Способ получения фосфата или сукцината 2-амино-4-метилтио- (s-оксо-s-имино)-масляной кислоты

 

Настоящее изобретение относится к способу получения фосфата или сукцината 2–амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, которые используются в сельском хозяйстве в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птиц с целью увеличения их продуктивности. Способ заключается в том, что водную суспензию сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты подвергают взаимодействию с фосфатами кальция или с сукцинатом кальция в эквимолярном соотношении компонентов. Кроме того описан способ получения фосфата 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты взаимодействием 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с фосфорной кислотой, заключающийся в том, что используют кристаллическую 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту и концентрированную 60-100%-ную ортофосфорную кислоту. Настоящие способы позволяют упростить технологию процесса и использовать для промышленных целей отходы производства – сульфат кальция. 2 н.з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к синтезу фосфорнокислой или янтарнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты [2-амино-4-(метилсульфонимидоил)-бутановая кислота (JUPAC)], которые используются в сельском хозяйстве в качестве кормовой добавки для животных и птиц с целью увеличения их продуктивности. Их действие основано на активации белкового обмена, в результате чего повышается резистентность организма, ускоряются темпы роста, увеличивается прирост живой массы, улучшается иммунитет, более полно усваиваются корма сельскохозяйственными животными и птицей.

Описан способ получения неорганических, органических, аминных солей, солей щелочных и щелочноземельных металлов 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Эти соли получают взаимодействием водного раствора 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с соответствующими кислотами или гидрооксидами металлов.

Пример получения фосфорнокислой соли: к 50 мл 10%-ной фосфорной кислоты добавляют 9 г 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Раствор выпаривают под вакуумом при 35С до получения осадка. Кристаллизацию завершают при охлаждении до 5С. Продукт отфильтровывают (Патент США №3295949,кл. 71-2.7, 1967).

Недостатком этого метода является низкий выход продукта. При взаимодействии водного раствора 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с 10%-ной фосфорной кислотой наблюдается гидролиз, в результате которого происходит отщепление метилсульфониминогруппы и разрушение продукта. Кроме того, при выделении путем отгонки воды происходит разрушение части продукта, в результате чего снижается выход целевого продукта.

Известен способ получения 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты окислением метионина избытком 30%-ной перекиси водорода в водной среде при температуре 60-65С. Взаимодействием полученного метионинсульфоксида с азидом натрия в среде 98% серной кислоты и 20% олеума при температуре 25-50С получают сернокислую соль 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Реакционную смесь выгружают на лед и разбавляют 4 л воды. Водный раствор пропускают через адсорбционную колонку с ионообменной смолой типа полистиролсульфокислоты. Смолу затем промывают 12 л воды до рН 6-7 и после 2 н. раствором гидроокиси аммония для извлечения целевого продукта из адсорбента. Основная порция продукта выделяется при рН 7 из 800 мл элюата. Выпариванием и последующей сушкой под вакуумом при 50-60С получают продукт с выходом 87,6%. Остаток продукта выделяется из следующих 240 мл элюата при рН 8,5-11 в количестве 7,1%. Общий выход 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты составляет 94,7% (Патент США №3607928, С 07 С 101/00, 1971).

Несмотря на то, что целевой продукт выделяется с достаточно большим выходом, этот метод выделения в промышленных масштабах имеет ряд существенных препятствий, а именно:

- необходимость работы с сильно разбавленными растворами и дополнительными энергетическими затратами на транспортировку (перекачку) водных растворов;

- образование больших объемов сточных вод, требующих обезвреживания;

- двухступенчатое выделение продукта для получения выхода 94,7%;

- короткий срок службы ионообменной смолы;

- частая регенерация адсорбционной колонны;

- использование нескольких адсорбционных колонн для промышленной установки;

В соответствии с патентным источником синтез фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, исходя из метионина, включает следующие химические стадии:

1. Получение метионинсульфоксида окислением метионина перекисью водорода в водной среде:

2. Получение сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты взаимодействием метионинсульфоксида с азидом натрия в среде концентрированной серной кислоты и олеума:

3. Получение 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты взаимодействием сернокислой соли с основанием:

4. Получение фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты взаимодействием 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с фосфорной кислотой:

Цель изобретения сводится к разработке улучшенного способа получения фосфорнокислой или янтарнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с высоким выходом.

