Способ стабилизации хлорированных углеводородов

 

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к способу стабилизации хлорированных углеводородов. Осуществляют стабилизацию жидких хлорированных углеводородов фракции С1432 с содержанием хлора 24-55 мас.% путем введения стабилизирующей смеси в количестве 10 мас.% от стабилизируемых хлоруглеводородов. Стабилизирующая система содержит эпоксидиановую смолу, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, гексаметилентетрамин и хлоруглеводороды фракции С1432 при соотношении компонентов, равном мас.%: эпоксидиановая смола (марки ЭД-20, ЭД-16) : 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол(ионол) : гексаметилентетрамин : хлоруглеводороды фракции С1432 (уротропин) (10-20):(0-3):(0-0,02):(80-90). Технический результат - повышение термостабильности товарного продукта, предотвращение коррозии аппаратуры, вызванной хлористым водородом. 1 табл.

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к способу стабилизации хлорированных углеводородов с содержанием хлора 24-55 мас.%, полученных хлорированием отходов производства олигомеризации этилена - -олефинов фракции С1432. На практике эти отходы не находят квалифицированного применения. Хлоруглеводороды фракции С1432 являются многофункциональными добавками к полимерным материалам, обладая свойствами вторичного пластификатора и лубриканта. Однако они характеризуются низкой термостабильностью.

Деструкция хлорированных углеводородов обусловлена энергетическими воздействиями: температурным и световым. Преимущественным направлением деструкции является элиминирование хлористого водорода, которое ускоряется в присутствии солей металлов переменной валентности: железа, меди и др. (Короткевич С.Х., Пименов И.Ф., Гольфанд Е.А., Соколовская Н.Г., Зайдман О.А. Способы получения и области применения хлорпарафинов в капиталистических странах // ХП за рубежом. - 1975. - №7. - С.80-88).

Известен способ стабилизации хлорированных, преимущественно линейных парафинов С735 с содержанием хлора 10-72% путем добавления 0,1-3% (в расчете на парафин) аминоксиэтилата жиров (Германия, заявка №3928319. Способ стабилизации хлорированных парафинов. Заявлено 26.08.89. Опубликовано 28.02.91).

Недостатком указанного способа является использование труднодоступного стабилизатора.

Известен способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов от разложения путем введения стабилизирующего агента, содержащего фосфиты: (RO)3Р, где R - С3-C8-алкил, С610-арил, совместно с кислыми фосфитами (RO)2РН(O), где R - низший алкил, фенил, высший алкфенил С12-C16 при весовом соотношении 4-19:1 и концентрации стабилизирующего агента 0,1-5% от массы хлоруглеводорода (А.С. №743986 СССР, МКИ С 07 С 17/42. Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов /Н.А. Мукменева, П.А. Кирпичников, В.Х. Кадырова, А.Г. Лиакумович, Д.Н. Зиятдинова, П.В. Вершинин, С.И. Агаджанян, А.С. Ихсанов, В.П. Васильев, Ю.Д. Морозов, М.В. Вагапов, Л.В. Верижников. - Опубл. 30.06.80, бюл. №24.)

Недостатком указанного способа является использование труднодоступного стабилизатора.

Известен способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов от разложения путем введения стабилизирующего агента, содержащего эфир фосфорной кислоты: (RO)3РО, где R - этил, бутил, крезил; совместно с глицерином при следующем содержании компонентов в расчете на стабилизируемый хлоруглеводород, мас.%:

Эфир фосфорной кислоты 0,01-0,50

Глицерин 0,01-0,50

Недостатком указанного способа является использование труднодоступного стабилизатора.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности и ожидаемому эффекту является способ стабилизации хлорированных парафинов различными эпоксидными смолами (ЭД-20 и ЭД-16). Эффективность стабилизирующих соединений оценивалась по количеству выделившегося HCI за 4 часа при 175С (А.А. Молчанов, С.Х. Короткевич, Н.Ф. Кришталь. Стабилизация хлорпарафинов //Инф. бюл. по хим. промышленности СЭВ. - 1989. - №4. - С.48-52. - Рус.).

Недостатком указанного способа является низкая термостабильность.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного способа стабилизации для хлорированных углеводородов. При осуществлении изобретения может быть получен технический результат, который выражается в возможности:

- получения товарного продукта с высокой термостабильностью;

- в предотвращении коррозии аппаратуры, вызванной хлористым водородом, выделяющимся в процессе разложения хлоруглеводородов фракции С1432.

Для повышения термостабильности вводят стабилизатор, представляющий собой сложную систему, включающую антиоксидант - ионол (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол), для связывания переходных металлов - уротропин (гексаметилентетрамин) и акцептор хлористого водорода - эпоксидиановую смолу (марки ЭД-20, ЭД-16), при следующем их соотношении, мас.%:

Эпоксидиановая смола

марки ЭД-20, ЭД-16 10-20

Ионол 0-3

Уротропин 0-0,02

Хлоруглеводороды С1432 80-90

Стабилизирующую систему готовят перемешиванием компонентов в токе азота при 40-50С до полного растворения. Стабилизацию проводят, добавляя в реактор стабилизирующую систему в количестве 10% от массы хлоруглеводородов фракции С1432 и перемешивая при температуре 40-50С в токе азота в течение 0,5 часа. Способ подтверждается примерами.

