Сульфонамидное производное, лекарственное средство, способы лечения

 

Объектом изобретения является сульфонамидное соединение формулы I, обладающее действием, ингибирующим активность матриксной металлопротеиназы-13 и агликаназы, где R1- NHOH; R2 - группа -A-R6, где А - алкилен C16; R6 - группа формулы II, где Х - группа -N(R10)-; R7и R8, одинаковые или различные, - Н, C16 алкил, СООН, низший алкокси, галоген, фенил или R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное С37 кольцо, арил С610, гетероарил С57, содержащий 1 или 2 кольцевых атома азота или серы; R10 - Н, C1-6 алкил; R3 - Н, С1-6 алкил, возможно замещенный галогеном, фенилом, необязательно замещенным галогеном, или алкинил С3-10; R4 - фенилен; R5 - C1-6 алкил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 атома N, фенил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена. Соединения I пригодны для лечения артрита или остеоартрита. 4 с. и 14 з. п. ф-лы, 11 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Формула изобретения

1. Сульфонамидное производное общей формулы (I) или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир

где R1 представляет собой гидроксиаминогруппу;

R2 представляет собой группу формулы -A-R6, где А представляет собой низшую алкиленовую группу, определенную далее, и R6 представляет собой группу следующей формулы (II)

где Х представляет группу формулы -N(R10)-;

R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена по меньшей мере одним атомом галогена), карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, атом галогена или фенильную группу; или R7 и R8, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать ненасыщенное неароматическое углеводородное кольцо, определенное далее, арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода (которая необязательно замещена по меньшей мере одной группой, выбранной из атомов галогена, низших алкильных групп и низших алкоксигрупп), или 5-7-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 кольцевых атома азота или серы (которое необязательно замещено по меньшей мере одной низшей алкильной группой);

R10 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, определенную далее;

R3 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена по меньшей мере одной группой, выбранной из атома галогена, фенильной группы, необязательно замещенной по меньшей мере одним атомом галогена), или алкинильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена фенильной группой, необязательно замещенной по меньшей мере одним атомом галогена);

R4 представляет собой фениленовую группу;

R5 представляет собой низшую алкильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена по меньшей мере одним атомом галогена), 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 кольцевых атома азота, или фенильную группу, которая необязательно замещена по меньшей мере одним атомом галогена;

низшая алкильная группа в определении R3, R5, R7, R8 и R10, указанных выше, и низший алкильный радикал замещенной низшей алкильной группы в определении R3, R5, R7 и R8, указанных выше, означают прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; низшая алкиленовая группа в определении А, указанном выше, означает прямую или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;

низшая алкоксигруппа в определении R7 и R8, указанных выше, означает группу, в которой атом кислорода связан с низшей алкильной группой, определенной выше;

ненасыщенное неароматическое углеводородное кольцо, образованное R7 и R8, взятыми вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, представляет собой ненасыщенное углеводородное кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов углерода;

алкинильная группа и алкинильный радикал замещенной алкинильной группы в определении R3, указанном выше, означает прямую или разветвленную алкинильную группу, содержащую от 3 до 10 атомов углерода.

2. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.1, где А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

3. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.1, где А представляет собой метиленовую, этиленовую или триметиленовую группу.

4. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-3, где R6 представляет собой

или

5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир по любому из пп.1-4, где R3 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой, или алкинильную группу, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой.

6. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.5, где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой, или алкинильную группу, содержащую 3 атома углерода, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой.

7. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.6, где R3 представляет собой метильную, этильную, пропильную, пропаргильную, 2-бутинильную, бензильную, 3-(4-хлорфенил)пропильную, 3-фенилпропаргильную или 3-(4-хлорфенил)пропаргильную группу.

8. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-7, где R4 представляет собой п-фениленовую группу.

9. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-8, где R5 представляет собой низшую алкильную группу, определенную в п.1, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 кольцевых атома азота, или фенильную группу, замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.

10. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-8, где R5 представляет собой метильную, трифторметильную, фенильную, 3-фторфенильную, 4-фторфенильную, 3-хлорфенильную, 4-хлорфенильную, 3-пиридильную или 4-пиридильную группу.

11. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-10, где R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными и каждый из них представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, атом галогена, фенильную группу, низшую алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или R7 и R8, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное неароматическое углеводородное кольцо, арильное кольцо, содержащее 6-10 атомов углерода, необязательно замещенное по меньшей мере одной группой, выбранной из атомов галогена, низших алкильных групп и низших алкоксигрупп, или 5-7-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 кольцевых атома азота или серы, которое необязательно замещено по меньшей мере одной низшей алкильной группой.

12. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений или их фармакологически приемлемых солей или сложных эфиров:

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(5-фторпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2- (тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(7-метилксантин-1-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(птеридин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()–N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2- (5-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидpoкcи-N-мeтил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил)-2-[2-тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил) этил]глицинамид,

()-2-[2-(6-хлор-1-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-N-метилглицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метилглицинамид,

()-N-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-N-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид

()-N-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-N-метилглицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-этил-N-гидpoкcи-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метилглицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]глицинамид,

()-N-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-этил-N-гидpoкcи-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-лл)этил]глицинамид,

()-N-гидpoкcи-N-мeтил-2-[2-(1-метил-6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-2-[2-(5-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-N-мeтил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

N-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид и

N-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид.

13. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений или их фармакологически приемлемых солей или сложных эфиров:

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(5-фторпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(7-метилксантин-1-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидpoкcи-N-мeтил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(птеридин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(5-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид, и

()-2-[2-(5-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-N-мeтил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид.

14. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений или их фармакологически приемлемых солей или сложных эфиров:

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(5-фторпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-N-мeтил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(тиенс[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(7-метилксантин-1-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(птеридин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидpoкcи-N-мeтил-2-[2-(6-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидpoкcи-N-мeтил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(5-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-2-[2-(6-хлор-1-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-N-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метилглицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидpoкcи-N-метилглицинамид,

()-N-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-N-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид

()-N-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-N-метилглицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-этил-N-гидрокси-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метилглицинамид,

()-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]глицинамид,

()-N-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-N-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-этил-N-гидрокси-N-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

()-N-гидрокси-N-метил-2-[2-(1-метил-6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

()-2-[2-(5-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-N-метил-N-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид.

15. Соединение по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир, в качестве активного ингредиента лекарственного средства для предупреждения или лечения артрита или остеоартрита.

16. Лекарственное средство для предупреждения или лечения артрита или остеоартрита, содержащее соединение по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемую соль, или сложный эфир в качестве активного ингредиента.

17. Способ предупреждения или лечения артрита у теплокровного животного, которым может быть человек, предусматривающий введение указанному животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемой соли, или сложного эфира.

18. Способ предупреждения или лечения остеоартрита у теплокровного животного, которым может быть человек, предусматривающий введение указанному животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемой соли, или сложного эфира.

Приоритет по пунктам:

02.04.1999 по пп.1-12, 15-18;

03.04.1998 по п.13;

01.03.1999 по п.14.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245, Рисунок 246, Рисунок 247, Рисунок 248, Рисунок 249, Рисунок 250, Рисунок 251, Рисунок 252, Рисунок 253, Рисунок 254, Рисунок 255, Рисунок 256, Рисунок 257, Рисунок 258, Рисунок 259, Рисунок 260, Рисунок 261, Рисунок 262, Рисунок 263, Рисунок 264, Рисунок 265, Рисунок 266, Рисунок 267, Рисунок 268, Рисунок 269, Рисунок 270, Рисунок 271, Рисунок 272, Рисунок 273, Рисунок 274, Рисунок 275, Рисунок 276, Рисунок 277, Рисунок 278, Рисунок 279, Рисунок 280, Рисунок 281, Рисунок 282, Рисунок 283, Рисунок 284, Рисунок 285, Рисунок 286, Рисунок 287, Рисунок 288, Рисунок 289, Рисунок 290, Рисунок 291, Рисунок 292, Рисунок 293, Рисунок 294, Рисунок 295, Рисунок 296, Рисунок 297, Рисунок 298, Рисунок 299, Рисунок 300, Рисунок 301, Рисунок 302, Рисунок 303, Рисунок 304



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, возможно замещенную и возможно конденсированную с арильной, карбоциклической или гетероциклической группой

Изобретение относится к бициклическим соединениям, имеющим ядро, образованное двумя конденсированными шестичленными циклами, например изохинолином, изолинолоном, тетрагидронафталином, дигидронафталином или тетралоном, замещенными как кислотными, так и основными функциональными группами, которые полезны в ингибировании агрегации эритроцитов

Изобретение относится к трициклическим производным пиррола общей формулы (I), где R1-R4 обозначают водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси, a R2 обозначает дополнительно еще и низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилокси; R5 обозначает низший алкил; R6, R7 обозначают водород или низший алкил; Х обозначает -СH2CH(C6H5), -CH= C(C6H5)-, -YCH2-, -CH=CH- - либо (CR11R12)n; R11 и R12 обозначают водород, фенил, низший алкил; h обозначает 1-3 и Y обозначает O или S, а также к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 5,6,7,8-тeтpaгидpoбeнз f изатина, который может быть использован в синтезе биологически активных веществ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), где R1 и R2 - водород или R1 и R2 соединены друг с другом и вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, представляют собой о-фенилен или о-нафтилен, которые могут быть замещены; R3 - замещенный фенил; R4 - водород, алкил, фенил или бензил, R4' - водород или алкил; R5 - -СН2-, -СН2-СО-, -СО-; n = 0, 1 или 2, полученным присоединением кислоты солям указанных соединений, которые содержат атом азота, способный протонироваться

Изобретение относится к замещенным диаминокарбоновым кислотам формулы I и/или стереоизомерной форме соединения формулы (I), и/или физиологически приемлемой соли соединения формулы (I), где 1 - фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный линейным или разветвленным (С1-С7)-алкилом, гидроксилом, группой (С1-С6)-алкил-С(O)-O-, группой (С1-С6)-алкил-О-, галогеном, CN-группой, метилендиоксогруппой; группой R4 - (R5)N-, R2, R4 и R5 являются одинаковыми или разными и означают атом водорода, (С1-С6)-алкил-; R3 и G являются одинаковыми или разными и означают: 1

Сульфонамидное производное, лекарственное средство, способы лечения

Наверх