Способ диагностики сальмонеллеза

 

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики сальмонеллеза. Способ заключается в выявлении антител к сальмонеллам в сыворотке крови посредством иммунофлуоресцентной реакции микроагглютинации (ИФРМА) с флуоресцирующими комплексными и моногрупповыми (к антигенам групп А, В, С, D, Е) сальмонеллезными диагностикумами, в состав которых введены Fab-фрагменты иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы. При наличии в мазках агглютинатов, содержащих 25 и более флуоресцирующих сальмонелл, диагностируют сальмонеллез. Реакцию ИФРМА ставят в объеме не менее 2 мкл, начиная с цельного разведения сыворотки крови. Преимущество изобретения заключается в повышении чувствительности и специфичности способа. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно микробиологии и иммунологии, и может быть использовано в практическом здравоохранении для выявления антител к сальмонеллам групп А, В, С, D, E у взрослых и детей.

В прикладной иммунологии, практической и научной, и бактериологической работе тестирование антител к сальмонеллам групп А, В, С, D, Е проводят в РА, РНГА.

Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования - М.: Медицина, 1982, -462 с.

Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических методов исследования. - М.: Медицина, 1988, - 440 с.

Покровский В. И., Килессо В.А., Ющук Н.Д. Сальмонеллезы. - Ташкент: Медицина, 1989, - 344 с.

Известен способ-прототип выявления антител к сальмонеллам, полученных по способу, защищенному патентом 2175558 от 27.11.2000 г., заключающийся в применении в иммунофлуоресцентной реакции микроагг-лютиинации (ИФРМА) флуоресцирующих комплексных и моногрупповых диагностикумов, содержащих в наполнителе нормальную кроличью сыворотку.

По способу-прототипу стандартизованная и отконтролированная взвесь флуоресцирующих комплексных и моногрупповых сальмонеллезных диагностикумов содержит нормальную кроличью сыворотку до конечной концентрации 0,1%.

Недостатком применения способа-прототипа являются неспецифические реакции в ИФРМА с сыворотками больных, содержащих антитела к гетерогенным возбудителям кишечной группы, что обусловлено наличием перекрестно-реагирующих детерминант у сальмонелл и кишечной группы микроорганизмов. Это делает невозможным достоверное определение антител в начальных разведениях сыворотки крови при их невысоких титрах (см. таблицу).

Изобретение направлено на решение задач: повышения чувствительности и специфичности способа; выявления специфических антител в низких разведениях сыворотки, начиная с цельного; сокращении расходов диагностикумов.

Указанные задачи достигаются за счет использования ИФРМА, отличающейся тем, что постановку реакции проводят с флуоресцирующими комплексным и моногрупповыми диагностикумами, в состав которых вместо нормальной кроличьей сыворотки введены Fab-фрагменты иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы. Последние взаимодействуют с перекрестно-реагирующими детерминантами диагностикума и блокируют их, обеспечивая взаимодействие в реакции только специфических детерминант диагностикума с соответствующими антителами к сальмонеллам с образованием агглютинатов. Полученные комплексы антител и флуоресцирующих комплексного и моногрупповых сальмонеллезных диагностикумов исследуют в люминесцентном микроскопе и при наличии агглютинатов, содержащих 25 и более флуоресцирующих сальмонелл, диагностируют сальмонеллез. Реакцию ИФРМА ставят в объеме не менее 2 мкл, начиная с цельного разведения сыворотки крови.

Способ осуществляют следующим образом. Для постановки используют лиофилизированные флуоресцирующие комплексный и моногрупповые сальмонеллезные диагностикумы, содержащие в наполнителе 0,1% Fab-фрагментов иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы, полученные из агглютинирующих эшерихиозных ОК сывороток.

Постановку ИФРМА с сухими диагностикумами осуществляют следующим образом: на предметные стекла (разграфленные на 8 квадратов), помещенные в открытую влажную камеру, наносят по 2 мкл последовательных разведении исследуемых сывороток от цельного до 1:640, Затем к каждой капле разведений сыворотки добавляют по 2 мкл флуоресцирующего сальмонеллезного диагностикума группы А, капли перемешивают и камеру закрывают Затем камеру с предметными стеклами помещают в термостат (t=37oС), где выдерживают в течение 60 мин. После этого камеру открывают, капли на стеклах высушивают и препараты просматривают в поле зрения люминесцентного микроскопа. Аналогичную постановку осуществляют с флуоресцирующими сальмонеллезными диагностикумами других групп В, С, D, Е и комплексным.

