N-алканоилфенилаланиновые производные

 

Изобретение относится к N-алканоилфенилаланиновым производным формулы (I), значения радикалов X, X', Y, Z определены в формуле изобретения, к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения по изобретению обладают высокой антагонистической активностью в отношении VLA-4 и могут использоваться для лечения ревматоидного артрита, рассеянного склероза, астмы и воспалительного заболевания кишечника. 3 с. и 47 з.п. ф-лы, 16 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)

Формула изобретения

1. N-алканоилфенилаланиновые производные формулы

где один из X и X' обозначает водород, галоген или (низш.)алкил, а другой обозначает группу формулы

где R1 обозначает водород или (низш.)алкил;

R15 обозначает водород, галоген, нитро, циано, (низш.)алкил, ОН, (низш.)алкокси, перфтор(низш.)алкил или (низш.)алканоил;

R16 обозначает водород, галоген, нитро, циано, (низш.)алкил, ОН или перфтор (низш.) алкил,

а равно 0 или 1, либо один из Х и X' обозначает группу формулы

где Het обозначает 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О или S, или Het обозначает 9- или 10-членное бициклическое гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, включающей О, S или N, a, R1, R15 и R16 имеют указанные выше значения и R30 обозначает водород или (низш.)алкил либо отсутствует, либо один из Х и X' обозначает группу формулы

где R18 обозначает водород, (низш.)алкил, арил или арилалкил,

R19 обозначает (низш.)алкил, который является незамещенным или может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей арил или гетероарил;

R20 обозначает (низш.)алкил или (низш.)алканоил, или R19 и R20 вместе обозначают тетраметилен, и Y обозначает группу формулы

где R22 и R23 независимо обозначают водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, (низш.)алкиламино, арил, арилалкил, нитро, (низш.)алкилтио, (низш.)алкилсульфинил, (низш.)алкилсульфонил, (низш.)алканоил, галоген или перфторалкил и по крайней мере один из радикалов R22 и R23 не обозначает водород и

R24 обозначает водород, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, нитро, (низш.)алкилсульфонил, галоген или группу формулы

или

где R25 обозначает водород, (низш.)алкил или арил,

а R26 обозначает водород или (низш.)алкил, или R22 и R24 вместе обозначают конденсированное бензольное кольцо, либо Y обозначает группу Y-2, которая представляет собой 5- или 6-членную моноциклическую гетероароматическую группу, содержащую 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О или S, или 9- или 10-членную бициклическую гетероароматическую группу, содержащую 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, включающей О, S или N, где гетероароматическая группа связана через атом углерода с карбониламидом и один или два атома углерода гетероароматической группы замещены (низш.)алкилом, галогеном, перфторалкилом или арилом и по крайней мере один из этих замещенных атомов углерода представляет собой атом, соседний с атомом углерода, связанным с карбониламидом, и Z обозначает водород или (низш.)алкил,

и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.

2. Соединение по п.1, где Z обозначает водород.

3. Соединение по п.1 или 2, где X' обозначает водород.

4. Соединение по любому из пп.1-3, где R22 и R23 независимо друг от друга обозначают водород, (низш.)алкил, нитро, (низш.)алкилтио, (низш.)алкокси, (низш.)алкиламино, (низш.)алкилсульфинил, (низш.)алкилсульфонил, (низш.)алканоил, галоген или перфторалкил, причем по крайней мере один из радикалов R22 и R23 не обозначает водород, a R24 обозначает водород, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, (низш.)алкилсульфонил, нитро, галоген или группу формулы

или

где R25 обозначает (низш.)алкил и R26 обозначает водород или (низш.)алкил, или R22 и R24 вместе обозначают конденсированное бензольное кольцо.

5. Соединение по п.4, где R22 обозначает водород (если R23 не обозначает водород), (низш.)алкил или галоген.

6. Соединение по п.4 или 5, где R24 обозначает водород, гидрокси, (низш.)алкилсульфонил, (низш.)алкил, галоген, нитро или (низш.)алкокси, или группу формулы

или

где R25 обозначает (низш.)алкил, a R26 обозначает водород или R22 и R24 вместе обозначают конденсированное фенильное кольцо.

