Способ получения раствора "хлосоль"

 

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Хлорид натрия, хлорид калия, ацетат натрия растворяют в воде для инъекций при температуре 60-80oС. Доводят рН раствора до 6,8-7,2 с помощью 1М или 2М раствора соляной кислоты. Стерилизуют полученный раствор при температуре 120-122oС в течение 20 мин. Фильтруют через мембранный фильтр, имеющий диаметр пор 0,2-0,22 мкм под давлением 0,2 МПа. Фасуют и стерилизуют раствор при 120oС в течение 8-20 мин. Изобретение позволяет повысить стабильность продукта. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения раствора "Хлосоль" ("Chlosolum").

Для лечения интоксикаций организма при различных заболеваниях, первичного восполнения потерянной крови, нормализации водно-электролитного баланса при инфекционных заболеваниях применяют сбалансированные комбинированные препараты, содержащие раствор натрия хлорида и других солей, такие как растворы "Ацесоль", "Трисоль", "Хлосоль", "Лактосол".

Раствор "Хлосоль" является сбалансированным комбинированным препаратом, содержащим в 1 л раствора, г: Натрия хлорид - 4,75 Калия хлорид - 1,5 Натрия ацетат - 3,6 Раствор оказывает гемодинамическое действие, уменьшая гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, улучшает капилярное кровообращение, усиливает диурез, оказывает дезинтоксикационное действие.

Применяют для борьбы с обезвоживанием и интоксикацией организма при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, в том числе при холере Эль-Тор).

Вводят растворы внутривенно (струйно или капельно) в количестве, необходимом для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом.

При тяжелых формах заболевания начинают со струйного введения, затем переходят на капельное. Перед введением раствор подогревают до 36, 38oС. При длительном применении раствора следует учитывать возможность развития гиперкалиемии (Машковский М. Д. Лекарственные средства, Москва, 2000 г., т.2, стр. 137).

Большое значение при разработке новых способов получения препаратов в форме растворов придается обеспечению стабильности, стерильности и апирогенности, в частности стабильности при стерилизации.

Известно, что на устойчивость лекарств оказывают влияние различные факторы: физическое состояние вещества, способ приготовления, включая набор вспомогательных веществ, температура хранения, окружающая атмосфера, свет, упаковка.

Известен способ получения раствора "Хлосоль" в аптеке (Новая аптека, N 5, 2001, стр. 65-66, Методические указания. Технология, контроль качества и срок годности раствора "Хлосоль" для инъекций, изготовляемого в аптеках).

Раствор готовят в асептических условиях массообъемным способом. Соли (хлорид натрия 4,75 г/л, хлорид калия 1,5 г/л, ацетат натрия 3,6 г/л) последовательно растворяют в 2/3 объема воды для инъекций. Затем объем раствора доводят водой для инъекций до требуемого и перемешивают.

Раствор фильтруют через мембранный микрофильтр типа "Владипор", фасуют по 200 или 400 мл, стерилизуют насыщенным паром под давлением при 120oС в течение 12 мин. Срок хранения раствора 3 месяца.

К недостаткам представленного способа следует отнести недостаточную стабильность полученного раствора и, как следствие, небольшой срок годности - 3 месяца. Кроме того, для инфузионных растворов предъявляются, как правило, особые требования к апирогенности, степень которой, в данном случае, может быть недостаточна.

Задачей предложенного изобретения является получение стабильного при длительном хранении раствора, проявляющего минимум побочных эффектов.

Поставленная задача решается способом получения раствора "Хлосоль", заключающегося в том, что хлорид натрия, хлорид калия, ацетат натрия растворяют в воде для инъекций при температуре 60-80oС, доводят рН раствора до 6,8-7,2 с помощью 1 М или 2 М раствора соляной кислоты, стерилизуют полученный раствор при температуре 120-122oС в течение 20 минут, фильтруют через мембранный фильтр, имеющий диаметр пор 0,20-0,22 мкм под давлением 0,2 МПа, с последующей фасовкой и стерилизацией раствора при 120oС в течение 8-20 минут.

Введение дополнительной стадии - стерилизации раствора солей до его фильтрации, отсутствующей в способе-аналоге, позволяет достичь высокой степени стерильности препарата. Кроме того, заявленные режимы очистки и стерилизации позволяют получить практически апирогенный раствор и способствуют увеличению сроков его хранения - 2 года. Кроме того, указанное значение рН является оптимальным для стабилизации при стерилизации.

Ниже приводится конкретный пример осуществления изобретения.

Пример В подготовленный аппарат набирают заданный объем воды для инъекций.

Воду в аппарате нагревают паром через рубашку и кипятят при температуре от 100 до 105oС в течение 30 минут.

По окончании кипячения воду в аппарате охлаждают до температуры 60-80oС.

Загрузку компонентов ведут при работающей мешалке, перемешивание ведут в течение 30-60 мин до полного растворения компонентов. Расчет навесок загружаемых компонентов проводят исходя из состава препарата в 1 литре раствора, г: Натрия хлорид - 4,75 Калия хлорид - 1,5 Натрия ацетат - 3,6 При необходимости производят корректировку раствора путем добавления солей или воды для инъекций.

Доводят рН раствора до величины 6,8-7,2 с помощью 1М или 2М раствора соляной кислоты.