Поставленная цель достигается тем, что к водной суспензии сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, полученной в результате окисления метионина перекисью водорода и последующего взаимодействия образовавшегося метионинсульфоксида с азидом натрия в среде концентрированной серной кислоты и олеума, добавляют фосфат кальция или сукцинат кальция в эквимолярном соотношении. В результате образуется фосфорнокислая или янтарнокислая соль 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с количественным выходом, которая легко выделяется в виде водного раствора. Сульфат кальция практически не растворим в реакционной среде, его отфильтровывают и он может быть использован в качестве сырья для строительных материалов.

Для получения 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты к водной суспензии ее сернокислой соли добавляют гидроокись кальция до получения рН 7-7,5. Суспензию перемешивают, фильтруют, фильтрат упаривают досуха, осадок высушивают. При необходимости продукт может быть промыт этанолом или изопропиловым спиртом. Сушку продукта осуществляют на стандартном типовом оборудовании, например в вакуумно-гребковой или распылительной сушилках. Полученная таким методом 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляная кислота может быть использована как самостоятельный целевой продукт и как полупродукт для дальнейшего получения ее солей, в том числе натриевой, калиевой, кальциевой и других.

Авторами для получения фосфорнокислой соли из 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты предложено взаимодействие кислот в твердом виде или в виде пасты.

Перемешивают кристаллическую 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту с безводной ортофосфорной кислотой до образования сыпучего порошка. Получают продукт с количественным выходом.

Кристаллическая 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляная кислота взаимодействует с 60-100%-ной концентрированной ортофосфорной кислотой, образуя реакционную массу в виде пасты. Пасту перемешивают, сушат при 65-70С, измельчают. Выход продукта составляет 98%. Изобретение подтверждается следующими примерами. Получение сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)масляной кислоты.

Суспензию, состоящую из 150 г метионина и 92 мл воды, нагревают до 50С и при перемешивании дозируют к ней 85 мл 36%-ного раствора перекиси водорода, с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 55С. После завершения дозирования реакционную смесь выдерживают при этой температуре 1 ч и охлаждают до 20-25С. Образующуюся пасту высушивают при температуре 75-80С. Получают 165 г метионинсульфоксида.

К смеси, состоящей из 432 г 97%-ной серной кислоты и 432 г 20%-ного олеума, при температуре 40-45С и перемешивании частями добавляют 165 г метионинсульфоксида. Реакционный сосуд продувают азотом и при температуре 40С дозируют в течение 3 ч 67,5 г азида натрия. После завершения дозирования азида натрия реакционную смесь выдерживают 1 час при температуре 40-45С, охлаждают до 20-25С и при перемешивании выливают на 350 мл воды, не допуская повышения температуры выше 50С. Полученную смесь охлаждают до 10-15С и добавляют к ней 1 л этанола. Образовавшуюся суспензию при температуре 10-15С оставляют на несколько часов и фильтруют. Осадок на фильтре промывают холодной водой (250 мл). Получают 365 г влажного осадка, содержащего 245 г сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Полученный продукт суспендируют в 500 мл воды и при перемешивании и температуре не выше 35-40С добавляют 70 г гидроокиси кальция до рН 7,0-7,5. Суспензию перемешивают 1 ч, затем фильтруют. Сульфат кальция промывают водой. Фильтрат упаривают под вакуумом, осадок высушивают и получают 149,5 г 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с содержанием основного вещества около 94%. Выход составляет 71,5% от теоретического в расчете на исходный метионин.

Пример 1. Получение фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. В смеситель, предназначенный для перемешивания и измельчения сухих смесей, загружают 96 г кристаллической 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты и при перемешивании добавляют 49 г безводной ортофосфорной кислоты. Смесь перемешивают при 40-45С до образования сыпучего порошка. Получают 145 г фосфорнокислой соли соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Выход продукта количественный в пересчете на 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту.

Пример 2. Получение фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты.