При наличии в сыворотке специфических (к сальмонеллам гомологичного вида) антител наблюдают образование агглютинатов, содержащих флуресцирующие сальмонеллы.

Оценку результатов проводят по количеству сальмонелл в агглютинате и наличию отдельно расположенных сальмолнелл.

Учет результатов проводят по альтернативной шкале оценки при условии просмотра 8-10 полей зрения: + поля зрения заполнены агглютинатами крупной и средней величины (25 и более сальмонелл в одном агглютинате) и единичными отдельно расположенными сальмонеллами; - поля зрения заполнены мелкими агглютинатами (менее 25 сальмонелл в одном агглютинате) и большим количеством отдельно расположенных сальмонелл или сальмонеллы во всех полях зрения располагаются отдельно.

Титром сыворотки считают ее максимальное разведение, которое вызывает агглютинацию диагностикума с содержанием 25 и более флуоресцирующих сальмонелл в одном агглютинате. При наличии в исследуемой сыворотке агглютинатов указанной величины диагностируют сальмонеллез.

Постановка реакции должна сопровождаться нижеследующими контролями: 1. Заведомо положительный контроль: стандартная диагностическая сыворотка + флуоресцирующие сальмонеллезные диагностикумы, титр сыворотки должен подтвердиться.

2. 3аведомо отрицательный контроль: сыворотка, не содержащая специфических антител + флуоресцирующие сальмонеллезные диагностикумы. Агглютинаты отсутствуют.

3. Контроль диагностикумов: физиологический раствор + флуоресцирующие диагностикумы. Агглютинаты отсутствуют.

Продолжительность постановки реакции 1 ч 10 мин.

Примеры конкретного исполнения Пример 1.

Больной Д., 11 лет, поступил в клинику в 1-й день болезни. Заболел остро. Утром появилась тошнота, недомогание, затем рвота, которая появилась за день дважды, жидкого стула не было.

При поступлении состояние средней тяжести, температура 38,5oС. В сознании. Кожа чистая, эластичность кожи и тургор сохранены. Пульс 108 ударов в 1 мин. Язык суховат, обложен серо-белым налетом. Живот при пальпации мягкий, болезненный в области эпигастрии и подвздошной областях, урчит по ходу толстого кишечника. Печень у края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Диурез сохранен. Стула на приеме не было, с первых суток в отделении - водянистый, желтый, без патологических примесей, затем кашицеобразный, с 6 суток оформленный. Субфибрильно температурил в течение 7 дней.

В общем анализе крови лейкоцитоз 10,3109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 29%, значительно ускоренная СОЭ - 39 мм/ч.

Общий анализ мочи без изменений.

В копроцитограмме слизь +++, непереваренные углеводы ++.

Бак. анализ кала 3-кратно отрицат.

Серологические исследования.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 30-45 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:320 (титр1:320). Выявлены неспецифические реакции в разведении 1:80 с возбудителями кишечной группы (эшерихии).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом с Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, зарегистрированы агглютинаты, содержащие 30-50 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:320 (титр 1:320), начиная с цельного разведения сыворотки. Неспецифические реакции с эшерихиями не наблюдались.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:320).

Поставлен диагноз сальмонеллез, желудочно-кишечная форма (гастроэнтероколит) средней тяжести, острое течение. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 2 Больная М., 1 г. 8 мес, поступила в клинику на 6-й день болезни с жалобами на повышение температуры тела до 39oС, рвота до 3 раз в сутки, жидкий стул с зеленью и слизью до 5 раз в сутки. Заболела остро с повышения температуры до 38oС, появления жидкого стула. Лечились в течение 5 дней амбулаторно фуразолидоном, смектой, парацетамолом - без эффекта. Направлена в стационар.