Приготовленный раствор "Хлосоль" стерилизуют при температуре 120-122oС при постоянном перемешивании в течение 20 мин, для чего раствор в аппарате нагревают паром через рубашку. По окончании стерилизации содержимое аппарата охлаждают водой через рубашку до температуры 20-30oС.

Проводят анализ качества полученного раствора и при его соответствии всем показателям проводят стерилизующую фильтрацию через мембранный фильтр с диаметром пор 0,2-0,22 мкм и давлении 0,2 МПа.

В отдельных случаях с целью защиты стерилизующих мембран перед мембранным фильтром дополнительно устанавливается патронный фильтр для предварительной фильтрации раствора.

Полученный раствор фасуют в модифицированные флаконы по 100, 200, 400 мл. Готовый продукт стерилизуют 8-20 минут при 120oС.

Получают чистые, практически апирогенные растворы сроком хранения 2 года.


Формула изобретения

1. Способ получения раствора "Хлосоль", заключающийся в том, что хлорид натрия, хлорид калия и ацетат натрия растворяют в воде для инъекций, фильтруют, фасуют, стерилизуют, отличающийся тем, что хлорид натрия, хлорид калия, ацетат натрия растворяют в воде для инъекций при 60-80С, доводят рН раствора до 6,8-7,2 с помощью 1М или 2М раствора соляной кислоты, стерилизуют полученный раствор при 120-122С в течение 20 мин, фильтруют через мембранный фильтр, имеющий диаметр пор 0,2-0,22 мкм под давлением 0,2 МПа, с последующей фасовкой и стерилизацией раствора при 120С в течение 8-20 мин.

2. Способ получения раствора "Хлосоль" по п.1, отличающийся тем, что перед фильтрацией через мембранный фильтр раствор дополнительно фильтруют через патронный фильтр.

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.08.2009

Дата публикации: 10.12.2011




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I R1-A-B-D-En-R2 (I),в которой R1 представляет собой R12C(O), причем R12 выбран из группы, включающей алкенил, алкенилокси или алкениламино; А представляет собой группу А1-А2-А3, в которой A1 представляет собой NH, А2 представляет собой CHR93, в которой R93 представляет 4-амидинофенилметил; A3 представляет собой C(O); В представляет собой группу В1-В2-В3, в которой B1 представляет собой NH; B2 представляет собой CHR97, где R97 представляет этил, который замещен в положении 2 гидроксикарбонилом или алкилоксикарбонилом; В3 представляет собой C(O); D представляет группу D1-D2-D3, в которой D1 представляет собой NH, D2 представляет собой CR81R82, в которой R81 и R82 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила; D3 представляет собой С(О); En представляет собой (E1-Е2-Е3)n, в которой n равно 0 или 1; E1 представляет NR70, где R70 представляет H; Е2 представляет CR71R72, где R71 и R72 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила; Е3 представляет собой C(O); R2 представляет собой NR21R22, где R21 и R22 независимо выбраны из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила и гетероциклоалкилалкила, причем алкил содержит от 1 до 13 атомов углерода, алкенил содержит от 2 до 13 атомов углерода, арил и гетероарил содержат от 5 до 13 кольцевых атомов углерода, где в остатке гетероарила один или несколько атомов углерода замещены гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, О и S; гетероциклоалкил содержит от 3 до 8 кольцевых атомов углерода, из которых от одного до трех атомов углерода замещены гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, О и S; в их любых стереоизомерных формах или их смесях в любом соотношении и их фармацевтически приемлемым солям; к способу получения соединений общей формулы I, включающему связывание защищенных аминокислот; к фармацевтической композиции обладающей способностью оказывать антитромботический эффект посредством активированного фактора VII(FVIIa) свертывания крови

Изобретение относится к соединениям формулы I, значения радикалов определены в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, стоматология, гинекологии, травматологии, спортивной медицине, в быту, при операционных вмешательствах и повреждениях, связанных с кровотечениями, в особенности при наличии инфекции

Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R1 означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R2 означает водород или R1 вместе с R2 образуют С5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, 3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R3 представляет собой группу формулы -NR4R5, где R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, C1-5-алкильную группу или R4 и R5 образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к термодинамически устойчивой форме (R)-3[[(4-фторфенил)сульфонил] амино] -1,2,3,4-тетрагидро-9Н-карбазол-9-пропановой кислоты (раматробана) формулы с температурой плавления 151oС, которая характеризуется тем, что ее ИК-спектр имеет максимумы пиков при 3338 см-1, 1708 см-1 и 1431 см-1, к способу ее получения, который заключается в том, что модификацию раматробана II с температурой плавления 137oС суспендируют в воде или инертных органических растворителях, вводят затравку устойчивой модификации I и осуществляют конверсию при 20-50oС до тех пор, пока нужная степень конверсии не будет достигнута

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается средств, содержащих производные гамма-аминомасляной кислоты и влияющих на сердечно-сосудистую систему

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается увеличения всасывания минеральных веществ в кишечнике

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии

Изобретение относится к области медицины и касается седативного лекарственного состава мягкого действия, в том числе и для педиатрии

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения, созданным на основе крови, и может быть использовано при лечении больных с дефектами покровных тканей различной этиологии

Изобретение относится к фармации и медицине и касается лекарственного средства для лечения опийной наркомании
Изобретение относится к медицине и касается бальнеологических средств, используемых в физиотерапии, курортологии и быту

Изобретение относится к медицине, конкретно - к фармакологии
Наверх