Гель для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща и межпозвоночных дисков "стопартроз" и способ его получения

 

Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам, применяемым для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков. Препарат представляет собой гель, который содержит костный коллаген, хондроитинсульфаты, гидролизат органического матрикса и диметилсульфоксид. Способ получения геля заключается в том, что костную ткань деминерализуют, костный матрикс подвергают мягкому кислотному гидролизу, получают аминокислоты, олигопептиды, гексозамины, уроновые кислоты и гексозы, из того же матрикса путем протеолиза пепсином в растворе соляной кислоты выделяют коллаген и хондроитинсульфаты, полученные продукты кислотного гидролиза и ферментативной обработки смешивают, добавляют в полученную смесь диметилсульфоксид до получения геля с вязкостью 28,2-29,0 мПа·с. Технический результат: разработка геля, стимулирующего воздействие на обменные процессы и корректирующего метаболизм соединительной ткани суставов, восполняющего дефицит дериватов гликозаминогликанов и незаменимых аминокислот, что позволяет продлевать сроки ремиссии, предупреждать прогрессирование заболевания и оказывать анальгезирующее действие. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к препаратам, применяемым для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений хрящевой ткани суставов и межпозвоночных дисков.

Известен препарат “Хондроксид мазь 5%” [1], являющийся лекарственным средством, в состав которого входит кислый мукополисахарид из хрящей трахеи крупного рогатого скота. Использование указанного средства предупреждает прогрессирование заболевания, продлевает сроки ремиссии, оказывает анальгезирующее действие. Однако данный препарат показан в ранних и недалеко зашедших стадиях болезни, когда обнаруживаются лишь слабовыраженные признаки разрушения хряща и нет поражения субхондральной кости. Кроме того, он не содержит незаменимых аминокислот, не обладает иммуномодулирующим действием и плохо всасывается.

Известен также препарат “стимбон-3” для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща [2], содержащий костный коллаген, продукты гидролиза гликозаминогликанов костной ткани, костные неколлагеновые белки с молекулярной массой 5-10 кД, обладающие гипогликемическими свойствами, и новокаин кристаллический. Однако данный препарат показан к применению при последствиях преимущественно механических поражений суставного хряща и вводится внутриартикулярно, что не всегда показано и не исключает дополнительной механической травматизации тканей сустава. Кроме того, известный препарат не может быть использован при дегенеративно-дистрофических процессах в межпозвонковых дисках как в силу ограниченности возможности внутриартикулярного введения, так и биомеханических характеристик и структуры тканей позвоночного столба.

Одновременно способ получения указанного препарата, предусматривающий диссоциативное экстрагирование кости, хроматографическое фракционирование белков и стерилизацию радиацией, достаточно трудоемок и в тоже время не может быть использован при обработке костной ткани для получения хондроитинсульфатов и смеси аминокислот.

Задачей изобретения является разработка геля, оказывающего стимулирующее воздействие на обменные процессы и корректирующего метаболизм соединительной ткани суставов, включая хрящ и субхондральную кость, а также способа его получения, обеспечивающего обработку костной ткани для получения хондроитинсульфатов и смеси аминокислот, оказывающих хондропротекторное и иммуномодулирующее действие.

Указанная задача решается тем, что гель для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков “Стопартроз”, включающий производные костной ткани и диметилсульфоксид, содержит раствор коллагена, хондроитинсульфаты и гидролизат органического матрикса в расчете на 1 л:

Костный коллаген 80,0-100,0 г

Хондроитинсульфаты 4,0-5,5 г

Белки и олигопептиды 2,0-2,5 г

Смесь аминокислот 0,1-0,2 г

Гексозамины 0,7-0,8 г

Уроновые кислоты 0,4-0,5 г

Гексозы 0,8-0,9 г

Диметилсульфоксид 12,5-25,0 г

Аминный азот 3,8-1,4 г

Вода до 1 литра

Одновременно в способе получения геля для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков “Стопартроз”, включающем ферментативный гидролиз деминерализованного костного матрикса, первоначально осуществляют полную деминерализацию костного матрикса, часть полученного материала подвергают мягкому кислотному гидролизу до получения олигопептидов, гексозаминов, уроновых кислот и гексоз, из оставшейся части выделяют коллаген и хондроитинсульфаты, полученные продукты кислотного гидролиза и ферментативной обработки смешивают из расчета соответственно 75 мл и 900 мл, а затем добавляют в полученную смесь 25 мл 50% раствора диметилсульфоксида до получения геля с вязкостью 28,2-29,0 мПа·с.

При этом предусматривается также, что полученные продукты экстракции и ферментативной обработки могут быть смешаны из расчета соответственно 75 мл и 925 мл на литр, а затем добавлено 12,5 г кристаллического диметилсульфоксида.