В смеситель загружают 96 г кристаллической 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты и при перемешивании дозируют 49 г ортофосфорной кислоты в виде водного раствора с концентрацией 60%. Образующуюся пасту перемешивают в течение 10-15 мин, сушат при температуре 65-70С и измельчают. Получают 142,5 г фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Выход составляет 98% от теоретического в пересчете на исходную 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту.

Пример 3. Получение фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты.

К водной суспензии, содержащей 27,3 г сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, при перемешивании добавляют 16,9 г гидрата гидроортофосфата кальция СаНРO4·2Н2O или 24,7 г гидрата дигидроортофосфата кальция Са(Н2РO4)2·Н2О или 15,2 г ортофосфата кальция Са3(РO4)2. Смесь выдерживают в течение 0,5-1 ч при температуре 45-50С, отфильтровывают, выпаривают и сушат. Выделение может быть осуществлено и другими известными приемами, например высаживанием низшими спиртами. Получают 25,9 г фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Выход продукта составляет 95% от теоретического в пересчете на сернокислую соль 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты.

Температура плавления 137С, температура разложения 163С. ИК-спектр (v, см-1) 1631.40; 1516.65; 1426.98; 1368.55; 1328.94; 1233.55; 1201.63; 1131.69; 1058.57; 1027.05; 951.87; 881.76; 804.76; 773.44; 667.34; 550.89; 528.15; 501.93; 453.88; 403.96.

Температуры плавления и разложения определены методом термографии на приборе производства Венгрии марки Q-Derivatograph Sistem: F.Paulik, J.Paulik, L.Erdey.

Спектральные характеристики сняты на ИК-спектрометре Vektor 22 фирмы Bruker.

Пример 4. Получение янтарно-кислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты.

К водной суспензии, содержащей 7,1 г сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, при перемешивании добавляют 4,0 г сукцината кальция. Смесь выдерживают в течение 0,5-1 ч при температуре 40-45С, отфильтровывают, выпаривают, сушат. Получают 7,6 г янтарнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Выход продукта количественный в пересчете на сернокислую соль 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты.

Пример 5. Получение янтарно-кислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты

45,0 г 2-Амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты растворяют в 85 мл воды, раствор фильтруют от примесей и к полученному фильтрату при перемешивании добавляют 30,0 г янтарной кислоты. Смесь подогревают до растворения янтарной кислоты, упаривают под вакуумом, остаток высушивают при температуре 60-65С. Получают 72,2 г янтарно-кислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты. Выход продукта составляет 97% от теоретического в пересчете на 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту.

Температура плавления 140С, температура разложения 185С.

ИК-спектр (v, см-1) 1697.36; 1591.98; 1549.70; 1417.56; 1330.02; 1200.71; 1031.77; 968.24; 818.36; 771.70; 638.45; 549.16; 507.27; 455.45; 401.65; 387.68.

Преимущества предлагаемого способа заключаются в следующем:

1. Доступный для промышленных целей метод выделения 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, исключающий обезвреживание больших объемов сточных вод.

2. Возможность использования для промышленных целей отхода производства сульфата кальция в качестве сырья для строительных материалов.

3. Сокращение количества химических стадий процесса получения солей. Процесс включает 3 химические стадии вместо четырех, стадия выделения 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты и стадия получения ее солей соединены воедино.

Формула изобретения

1. Способ получения фосфата или сукцината 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с использованием производных 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, отличающийся тем, что водную суспензию сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты подвергают взаимодействию с фосфатами кальция или с сукцинатом кальция в эквимолярном соотношении компонентов.

2. Способ получения фосфата 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты взаимодействием 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с фосфорной кислотой, отличающийся тем, что используют кристаллическую 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту и концентрированную 60-100%-ную ортофосфорную кислоту.

NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.04.2010

Извещение опубликовано: 20.04.2010        БИ: 11/2010




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к разделению ненасыщенных органических соединений от других таких соединений или от насыщенных соединений

Изобретение относится к способу получения сульфоксидов из нефтяного сырья, которые находят применение во многих областях народного хозяйства: в гидрометаллургии при обогащении редких и благородных металлов; для решения экологических проблем, лечения сельскохозяйственных животных, повышения урожайности сельскохозяйственных культур и др

Изобретение относится к способам получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в технологии обогащения редких и благородных металлов, для решения экологических проблем, лечения сельскохозяйственных животных и т.д

Изобретение относится к способу окисления сульфидов, содержащихся в дизельных фракциях нефти, водным раствором пероксида водорода в присутствии молибденсодержащего катализатора

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединений формулы I для повышения активности пируватдегидрогеназы, что обеспечивает более эффективное лечение целого ряда заболеваний человека

Изобретение относится к способу получения бензоилгуанидинового производного N-(4,5-бис-метансульфонил-2-метилбензоил)гуанидина, гидрохлорида формулы I в которой Me представляет собой метил, и гидрохлоридгидрата, который отличается тем, чтово-первых, реакцией исходного соединения формулы II в которойMe представляет собой метильную группу, a Q представляет собой фтор или хлор,с метансульфинатом нуклеофильной заменой на активированном ароматическом кольце 4-метансульфонильную группу вводят при помощи одностадийной реакции, затем, во второй стадии, соединение формулы III переводят в кислотный хлорид и подвергают реакции с гуанидином с получением N-(4,5-бисметансульфонил-2-метилбензоил)гуанидина, и, на третьей стадии, переводят в гидрохлорид формулы I и/или его гидрохлоридгидрат реакцией в водном HCl

Изобретение относится к области химии, а именно к разделению хиральных сульфоксидов, которые широко применяются в синтезе хиральных органических соединений

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора в отношении ферментативной бета-секретазы, а также к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к классу серосодержащих соединений общей формулы R1-S(O)n-CH2-CH 2-SR2, где n=1 или 2, при n=1 R2 = (Х=Сl, Br, Н2РО4 ), R1 = низший алкил, замещенный или незамещенный арил; при n=2 R2=Н, C(O)CH3, SO3 Na, (Х=Сl, Вr, Н2РO4 ) R1 = нopмaльный или разветвленный алкил С1 -С8, замещенный алкил; арил, замещенный арил, обладающих антиаритмической активностью, а также лекарственным средствам и фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1 ,где R1 представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C 1-3алкила; R2 представляет собой фенил, С 3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом, которые могут быть необязательно замещены C1-6алкилом, C 1-6алкокси, ацетилом, ацетокси, галогеном, галогенС 1-6алкилом, нитрогруппой, гидроксильной группой, CN, аминогруппой, фенилом, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетероциклической группой, содержащей 1-4 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть дизамещена C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, С3-6циклоалкил, С5циклоалкенил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом (за исключением бензоксазола), которые могут быть необязательно замещены C1-6алкилом, C1-6алкокси, фенилом, ацетилом, галогеном, галогенС 1-6алкилом, галогенС1-6алкокси, нитрогруппой, гидроксильной группой, гидроксиС1-6алкилом, CN, ацетиламино, кето, фенокси, бензоилом, бензилом, аминогруппой, которая может быть дизамещена C1-6алкилом, карбоксигруппой, C 1-6алкилсульфонильной группой или пирролилом; X1 представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; X2 представляет собой C1-3алкиленовую, С2-3алкениленовую или С2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C1-3 алкилом, или связь; при условии, что, когда X1 представляет собой сульфонильную группу и X4 представляет собой связь, X2 представляет собой C1-3алкиленовую, С2-3алкениленовую или С2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C1-3 алкилом; X3 представляет собой атом кислорода или связь; и X4 представляет собой группу, представленную общей формулой -Х5-Х6- или -Х6 -Х5-, где связь с левой стороны каждой общей формулы присоединена к R3; и X5 представляет собой атом кислорода, атом серы, иминогруппу, которая может быть необязательно защищена, или связь; и X6 представляет собой С 1-4алкиленовую, С2-3алкениленовую или С 2-3алкиниленовую группу, или связь, а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новым аминокислотным производным 1-(1-адамантил)этиламина указанной ниже общей формулы, а именно к соединениям 1-3, в которых , (соединение 1); R1=Н, (соединение 2) и , (соединение 3). Предлагаемые соединения обладают избирательной противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А, действуют на штаммы, резистентные к действию римантадина гидрохлорида, и могут найти применение в фармакологии и вирусологии. Соединения 1 и 3 обладают также вирулицидной активностью в отношении вирусов гриппа А. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.
Наверх