Способ прогнозирования эффективности использования ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента



 

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии. Сущность состоит в том, что разработан способ прогнозирования эффективности использования ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), включающий определение в сыворотке крови концентрации диеновых конъюгатов (ДК), дополнительно у пациента определяют исходные показатели состояния сердца: систолическое артериальное давление, конечный систолический объем, конечный диастолический объем левого желудочка, а также во время ортостатической пробы: при этом пациента обследуют на ортостоле со смещением головного конца ортостола вверх на 60 и выдерживают в таком положении 10 минут, на 5-й минуте ортостатического положения у него снова определяют показатели состояния сердца, после чего производят расчет коэффициента венозного возврата (КВВ) по формуле и коэффициент сосудистой реакции (Кср) и при величине КВВ от 0,7 до 0,95 и Кср от 0,8 до 0,95 и концентрации ДК менее 10 мкМ/мл определяют благоприятный прогноз эффективности использования препаратов группы и АПФ. Техническим результатом является количественная оценка индивидуальной чувствительности пациента к препаратам группы и АПФ.

Изобретение относится к области медицины, а именно клинической фармакологии для оценки эффективности применения препарата группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) у больных артериальной гипертонией.

Известны способы прогнозирования эффективности лечения больных артериальной гипертонией, включая проведение повторного суточного мониторирования с определением суточного ритма АД на фоне приема препарата группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (Пекарский С.В., Воротищева И.Н., Мордовин В.Ф. Уменьшение гипертрофии левого желудочка и динамика параметров суточного мониторирования АД под влиянием рамиприла у больных эссенциальной гипертонией. // Тер. архив. -1997. -Т.69. -№4. - C.18-20).

Существует метод эхокардиографического обследования больных с определением фракции выброса (ФВ) левого желудочка. При исходном снижении ФВ<30% при лечении иАПФ авторы прогнозируют ухудшение показателей систолической и диастолической функции миокарда (Кахновский И.М., Фомина И.Г., Остроумов С.Н., Лепешков В.М., Гайдамакина Н.Е., Кавешникова О.В., Маркова З.С., Луговая Е.Л. Гоптен (трандолаприл) при лечении хронической сердечной недостаточности у больных ИБС. // Тер.архив. - 1998. - Т. 70 - №8. - С.29-33).

Для перечисленных методов необходимо использование дорогостоящего оборудования, значительные затраты рабочего времени.

Технической задачей данной разработки является создание количественных диагностических критериев, позволяющих прогнозировать индивидуальную реакцию на прием иАПФ.

Поставленная задача решается тем, что разработан способ прогнозирования эффективности использования иАПФ, включающий определение в сыворотке крови концентрации диеновых конъюгатов (ДК), кроме того, у пациента определяют исходные показатели состояния сердца: систолическое артериальное давление, конечный систолический объем, конечный диастолический объем левого желудочка, а также во время ортостатической пробы: при этом пациента обследуют на ортостоле со смещением головного конца ортостола вверх на 60° и выдерживают в таком положении 10 минут, на 5-й минуте ортостатического положения у него снова определяют эти же показатели состояния сердца, после чего производят расчет коэффициента венозного возврата (КВВ) по формуле

где КДОисх - величина конечного диастолического объема, в исходном положении, мл;

КСОисх - величина конечного систолического объема, в исходном положении, мл;

КДО5 - величина конечного диастолического объема, на 5-й минуте ортостатического положения, мл;

КСО5 - величина конечного систолического объема, на 5-й минуте ортостатического положения, мл;

и определяют коэффициент сосудистой реакции (Кср) по формуле

где АДсист.исх - величина исходного систолического АД, мм рт.ст.;

АДсист.5 - величина систолического АД мм рт.ст. на 5-й минуте ортостатического положения, мм рт.ст.,

и при величине КВВ от 0,7 до 0,95 и Кср от 0,8 до 0,95 и концентрации ДК менее 10 мкМ/мл определяют благоприятный прогноз эффективности использования препаратов группы и АПФ.

Способ осуществляют следующим образом.

Методика выполнения пробы включает 2 этапа. Сначала пациент помещается на ортостоле в горизонтальном положении, у него регистрируются исходное систолическое артериальное давление (Адсист.исх) и объемные показатели левого желудочка - конечный систолический объем (КСОисх), конечный диастолический объем (КДОисх), затем пациент перемещается на ортостоле со смещением головного конца ортостола вверх на 60° и находится в таком положении 10 минут. На 5-й минуте ортостатического положения у него снова определяются систолическое артериальное давление (Адсист.5), конечный систолический объем (КСО5), конечный диастолический объем (КДО5) левого желудочка, после чего производится расчет диагностического критерия - коэффициента венозного возврата (КВВ) по формуле

где КДОисх - величина конечного диастолического объема в горизонтальном положении, мл;

КСОисх - величина конечного систолического объема, в горизонтальном положении, мл;

КДО5 - величина конечного диастолического объема, на 5 минуте ортостатического положения, мл;

КСО5 - величина конечного систолического объема, на 5 минуте ортостатического положения, мл;

Коэффициент сосудистой реакции (Кср) рассчитывается по формуле

где АДсист.исх - величина систолического АД в горизонтальном положении, мм рт.ст.,

АДсист.5 - величина систолического АД мм рт.ст. на 5 минуте ортостатического положения.

Если до начала лечения препаратами группы иАПФ величина 0,7<К<0,95; 0,8<К<0,95 - прогноз терапии иАПФ благоприятный.

При величине КВВ>0,96 и Кср>0,96 - прогноз неблагоприятный и применение препаратов группы иАПФ будет неэффективным.