7. Соединение по п.6, где R24 обозначает водород, гидрокси, метил, хлор, бром, нитро, -ОСН3, -SО2СН3, R26 обозначает Н.

8. Соединение по любому из пп.4-7, где R23 обозначает водород (если R22 не обозначает водород), (низш.)алкил, (низш.)алкиламино, галоген, нитро(низш.)алкилтио перфтор(низш.)алкил, (низш.)алкокси, (низш.)алканоил, (низш.)алкилсульфинил или (низш.)алкилсульфонил.

9. Соединение по п.8, где R23 обозначает метил, этил, изопропил, трет-бутил, трифторметил, хлор, бром, фтор, нитро, -СОСН3, -SOCH3, -SO2СH3, - SСН3, -NНСН3 или -ОСН3.

10. Соединение по любому из пп.4-9, где Y-1 выбирают из группы, включающей

или

11. Соединение по любому из пп.1-3, где моноциклическую гетероароматическую или 9- или 10-членную бициклическую гетероароматическую группу в Y-2 выбирают из группы, включающей

или

12. Соединение по п.11, где группы Y-2 представляют собой группы формул

или

13. Соединение по любому из пп.1-3, где группы R15 и R16 в Х-6 обозначают независимо друг от друга водород, (низш.)алкил, нитро, галоген, перфтор(низш.)алкил, циано.

14. Соединение по п.13, где R15 или R16 обозначают Н, метил, нитро, хлор, фтор, трифторметил, циано.

15. Соединение по п.13 или 14, где группа Х-6 представляет собой группу формулы

или

16. Соединение по любому из пп.1-3, где Het в Х-7 обозначает 5- или 6-членное моноциклическое гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 атома азота, или атом азота и атом серы, или атом азота и атом кислорода.

17. Соединение по п.16, где гетероароматическое кольцо представляет собой

или

18. Соединение по любому из пп.1-3, где Het в Х-7 обозначает бициклическое гетероароматическое кольцо, содержащее в качестве гетероатомов от 1 до 3 атомов азота.

19. Соединение по п.18, где бициклическое гетероароматическое кольцо представляет собой 4-хинолинил, 1-изохинолинил или

20. Соединение по любому из пп.1-3, где R15 в Х-7 обозначает водород, нитро, (низш.)алкилсульфонил, циано, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, перфтор(низш.)алкил, (низш.)алканоил.

21. Соединение по п.20, где R15 обозначает изопропил, метил.

22. Соединение по любому из пп.1-3, где R16 в Х-7 обозначает водород, галоген, нитро, циано, (низш.)алкил или перфтор(низш.)алкил.

23. Соединение по п.22, где R16 обозначает метил или трифторметил.

24. Соединение по любому из пп.1-3, где R30 в Х-7 обозначает водород или (низш.)алкил.

25. Соединение по любому из пп.1-3, где группами Х-7 являются группы формул

и

Соединение по любому из пп.1-3, где R1 в Х-6 или в Х-7 обозначает водород.

27. Соединение по любому из пп.1-3, где а равно 0 в Х-6 или в Х-7.

28. Соединение по любому из пп.1-3, где R18 в Х-10 обозначает (низш.)алкил или фенил, причем фенильное кольцо является незамещенным или монозамещенным галогеном, или фенил (низш.)алкил.

29. Соединение по п.28, где R18 обозначает трет-бутил, фенил, хлорфенил или фенилэтил.

30. Соединение по любому из пп.1-3, где R19 в Х-10 обозначает (низш.)алкил, который является незамещенным или может быть замещен пиридилом или фенилом, причем фенильное кольцо является незамещенным или имеет один заместитель, выбранный из (низш.)алкокси и галогена.

31. Соединение по п.30, где R19 обозначает метил, изобутил, бензил, 4-хлорбензил, 4-метоксибензил или 2-пиридилметил.

32. Соединение по любому из пп.1-3, где R20 в Х-10 обозначает (низш.)алканоил.

33. Соединение по п.32, где R20 в Х-10 обозначает ацетил.

34. Соединение по любому из пп.1-3, где группами Х-10 являются группы формул

и

35. Соединение, по п.1 выбранное из следующей группы:

и

36. Соединение по п.1, представляющее собой N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4- [(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино-L-фенилаланин или натриевую соль N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[(2,6-дихлорфенил)карбонил] амино-L-фенилаланина.

