Способ определения содержания объемной доли воды в нефтях или нефтепродуктах

Использование: для контроля за содержанием воды в нефтях и нефтепродуктах. Сущность: способ включает отбор пробы в мерные емкости, причем предварительно взвешиванием устанавливают массу воды Мв в мерной емкости по метке при температуре 20°С, также взвешиванием устанавливают массу обезвоженного любым способом нефтепродукта Мно в мерной емкости по метке при температуре 20°С. В мерную емкость отбирают исследуемую пробу и определяют ее массу mн, вычисляют приведенную массу пробы Mн, а объемное содержание воды в исследуемой пробе W определяют по формуле W=(Мн-Мно)/(Мв-Мно). Технический результат - упрощение способа. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к способам контроля за содержанием воды в нефтях и нефтепродуктах и может быть использовано в нефтяной промышленности при подготовке нефти на промыслах.

Известен способ определения количественного содержания воды в нефтях (обводненности) методом Дина и Старка, принятый в качестве стандартного (ГОСТ 2477-65), основанный на измерении объема воды, испарившейся из определенного объема исследуемой обводненной пробы нефтепродукта при прогреве ее до температуры кипения в присутствии специального растворителя (Современные методы исследования нефтей. Справочно-методическое пособие. Под ред. А.И.Богомолова, М.Б.Темянко, Л.И.Хотынцевой. Л.: Недра, Ленинградское отделение, 1984, с.431). Этот метод очень трудоемкий, длительный, в ряде случаев недостаточно точный, плохо воспроизводимый, требует при малых содержаниях воды большого количества исследуемой пробы, в высоковязкой нефти не позволяет отделить полностью сильно связанную воду.

Известен способ измерения обводненности нефти с помощью измерения силы натяжения тросика, связанного с буйком цилиндрической формы, погружаемым в резервуар с водонефтяной эмульсией (патент РФ №2006823, кл. G 01 N 9/08). Измерение производят с подниманием буйка от дна резервуара с остановками и шагом Δ, меньшим половины длины буйка, и в моменты остановок фиксируют значение силы натяжения тросика. Затем строят зависимость силы натяжения тросика от высоты, по которой определяют плотность и обводненность нефти по высоте резервуара. Недостатками такого способа являются трудоемкость и недостаточная точность измерения, кроме того, его применяют только для измерения обводненности нефти в резервуаре.

Известны способы определения содержания воды в нефтепродуктах, основанные на оптических явлениях: поглощении (а.с. СССР №258723, кл. G 01 N 21/25, 1968 г.) или отражении (а.с. СССР №541112, кл. G 01 N 21/59, 1974 г.) света. При осуществлении известных оптических способов измерения оптическая плотность нефтепродукта на двух длинах волн: аналитической (где вода поглощает свет) и эталонной (где вода свет не поглощает) и по разности сигналов, пропорциональных оптической плотности на аналитической и эталонной длинах волн (частотах) без учета (а.с. СССР №258723) или с учетом ряда других параметров (а.с. СССР №541112), определяют содержание воды в нефти. Способ (патент РФ №2044307, кл. G 01 N 21/85, 1995 г.) основан на измерении разности инфракрасного поглощения исследуемой и обезвоженной проб одного сорта на частоте поглощения воды, величина которой связана линейной зависимостью с содержанием в исследуемой пробе связанной воды. По способу (патент РФ №2044307, кл. G 01 N 21/85, 1995 г.) оптическую плотность безводной пробы предлагается измерять на той же частоте, на которой измеряется оптическая плотность исследуемой (анализируемой) пробы.

Способы, основанные на оптических явлениях, как правило, более чувствительны и более точны, чем метод Дина-Старка, основанный на испарении, последующей конденсации и измерении объема выделенной из нефти воды. Однако для реализации таких способов необходимо дорогостоящее оптическое оборудование и необходимость проведения сложных расчетов оптической плотности исследуемой (анализируемой) и эталонной проб.

