Производные 2-пиридилпропаноламина и фармацевтическая композиция на их основе

 

Данное изобретение относится к замещенным производным пропаноламина формулы (I)

и их фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2, R3, R4, Z, m и n указаны в п. 1 формулы изобретения. Соединения формулы (I) проявляют гиполипидемическую активность и могут быть использованы в медицине. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Производные 2-пиридилпропаноламина формулы I,

где R1 обозначает фенил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, при этом гетероарильный остаток может быть замещен фенилом или пиридилом, которые могут быть также замещены галогеном или (C1-C8)-алкилом;

R2 обозначает водород;

R3 обозначает остаток моносахарида, дисахарида, трисахарида или тетрасахарида;

R4 обозначает водород или фтор;

Z обозначает -NH-Co-C16-алкил-(C=О), -О-Со-С16-алкил-(С=О)-, -(С=О)m116-алкил-(С=О)n, аминокислотный или диаминокислотный остаток или ковалентную связь;

m и n равны 0 или 1,

а также их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что R1 обозначает фенил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, при этом фенил или гетероарильный остаток могут быть замещены галогеном или (C1-C8) -алкилом, R2 обозначает водород, R3 обозначает остаток моносахарида или дисахарида, R4 обозначает водород или фтор, Z обозначает -NH-Co-C16-алкил-(C=O), -О-Со-С16-алкил-(С=О)-, -(С=О)m116-алкил-(С=O)m, ковалентную связь, n равно 0 или 1, m равно 0 или 1, а также их фармацевтически приемлемые соли.

3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что 1 обозначает фенил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, при этом ароматический или гетероароматический остаток могут быть замещены фтором, хлором, бромом или (C18)-алкилом, R2 обозначает Н, R3 обозначает

R4 обозначает водород или фтор, Z обозначает -NН-С612-алкил-С=О-, -О-С612-алкил-С=O-, -(С=O)m612-алкил-(C=О)n, n равно 0 или 1,

m равно 0 или 1, а также их фармацевтически приемлемые соли.

4. Фармацевтическая композиция, проявляющая гиполипидемическую активность и содержащая одно или несколько соединений по пп.1-3.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в аналитической и в биологической химии, в прикладной медицине

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа производства лекарственного препарата противоартрозного действия из хитина

Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты

Изобретение относится к соединениям, используемым в качестве лекарственных средств, обладающих антиэндотоксинной активностью, в частности к аналогам липида A

Изобретение относится к способу получения аминосахаридов, используемых в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения комплексной и ишемической болезни сердца, перенесенного инфаркта миокарда, миокардиострофии, нарушений ритма, связанных с применением сердечных гликозидов

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, содержащей нуклеотидный аналог, маннит и модифицирующую добавку, которая является хлористым натрием или полиолом, пригодной для сушки вымораживанием

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному препарату для перорального применения для лечения заболеваний вирусной природы, а также иммунодефицитных состояний, в том числе ВИЧ-обусловленных

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к амиду глицирризиновой кислоты с 5-аминоурацилом формулы I, проявляющему анти-ВИЧ активность, в культуре клеток МТ-4, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID50 = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ), суммарного вирусного антигена (ID50 = 75 мкг/мл или 72,0 мкМ), что снижает активность обратной транскриптазы (ревертазы) (RT) (ID50 = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ)

Изобретение относится к медицине и касается улучшенного лекарственного препарата, обладающего иммуномодулирующим, иммунокоррегирующим, противопаразитарным, противосклеротическим, противовирусным, противобактериальным, противогрибковым, противовоспалительным и противоопухолевым действием, включающего смесь акридонуксусной кислоты и монозамещенных эфиров моносахаридов, и способа его получения

Изобретение относится к производным гемцитабина формулы (I), где R1, R2, R3 независимо выбирают из водорода и C18 и С20 насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что R1, R2, R3 не могут все быть водородом

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам для наружного применения, и может быть использовано для лечения инфицированных поверхностных и глубоких ран, ожогов, а также воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек

Изобретение относится к области способов лечения заболеваний, вызванных вирусом гепатита B (называемым также HBV и вирусом Эпштейна-Барра (называемым также EBV, которые включают введение эффективного количества одного или более из активных соединений, раскрытых здесь, или их формацевтически приемлемых производных или пролекарств одного из этих соединений

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического препарата для орального применения, содержащего моксифлоксацин или его соль и/или гидрат, минимум одно сухое связующее
Наверх