Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция

 

Описывается способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, включающий обработку растений или мест их произрастания, зараженных фитопатогенной болезнью, фунгицидно-эффективным количеством комбинации компонента (а) - 4-феноксихинолина формулы (I) и компонента (б) - азольного фунгицида формулы (II) либо фенпропидина формулы (V), причем компоненты (а) и (б) используют в массовом соотношении, обеспечивающем синергетическое фунгицидное действие. Описывается также фунгицидная композиция, включающая указанные компоненты, используемая в способе борьбы. Технический результат - усиление фунгицидного действия за счет синергизма. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)

Формула изобретения

1. Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, включающий обработку культурных растений или мест их произрастания, зараженных фитопатогенной болезнью, фунгицидно-эффективным количеством комбинации компонента (а), представляющего собой 4-феноксихинолина формулы I

и компонента (б), представляющего собой азольный фунгицид формулы II

где А выбирают из группы, включающей

причем -углерод присоединен к бензольному кольцу формулы II,

где R1 обозначает Н, F, С1, 4-фторфенокси или 4-хлорфенокси;

R2 обозначает Н, С1 или F;

R3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н или СН3;

R5 обозначает С14алкил или циклопропил;

R6 обозначает 4-хлорфенил или 4-фторфенил;

R7 обозначает фенил;

R8 обозначает аллилокси, С14 алкил или 1,1,2,2-тетрафторэтоксиметил,

и соли такого азольного фунгицида, при условии, что азольный фунгицид формулы II не представляет собой пропиконазол, либо соединение формулы V

причем компоненты (а) и (б) используют в массовом соотношении, обеспечивающем синергетическое фунгицидное действие.

2. Способ по п.1, где компонент б) выбирают из соединений формулы II.

3. Способ по п.1, где компонент б) выбирают из группы, включающей ципроконазол, гексаконазол, дифеноконазол, этаконазол, пропиконазол, тебуконазол, тритиконазол, флутриафол, эпоксиконазол, фенбуконазол, бромуконазол, пенконазол, имазалил, тетраконазол, флусилазол, метконазол и фенпропидин.

4. Способ по п.2 или 3, где компонент б) выбирают из группы, включающей пенконазол, пропиконазол, ципроконазол или дифеноконазол.

5. Способ по п.3, где компонент б) выбирают из группы, включающей фенпропидин, пенконазол и ципроконазол.

6. Фунгицидная композиция, включающая фунгицидно эффективную комбинацию компонента (а), представляющего собой 4-феноксихинолин формулы I, охарактеризованной в п.1, и компонента (б), представляющего собой азольный фунгицид формулы II, охарактеризованной в п.1, либо соединение формулы V, охарактеризованной в п.1, причем компоненты (а) и (б) используют в массовом соотношении, обеспечивающем синергетическое фунгицидное действие.

7. Композиция по п.6, в которой массовое соотношение а):б) составляет 10:1-1:50.

8. Композиция по п.6 или 7, где компонент б) выбирают из группы, включающей ципроконазол, гексаконазол, дифеноконазол, этаконазол, пропиконазол, тебуконазол, тритиконазол, флутриафол, эпоксиконазол, фенбуконазол, бромуконазол, пенконазол, имазалил, тетраконазол, флусилазол, метконазол и фенпропидин.

9. Композиция по п.6, где компонент б) выбирают из группы, включающей фенпропидин, пенконазол или ципроконазол.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней культурных растений, в частности болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается

Изобретение относится к области борьбы с вредителями, в частности к фунгицидному средству и способу борьбы с грибками

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к средствам защиты растений, и может быть использовано для обработки семян и вегетирующих растений овощных и зерновых культур против широкого спектра возбудителей болезней