Задачей изобретения является устранение перечисленных выше недостатков.

В основе предлагаемого способа определения объемного содержания связанной воды в нефтях и нефтепродуктах лежит способ, основанный на определении приведенного веса пробы к объему мерной емкости.

Это достигается тем, что в способе, заключающемся в отборе проб в мерные емкости, предварительно, перед первым использованием мерной емкости, например колбы, взвешиванием устанавливают массу дистиллированной воды Мв в мерной емкости по метке при температуре калибровки, например 20°С, также взвешиванием устанавливают массу обезвоженного любым способом нефтепродукта Мно в мерной емкости по метке при температуре калибровки, после этого в мерную емкость отбирают исследуемую (анализируемую) пробу, уровнем несколько ниже метки, и взвешиванием определяют массу исследуемой пробы mн, затем термостатируют мерную емкость с исследуемой пробой при температуре калибровки и доливают дистиллированной водой до уровня метки, взвешивают и вычисляют массу долитой воды ΔМв, после этого находят приведенную массу пробы Мн по формуле

Мн=mн·Мв/(Мв-ΔМв),

далее, объемное содержание воды в исследуемой пробе (обводненность) W вычисляют по формуле

W=(Мн-Мно)/(Мв-Мно).

Кроме того, для определения приведенной массы пробы можно доливать до метки обезвоженный любым способом нефтепродукт, после взвешивания вычислить массу долитого обезвоженного нефтепродукта ΔМно и приведенную массу исследуемой пробы (Мн) определяют по формуле

Мн=mн·Мно/(Мно-ΔМно).

В случае, если исследуемая проба быстро расслаивается, то ее наливают в мерную емкость выше метки и после термостатирования отбирают верхнюю обезвоженную часть, взвешиванием определяют ее массу ΔМно, далее определяют приведенную массу пробы из выражения

Мн=mн·Мно/(Мно+ΔМно).

Кроме того, дополнительно, взвешиванием устанавливают массу водной части Мр (масса рассола), предварительно выделенной каким-либо известным способом из отдельно взятой пробы нефтепродукта в мерной емкости по метке при температуре калибровки, и объемное содержание воды в исследуемой пробе (обводненность) W вычисляют по формуле

W=(Мн-Мно)/(Мр-Мно).

Определение содержания воды осуществляют следующим образом.

Перед первым использованием мерной емкости, например колбы, устанавливают “водное число” (Мв) мерной колбы по методике п.2.2.2.2. ГОСТ 3900-85, то есть массу воды в объеме колбы по метке при температуре калибровки 20°С, и вычисляют “водное число” по формуле Mв=m2-m1, где m1 - масса пустой колбы, m2 - масса колбы с водой, далее по аналогии с “водным числом”, аналогично устанавливают массу нефтепродукта в мерной колбе (Мно), обезвоженного любым способом по формуле Мно=m3-m1, где m1 - масса пустой колбы, m3 - масса колбы с нефтепродуктом по метке при температуре калибровки. Затем из крана отбора проб, например на скважине, отбирают 50-100 мл нефтепродукта в мерную колбу. Уровень нефтепродукта (пробы) должен быть несколько ниже контрольной метки мерной колбы. Взвешиванием определяют массу пробы с мерной колбой (m4), определяют массу пробы по формуле mн=m4-m1. Далее в колбу с пробой добавляют воду до уровня метки, взвешивают и определяют массу m5, затем находят массу долитой к пробе воды по формуле ΔМв=m5-m4, после чего вычисляют приведенную массу пробы (Мн) к объему мерной колбы по метке по формуле

Обводненность W находят из выражения

где Мн - приведенная масса пробы к объему мерной колбы по метке,

Мно - масса обезвоженного нефтепродукта в мерной колбе по метке,

Мв - “водное число” - масса воды в мерной колбе по метке.

