алкил, замещенный алкокси группой, или R2 вместе с R7 образуют 4-12-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, С1-С10алкил, галоид, спиродиоксалан; А обозначает группу где R2 вместе с R7 образуют 5-8-членный, содержащий два атома азота гетероцикл, R5 означает водород, R8 означает алкил, необязательно замещенный акоксигруппой; или A обозначает группу где R2 вместе с R7 образуют 5-8-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный гидроксигруппой; R8 - алкил, замещенный алкоксигруппой; V означает -N-(R6)-; R6 - водород; Y и Z означают водород, t = 0, n и р = 1, 2; R означает Х-R3, где Х -О-; R3 - водород, алкил; R1 выбран из группы, включающей арил, алкил, необязательно замещенный однократно или многократно галоидом, алкилом, ОН; моноциклический гетероцикл; галоидалкил; R11 означает водород, или фармацевтически приемлемая соль этого соединения; фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста V3-интегрина, а также к способу лечения заболеваний, опосредованных V3-интегрином у млекопитающих

Противоопухолевое средство // 2215525

Изобретение относится к области медицины и касается противоопухолевого средства

Регуляторные/развернутые пептиды эзрина // 2215005

Изобретение относится к пептидам, имеющим аминокислотную последовательность, по меньшей мере по 5 аминокислотам идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 308-373 этого рецептора, исключая пептид TEKKRRETVEREKE

Способ лечения онкологических больных // 2214828

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам

Тиазольные производные, способ получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2214404

Изобретение относится к новым тиазольным производным формулы (I), где R1 обозначает (а), (b) или (с), R2 обозначает (II), R3 обозначает водород, низший алкил; R4 обозначает фенил; R5-R8 обозначают водород; R9 обозначает водород; R10 обозначает водород, фенил; А обозначает кислород, -СН=СН- и т

Способ профилактики рака желудка // 2214260

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития злокачественных опухолей желудка

Содержащие эпотилон композиции // 2214246

Новые производные 3,3-дифенилпропиламинов, способы их получения (варианты) и содержащая их фармацевтическая композиция // 2199525

Производные карбаминовой кислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2179969

Изобретение относится к новым производным карбаминовой кислоты общей формулы 1, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают алкил, арил, аралкил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклил, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, алкил, галоген, гидроксил или арил, R5 обозначает -COOR6, R6 обозначает водород или алкил, А обозначает алкилен или алкенилен, В обозначает -O(СН2)m- или -(СН2)n-, m обозначает целое число от 1 до 8 включительно, n обозначает целое число от 0 до 8 включительно, или к их рацематам, или индивидуальных изомерам, или к их новым фармацевтически приемлемым солям, или сольватам

Производные циклоалкилена или гетероциклоалкилена, фармацевтическая композиция, аэрозольное устройство и способ лечения // 2159229

Способ получения комбинированного лекарственного препарата в твердых желатиновых капсулах // 2110258

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комбинированного лекарственного препарата анальгетичесного, жаропонижающего, противовоспалительного действия в твердых желатиновых капсулах

Производные карбаминовой кислоты и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция // 2103271

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Способ лечения респираторных заболеваний // 2071776

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения больных, страдающих респираторными заболеваниями

Способ получения 3-(1- -l -арабинопиранозил)-1-метил-1- нитрозомочевины (аранозы) - противоопухолевого препарата // 1711456

Изобретение относится к производным трозомочевины, в частности к получению 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метил-1-нитрозомочевины (аранозы), используемой в качестве противоопухолевого препарата

N-адамантил-1-s-бензилтиокарбамат, проявляющий ингибирующую активность в отношении аренавирусов - лихорадки ласса и вируса пичинде // 1550666

Способ лечения неврита лицевого нерва // 1416127

Изобретение относится к неврологии и оториноларингологии

Дитиоацетилгидразон -камфорхинона, проявляющий противогипоксическую активность // 1166473

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к дитиоацетилгидразону a-камфорхинона формулы (I) Указанное соединение является биологически активным и может быть использовано в качестве противогипоксического средства

Способ снижения веса у собак // 2203556