37. Соединение по п.1 общей формулы

где X, X', Z и Y имеют значения, приведенные в п.1, R31 обозначает низший алкил; или R31 обозначает группу формулы Р-1

где R32 обозначает водород или низший алкил;

R33 обозначает водород или низший алкил или арил;

R34 обозначает водород или низший алкил;

h обозначает целое число от 0 до 2;

g обозначает целое число от 0 до 2;

сумма от h до g составляет от 1 до 3;

или R31 обозначает группу формулы Р-2

где R32, g и h имеют вышеприведенные значения для Р-1, Т обозначает О, S, (СН2)i, связь (когда j=0) или группу формулы N-R35, R35 обозначает водород, низший алкил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил и j равен 0, 1 или 2.

38. Соединение по п.37, где R31 обозначает низший алкил.

39. Соединение по п.38, где R31 обозначает метил, этил, бутил, 1-метилэтил, 2-метилпропил.

40. Соединение по п.39, выбранное из группы

Метиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина,

Этиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил) карбонил]амино]-L-фенилаланина,

Бутиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил) карбонил]амино]-L-фенилаланина,

1-Метилэтиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина,

2-Метилпропиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина.

41. Соединение по п.1, представляющее собой 2-метоксиэтиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина.

42. Соединение по п.1, представляющее собой 2-гидроксиэтиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина.

43. Соединение по п.37, где R31 означает Р-1 или Р-2.

44. Соединение по п.43, где R31 означает диэтиламиноэтил, 2-(4-морфолинил)этил, 1-метил-2-(4-морфолинил) этил, 1-метил-4-пиперидинил, 2-(1-пиперазинил)этил или 2-(4-метил-1-пиперазинил)этил.

45. Соединение по п.44, выбранное из группы

2-(4-Морфолинил)этиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина,

1-Метил-2-(4-морфолинил) этиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилапанина,

1-Метил-4-пиперидиниловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина,

2-(1-Пиперазинил)этиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина, и

2-(4-метил-1-пиперазинил) этиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина.

46. Соединение по п.44 общей формулы

представляющее собой 2-диэтиламиноэтиловый эфир N-(2-хлор-6-метилбензоил)-4-[[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино]-L-фенилаланина.

47. Соединения по любому из пп.1-46, обладающие антагонистической активностью в отношении VLA-4.

48. Соединения по любому из пп.1-46, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства при лечении ревматоидного артрита, рассеянного склероза, воспалительного заболевания кишечника или астмы.

49. Лекарственное средство, обладающее антагонистической активностью в отношении VLA-4, содержащее соединение по любому из пп.1-46 и терапевтически инертный носитель.

50. Лекарственное средство, предназначенное для лечения ревматоидного артрита, рассеянного склероза, воспалительного заболевания кишечника или астмы и содержащее соединение по любому из пп.1-46 и терапевтически инертный носитель.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу снижения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Изобретение относится к новым амидам аминокарбоновых кислот общей формулы: где R1, R2, R3, R4, R5, а также "n" и "m" имеют следующие значения: R1, R2 обозначают водород, линейный или разветвленный (C1-C8)-алкил; (С3-С8)-циклоалкил, как циклогексил; фенил, который может быть одно- или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атома и фенильное кольцо, которое может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидо-группой; обозначает морфолин или пиперидин, который может быть замещен одно- или двукратно (C1-C2)-алкильной группой или группу где R6 может обозначать H, NHCО2CH2CH3; R3 обозначает где R7 обозначает (C3-C7)-циклоалкил такой, как циклогексил; фенил, который может быть одно или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом, сульфонамидо-группой, метансульфонамидо-группой или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атом и фенильное кольцо может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидогруппой; и R8 может обозначать водород или ациламиногруппу; R4, R5 - обозначает линейный или разветвленный (C1-C6)-алкил; (С3-C6)-циклоалкил, как циклогексил; фенил; фенилалкил, где алкильная группа может содержать 1-3 C-атома или обозначает пиперидин или морфолин "n" = 1-5; "m" = 2-4; их физиологически приемлемым солям присоединения кислот, способу их получения, а также к фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств, в особенности для лечения нарушений сердечного ритма

