Пента {[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактерицидной активностью, и способ их получения

 

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аммониевых соединений - пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевых} производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются новые пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающие фунгистатической, фунгицидной и бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя (например, толуола) с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметилдиоксаном-1,3 (оксалем), в качестве катализатора - Н⁺-форму катионобменной смолы КУ-2; а в качестве аминов - соединения R¹R²R³N, где при R¹ = R² = H, CH₃; R³ = алкил С₁₀-С₁₆, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт:монохлоруксусная кислота:амины = 1:5,0-5,5:4,3-5,5 соответственно. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)е

Формула изобретения

1. Пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые}производные трехъядерных трифенолов, формулы

,

где при R=алкил C₈-C₁₀; R¹=R²=СН₃; R=алкил C₁₀-C₁₆; k+l+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17;

при R=алкил C₈-C₁₀; R¹=R²=Н; R³=алкил C₁₀-C₁₆; k+l+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,

обладающие фунгистатической, фунгицидной и бактерицидной активностью.

2. Способ получения пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевых}производных трехъядерных трифенолов формулы, указанной в п.1, заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 общей формулы

где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;

k+l+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,

в присутствии кислотного катализатора – H⁺-формы катионобменной смолы КУ-2 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и с последующей обработкой полученного продукта реакции амином формулы

где R¹=R²=Н, СН₃;

R³ - длинноцепочечный алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода,

при молярном соотношении указанного оксиэтилированного продукта, монохлоруксусной кислоты и амина, равном 1,0:5,0-5,5:4,3-5,5 соответственно, при нагревании.

3. Способ по п.2, заключающийся в том, что в качестве растворителя используют толуол.

4. Способ по п.2, заключающийся в том, что обработку амином ведут при 80-90°С.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24