Композиция для отпугивания паразитов

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии. Композиция для отпугивания паразитов включает одно из соединений формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей и добавку, улучшающую распространение соединения по поверхности. Композицию наносят на кожу, шерсть или оперение животного на место или материал, от которого требуется отпугнуть насекомое. Предложенная композиция обладает сильным и продолжительным репеллентным действием. 5 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Нетерапевтический способ отпугивания паразитов от теплокровных животных, согласно которому соединение формулы (I)

или одну из его кислотно-аддитивных солей,

где R обозначает водород, С1–С20алкил или –С(О)–R8, где R8 обозначает С1–С20алкил, С1–С20алкокси, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, алкокси, амино или нитро;

R1 обозначает водород, С1–С20алкил, –С(О)–R3, –C(S)–R4, С(О)–О–R5, –С(О)–NH–R6 или –С(S)–NH– R7, где R3, R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают С1–С10алкил, ацетокси, С1–С10галоалкил, С1–С10алкокси или С1–С10галоалкокси или независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, С1–С3алкокси, амино, СНО или нитро;

R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, арил или нитро;

Rа обозначает водород, незамещенный С1–С20алкил или С1–С20алкил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего галоген, циано, гидроксил, алкокси, нитро, фенил, бифенил, бензилокси или феноксифенил, где каждая из фенильной, бифенильной, бензилокси- или феноксифенильной групп, в свою очередь, имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, С1–С3алкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, арил или нитро; или обозначает С3–С8циклоалкил, фенил, бифенил, феноксифенил или гетероциклил, где каждый из указанных циклических радикалов имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего 1–С3алкил, С2–С6алкенил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, С1–С3алкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, (С1–С3алкил)2N, ацетил или нитро; или обозначает С1–С6алкиленарил, где арильный радикал является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил или нитро; или обозначает С1–С20алкил, который в зависимости от количества атомов углерода содержит атом кислорода в одном или нескольких положениях;

Rb обозначает водород, С1–С20алкил, гетероциклил или арил, где каждый из циклических радикалов имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3галоалкокси, С2–С6алкенил, галоген, циано, гидроксил, С1–С3алкокси, амино, (С1–С3алкил)2N или нитро;

наносят местно вместе с добавкой, улучшающей распространение соединения по поверхности, на кожу, шерсть или оперение теплокровного животного.

2. Способ по п.1, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R обозначает водород или С1–С6алкил; R1 обозначает водород, С1–С6алкил, –С(О)–R3 или –C(S)–R4, где R3 и R4 независимо друг от друга обозначают С1–С3алкил, ацетокси, С1–С3галоалкил или независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил или галоген; R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или С1–С3алкил; Rа обозначает водород, С5–С20алкил, С3–С8циклоалкил или фенил, где каждый из циклических радикалов является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3алкокси, галоген, амино, (С1–С3алкил)2N или ацетил; и Rb обозначает водород, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, С1–С3галоалкил, С1–С3алкокси, галоген, амино или (C1–С3алкил)2N; включая их кислотно-аддитивные соли.

3. Способ по п.1 или 2, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R обозначает водород и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).

4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R1 обозначает –С(О)–R3, где R3 обозначает незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, представляющих собой С1–С3алкил, прежде всего метил, этил или изопропил, и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).

5. Способ по любому из пп.1-4, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или метил и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (1).

6. Способ по любому из пп.1-5, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где Rа обозначает С5–С20алкил, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1–С3алкил, метокси или хлор.

7. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где Rа обозначает С7–С20алкил с прямой цепью.

8. Способ по п.1, где применяемое действующее вещество представляет собой одно из приведенных ниже соединений или одну из их кислотно-аддитивных солей: 2-[н-(1-гидроксигексил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]-5-(трет-бутил)пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]-5-(н-бутил)пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)] пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]-5-(н-пропил)пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиундецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидодецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситридецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситетрадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксипентадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигексадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиэйкозил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиенэйкозил)]пирролидин, 2-[(1-фенил)(1-гидрокси)метил]пирролидин, 2-[(1-[4-хлорфенил])(1-гидрокси)метил]пирролидин, 2-[(1-[2,4-диметилфенил])(1-гидрокси)метил]-5,5-диметилпирролидин и 2-[(1-[3-хлорфенил])(1-гидрокси)метил]-5,5-диметилпирролидин

9. Способ по любому из пп.1-8, согласно которому соединение формулы (I) наносят в форме композиции для полива или для точечной обработки.

10. Способ отпугивания паразитов от тех мест или материалов, где требуется их отсутствие, предусматривающий нанесение эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1-8 на место или материал, от которого требуется отпугнуть насекомое.

11. Композиция для отпугивания паразитов, содержащая соединение формулы (I) по любому из пп.1-8 и добавку, улучшающую распространение соединения по поверхности.

12. Способ получения композиции для отпугивания паразитов, предусматривающий смешение соединения формулы (I) по любому из пп.1-8 с добавкой, улучшающей распространение соединения по поверхности.