Изобретение относится к производным аминомасляной, аминопентановой и аминогексановой кислот общей формулы I где R1 - -COOR10; - (CH2)m-CONHOR10, -CONHNHR10, -(CH2)nSR50 или -Y-P (OR51)2; m = 0, 1, 2; n = 0-3; каждый из R2, R3, R4, R5, R6 и R7 независимо является водородом, С1-8 алкилом, С2-8 алкенилом, -OR11, -SR11, -NR12R13, Циклом 1, С1-8 алкилом, замещенным -OR11, -SR11, -NR12R13, -COR14, гуанидино или Циклом 1, или С2-8 алкенилом, замещенным -OR11, -SR11, -NR12R13, -COR14, гуанидино или Циклом 1, или R3 и R4, взятые вместе, представляют С1-8 алкилен, R5 и R6, взятые вместе, представляют С1-8 алкилен, R3 и R6, взятые вместе, представляют С1-8 алкилен, R2 и R3, взятые вместе, представляют С2-8 алкилен, R4 и R5, взятые вместе, представляют С2-8 алкилен или R6 и R7, взятые вместе, представляют С2-8 алкилен, или (1) R8 представляет собой 1) водород, 2) С1-8 алкил, 3) С1-8 алкоксикарбонил, 4) С1-8 алкил, замещенный -OR26, -SR26, -NR27R28 или -COR29, или 5) С1-8 алкоксикарбонил, замещенный Циклом 2, и R9 представляет собой (2) R8 представляет собой R9 представляет собой 1) С1-8 алкил, 2) С1-8 алкокси, 3) С1-8 алкокси, замещенный Циклом 2, 4) С1-8 алкил, замещенный -OR26, -SR26, -NR27R28, -COR29 или Цикл 2, или 5) А - С3-15 моно-, би- или трикарбоциклическое или 5-18-членное моно- би- или тригетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 атомов азота, от 1 до 2 атомов кислорода и/или от 1 до 2 атомов серы или его нетоксичные соли, и ингибитору матричной металлопротеиназы, содержащему в качестве активного ингредиента соединение I

Изобретение относится к новым кетобензамидам формулы (1), где R1 означает фенил, нафтил, хинолил, пиридил, хиназолил, хиноксалил, бензотиенил, изохинолин, тетрагидроизохинолин или тетрагидрохинолин, которые могут быть как незамещены, так и замещены, R2 означает водород или алкил, R3 означает алкил, который может нести фениловое кольцо, Х означает связь, -(СH2)m-, -(СН2)m-O-(CH2)0-, -(CH2)n-S-(CH2)m-, -CH= CH-, -CO-CH=CH-, -(CH2)m-NHCO-(CH2)0-, -(CH2)m-CONH-(CH2)0-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)0-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)0-; R4 означает группы OR6, NR7R8; n - число от 0 до 2

Изобретение относится к способу снижения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующему, спазмолитическому, противовоспалительному лекарственному средству

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой Ar1 обозначает гетероциклическую группу, представляющую собой пиразол, который может быть замещен одним или несколькими радикалами R1, R2 или R3; Ar2 обозначает фенил, нафтил или тетрагидронафтил, причем каждый из них необязательно замещен одной-тремя группами R2; L обозначает насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную углеродную C1-С10цепь; в которой одна или несколько метиленовых групп необязательно независимо заменены О, NH или S и в которой связующая группа необязательно замещена 0-2 оксогруппами; Q имеет значения, выбранные из ряда: а) фенил, нафтил, пиридин, имидазол, пиран и т.д., б) тетрагидропиран, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолинсульфоксид и т

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бициклическим производным

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения болевого синдрома у онкологических больных
Изобретение относится к фармации

Изобретение относится к новым 2-R-7а-метил-3-(спироциклогекса-2,5-диен-4-он)-пергидроиндолинам-1 формулы I где R - SCH3; С6Н5; CH2COOC2H5, которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активности, относятся к относительно безвредным соединениям и могут быть использованы в фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения пациентов с синдромом слабости синусового узла

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д
Изобретение относится к фармацевтическим композициям, в частности к фармацевтическим композициям, включающим ингибитор альдегидредуктазы (ARI) и ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ), которые применимы для профилактики и лечения осложнений сахарного диабета
Наверх