Азациклические соединения, фармацевтические композиции

 

Соединения по изобретению представляют собой азациклические соединения азаадамантаны, азанорадамантаны и азагомоадамантаны общей формулы I включая геометрические изомеры, энантиомеры, диастереомеры, рацематы и фармацевтически приемлемые соли, где Q - Х - S; R - OR3, или -SR3, или галоген, где R3 - линейный или разветвленный или циклический С110 алкил или их комбинации; Y и Z - N; n и m независимо = 0,1,2,3 или 4; R1 и R2 независимо - водород или галоген. Новые соединения I и фармацевтические композиции на их основе пригодны для лечения боли. 7 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тк

Формула изобретения

1. Азациклические соединения формулы I

включая геометрические изомеры, энантиомеры, диастереомеры, рацематы, и фармацевтически приемлемые соли,

где Q представляет собой

X - S;

R - OR3, или - SR3, или галоген, где R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С110 алкил, или их комбинация;

Y и Z - N;

n и m независимо равны 0, 1, 2, 3 или 4;

R1 и R2 независимо - водород или галоген.

2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что m и n = 1 и оно имеет структурную формулу

где Q обозначает

X - S;

Y и Z - N;

R - OR3 или SR3.

3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что R3 обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2СН3 или -СН2СН(СН3)2.

4. Соединение, выбранное из группы, состоящей из

а) этил-2-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-илиден)-2-цианоацетата;

б) этил-2-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-2-цианоацетата;

в) 3-5-(аза-2-хлортрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-хлор-1,2,5-тиадиазола;

г) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-хлор-1,2,5-тиадиазола;

д) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-метокси-1,2,5-тиадиазола;

е) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-этокси-1,2,5-тиадиазола;

ж) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-пропокси-1,2,5-тиадиазола;

з) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-бутокси-1,2,5-тиадиазола;

и) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-(циклопропилметокси)-1,2,5-тиадиазола; и

к) 3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-(2-метилпропокси)-1,2,5-тиадиазола.

5. Соединение3-(5-азатрицикло[3.3.1.1<3,7>]дец-2-ил)-4-пропилтио-1,2,5-тиадиазол.

6. Фармацевтическая композиция для индуцирования аналгезии, включающая азоциклическое соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель за исключением следующих соединений

2-(3-пиридил)-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

6-(3-пиридил)-5-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан-2-ол;

2-[5-бром-(3-пиридил)]-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

2-[5-амино-(3-пиридил)]- 1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

2-[5-этокси-(3-пиридил)]-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

2-[5-изопропокси-(3-пиридил)]-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан.

7. Фармацевтическая композиция для индуцирования аналгезии, включающая соединение по п.2 или 3 и фармацевтически приемлемый носитель.

8. Фармацевтическая композиция для индуцирования аналгезии, включающая соединение по п.4 или 5 и фармацевтически приемлемый носитель.

9. Азациклическое соединение по п.1 за исключением соединений

2-(3-пиридил)-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

6-(3-пиридил)-5-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан-2-ол;

2-[5-бром-(3-пиридил)]-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

2-[5-амино-(3-пиридил)-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан;

2-[5-этокси-(3-пиридил)]-1-азатрицикло[3.3.1.13.7]декан;

2-[5-изопропокси-(3-пиридил)]-1-азатрицикло[3.3.1.13,7]декан, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства для лечения расстройств или болезней, обусловленных дисбалансом холинергической функции.

10. Соединение по п.2 или 3, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства для лечения расстройств или болезней, обусловленных дисбалансом холинергической функции.

11. Соединение по п.4 или 5, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства для лечения расстройств или болезней, обусловленных дисбалансом холинергической функции.

12. Соединение по п.1 - 4 или 5, предназначенное для изготовления лекарственного средства для лечения расстройств или болезней, обусловленных дисбалансом холинергической функции.

