Способ стимуляции остеогенеза

 

Изобретение относится к медицине, в частности к способам стимуляции остеогенеза. Для этого в организм вводят внутримышечно взвесь аллогенного гидроксилапатита в изотоническом растворе хлорида натрия. Способ обеспечивает стимуляцию остеогенеза, в частности ускорение формирования костной ткани на месте деминерализованного костного матрикса в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам регуляции и стимуляции остеогенеза, и может быть использовано для профилактики и комплексной терапии остеопороза и его осложнений.

В медицинской практике известны препараты, способствующие процессу репаративного остеогенеза.

Одним из известных способов профилактики и комплексной терапии остеопороза является способ путем приема перорально комбинированного препарата, регулирующего обмен кальция и фосфора в организме, Кальций-Д3 Никомед форте (Инструкция по применению Кальций-Д3 Никомед форте. Производитель: Никомед Фарма А.С., Норвегия) Прием известного препарата приводит к снижению резорбции (рассасывание) и увеличению плотности костной ткани, восполняя недостаток кальция и витамина Д3 в организме, т.е. к стимуляции остеогенеза.

В качестве прототипа выбран способ стимуляции остеогенеза путем приема перорально препарата Кальций-Д3 Никомед форте.

В известном способе применение кальция и витамина Д3 препятствует увеличению выработке паратиреоидного гормона, который является стимулятором повышенной костной резорбции, т.е. вымыванию кальция из костей.

При всех достоинствах применения внутрь препарата Кальций-Д3 Никомед форте необходимо отметить, что у пациентов при приеме могут наблюдаться побочные явления, такие как дисфункция желудочно-кишечного тракта (запоры или диарея, метеоризм, тошнота и др.) При заболевании остеопорозом часто наблюдается нарушение процесса всасывания кальция в кишечнике, поэтому прием кальцийсодержащих препаратов оказывается малоэффективным несмотря на наличие витамина Д3.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение эффективности стимуляции остеогенеза с пролонгированным эффектом.

Это достигается тем, что в способе стимуляции остеогенеза, основанном на введении в организм кальцийсодержащих препаратов, однократно глубоко внутримышечно вводят в организм взвесь аллогенного гидроксилапатита в изотоническом растворе хлорида натрия.

Аллогенный гидроксилапатит получали из солянокислых растворов после деминерализации компактной костной ткани путем осаждения гидроокисью натрия при значениях рН 8 и рН 12 с добавлением фосфатного буфера (рН 7,4) и без него (Патент РФ 2168998 на изобретение "Способ получения аллогенного гидроксилапатита" авторов Воловой Л.Т. и Подковкина В.Г.).

Аллогенный гидроксилапатит содержит микроэлементы цинка, железа магния, кальция, меди и др. и является пролонгированным препаратом, нормализующим показатели гомеостаза.

Пример. В эксперименте исследовали две группы половозрелых крыс: контрольную - животным производили гетеротопическую имплантацию деминерализованного костного матрикса в левую четырехглавую бедренную мышцу задней лапки; опытную - животным производили так же, как и в контрольной группе гетеротопическую имплантацию деминерализованного костного матрикса в левую четырехглавую бедренную мышцу задней лапки, а дополнительно в правую четырехглавую бедренную мышцу задней лапки однократно глубоко внутримышечно вводили взвесь аллогенного гидроксилапатита в изотоническом растворе хлорида натрия.

Операцию проводили под эфирным наркозом в стерильных условиях. После операции опытные животные содержались вместе с контрольными в аналогичных условиях.

Через два месяца животных выводили из эксперимента путем декапитации, производили сбор крови. В плазме крови животных обеих групп определяли концентрацию белково-связанного и свободного оксипролина. Далее проводили статистическую обработку полученных данных с использованием критерия t Стьюдента.

Полученные гистологические исследования показали, что у животных опытной группы наблюдалось ускорение формирования костной ткани на месте деминерализованного костного матрикса по сравнению с контрольными. Отмечено увеличение в плазме крови концентрации белковосвязанного и свободного оксипролина. Это свидетельствует об активизации метаболизма коллагена, являющегося основным белком костной и других соединительных тканей, и как следствие об эффективности процесса стимуляции остеогенеза у животных.