Состояние при поступлении средней тяжести, вялая, аппетит снижен, кожные покровы бледные, эластичность кожи и тургор сохранены. Язык влажный, чистый. Живот мягкий безболезненный. Печень у края реберной дуги, селезенка не пальпирунтся. Диурез сохранен. Стул жидкий, желтый, с большим количеством мутной слизи в течение 4 дней в стационаре, затем кашицеобразный, а с 7суток - оформленный.

В OAK лейкоциты - 6.8109г/л, п/я - 5%, с/я - 30%, л - 54%, м - 10%, э - 1%, СОЭ - 22 мм/ч, умеренно ускорена.

В ОАМ лейкоциты 4-6 П/зр., белок - отр., бактерии +, фосфаты +++.

Бак. анализ кала 4-кратно отрицат.

Серологические анализы. В ИФРМА на 14 день болезни с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, выявлены агглютинаты, содержащие 35-50 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:1280 (титр 1:1280). Отмечены неспецифические реакции с эшерихиями в титре 1:40.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, обнаружены агглютинаты, содержащие 40-50 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:1280 (титр 1:1280). Реакции с эшерихиями отсутствуют, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:1280).

Поставлен диагноз: сальмонеллез, гастроэнтероколитическая форма, средней тяжести (клинически и серологически), острое течение. Больная выписана из стационара в удовлетворительном состоянии.

Пример 3 Больной К., 7 лет, поступил в клинику на 2-й день болезни с жалобами на повышение температуры тела до 39oС, боли в животе, рвоту, жидкий стул до 3-4 раз в сутки. Состояние при поступлении средней тяжести, температура 37,4oС, вялый, аппетит снижен, кожа чистая, бледная, язык влажный, обложен серо-белым налетом. Живот при пальпации мягкий, болезненный по ходу толстого кишечника, печень на 2 см ниже края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул на приеме и в последующие 3 суток в отделении жидкий, с зеленью и слизью.

В общем анализе крови лейкоциты 8,1109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 42%, СОЭ - 15 мм/ч.

В общем анализе мочи изменений невыявлено.

Бак. анализ кала 4-кратно отрицательный.

Серологические анализы: в ИФРМА на 7-й день болезни с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 25 - 40 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:640 (титр 1:640). Наблюдали неспецифические реакции в разведении до 1:80 с возбудителями кишечной группы (эшерихиями).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, наблюдали агглютинаты, содержащие 32-65 флуоресцирующие сальмонеллы в разведении 1:640 (титр 1:640). Неспецифические реакции с эшерихиями не отмечены, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:640).

Поставлен диагноз: сальмонеллез,, гастроэнтероколитическая форма, средней тяжести (клинически и серологически), острое течение. Выписан из отделения на 11 сутки в удовлетворительном состоянии.

Пример 4 Больная А., 4 года, поступила в клинику с жалобами на повышение температуры до 39oС, многократную рвоту, жидкий, водянистый стул на 2-й день болезни. Заболела остро. Состояние при поступлении средней тяжести, температура 37,9oС. Кожные покровы бледные с мраморным рисунком, эластичность кожи и тургор сохранены. Язык сухой, обложен серо-белым налетом. Тахикардия до 120 в мин. Живот при пальпации мягкий, болезненный в левой подвздошной области, сигмовидная кишка спазмирована.

В общем анализе крови лейкоцитоз 12,6109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 40%, ускоренная СОЭ до 25 мм/ч.

В копроцитограмме слизь, непереваренные углеводы, бактерии.

Бак. анализ кала 3-кратно отриц.

Серологические анализы.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 25-40 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1:160 (титр 1:160) Наблюдали неспецифические реакции в разведении до 1:20 с возбудителями кишечной группы (эшерихиями).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, наблюдали агглютинаты, содержащие 30-60 флуоресцирующие сальмонеллы в разведении 1:160 (титр 1:160). Неспецифические реакции с эшерихиями не отмечены, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:160).

Поставлен диагноз: сальмонеллез, гастроэнтероколитическая форма, средней тяжести (клинически и серологически), острое течение. Выписан из отделения на 11 сутки в удовлетворительном состоянии.

Пример 5 Больная Б., 1 г. 3 мес, поступила в клинику на 2-ые сутки от начала заболевания с жалобами на боли в животе, частый жидкий стул, повышение температуры до 38oС. Заболела остро. Врачом скорой помощи госпитализирована в детское хирургическое отделение для исключения острого аппендицита из-за сильных болей в животе, где наблюдалась в течение суток.

