Способ получения высокотемпературных протонсодержащих двойных фосфатов кальция с железом ca9fehx(po4)7 и медью са9,5cuhx(po4)7

 

Изобретение относится к способу получения высокотемпературных протонсодержащих двойных фосфатов кальция с железом и медью, которые могут быть использованы как топливные элементы, материалы для двухстадийного окисления топлива, газовые сенсоры и катализаторы. Двойные фосфаты кальция и железа Ca9Fe(PO4)7, а также двойные фосфаты кальция и меди Ca9,5Cu(PO4)7 обрабатывают водородом либо газовой смесью водорода с инертным газом. Концентрация водорода (Х) в газовой смеси водорода с инертным газом составляет 15Х<100% при температуре 750-820 К. в качестве инертного газа используют аргон. Изобретение позволяет получить неизвестные в литературе высокотемпературные протонсодержащие фосфаты Ca9FeHX(PO4)7 и Ca9,5CuHX(PO4)7. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Протонсодержащие соединения обладают рядом ценных для практического применения свойств. Они могут использоваться как топливные элементы, материалы для двухстадийного окисления топлива, газовые сенсоры и катализаторы [1. Ishida M., Zeng D., Akenata Т., Energy. 1987, v. l2, р. 147; 2. Сафонов М.С., Лазоряк Б.И., Пожарский С.Б., Дашков С.Б. Докл. РАН, 1994, т. 358, с. 663; 3. Appleby A.J., J. Power Sourses 1992, v. 37, p. 223]. Однако, несмотря на многочисленность протонсодержащих материалов, представляется затруднительным получить их высокотемпературные аналоги (выше 600 К). В то же время, используя соединения, в состав которых входят катионы с переменными степенями окисления (Fe3+/Fe2+, Cu2+/Cu+) можно целенаправленно синтезировать высокотемпературные протонсодержащие материалы. Так, например, в двойных фосфатах, изоструктурных минералу витлокиту Са9,5Сu(РO4)7 и Са9Fе(РO4)7, при температуре 450-600С протекают обратимые окислительно-восстановительные реакции с вхождением ионов водорода в кристаллическую структуру без ее разрушения. Важнейшим критерием при направленном синтезе подобных материалов является устойчивость к многократному повторению циклов окисления-восстановления в широком температурном интервале.

Известны витлокитоподобные двойные фосфаты кальция с железом и медью [4. Б.И.Лазоряк, А.Н.Жданова, В.А.Морозов. Патент РФ №2081820 от 01.11.1995; 5. Б.И.Лазоряк, А.Н.Жданова, В.А.Морозов, Кхан Насрин. Патент РФ №2129983 от 10.05.99] общей формулы СаXМе(РO4)7 (1), где x=9 (Fe) - Iа; 9,5 (Сu) - Ib.

Задачей предлагаемого изобретения является получение не известных в литературе высокотемпературных протонсодержащих фосфатов Ca9FeHX(PO4)7 (IIа) и Ca9,5СuНX(РО4)7 (IIb). Задача решается путем восстановления двойных фосфатов кальция с железом и медью смесью водорода (концентрация водорода x=15-100%) и инертного газа (аргона) при 700-820 К по реакциям:

Ca9Fe(PO4)7+1/2xH2=Ca9FeHX(PO4)7 (IIа);

Ca9,5Cu(PO4)7+1/22=Ca9,5CuHX(PO4)7 (IIb).

Соединения IIа, IIb получали на специально созданной установке, основными рабочими частями которой были трубчатый кварцевый реактор, водяной манометр, печь сопротивления, блок управления и поддержки температурного режима печи. Кварцевую лодочку с порошкообразным образцом соединения Ia (Ib) определенной массы помещали в горячую зону реактора. Образец нагревали в токе инертного газа (аргона) при определенной температуре в течение часа, чтобы обескислородить и обезводить реакционную зону. Затем в реактор, заполненный инертным газом (аргоном), вводили рассчитанное количество водорода. В герметичной системе при помощи манометра контролировали изменение объема в зависимости от времени.

Условия получения протонсодержащих двойных фосфатов кальция с железом, а также кальция с медью представлены в таблице.

В качестве восстановительной смеси использовали водород, полученный электролитически с помощью генератора и очищенный от примеси воды, и инертный газ - аргон, предварительно очищенный от примеси кислорода (аргон из стандартного баллона с системой очистки). Температура реакции восстановления поддерживалась автоматически регулятором температуры “РИФ” с точностью ±5. При температуре ниже 750 К реакция практически не проходит. В интервале температур 720-853 К с ростом температуры увеличивается скорость реакции восстановления соединений Ia, Ib. При температуре выше 853 К разрушается кристаллическая решетка двойного фосфата кальция. Контроль за реакцией осуществляли методом рентгенографического анализа. Установлено, что соединения IIа и IIb получены в водороде при температуре до 853 К и однофазны.

Предлагаемые нами условия проведения процесса восстановления газовой смесью двойных фосфатов кальция являются оптимальными.

Выбор состава газовой смеси. При увеличении концентрации водорода в газовой смеси увеличиваются скорость реакции и степень восстановления двойного фосфата кальция и железа (x=0,4; 0,6; 1,0), а также двойного фосфата кальция и меди (x=0,71; 0,94; 1,12).