При остеопорозе, когда идет быстрая резорбция костной ткани, после введения глубоко внутримышечно взвеси аллогенного гидроксилапатита в изотоническом растворе хлорида натрия на месте резорбированной кости происходит формирование (восстановление) структуры кости, запускается метаболизм коллагена. В проведенных нами исследованиях повышение концентрации белково-связанного оксипролина в плазме крови у опытных животных было более значительное, чем увеличение концентрации свободного оксипролина. Это свидетельствует об усилении синтеза коллагена, которое происходит за счет деятельности фибробластов, мигрирующих под влиянием хемотаксиса из окружающей мышечной ткани к имплантанту, и активизированных биоактивными молекулами, которые адсорбируются на поверхности аллогенного гидроксилапатита.

Исследования в эксперименте показали, что через два месяца после введения испытуемым животным глубоко внутримышечно взвеси аллогенного гидроксилапатита в изотоническом растворе хлорида натрия существенных, статистически значимых отклонений концентрации кальция в плазме крови опытных животных не наблюдалось. Это свидетельствует об отсутствии существенных отклонений гомеостаза от нормы.

Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявляемого изобретения, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявляемого изобретения.

Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявляемом способе стимуляции остеогенеза, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявление соответствует критерию "новизна".

Для проверки соответствия заявляемого изобретения условию "изобретательский уровень" заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявляемого изобретения.

Результаты поиска показали, что заявляемое изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияния предусматриваемых существенными признаками заявляемого изобретения преобразований на достижение технического результата.

Следовательно, заявляемое изобретение "Способ стимуляции остеогенеза" соответствует критерию "изобретательский уровень".

Критерий "промышленная применимость" подтверждается тем, что предлагаемое изобретение может быть успешно использовано в медицинских учреждениях Российской Федерации и стран СНГ у взрослых людей и детей.

Формула изобретения

Способ стимуляции остеогенеза, основанный на введении в организм кальцийсодержащих препаратов, отличающийся тем, что однократно глубоко внутримышечно вводят в организм взвесь аллогенного гидроксилапатита в изотоническом растворе хлорида натрия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным тиазола формулы (I), в которой R1 обозначает группу формул (a)-(d), где R2 обозначает группу формулы (II), R3 обозначает водород, алкил, циклоалкил, и т.д.; R4 обозначает алкил, фенил, гетероарил; R5 и R6 каждый независимо друг от друга обозначают водород, гетероарил; R7 и R8 каждый независимо друг от друга обозначает водород, или R7 и R8 совместно с атомами N, с которыми они связаны, образуют 5-6-членный гетероцикл; R9 обозначает водород, алкил, циклоалкил; R10 обозначает фенил, бензил, и т.д.; А обозначает карбонил или сульфонил; В обозначает водород; а-m каждый обозначает ноль или положительное число от нуля до 2, но не равное нулю, когда R1 обозначает -NH2; b обозначает число от нуля до 4; с, d, f, g, k, l и m каждый независимо друг от друга обозначает ноль или 1, вследствие чего каждый из с, f и g одновременно не может обозначать ноль и благодаря чему m не обозначает ноль, когда f или g обозначает 1; i обозначает ноль или 1, благодаря чему каждый из k и l также обозначает ноль, когда i обозначает ноль; е обозначает число от нуля до 3; h обозначает число от нуля до 5; j обозначает число от нуля до 2; а сумма е, h и j равна 2-7; и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к производным пиридазина общей формулы I, в которой R1 представляет фенильную или пиридильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена и низших алкоксигрупп; R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена в 4-м положении низшей алкоксигруппой, низшей алкилтиогруппой, низшей алкилсульфинильной или низшей алкилсульфонильной группой и в других положениях 1 или 2 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкоксильных групп, низших алкилтиогрупп, низших алкилсульфинильных групп и низших алкилсульфонильных групп; 3 представляет атом водорода; низшую алкоксильную группу; галогенированную низшую алкильную группу; низшую циклоалкильную группу; фенильную, пиридильную или фенилоксигруппу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкильных групп, низших алкоксильных групп, карбоксильной группы, низших алкоксикарбонильных групп, нитрогруппы, аминогруппы, низших алкиламиногрупп и низших алкилтиогрупп; незамещенную или замещенную низшей алкильной группой пиперидино, пиперидинильную, пиперазино или морфолиногруппу; незамещенную или замещенную бензильной группой аминокарбонильную группу; низшую алкилкарбонильную группу или незамещенную или замещенную низшей алкилильной группой пиперазинокарбонильную группу; А представляет линейную или разветвленную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу, имеющую 1-6 атомов углерода; или А может означать одинарную связь, когда R3 представляет низшую циклоалкильную или галогенированную низшую алкильную группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; при условии, что исключаются следующие комбинации: R1 и R2 представляют 4-метоксифенильную, Х представляет атом кислорода, А представляет одинарную связь и R3 представляет атом водорода или 2-хлорэтильную группу; или их соли

