Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено[60] циклогепта-2-окс-1-аланов

 

Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено [60] циклогепта-2-окс-1-аланов формулы где R = н-С₃Н₇, н-С₅Н₁₁, Ph; n = 1-3, С₆₀ - аллотропная модификация углерода путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком триэтилалюминия EtAl₃ в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 24 ч в среде толуола с последующим добавлением при температуре -15^oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, с последующим перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено[60]-циклогепта-2-окс-1-аланов общей формулы (I)

где R = н-C₃H₇, н-C₅H₁₁, Ph;

n = 1÷3, С₆₀ - аллотропная модификация углерода,

отличающийся тем, что фуллерен [60] взаимодействует с избытком триэтилалюминия (АlЕt₃), взятыми в мольном соотношении C₆₀:AlEt3=1:(30÷50), в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср₂ZrСl₂) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к триэтилалюминию в атмосфере аргона при комнатной температуре в присутствии толуола в качестве растворителя, в течение 24 ч, с последующим добавлением при температуре -15°С катализатора однохлористой меди (CuCl) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к триэтилалюминию и альдегида формулы RCHO, где R = н-C₅H₇, н-С₅Н₁₁, Рh, в эквимольном по отношению к триэтилалюминию количестве, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 6-10 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6