Заявляемое изобретение поясняется описанием, примером практического использования, а также иллюстративным материалом, включая:

фиг.1 - рентгенограммы коленных суставов больного К.Л.А., 53 г. с II стадией остеоартроза а) до применения; б) после применения геля “Стопартроз”;

фиг.2 - сонографическое исследование коленных суставов больного К.Л.А., 53 г. с II стадией остеоартроза а) до применения; б) после применения геля “Стопартроз”.

Гель для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков “Стопартроз” получают следующим образом.

Отпрепарированную, отмытую и измельченную костную ткань деминерализуют. Для этого кость заливают 0,5 Н раствором HCl в соотношении 1:10 и выдерживают в течение трех суток. В результате этого получают деминерализованный матрикс, 90% сухого веса которого составяет коллаген. Часть полученного костного матрикса (до 20-30%) подвергают мягкому кислотному гидролизу путем кипячения с 0,5 М раствором НС1 на песочной бане, в условиях вакуума. Указанный гидролиз проводят до получения аминокислот, олигопептидов, гексозаминов, уроновых кислот и гексоз, на которые в течение 20 часов разлагается деминерализованный костный матрикс.

Паралелльно оставшуюся часть ранее полученного костного матрикса (до 70-80%) подвергают протеолизу пепсином из расчета 10 г на 200 г ткани в 0,01 М растворе соляной кислоты в течение 2-3 суток, до получения раствора коллагена и хондроитинсульфатов, который затем фильтруют через ткань.

Добавляя концентрированный раствор хлорида натрия до 25% насыщения, из отфильтрованного раствора высаливают коллаген. Полученную смесь центрифугируют до получения осадка - коллагена и супернатанта - хондроитинсульфатов. Разделенные коллаген и раствор хондроитинсульфатов диализуют против дистиллированной воды в течение суток. Полученный в результате диализа чистый раствор хондроитинсульфатов имеет 0,5% концентрацию. Для придания же массе коллагена нужной консистенции и однородности его дополнительно центрифугируют и гомогенизируют, получая приблизительно 20% водный раствор. Затем продукты ферментативной обработки деминерализованного костного матрикса - раствор коллагена и раствор хондроитинсульфатов - смешивают из расчета соответственно 1:8.

Вслед за этим, полученные продукты кислотного гидролиза - раствора, содержащего аминокислоты, олигопептиды, гексозамины, уроновые кислоты и гексозы, и продукты ферментативной обработки - раствор коллагена и хондроитинсульфатов в полученной консистенции смешивают из расчета соответственно 75 мл и 900 мл, а затем добавляют в полученную смесь 25 мл 50% раствора диметилсульфоксида до получения геля с вязкостью 28,2-29,0 мПа·с.

Предусматривается также, что вместо 25 мл 50% раствора диметилсульфоксида может быть использовано 12,5 г кристаллического диметилсульфоксида, при этом соотношение смеси ингредиентов продуктов кислотного гидролиза и ферментативной обработки берут соответственно 75 мл и 925 мл.

Полученный в результате этого препарат - гель содержит:

Костный коллаген 80,0-100,0 г

Хондроитинсульфаты 4,0-5,5 г

Белки и олигопептиды 2,0-2,5 г

Смесь аминокислот 0,1-0,2 г

Гексозамины 0,7-0,8 г

Уроновые кислоты 0,4-0,5 г

Гексозы 0,8-0,9 г

Диметилсульфоксид 12,5-25,0 г

Аминный азот 3,8-1,4 г

Вода До 1 литра

Он представляет собой жидкость светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом, с рН при 20°С 7,0-7,2, динамической вязкостью 28,2-29,0 мПа·с.

Применение предложенного препарата - геля для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков - оказывает стимулирующее воздействие на обменные процессы и корректирует метаболизм соединительной ткани суставов, включая хрящ и субхондральную кость.

Поскольку помимо хондроитинсульфатов гель “Стопартроз” содержит коллаген и аминный азот в виде свободных аминокислот и олигопептидов, он является источником не только дериватов гликозаминогликанов, а также незаменимых аминокислот, предшественников биосинтеза нуклеотидов, биогенных аминов и других биологически активных веществ. Содержание в препарате свободных аминокислот, способных участвовать в биосинтезе новообразованной хрящевой и костной ткани, является дополнительным положительным свойством геля. При этом аминокислотный состав геля приближается к аминокислотному составу коллагена.

Указанные положительные свойства заявляемого препарата подтверждаются его практическим использованием в условиях ортопедо-травматологической клиники.