Измерение объемного содержания воды в пробе может производиться по содержанию чистой (дистиллированной воды) без учета содержания в ней растворенных солей или с учетом растворенных солей, тогда во всех операциях по анализу жидкости в первом случае используется дистиллированная вода, а во втором случае используется водная часть нефтепродукта (пластовая или подтоварная вода), предварительно выделенная из отдельно взятой пробы каким-либо известным способом. Так как состав нефти из конкретной скважины или месторождения меняется медленно, то массу воды Мр в мерной колбе по метке и аналогично, массу обезвоженного нефтепродукта Мно в мерной колбе по метке определяют по мере необходимости, когда изменяется химический состав пластовых вод или обезвоженного нефтепродукта.

Измерение обводненности можно проводить изложенным выше способом с добавлением до метки не только воды, но и обезвоженного любым способом нефтепродукта, находят массу долитого до метки нефтепродукта ΔМно. В этом случае приведенную массу исследуемой пробы (Мн) определяют по формуле

В случае, если исследуемая проба быстро расслаивается, то ее наливают в мерную емкость выше метки, взвешивают и после термостатирования отбирают верхнюю обезвоженную часть, взвешиванием находят ее массу ΔМно, далее определяют приведенную массу пробы из выражения

Применение предлагаемого способа проиллюстрируем следующим примером.

Пример. Определим обводненность - объемное содержание воды в смеси воды и индустриального масла, выраженную в %.

Смесь состоит из воды с растворенной в ней солью NaCl в количестве до 200 г/л (рассол) и масла индустриального. Количество воды в смеси может меняться в пределах от 0 до 100%.

В связи с тем что концентрация соли в любых частях смеси одинакова, наполняем смесь в две мерные колбы. Одну пробу в мерной колбе используем для измерения приведенного веса смеси по описанному выше способу (формула 1), другую пробу используем для выделения из нее смеси воды с солью (рассол) методом расслаивания. Так как индустриальное масло легче воды, то в расслаиваемой смеси во второй пробе оно будет находиться сверху. Вторую пробу набирают в объеме, достаточном для выделения из нее рассола и чистого масла методом расслаивания в количестве 60-120 мл. После расслаивания отбирают верхнюю часть - чистое масло и определяют Мн. Рассол фильтруют и определяют массу рассола Мр по метке в первой колбе описанным выше способом.

В качестве примера приведены результаты проведенной на предприятии-заявителе экспериментальной проверки измерения обводненности масел (табл. 1) и приготовления контрольных растворов (табл. 2). Для проверки используют смесь воды и индустриального масла и смесь, состоящую из воды с растворенной в ней солью NaCl (рассол), и масла индустриального. Количество воды в смеси может меняться в пределах от 0 до 100%.

Выводы. Численные значения объемной доли воды, полученные при проведении измерений, близки к измеренным значениям контрольных растворов.

Предлагаемый способ является универсальным, пригодным для определения обводненности любых нефтепродуктов и любых нерастворимых друг в друге жидкостей.

Измерение содержания воды в исследуемой пробе с помощью предлагаемого способа не занимает много времени. Для измерения достаточен объем проб не более 100 мл. Способ позволяет определить содержание воды в нефтях и нефтепродуктах с точностью до ±0,5% и выше.

Главной отличительной особенностью этого способа является простота его выполнения.

1. Способ определения содержания объемной доли воды в нефтях и нефтепродуктах, включающий отбор пробы в мерные емкости, предварительно взвешиванием устанавливают массу воды Мв в мерной емкости по метке при температуре 20°С, также взвешиванием устанавливают массу обезвоженного любым способом нефтепродукта Мно в мерной емкости по метке при температуре 20°С, отличающийся тем, что после этого в мерную емкость, например колбу, отбирают исследуемую (анализируемую) пробу уровнем несколько ниже метки и взвешиванием определяют массу исследуемой пробы mн, затем термостатируют мерную емкость с исследуемой пробой и доливают дистиллированной водой до уровня метки, взвешивают и вычисляют массу долитой воды ΔМв, после этого находят приведенную массу пробы Мн по формуле

Мн=mн·Мв/(Мв-ΔМв),

объемное содержание воды в исследуемой пробе (обводненность) W вычисляют по формуле

W=(Mн-Мно)/(Мв-Мно).