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к области медицины и касается фармкомпозиции для ингибирования металлопротеиназы, содержащей сульфированные аминокислотные производные, и новых сульфированных аминокислотных производных

Изобретение относится к пептиду формулы (R1)(R2)A1 - Val - A3 - Glu - A5 - Gln - A7 - A8 - His - Asn - A11 - A12 - Lys - His - A15 - A16 - A17 - A18 - A19 - Arg -A21 - A22 - A23 - A24 - Arg - Lys - A27 - A28 - A29 - A30 - A31 - A32 - A33 - A34 - R3, где A1 - это Ser; A3 - это Ser или Aib; A5 - это Ile; A7 - это Leu или Сha; A8 - это Мet или Nle; A11 - это Leu или Cha; A12 - это Gly или Aib; A15 - это Leu или Cha; A16 - это Asn или Aib; A17 - это Ser или Aib; A18 - это Met, Nle или Aсс; A19 - это Glu или Aib; A21 - это Val; A22 это Aсс, Glu или Сha; A23 - это Тrp, Aсс, Cha или Leu; A24 - это Leu, Acc или Cha; A27 - это Lys, Leu, hArg, Aсс или Cha; A28 - это Leu, Aсс или Cha; A29 - это Glu, Gln или Aib; A30 - это Asp, Lys, Nle или Aсс; A31 - это Val, Leu, Nle, Aсс или Сha; A32 - это His; A33 - это Asn; A34 - это Phe, Tyr или Aib; каждый из радикалов R1 и R2, независимо друг от друга, - Н; и R3 - NH2, при условии, что по крайней мере одна из аминокислот A5, A7, А8, А11, А12, А15, А18, А21, А22, А23, А24, А27, А28, А29 и А31 есть Aсс, или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются аналогами гормона паращитовидной железы
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или II или соединениям, выбираемым из нижеуказанной группы, обладающим активностью в отношении рецептора кальция, фармацевтической композиции и способам лечения заболеваний, вызываемых аномальным и минеральным гомеостазом, гиперпаратироидизма, гиперкальцемии, злокачественной опухоли, остеопороза, гипертензии и остеодистрофии почки

Изобретение относится к белку, характеризуемому следующими свойствами: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE), составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, причем указанная активность снижается при нагревании при 70oС в течение 10 мин или при 56oС в течение 30 мин, указанная активность теряется при нагревании при 90oС в течение 10 мин; (г) внутренними аминокислотными последовательностями, представленными в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, и (д) необязательно имеющему N-концевые аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 7; способу получения таких белков путем культивирования человеческих фибробластов; очистки белка путем сочетания колоночной ионообменной хроматографии, колоночной аффинной хроматографии и колоночной хроматографии с обращенной фазой
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ран кожного покрова и мягких тканей
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для комплексного лечения отечно-фибросклеротической панникулопатии (целлюлита)
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для комплексного лечения отечно-фибросклеротической панникулопатии (целлюлита)
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения кольпита
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения кольпита
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометрита
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометрита
Изобретение относится к лечебно-косметической продукции и касается средств, используемых в физиотерапии, курортологии и быту
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для лечения обширных циркулярных ожогов IIIБ-IV степени у млекопитающих в эксперименте
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и предназначено для прямой антеградной эндолимфатической инфузионной терапии
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных с новообразованиями ЛОР-органов
Наверх