Для назначения геля “Стопартроз” из числа больных, находившихся на стационарном лечении в отделении реабилитации РНЦ “ВТО” им. академика Г.А.Илизарова, выбирались пациенты зрелого и старческого возраста с односторонним и двухсторонним гонартрозом I-III стадии.

При поступлении больные предъявляли жалобы на постоянные боли ноющего характера и миофасциальный болевой синдром в области коленных суставов, усиливающиеся при нагрузке, ограниченные болезненные движения и хромоту при ходьбе. В анамнезе имелась хроническая перегрузка либо переохлаждение суставов. При клиническом обследовании больных с первой стадией гонартроза выявлено умеренное уменьшение амплитуды движений в суставе, активные триггерные точки, которые определялись как плотные мышечные комочки, расположенные в основном в области границы коленного сустава. При клиническом обследовании больных со второй - третьей стадией гонартроза выявлено умеренное уменьшение амплитуды движений в суставе, гипотрофия мышц бедра и голени по сравнению со здоровой конечностью, в мышцах определялись плотные мышечные тяжи, преобладающие в задней группе мышц бедра. В этой стадии у больных имелись рентгенологические признаки деструктивных изменений в области коленного сустава (фиг.1а). Высота суставной щели была снижена по сравнению с контрлатеральным суставом в 2-2,5 раза. Практически во всех случаях (85%) уже имелись слабые и умеренные краевые костные разрастания вокруг мыщелков коленного сустава. Разгибание в коленном суставе было 150+30° (при норме 180-190°), амплитуда движений составляла 80° (при норме 120-140°).

Больным проведено консервативное лечение по разработанной в РНЦ “ВТО” схеме лечения гонартроза, включающее инактивацию болевого синдрома. Помимо этого, в комплекс входили методики миофасциального релизинга, физиотерапия и ЛФК. 10 пациентам (из 15) в комплексе с консервативным лечением был назначен гель “Стопартроз”, дважды в день в течение месяца.

По данным рентгенографии коленных суставов в сроке 1-го месяца после начала лечения гелем отмечалось улучшение структуры гиалинового хряща и увеличение его рентгенологической плотности, что свидетельствовало о метаболической перестройке хрящевой ткани (фиг.1б). Высота суставной щели оставалась сниженной, но на 20% приблизилась к норме.

Все пациенты с начальными стадиями гонартроза отмечали купирование боли в коленном суставе после лечения, восстановление движений, разгибание и амплитуда движений в суставе были в норме и составили соответственно 180° и 120°. У больных с поздними стадиями обменно-дистрофического гонартроза у 2 из 15 больных болевой синдром уменьшился на 50%, у остальных - исчез. Положительная динамика наблюдалась и по объему движений в суставе.

Сонографические исследования, проведенные до и после лечения, показали увеличение высоты суставного хряща и суставной щели под воздействием препарата (фиг.2).

Результаты клинико-лабораторных исследований испытуемых сопоставлялись с результатами, полученными при лечении аналогичных больных, которым гель не назначался (табл.1, 2). Приведенные результаты свидетельствуют о том, что после применения геля изменились показатели обмена как хрящевой, так и костной ткани. У больных, получавших препарат, отмечено наступление метаболических изменений, характеризующих сдвиг баланса между резорбцией и костеобразованием в сторону преобладания последней.

Изменение концентраций электролитов крови не носило столь яркого характера, однако исследуемые показатели после лечения достоверно (по критерию Вилкоксона-Манна-Уитни) отличались от таковых до применения указанного средства (табл.3).

Таким образом, применение предложенного препарата - геля для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков “Стопартроз” - оказывает стимулирующее воздействие на обменные процессы и корректирует метаболизм соединительной ткани суставов, включая хрящ и субхондральную кость.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств // Москва, - 2002. - вып.9. - С.947.

2. Заявка РФ №97116345 - “Препарат стимбон-3 для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща и способ его получения” / К.С.Десятниченко, С.Н.Лунева, А.А.Ларионов, РНЦ “ВТО” (РФ), заявлено 01.10.97, опубл. 10.08.99.

Формула изобретения

1. Гель для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков, характеризующийся тем, что он содержит костный коллаген, хондроитинсульфаты, гидролизат органического матрикса и диметилсульфоксид в расчете на 1 л:

Костный коллаген 80,0-100,0 г

Хондроитинсульфаты 4,0-5,5 г

Белки и олигопептиды 2,0-2,5 г

Смесь аминокислот 0,1-0,2 г

Гексозамины 0,7-0,8 г

Уроновые кислоты 0,4-0,5 г

Гексозы 0,8-0,9 г

Диметилсульфоксид 12,5-25,0 г

Аминный азот 3,8-1,4 г

Вода До 1 л

2. Способ получения геля для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, субхондральной кости и межпозвоночных дисков, характеризующийся тем, что костную ткань деминерализуют, костный матрикс подвергают мягкому кислотному гидролизу, получают аминокислоты, олигопептиды, гексозамины, уроновые кислоты и гексозы, из того же матрикса путем протеолиза пепсином в растворе соляной кислоты выделяют коллаген и хондроитинсульфаты, полученные продукты кислотного гидролиза и ферментативной обработки смешивают из расчета соответственно 75 мл и 900 мл, добавляют в полученную смесь 25 мл 50%-ного раствора диметилсульфоксида до получения геля с вязкостью 28,2-29,0 мПа·с.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что полученные продукты кислотного гидролиза и ферментативной обработки смешивают из расчета соответственно 75 мл и 925 мл, добавляют 12,5 г кристаллического диметилсульфоксида до получения раствора составляющих ингредиентов с вязкостью 28,2-29,0 мПа·с, после чего полученное средство расфасовывают.

РИСУНКИ



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается ингибитора экспрессии интегрина, включающего в качестве активного ингридиента соединение сульфонамида формул Ia , Ib, средства, содержащего ингибитор экспрессии интегрина формул Ia, Ib, для лечения артериосклероза, псориаза, остеопороза, ангиогенеза, ретинального ангиогенеза, диабетической ретинопатии, воспалительных заболеваний, а также способ профилактики, лечения или облегчения течения болезни, связанной с повышенной экспрессией интегрина

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается ингибитора экспрессии интегрина, включающего в качестве активного ингридиента соединение сульфонамида формул Ia , Ib, средства, содержащего ингибитор экспрессии интегрина формул Ia, Ib, для лечения артериосклероза, псориаза, остеопороза, ангиогенеза, ретинального ангиогенеза, диабетической ретинопатии, воспалительных заболеваний, а также способ профилактики, лечения или облегчения течения болезни, связанной с повышенной экспрессией интегрина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания лечебно-профилактического средства на растительной основе для лечения артритов и артрозов

Изобретение относится к средствам стимуляции остеогенеза и может найти применение в экспериментальной медицине и ветеринарии

Изобретение относится к средствам стимуляции остеогенеза и может найти применение в экспериментальной медицине и ветеринарии

Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к новым аминобензофенонам общей формулы (I) где R1 и R3 обозначают один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкила, (С1-С3)-алкокси; при условии, что, если R1 обозначает один заместитель, то он находится в орто-положении, а если R1 обозначает несколько заместителей, то, по меньшей мере, один заместитель R1 находится в орто-положении; и R2 обозначает один заместитель в орто-положении, причем данный заместитель выбран из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкокси; а R3 дополнительно может обозначать водород; R 4 обозначает водород; Х обозначает кислород; Q обозначает -(СО)- или связь; Y обозначает (С5-С15)алкил, (С2-С15)олефиновую группу; причем любая из указанных групп может быть необязательно замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из заместителей формулы R5, определенной ниже, за тем исключением, что, когда Q обозначает связь, тогда Y обозначает (С6-С15)алкил или (С5 -С15)-алкил, замещенный группами R5 ; (С1-С4)алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы R5; или группу формулы - (Z -O)n- Z, где Z представляет собой (С 1-С3)алкил, n является целым числом >1, причем количество атомов в непрерывной линейной последовательности атомов в группе Y не превышает 15; R5 обозначает галоген, гидрокси, амино, (C1-C6)-алкиламино, (С 1-С3)алкоксикарбонил, -СООН, -CONHR' или -COONR'R', где R' обозначает (С1-С 3)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для лечения болезней суставов

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка/фактора ингибирования остеокластогенеза (OCIF), и может быть использовано для лечения и иммунологической диагностики заболеваний, сопровождающихся резорбцией костей
Изобретение относится к медицине, а именно к заготовке и консервации костной ткани, и может быть применено в работе "костных банков" для обеспечения костнопластическим материалом учреждений здравоохранения
Изобретение относится к медицине, а именно к материалам для реконструктивной костно-восстановительной хирургии в травматологии-ортопедии
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии
Изобретение относится к медицине, а именно к заготовке и консервации костной ткани
Изобретение относится к медицине, а именно к заготовке костной ткани, и может быть применено в работе "костных банков" для обеспечения костно-пластическим материалом учреждений здравоохранения
Изобретение относится к области медицины и касается способа формирования костного имплантата, который может быть использован при пластике костной ткани как при лечении, так и при протезировании участков кости, пораженной дистрофией, при дефектах костной ткани в результате врожденных или приобретенных заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к подкожным имплантатам

Изобретение относится к медицине, а именно сердечно-сосудистой хирургии

Изобретение относится к области медицины
Наверх