2. Способ определения содержания объемной доли воды в нефтях и нефтепродуктах, включающий отбор пробы в мерные емкости, предварительно взвешиванием устанавливают массу воды Мв в мерной емкости по метке при температуре 20°С, также взвешиванием устанавливают массу обезвоженного любым способом нефтепродукта Мно в мерной емкости по метке при температуре 20°С, отличающийся тем, что после этого в мерную емкость, например колбу, отбирают исследуемую (анализируемую) пробу уровнем несколько ниже метки и взвешиванием определяют массу исследуемой пробы mн, затем термостатируют мерную емкость с исследуемой пробой и доливают до метки обезвоженный любым способом нефтепродукт, взвешивают и вычисляют массу долитого нефтепродукта ΔМно, после этого приведенную массу исследуемой пробы (Мн) определяют по формуле

Мн=mн·Мно/(Мно-ΔМно),

объемное содержание воды в исследуемой пробе (обводненность) W вычисляют по формуле

W=(Mн-Мно)/(Мв-Мно).

3. Способ определения содержания объемной доли воды в нефтях и нефтепродуктах, включающий отбор пробы в мерные емкости, предварительно взвешиванием устанавливают массу воды Мв в мерной емкости по метке при температуре 20°С, также взвешиванием устанавливают массу обезвоженного любым способом нефтепродукта Мно в мерной емкости по метке при температуре 20°С, отличающийся тем, что если исследуемая (анализируемая) проба быстро расслаивается, то ее наливают в мерную емкость несколько выше метки и после термостатирования взвешиванием определяют массу исследуемой пробы mн, отбирают верхнюю обезвоженную часть, взвешиванием определяют ее массу ΔМно, после этого определяют приведенную массу пробы Мн из выражения

Мн=mн·Мно/(Мно+ΔМно),

объемное содержание воды в исследуемой пробе (обводненность) W вычисляют по формуле

W=(Mн-Мно)/(Мв-Мно).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам определения массовой доли бризантного взрывчатого вещества (ВВ) в эластичном ВВ и может быть использовано при контроле качества изготовления данных эластичных ВВ.
Изобретение относится к технологии исследования состава пищевых продуктов. .

Изобретение относится к области анализа материалов, к получению или подготовке образцов для исследования. .

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для предпродажного определения жировых, смольных и зольных веществ в обезжиренных и обеззоленных лабораторных фильтрах.

Изобретение относится к области обеспечения аналитического контроля процесса получения полимерной серы. .
Изобретение относится к области химической экологии. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к земледелию, и может найти применение при оценке физических свойств почв. .

Изобретение относится к области материаловедения и может быть использовано при проведении физико-химического анализа материалов, разработке технологий их производства и контроле технологических процессов.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для оперативного высушивания веществ с любой концентрацией солей, металлов и влаги. .

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для оперативных, точных и абсолютных измерений содержания влаги в веществах с любой концентраций солей, металлов и влаги таких, как хлебные изделия и хлебные полуфабрикаты, кондитерские изделия и их полуфабрикаты, жидкие растворы, цементные шламы, всевозможные шихты и другие.

