Способ лечения бактериальных болезней рыб

 

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает использование в составе лекарственных препаратов в качестве противобактериального ингредиента ципрофлоксацина или энрофлоксацина в эффективном количестве. Способ эффективен в лечении бактериальных болезней рыб.

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии, в частности к методам лечения рыб.

Известен способ лечения бактериальных болезней рыб путем введения больным рыбам лекарственных препаратов, содержащих левомицитин (см. “Рекомендации по планированию и проведению противоэпизоотических мероприятий в рыбоводных хозяйствах” № 13-4-2/1386 от 10.09.1998 и “Наставления по применению” от 15.01.1975).

Недостатком известного способа является малый спектр действия левомицитина на различные микроорганизмы, являющиеся возбудителями болезней рыб, а также появление у рыб штаммов патогенных бактерий, устойчивых к левомицитину.

Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения.

Поставленная цель достигается тем, что в способе лечения бактериальных болезней рыб, заключающемся в том, что рыбам вводят лекарственный препарат, содержащий противобактериальный ингредиент, согласно изобретению в качестве противобактериального ингредиента применяют лекарственное средство из группы фторхиналонов.

В качестве противобактериального ингредиента из группы фторхиналонов могут быть применены ципрофлоксацин или энрофлоксацин.

Предложенный способ реализуется следующим образом.

Рассмотрим три примера возможной реализации предложенного способа лечения бактериальных болезней рыб в замкнутых объемах.

При небольшом объеме, например в случае декоративного аквариума, когда возможен точный подсчет массы воды, в процессе лечения выбранное лекарственное средство из группы фторхиналонов в необходимом соотношении вводят непосредственно в воду, в которой обитают рыбы.

В случае обитания рыб в больших замкнутых объемах, когда точный подсчет водяной массы затруднен, лекарственное средство смешивают в требуемом для необходимой дозировки соотношении с кормом для рыб, который и засыпают в водоем, при этом природа корма должна обеспечивать возможность сохранения лечебных свойств препарата, т.е. необходимой дозировки ципрофлоксацина или энрофлоксацина требуемое время.

В случае лечения особо ценных промышленных пород рыб готовят препарат для инъекций и производят инъекции рыб обычным известным способом.

Подбор лекарственных доз в каждом из приведенных примеров производился эмпирически, и в настоящее время предложенный способ хорошо зарекомендовал себя в тех случаях, когда у рыб вырабатывались штаммы патогенных бактерий, устойчивых к другим видам антибиотиков, широко используемых в настоящее время.

Формула изобретения

Способ лечения бактериальных болезней рыб, включающий введение лекарственного препарата, содержащего противобактериальный ингредиент, отличающийся тем, что в качестве противобактериального ингредиента используют ципрофлоксацин или энрофлоксацин в эффективном количестве.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности терапии, и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях для лечения болевого синдрома у больных хроническими соматическими заболеваниями
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к лечебным средствам для травматологии, и может быть использовано для лечения термических, солнечных, химических и инфицированных ожогов разной степени, ран различного происхождения и отморожений
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных с новообразованиями ЛОР-органов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается профилактики кариеса
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, может быть использовано для лечения увеитов
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний роговицы
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения рецидивирующего гемофтальма после субтотальной витрэктомии и в комплексном лечении отечно-геморрагических форм при диабетической ретинопатии или в тех случаях, когда необходима короткосрочная тампонада перфторорганическим соединением (ПФОС) полости стекловидного тела
Изобретение относится к офтальмологии

Изобретение относится к новым производным оксииминоалкановой кислоты формулы (I), где R1 представляет оксазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила, тиенила, фурила; тиазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила; незамещенный хинолинил и т.д.; Х представляет связь или группу -NR6-, где R6 представляет водород или С1-4алкил; n представляет целое число от 1 до 3; Y представляет атом кислорода или группу -NR7-, где R7 представляет водород; кольцо А представляет бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя С1-4алкокси; р представляет целое число от 1 до 3; R2 представляет фенил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, и т.д.; незамещенный фурил; незамещенный пиридил; пиридинил-1-оксид; q представляет целое число от 0 до 6; m представляет 0 или 1; R3 представляет гидроксигруппу, низший алкокси или -NR9R10, где R9 и R10 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода, низшего алкила и низшего алкилсульфонила; R4 и R5 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода или низшего алкила; или их соль

Изобретение относится к новым 1,8-аннелированным производным 2-хинолинона формулы (I), где А, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым производньм хинолина формулы (I), где R - этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и аллил; R4 - водород и фармацевтически приемлемые неорганические или органические анионы; R5 - метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, хлор, бром, CF3 и ОСНх Fy, где х=0-2, у=1-3, при условии, что х+у=3; R6 - водород; R5 и R6, взятые вместе, образуют метилендиоксигруппу

Изобретение относится к органической химии, к классу 5,6,7,8-тетрагидрохинолинов, а именно к новому биологически активному анилиду 2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидро-хинолин-4-карбоновой кислоты, формулы II который может найти применение в качестве лекарственного средства

Изобретение относится к новому ингибитору сериновых протеаз формулы (I): в которой J является R1, R1-SO2-, R3OOC-(CHR2)p- или (R2aR2b)N-CO-(CHR2)P-;D является аминокислотой формулы -NH-CHR1-C(О)- или -NR4-CH[(CH2)qC(O)OR1]-C(O)-; Е представляет -NR2-CH2- или фрагмент R1 выбирают из (1-12С)алкила, (3-12С)циклоалкила и (3-12С)циклоалкил(1-6С)алкилена, группы которых необязательно замещены (3-12С)циклоалкилом, и из (14-20С)(бисарил)алкила; каждый из R2, R2а и R2b независимо выбран из Н, (1-8С)алкила, (3-8С)циклоалкила и (6-14С)арила; R3 имеет те же значения, какие определены для R2; R4 представляет собой Н; Х и Y представляют собой СН; m равно 1 или 2; р равно 1, 2 или 3; q равно 1, 2 или 3; t равно 2, 3 или 4; или к его N-алкоксикарбонил-замещенному производному; и/или к его фармацевтически приемлемой аддитивной соли и/или сольвату
Наверх