В общем анализе крови наблюдался лейкоцитоз до 16,3109 г/л, п/я - 38%, СОЭ - 40 мм/ч.

За время наблюдения боли уменьшились, диагноз острого аппендицита был снят и девочка переведена в нашу клинику с острой кишечной инфекцией. Состояние при поступлении средней тяжести. Кожа и видимые слизистые физиологической окраски, влажные. Тургор тканей сохранен. Тахикардия до 124 в мин на фоне температуры 38oС. В ротоглотке умеренная гиперемия дужек и миндалин. Склерит. Язык обложен серо-белым налетом. Живот мягкий, безболезненный, печень 1 см, селезенка не пальпируется. Диурез сохранен. Стул в первые сутки в стационаре до 5 раз в сутки, жидкий, зеленый, со слизью и прожилками крови, с 3 суток - кашицеобразный, с 5 суток - оформленный.

В общем анализе крови лейкоцотоз сменился лейкопенией до 5.109 г/л, п/я - 10%, лимфоцитоз, СОЭ - 2 мм/ч.

В копроцитограмме увеличение лейкоцитов до 15-20 в п/зр., непереваренные углеводы+, бактерии+, эритроциты 10-15 в п/зр.

Бак. анализ кала 3-кратно отрицат.

Серологические исследования.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, обнаружены агглютинаты, содержащие 35-40 флуоресцирующих сальмонелл в разведении 1: 320 (титр 1:320). Наблюдали неспецифические реакции в разведении до 1:20 с возбудителями кишечной группы (эшерихиями).

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, наблюдали агглютинаты, содержащие 28-55 флуоресцирующие сальмонеллы в разведении 1:320 (титр 1:320). Неспецифические реакции с эшерихиями не отмечены, начиная с цельного разведения сыворотки.

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованиями сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е (титр 1:320).

Полученные результаты подтверждены контрольными исследованими сыворотки в РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е, в которой титр 1:320, проба с унитиолом - отрицательная.

Поставлен диагноз: сальмонеллез (клинически и серологически), энтероколитическая форма, средней тяжести, острое течение. Выписана в удовлетворительном состоянии Пример 6
Больная А. , 2 г. 2 мес, поступила в клинику с жалобами на повышение температуры до 38oС. До этого в течение 2-х недель лечилась амбулаторно по поводу ОРВИ симптоматическими средствами. Состояние при поступлении средней тяжести, температура 38,3oС. Кожа бледная, чистая. Слизистые влажные. Зев гиперемирован. Из носа слизистое отделяемое. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, безболезненный. Печень +2 см, селезенка не пальпируется. Диурез сохранен. Стула не приеме не было. В отделении утром и в 1-е сутки поступления жидкий стул, темно-коричневый с тяжами слизи и прожилками крови. Из анамнеза стало известно, что накануне заболевания кормили творогом со сметаной, купленными в магазине. В дальнейшем стул в отделении жидкий, водянистый с хлопьями мутной слизи до 7 раз в сутки в течение 2-х дней, затем кашицеобразный и оформленный.

При обследовании в OAK лейкоцитоз до 12,1109 г/л, нейтрофилез со сдвигом влево до п/я - 18%, СОЭ - 7 мм/ч. Кал на яйца глистов и простейшие отрицательный. Бак. анализ кала 3-кратно отрицательный. Кал на вирусы - ротавирусы не обнаружены.

Серологические исследования.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом, полученным по способу-прототипу, были выявлены агглютинаты, содержащие 8-10 флуоресцирующих сальмонелл, в разведении 1:20, т.е. результаты были отрицательные. Отмечены неспецифические реакции с эшерихиями в разведении 1:20.

В ИФРМА с флуоресцирующим диагностикумом и Fab-фрагментами, полученным по заявленному способу, не наблюдали агглютинатов флуоресцирующих сальмонелл, начиная с цельного разведения сыворотки.

В РНГА с комплексным эритроцитарным сальмонеллезным диагностикумом А, В, С, D, Е титр антител 1:10, при постановке РТНГА со специфическим антигеном торможения реакции не наблюдали, что свидетельствовало о неспецифических результатах, полученных в РНГА.