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Изобретение относится к новым (2-имидазолин-2-ил)тиено- фуропиридиновым соединениям, интермедиатам, используемым для получения указанных соединений, и способу борьбы с помощью этих соединений с нежелательными однолетними и многолетними растениями, а именно к 6-(2-имидазолин-2-ил)тиено- и фуро[2,3-b] и 5-(2-имидазолин-2-ил)тиено- и фуро[3,2-b]пиридиновым соединениям и соответствующим 2,3-дигидротиено и 2,3-дигидрофуросоединениям со структурными формулами (Ia) и (Ib): где представляет собой одинарную или двойную связь; R1 представляет собой С1-С4 алкил; R2 представляет собой С1-С4 алкил или С3-С6циклоалкил; R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они соединены, могут образовывать С3-С6 циклоалкил, необязательно замещенный метилом; А представляет собой СООR3, CHO, CH2OH, COCH2ОH, CONHCH2CH2OH, CONHOH или R3 водород, С1-С12 алкил, который может быть разорван одним или более атомами кислорода или серы и необязательно замещен одной из следующих групп: С1-С3 алкокси, галогеном, гидроксилом, С3-С6 циклоалкилом, бензилокси, фурилом, фенилом, фурфурилом, галофенилом, низшим алкилфенилом, низшим алкоксифенилом, нитрофенилом, карбоксилом, низшим алкоксикарбонилом, циано, С1-С4 алкилтио или три (низший) алкиламмонием; С3-С6 алкенил, необязательно замещенный одной из следующих групп: С1-С3алкокси, фенилом, галогеном или двумя С1-С3 алкоксигруппами или двумя галогенными группами; С3-С6 циклоаклил, необязательно замещенный одной или двумя С1-С3 алкильными группами; С3-С10 алкинил, необязательно замещенный фенилом, галогеном или СН2ОН; или катион щелочного металла или щелочно-земельного металла, (Са, Ва) марганца, меди, железа, аммония или органического аммония; RС и RD представляют собой Н или СН3; В представляет собой Н; COR4 или SO2R5, при условии, что когда В представляет собой COR4 или SO2R5, а А представляет собой СOOR3, радикал R3 не может быть водородом или солеобразующим катионом; R4 представляет собой С1-С11 алкил, хлорметил или фенил, необязательно замещенный одной хлоро-, одной нитро-, одной метильной или одной метоксигруппой; R5представляет собой С1-С5 алкил или фенил, необязательно замещенный одной метильно, хлоро- или нитрогруппой; W представляет собой 0 или S; Х представляет собой 0, S или когда является одинарной связью, группу S 0; Y и Y', Z и Z' представляют собой водород, галоген, С1-С6алкил, С1-С4 окси (низший) алкил, С1-С6 алкокси, С1-С6 ацилокси, бензоилокси, необязательно замещенный одним или двумя С1-С4 алкильными, С1-С4 алкоксигруппами или галогеном; С1-С4 алкилтио, фенокси, С1-С4галоалкил, С1-С4 галоалкокси, нитро, циано, С1-С4 алкиламино, С1-С4 диалкиламино, С1-С4 алкилсульфонил или фенил, необязательно замещенный одним или более С1-С4 алкилом, С1-С4 алкокси, галогеном или любой комбинацией из этих двух групп, где Y и Z одинаковы при условии, что Y и Z представляют собой водород, галоген, алкил или алкокси, и когда Y и Y' или Z и Z' представляют собой одинаковые группы, то они являются водородом или алкилом; и взятые вместе Y и Z образуют кольцо, в котором YZ имеет структурную формулу -(CH2)n-, где n является целым числом, выбранным из 3 и 4; или -= -= где L, M, Q и R7 каждый представляют собой водород, галоген, нитро, С1-С4 низший алкил, С1-С4 низший алкокси, метокси, фенил и фенокси, при условии, что только один из радикалов L, M, Q или R7 может иметь значение, отличное от водорода, галогена, С1-С4 алкила или С1-С4алкокси; или их пиридин-N-оксидам, когда W представляет собой кислород или серу и А является COOR3; и когда R1 и R2 не одинаковы оптическим изомерам этих соединений, и за исключением того случая, когда R3представляет собой солеобразующий катион, их кислотноаддитивным солям

Изобретение относится к новым способам борьбы с нематодами
Наверх