Восстановление соединений Iа и Ib сопровождается внедрением протонов в кристаллическую решетку двойного фосфата кальция и железа, а также двойного фосфата кальция и меди с образованием ОН-групп. Вхождение ионов водорода в кристаллическую решетку двойных фосфатов контролировали методами ИК- и ПМР-спектроскопии. На образцах соединений Iа и Ib проведено более 100 циклов восстановления-окисления.

Рентгенографическим и дифференциально-термическим методами анализа установлено, что до 850 К окислительно-восстановительные процессы реализуются без разрушения кристаллической решетки двойного фосфата кальция и железа (Iа; IIа) и двойного фосфата кальция и меди (IIа и IIb).

Таким образом, нами получены новые высокотемпературные протонсодержащие двойные фосфаты кальция и железа Ca9FeHX(PO4)7, а также двойные фосфаты кальция и меди Ca9,5CuHX(PO4)7.

Соединение IIа устойчиво на воздухе при температуре ниже 850 К; элементный состав, %: СаО – 47,02; FeO – 6,6; P2O5 – 45,55. Соединение IIb устойчиво на воздухе при температуре ниже 850 К. Элементный состав, %: СаО – 47,94; CuO – 7,16; Р2O5 – 44,79. Идентификацию полученных соединений проводили методом рентгенофазового анализа; степень окисления железа установлена при помощи мессбауэровской спектроскопии; степень окисления меди установлена методом ЭПР-спектроскопии; вхождение и выход протонов в структуру двойных фосфатов кальция и железа, а также кальция и меди доказаны при помощи ИК- и ПМР-спектроскопии.

Формула изобретения

1. Способ получения высокотемпературных протонсодержащих двойных фосфатов кальция с железом Ca9FeHX(PO4)7, а также кальция с медью Са9,5СuНX(РO4)7, заключающийся в том, что двойные фосфаты кальция и железа Ca9Fe(PO4)7, а также двойные фосфаты кальция и меди Са9,5Сu(РO4)7 обрабатывают водородом либо газовой смесью водорода с инертным газом, концентрация водорода (X) 15X<100%, при температуре 750-820 К.

2. Способ по п.1 отличается тем, что в качестве инертного газа используют аргон.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии неорганических веществ и получения на их основе антигололедных составов
Изобретение относится к производству концентратов фосфатирования, применяемых в автомобилестроении, машиностроении и др

Изобретение относится к получению химических реагентов, предназначенных для обработки металлической поверхности перед марганецфосфатированием, и может быть использовано в машиностроительной, приборостроительной и других отраслях промышленности
Изобретение относится к экологии и позволяет предотвратить загрязнение природных вод и почвы соединениями меди, получая при этом ценную товарную продукцию - пигментные пасты

Изобретение относится к получению концентрата фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной и других отраслях промышленности
Изобретение относится к производству концентратов фосфатирования, применяемых в автомобилестроении, машиностроении и других отраслях промышленности, для нанесения фосфатного слоя перед операциями нанесения лакокрасочных материалов, перед процессами холодной деформации и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии
Изобретение относится к области экологии и позволяет не только предотвратить загрязнение природных вод и почв соединениями тяжелых металлов, в частности солями хрома и железа, но и утилизировать продукты переработки растворов
Изобретение относится к области получения концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, приборостроительной и других промышленностях для фосфатирования углеродистых сталей перед анодным и катодным электроосаждением, а также для фосфатирования углеродистых и низколегированных сталей без предварительной механической очистки

Изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, металлургической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, метизно-металлургической и других отраслях промышленности для нанесения фосфатного слоя перед операциями окраски, лакирования, волочением и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии
Изобретение относится к получению фосфорных солей магния, конкретно к способу получения многоводного трехзамещенного фосфата магния [Mg3(PO4)2nH2O] , пригодного для использования в качестве кристаллогидрата на установках для получения опресненной воды, а также он может найти применение в качестве катализаторов, адсорбентов и легких наполнителей
Изобретение относится к технологии обработки природного фосфатного сырья - апатита, а именно к способам разложения сложного фторсодержащего сырья - фторапатита, и может найти применение для получения метафосфорной кислоты и фтористого водорода, используемых в химической промышленности, и сульфата кальция (ангидрита), применяемого в производстве строительных материалов

Изобретение относится к производству фосфатов кальция, в частности ортофосфата кальция однозамещенного, используемого в пищевой промышленности
Изобретение относится к получению чистых солей фосфата кальция и может быть использовано при производстве композиционных материалов, биокерамики, сорбентов и катализаторов

Изобретение относится к технике переработки экстракционной фосфорной кислоты на технические фосфаты, в частности кормовой дикальцийфосфат, с использованием отходов производства

Изобретение относится к способу получения мелкодисперсного высокочистого гидроксиапатита (МГА), который может быть использован для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, производства зубных пломб, зубных паст, сорбентов и пр
Изобретение относится к области получения чистых солей фосфата кальция и может быть использовано при производстве сорбентов и катализаторов
Изобретение относится к технологии получения кормовых фосфатов кальция, широко используемых в животноводстве для подкормки животных
Наверх