Поставлен диагноз: инфекционный энтероколит неустановленной этиолгии, средней тяжести, острое течение. Выписана в удовлетворительном состоянии.

Положительный эффект данной методики заключается в повышении чувствительности и специфичности по сравнению со способом-прототипом, возможности регистрировать антитела в цельной сыворотке, что важно при низкой величине титров антител, наблюдающейся у детей, а также в 2-кратном снижении экономических затрат диагностикумово


Формула изобретения

1. Способ диагностики сальмонеллеза с помощью иммунофлуоресцентной реакции микроагглютинации (ИФРМА) путем взаимодействия специфических антител сыворотки крови с флуоресцирующими комплексным и моногрупповыми сальмонеллезными диагностикумами, отличающийся тем, что в состав диагностикумов введены Fab - фрагменты иммуноглобулинов к гетерологичным микроорганизмам кишечной группы, и при наличии в мазках агглютинатов, содержащих 25 и более флуоресцирующих сальмонелл, диагностируют сальмонеллез.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию ИФРМА ставят в объеме не менее 2 мкл, начиная с цельного разведения сыворотки крови.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

TK4A - Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях "Изобретения (заявки и патенты)" и "Изобретения. Полезные модели"

Страница: 581

Напечатано: (73) Федеральное государственное унитарное предприятие “Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам “Микроген” Министерства здравоохранения Российской Федерации

Следует читать: (73) Федеральное государственное унитарное предприятие “Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам “Микроген” Министерства здравоохранения Российской Федерации, Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная медицинская академия

Номер и год публикации бюллетеня: 21-2004

Код раздела: PD4A

Извещение опубликовано: 27.12.2004        БИ: 36/2004



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования течения и исходов увеитов у детей с поражением суставов

Изобретение относится к диагностике вируса
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при выявлении патогенных микроорганизмов при их низкой концентрации в объектах внешней среды

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии
Изобретение относится к медицине, а именно вирусологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики клещевого энцефалита

Изобретение относится к технической микробиологии и может быть использовано в нефтяной промышленности при исследованиях нефтепромысловых сред на содержание в них сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) и подбора бактерицида для подавления роста СВБ
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики различных заболеваний

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается иммуногенной композиции, содержащей химерный полипептид ВИЧ, способа индукции иммунного ответа к ВИЧ1 и ВИЧ1/2, химерного полипептида ВИЧ1 и ВИЧ1/2, молекулы ДНК, кодирующей химерный полипептид, плазмидного вектора для экспрессии химерного полипептида, поликлональных антител к ВИЧ1 или к ВИЧ1/2 и диагностической тест-системы для обнаружения антител к ВИЧ1 и ВИЧ2

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки состояния гуморального иммунитета при аутоиммунных заболеваниях и состояниях
Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарной вирусологии, микробиологии и биотехнологии, и касается способа получения эритроцитарного диагностикума для обнаружения антител к вирусу парагриппа-3 (ПГ-3) крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации
Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и иммунологии, и может быть использовано при диагностики аллергии
Изобретение относится к медицине, более конкретно к спектрально-флюоресцентным способам диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований

Изобретение относится к иммунодиагностике, в частности к способам обнаружения низкой концентрации аналита в пробе за счет улучшения отношения сигнал/фон

Изобретение относится к иммунологическим методам анализа и может быть использовано для массового скрининга врожденных аномалий у новорожденных, контроля иммунного и гормонального статуса, некоторых инфекционных заболеваний и репродуктивной функции женщин

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и касается получения антитоксоплазменных иммуноглобулинов для обнаружения токсоплазм в патологическом материале прямым методом флуоресцирующих антител (МФА)

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может использоваться в клинической и лабораторной практике
Изобретение относится к медицине, а именно, аллергологии и может быть использовано для выявления пищевой аллергии у взрослых и детей

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике инфекционных заболеваний

Изобретение относится к области медицины и касается способа обнаружения антитела в пробе с использованием хемилюминесцентного соединения в качестве метки
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования гестоза у женщин, перенесших тяжелый гестоз
Наверх