13. Соединение формулы (I) для отпугивания паразитов от теплокровных животных, выбранное из группы, включающей: 2-[н-(1-гидроксигексил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиундецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидодецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситридецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситетрадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксипентадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигексадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиэйкозил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиенэйкозил)]пирролидин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа

Изобретение относится к новым нафтилсодержащим соединениям формулы I, где R1 и R2 - H, -OH, -O(C1-C4алкил), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6алкил), -OSO2(C4-C6алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, 1-гексаметиленимино; промежуточным соединениям, которые пригодны для ослабления симптомов постклимактерического синдрома, включая остеопороз, гиперлипемию и эстрогензависимый рак, и ингибирования фибромы матки, эндометриоза и пролиферации аортальных гладкомышечных клеток

Изобретение относится к терапевтическим средствам, конкретно азетидинилалкилпроизводным N-замещенных азотистых гетероциклов и способам получения таких гетероциклов, промежуточным продуктам, используемым в получении, композициям, содержащим такие гетероциклы и использованию таких гетероциклов

Изобретение относится к 1,4-дизамещенным пиперазинам общей формулы (I), в которой В означает группу -CO- или CH2-OCO; D - гетероарил, выбранный из ряда, включающего 1, 3, 5-триазинил, пиримидинил и пиридинил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из ряда, включающего моно-(С1-С6)-алкиламино, моно-(С3-С7)- алкениламино-, ди-(С1-С6)-алкиламино-, (С1-С6)-алкил-(С3-С7)-алкеламино- и пирролидин-I-ил-группы; Ra и Rb - атом водорода или (С1-С3)-алкил; n является целым числом от 1 до 4; их энантиомеры, рацемические смеси и их соли с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями

Изобретение относится к гетероциклическим аминам формулы I: , в которой X означает -CH2-группу или -S-группу; B обозначает группу, выбранную из ряда, содержащего -CO-, CH2OCO-, -CH2OCS-, -CH2NHCO- и CH2NHCS-группу; D представляет собой бензгидрильную или фенильную группы, необязательно замещенные атомами галогена, а также гетероциклическую группу, выбранную из ряда, содержащего 1,3,5-триазин-2-ил, пиридин-2-ил и пиримидин-4-ил, и необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей аминогруппу, моно- или ди-(C1C6) алкиламиногруппу, моно- (C3-C7)-алкениламиногруппу, моно-(C3-C7)-алкинил-аминогруппу и пирролидин-1-ил группу; У представляет собой простую углерод-углеродную связь или группу формулы: -CH2CH2 - или -CRaRb-, где Ra и Rb - атом водорода, (C1-C3)алкил или взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (C3-C6) циклоалкил; A выбран из группы, включающей (а) карбоксильную группу, необязательно этерифицированную (C1-C4) алкилспиртами, амидами формулы: -CONRcRd, сульфонамидами формулы: -CONHSO2Rf или гидроксиамидами формулы: -CОNHRgOH, где Rc и Rd, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкил, бензил, пиридин-2-ил, или взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидино-, морфолино-, 4-тиоморфолино-, 4,5-дитиазепино, 4-(C1-C4)алкилпиперазино; Rf представляет собой толил; Rg представляет собой (C1-C4) алкил; (b) (C1 -C3) алкил; (c) группу -NRcRd, где Rc и Rd определены выше, (d) цианогруппу, если "y" не означает простую углеродуглеродную связь в виде S-энантиомера, в виде диастереомеров, в виде различных рацемических смесей, а также к их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями

Изобретение относится к 2,4,5-тризамещенным фенилкетоенолам формулы I, в которой ГЕТ означает одну из групп (1), (2), (3), (4), (5)

Изобретение относится к новым химическим биологически активным соединениям из ряда 1-(4-нитрофенил)-4-N-Х-аминопирролидонов общей формулы (II); -NH-C4H9 (III); -NH2 (IV); -NH-C2H5 (V), обладающих рострегулирующей и антистрессовой активностью, и способу их получения

Изобретение относится к новым трифторметилпирролкарбоксамидам формулы I где:R1 обозначает Н, С1-С 4алкил,R2 обозначает С1 -С4алкил, С1-С4галоалкил, С 1-С4алкокси-С1-С4алкил, циано или C1-С6алкилкарбонил, и А обозначает группу или гдеR3 обозначает C1-С 6алкил, C1-С6галоалкил, С3 -С6алкенил, С3-С7циклоалкил, С1-С4алкил-С3-С7циклоалкил, С4-С7циклоалкенил, С1-С 4алкил-С4-С7циклоалкенил, фенил, нафтил или фенокси, или замещенный фенил или замещенную феноксигруппу, где заместители представляют собой 1-3 группы, независимо друг от друга выбранных из ряда, включающего галоген, С1 -С4алкил, С1-С4алкокси, циано, С1-С4алкилкарбонил, С1-С 4галоалкил, С1-С4галоалкокси, метилендиокси, дифторметилендиокси или фенил;R4 обозначает водород, галоген или С1-С4алкил; и R5, R6 и R7 каждый означает C1-С6алкил
Наверх