13. Соединение по п.12, отличающееся тем, что расстройство или болезнь выбраны из острой или хронической боли, других расстройств ЦНС, включая шизофрению, шизофренические расстройства и нарушение познавательной способности, такое, как болезнь Альцгеймера.

14. Соединение по пп.1 - 4 или 5, предназначенное для изготовления лекарственного средства для лечения боли.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1,7-замещенных 5-метил-3-око-6,8-диазабицикло[3,2,1]-6-октен-8-оксилов формулы @ , где R<SP POS="POST">1</SP>=R<SP POS="POST">2</SP>-CH<SB POS="POST">3</SB> или R<SP POS="POST">1</SP> и R<SP POS="POST">2</SP> вместе - -(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">4</SB>-или -(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">5</SB>-, которые являются стабильными бициклическими нитроксильными радикалами и могут найти применение в качестве аналитических реагентов

Изобретение относится к производным бензазоцинола общей формулы (I), где X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым водорастворимым С-циклическим аналогам 20(S)-камптотецина общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2, R3 и R4 независимо Н, ОН, С1-С8 алкокси, NO2, замещенный NH2, имеющий один или два заместителя, выбранного из С1-С6 алкила, галоген (С1-С6)алкила, С1-С6 алкила, замещенного С1-С6 алкила, R5 - Н, С1-С6 алкил, R6 - Н, С1-С6 алкил, бензил, возможно замещенный, замещенный бензоил, замещенный С1-С6 алкил, и в случае, когда NH2 группа является дизамещенной, заместители могут быть объединены с образованием гетероциклического кольца, содержащего 5-7 атомов углерода и 1 или 2 атомов азота и необязательно кислорода

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где А обозначает группу СН2 или атом О, В обозначает Н или галоген, D обозначает СН2, OCH2, NHCH2, CH2CH2, R обозначает фенил, бензотиазолил, индолил, индазолил, пуринил, пиридил, пиримидил, тиофенил, каждая из этих групп может быть замещенной или незамещенной

Изобретение относится к новому химическому биологически активному веществу, а именно 6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3', 4': 4,5]тиено[2,3-b]пиридину формулы 1, проявляющему росторегулирующую и антистрессовую активность

Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-а] пиридина ф-лы I или его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет СН3 или СН2ОН, R2 и R3 - низший алкил, R4 - Н или галоген, R5 - Н, галоген или низший алкил, Х - представляет NH или О

Изобретение относится к новым производным 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тиразинкиназой, и способу ингибирования клеточной пролиферации

Изобретение относится к новым производным спиропиперидина общей формулы (I), где R1 представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкильных групп, галогеннизших алкильных групп, низших алкоксигрупп, низших алкоксикарбонильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, цианогрупп, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 атома кислорода, серы и/или азота, которая может быть необязательно конденсирована с фенильной группой; R2 представляет фенильную группу, которая замещена 1-3 атомами фтора или хлора; А представляет карбонильную группу; В представляет простую связь; D представляет атом кислорода или серы; Е представляет C1-4алкеленовую группу; представляет группу формулы (II), где G представляет С5-8алкановое кольцо, которое замещено гидроксильной группой; Ar представляет фенильное кольцо; n представляет целое число 1 или 2, или их фармакологически приемлемые соли

Изобретение относится к новым производным фенантридиния общей формулы А, где R1 - замещенная или незамещенная низшая алифатическая углеводородная группа, R - алифатическая углеводородная цепь, имеющая 2-6 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, включающей низшую алкильную группу, галоген или гидроксигруппу, каждый из Y и Z независимо представляет собой водород, гидрокси- или низшую алкоксигруппу, или Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца, и X- - остаток кислоты или остаток водородной кислоты, а также к производным фенантридиния общей формулы В, где значения R1, R, Y, Z определены выше для формулы А

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С= 0)-, причем m= 0

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С= 0)-, причем m= 0

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С= 0)-, причем m= 0

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С= 0)-, причем m= 0
Наверх