Кроме того, на фоне лечения иАПФ в сыворотке крови определяют концентрацию диеновых конъюгатов (ДК) для оценки уровня ПОЛ и при значении концентрации ДК менее 10 мкМ/мл прогноз благоприятный, а более 10 мкМ/мл применение препаратов группы и АПФ будет неэффективным.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. Больной П. И.Н., 41 год, диагноз: Гипертоническая болезнь II. До начала фармакотерапии АД 150/100 мм рт.ст. При выполнении ортостатической пробы (22.03.02) в горизонтальном положении АД сист.исх 150 мм рт.ст., КДОисх=147,9 мл, КСОисх=61,95 мл.

В ортостатическом положении на 5 минуте зарегистрировано АДсист.5=140 мм рт.ст.; КДО5=116,4 мл, КСО5=47,74 мл. Расчет диагностических критериев:

Результаты определения диагностических критериев позволяют сделать благоприятный прогноз эффективности применения и АПФ, после чего больному назначен эналаприл (энап) в дозе 5 мг/сут. Уровень ДК 8 мкМ/мл подтвердил благоприятный прогноз эффективности применения иАПФ.

При контрольном исследовании (19.04.02) через 4 недели фармакотерапии ЧСС=67 уд./мин, АД=130/90 мм рт.ст. Таким образом, применение эналаприла у больного позволило достигнуть гипотензивного эффекта в течение 4 недель курсовой терапии со снижением АД.

Пример 2. Больная М.Т.В., 45 лет, диагноз: Гипертоническая болезнь II, хронический обструктивный бронхит, обострение.

При обращении у больной АД=150/90 мм рт.ст., ЧСС=87 уд./мин.

До начала фармакотерапии при выполнении ортостатической пробы (29.03.02) в горизонтальном положении АД сист.исх 150 мм рт.ст., КДОисх=124,2 мл, КСОисх=47,52 мл. В ортостатическом положении на 5 минуте АДсист.5=155 мм рт.ст.; КДО5=123,8 мл, КСО5=45,48 мл. Расчет диагностических критериев:

Результаты определения величины диагностических критериев делают прогноз применения препаратов группы иАПФ неблагоприятным, что было подтверждено и определением уровня ДК (12 мкМ/мл ). Больной был назначен лизиноприл (диротон) в дозе 20 мг/сут. Контроль фармакотерапии (26.04.02) через 4 недели приема препарата выявил высокий уровень АД. Несмотря на использование препарата в высокой суточной дозе, клинический эффект отсутствовал, что потребовало у больной смены гипотензивного препарата группы иАПФ на препарат другой фармакологической группы.

Предлагаемый способ прогнозирования эффективности применения и АПФ дает возможность для количественной оценки индивидуальной чувствительности к проводимой фармакотерапии.

Правильность прогнозирования у 90% больных.

Метод определения новых диагностических критериев (ДК, КВВ, Кср) несложен, проводится с использованием в основном отечественного оборудования и средств, затраты рабочего времени на его определение сравнительно невелики.

Формула изобретения

Способ прогнозирования эффективности использования ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), включающий определение показателей сердечно-сосудистой системы, отличающийся тем, что дополнительно в сыворотке крови определяют концентрацию диеновых конъюгатов (ДК), у пациента определяют исходные показатели состояния сердца: систолическое артериальное давление, конечный систолический объем, конечный диастолический объем левого желудочка, во время ортостатической пробы, при этом пациента обследуют на ортостоле со смещением головного конца ортостола вверх на 60 и выдерживают в таком положении 10 мин, на 5-й минуте ортостатического положения у него снова определяют показатели состояния сердца, после чего производят расчет коэффициента венозного возврата (КВВ) по формуле

где КДОисх - величина конечного диастолического объема в исходном положении, мл;

КСОисх - величина конечного систолического объема в исходном положении, мл;

КДО5 - величина конечного диастолического объема на 5-й минуте ортостатического положения, мл;

КСО5 - величина конечного систолического объема на 5-й минуте ортостатического положения, мл,

кроме того, определяют коэффициент сосудистой реакции (Кср) по формуле

где АДсист.исх - величина исходного систолического АД, мм рт.ст.;

АДсист.5 - величина систолического АД мм рт.ст. на 5-й минуте ортостатического положения, мм рт.ст.

и при величине КВВ = 0,7 - 0,95 и Кср = 0,8 - 0,95 и концентрации ДК менее 10 мкМ/мл определяют благоприятный прогноз эффективности использования препаратов группы иАПФ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для прогнозирования течения постимплантационного периода

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования послеаборных осложнений у девушек-подростков

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при полном съемном протезировании
Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике, и может быть использовано в клинической практике для прогнозирования течения воспалительного заболевания - острого деструктивного панкреатита

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано при эпидемиологическом обследовании населения

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в клинической практике для оценки прогноза заболевания у больных перитонитом средней тяжести

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии и ревматологии, и может быть использовано, в частности, для раннего прогнозирования возникновения, клинического течения и исхода экссудативного перикардита при системных заболеваниях

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, основанным на эктацитометрическом способе исследования деформабильности эритроцитов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при диагностике и лечении заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом

Изобретение относится к медицине, сердечно-сосудистым заболеваниям

Изобретение относится к медицине труда

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии и психотерапии
Изобретение относится к медицине, кардиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики

Изобретение относится к медицине, а именно к области системной функциональной диагностики
Изобретение относится к медицине, кардиологии

Изобретение относится к медицинской технике в части создания устройств для поверки приборов косвенного измерения артериального давления и может быть использовано для поверки канала измерения давления в манжете неинвазивного сфигмоманометра
Наверх