Изобретение относится к области неразрушающего контроля скорости испарения жидкостей (растворители, моющие составы, смывки и др.) и времени их окончательного удаления с поверхности электропроводящих твердых тел

Изобретение относится к аналитической химии, точнее к методам количественного определения водорода

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при контроле технологического процесса изготовления порошковой проволоки и предназначено для определения содержания компонентов в наполнителе порошковой проволоки феррокальций 60/40 и феррокальций 70/30

Изобретение относится к технике сушки материалов растительного или животного происхождения

Изобретение относится к первичной обработке, в частности к способам контроля влажности шерсти, отжатой валковыми станками после промывки шерсти в ваннах моечного агрегата, и может быть использовано для контроля технологической надежности работы отжимных станков. Способ включает отбор и взвешивание влажной шерсти после отжима с последующим повторным отжимом ее в замкнутом объеме постоянным давлением 2,5-3,5 МПа с экспозицией не менее 60 секунд и взвешиванием после повторного отжима с установлением влажности шерсти после валкового отжима с использованием калибровочного графика. Техническим результатом является увеличение производительности при выполнении контроля влажности не менее чем в 3 раза, повышение оперативности технологического контроля процесса промывки шерсти. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии лечебно-столовых минеральных вод и может быть использовано для экспрессного определения концентрации солей в них, установления факта фальсификации. Способ определения содержания солей в лечебно-столовых минеральных водах характеризуется тем, что измерение массы нелетучих соединений в воде после удаления растворителя и летучих соединений проводят на масс-чувствительном резонаторе объемно-акустических волн с базовой частотой колебаний 8-10 МГц и серебряными электродами диаметром не менее 5 мм на кварцевой пластине, устанавливают в частотомер так, чтобы электроды были расположены горизонтально. Затем измеряют исходную частоту колебаний резонатора F0 (МГц), закрепляют в переносной держатель, на верхний электрод наносят микрошприцем 1 мкл анализируемой пробы воды без взвесей и высушивают каплю раствора в сушильном шкафу при температуре 95°C в течение 15 мин. Далее охлаждают резонатор в течение 5 мин в эксикаторе, устанавливают, держа за ножки, в частотомер и измеряют повторно частоту колебаний Fc (МГц). Затем рассчитывают изменение частоты колебаний кварцевой пластины до нанесения воды и после высушивания: ΔF=F0-Fc (МГц) и содержание солей в воде (г/л) по уравнению ,где 39800 - коэффициент (г⋅МГц/л). При этом после каждого анализа проводится механическая очистка, удаление солей с помощью ватного аппликатора, смоченного в дистиллированной воде и прогрев очищенного резонатора, делают вывод о соответствии анализируемой воды нормам по показателю минерализации, который для лечебно-столовых вод составляет от 1 до 10 г/л. Техническим результатом является разработка способа, позволяющего определять содержание солей в лечебно-столовых минеральных водах, интенсифицировать процесс проведения анализа, снизить электрозатраты, установить факт фальсификации или соответствия ГОСТу. 2 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии, нефтехимии, химии лаков и красок и предназначено для выделения вяжущего компонента из растворов битумных композиций, битумных эмульсий, битумных лаков, а также любых других смесей, содержащих в качестве вяжущего битумную составляющую и дальнейшего его анализа или использования. Способ выделения битумного вяжущего осуществляется из растворов и эмульсий, в которых весовое соотношение вяжущего компонента к растворителю составляет 1:0,3-10, а в качестве растворителя используется вода или углеводородный растворитель, имеющий температуру кипения не выше 300°С, либо их смесь. Способ включает первоначальную стадию отгона растворителя, последующую конденсацию растворителя и затем выделение и анализ битумного вяжущего, при этом отгон и конденсация растворителя осуществляется на роторно-пленочном испарителе при следующем поэтапном температурно-временном режиме: 1 ч с равномерным повышением температуры от 60 до 120°С (25 мм рт.ст.), 1 ч с равномерным повышением температуры от 120 до 160°С (25 мм рт.ст.), 2-4 ч при 160°С (1-5 мм рт.ст.). Способ позволяет проводить выделение вяжущих без изменения их свойств, измерять, исследовать и контролировать готовый продукт, взятый в необходимых количествах, на соответствие его действующим стандартам. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.
Наверх