Пример 1.

Стабилизирующую систему, состоящую из 1,48 г (10 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20 и 13,32 г (90 мас.%) хлоруглеводородов фракции С1432, готовят смешением компонентов в токе азота при 40-50С до полного растворения. В реактор загружают 148 г хлоруглеводородов фракции C14-C32 (содержание хлора 45,6 мас.%, массовая доля кислот в пересчете на HCl 0,0003 мас.%, массовая доля железа 0,0013 мас.%) и добавляют 14,8 г стабилизирующей системы. Стабилизацию ведут при 40-50С в токе азота в течение 0,5 часов. Эффективность стабилизирующих соединений оценивалась согласно ТУ 6-01-16-90 по количеству выделившегося HCl за 4 часа при 175С.

Пример 2.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 2,22 г (15 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20 и 12,58 г (85 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 3.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 2,96 г (20 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20 и 11,84 г (80 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 4.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 2,22 г (15 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20, 0,296 г (2 мас.%) ионола и 12,284 г (83 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 5.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 2,22 г (15 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20, 0,444 г (3 мас.%) ионола и 12,136 г (82 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 6.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 0,00148 г (0,01 мас.%) уротропина и 14,79852 г (99,99 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 7.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 1,48 г (10 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20, 0,00148 г (0,01 мас.%) уротропина и 13,31852 г (89,99 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 8.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 1,48 г (10 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20, 0,0074 г (0,005 мас.%) уротропина и 13,31926 г (89,995 мас.%) хлоруглеводородов фракции С1432.

Пример 9.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 1,48 г (10 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20, 0,296 г (2 мас.%) ионола, 0,0074 г (0,005 мас.%) уротропина и 13,0166 г (87,995 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Пример 10.

Аналогично примеру 1 стабилизирующую систему готовят смешением 2,96 г (20 мас.%) эпоксидной смолы ЭД-20, 0,296 г (2 мас.%) ионола, 0,00148 г (0,01 мас.%) уротропина и 11,54252 г (77,99 мас.%) хлоруглеводородов фракции C14-C32.

Данные примеров 1-9 сведены в таблицу.

Предлагаемый способ стабилизации позволяет получить стабилизирующий эффект, по своему действию превышающий действие отдельных компонентов (примеры 1-3 и 6). Предлагаемый способ по своей интенсивности значительно превосходит известный.

Формула изобретения

Способ стабилизации жидких хлорированных углеводородов фракции С1432 с содержанием хлора 24-55 мас.%, заключающийся в введении стабилизирующей смеси в количестве 10 мас.% от стабилизируемых хлоруглеводородов, содержащую эпоксидиановую смолу, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, гексаметилентетрамин и хлоруглеводороды фракции C14-C32 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Эпоксидиановая смола марки ЭД-20, ЭД-16 10-20

2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) 0-3

Гексаметилентетрамин (уротропин) 0-0,02

Хлоруглеводороды фракции C14-C32 80-90



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения и очистки 3,3-диметилбутиральдегида

Изобретение относится к получению гексахлорэтана, который используют в производстве хладона 113, таблеток для дегазации, при отливе алюминиевых деталей, при получении дезодорантов, бактерицидных препаратов и дымовых смесей

Изобретение относится к получению 1,1,1,3,3-пентахлорбутана

Изобретение относится к новым производным тиенилциклогексана с общей формулой (I), где R' представляет собой 2-тиенильный или 3-тиенильный радикал, R представляет собой цианорадикал или радикал формулы -С(О)А и R2'' представляет насыщенный или ненасыщенный необязательно циклический углеводородный радикал или арильный радикал

Изобретение относится к области хлорорганического синтеза, в частности, к способу получения гексахлорэтана, который используют в процессах литья алюминиевых деталей

Изобретение относится к способу хлорирования парафина

Изобретение относится к технике хлорирования парафиновых углеводородов газообразным хлором
Изобретение относится к технологии получения хлорорганических продуктов, а именно к способу получения твердого хлорпарафина марки ХП-1100, применяющегося в качестве добавки к полимерным материалам для снижения их горючести

Изобретение относится к получению третичного бутилхлорида, используемого в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе
Изобретение относится к способу получения твердого хлорпарафина с общей средней формулой CnH2n+2-xClx, где x = 21 - 24
Изобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к области очистки этих продуктов

Изобретение относится к галоидзамещенным углеводородам, в частности к стабилизации 1,2-дихлорэтана или 1,2,3-трихлорпропана, применяемых в качестве растворителей и полупродуктов в органическом синтезе
Изобретение относится к технологии производства галоидзамещенных углеводородов, в частности к стабилизации галогенированных парафинов, которые используются в качестве пластификаторов, антипиренов и целевых добавок для полимерных материалов и резиновых смесей, а также в кожевенной промышленности и производстве депрессаторов и смазок
Наверх