Препарат для усиления обменных процессов и иммунитета у сельскохозяйственных животных и птицы

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для усиления обменных процессов и иммунитета у сельскохозяйственных животных и птицы содержит рибоксин, активатор гликолиза, витамин B12, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту и глюкозу, причем он содержит в качестве активатора гликолиза кальция глицерофосфат, и дополнительно, янтарную и фолиевую кислоты и фруктозу, при следующем соотношении ингредиентов, вес.%: рибоксин 10,0-40,0, кальция глицерофосфат 30,0-40,0, витамин B12 0,02-0,04, аскорбиновая кислота 2-4, лимонная кислота 2-4, янтарная кислота 2-4, фолиевая кислота 1-2, фруктоза 5-10, глюкоза - до 100. Препарат обеспечивает повышение яйценоскости кур в среднем на 10% при одновременном снижении затрат корма на 10%, препарат обеспечивает также повышение числа благополучно окролившихся крольчих на 19,5%. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в практике для введения в корма сельскохозяйственным животным и птице с целью улучшения усвояемости кормов, активации роста, повышения устойчивости роста, повышения устойчивости молодняка животных и птицы к заболеваниям.

Препарат имеет в своем составе мощный источник энергии в виде инозина (рибоксина) в повышенных дозах, действие которого усиливается активатором гликолиза - глицерофосфатом кальция и сочетанием двух кислот цикла трикарбоновых кислот - янтарной и лимонной. Аскорбиновая кислота (витамин С) и витамин B12 усиливают иммунитет-ответ организма.

Ключевой проблемой в сельском хозяйстве является сохранность молодняка сельскохозяйственных животных и птицы. В значительной степени эта проблема специфична для условий содержания животных в хозяйствах России. Достаточно сказать, что по опубликованным данным сохранность молодняка свиней составляет 55%, но по-прежнему во многих хозяйствах высок падеж телят и птицы.

Причины - ослабленное потомство с плохо развитой иммунной системой на фоне недостаточно хорошего содержания. Положение усугубляется недостаточно сбалансированными кормами и плохим их усвоением. Попытки выправить положение с помощью больших доз витаминов не дают существенного эффекта. Нарушенный обмен - основная (90%) причина заболеваемости молодняка.

Использование кормовых антибиотиков с 2004 г. будет запрещено по всей Европе и, вероятно, будет обязательным и для России.

В этой связи особая роль отводится добавкам регуляторного действия, роль которых состоит в исправлении нарушенного обмена, повышении внутриклеточной энергии и, как следствие, созданию хорошего иммунитета с первых дней жизни.

В настоящее время имеется достаточно большое количество добавок, используемых для введения в корма с вышеизложенной целью, например, в патентах RU 212207, RU 2125380, RU 2125881 и др.

Кроме того, существует значительное количество импортных добавок с иммуностимулирующим эффектом (например, «Орего-Стим» фирмы Meriden, «Био-Мос» фирмы Altek и др.).

Как правило, эти добавки представляют собой экстракты из растительных, дрожжевых либо животных тканей.

Имеется патент №2195838 С2 (приоритет от 23.05.2000) «Препарат для стимуляции роста и повышения резистентности сельскохозяйственных, домашних животных и птицы» (Пуриветин). Однако в процессе его широких производственных испытаний выяснилось, что необходимо усилить иммунный ответ организма путем изменения композиций и повышения роли отдельных компонентов.

Эта цель была достигнута следующим образом:

1. Концентрация инозина (рибоксин) увеличена в 2 раза; метилурацил исключен из состава;

2. Вместо ФДФ (фруктозо-1,6-дифосфат) предложено введение глицерофосфата кальция как более доступной экономически и в ряде случаев более эффективной субстанции;

3. Наряду с лимонной кислотой введена янтарная кислота;

4. Увеличена концентрация аскорбиновой кислоты;

5. Помимо витамина В12 в состав композиции введена фолиевая кислота.

Таким образом, удалось достигнуть значительного усиления функций ряда важных систем организма:

- рибоксин в сочетании с янтарной и лимонной кислотами обеспечивает высокую обменную энергию организма, деятельность сердца, защиту печени, активацию цикла трикарбоновых кислот, синтез белков и нуклеиновых кислот;

- глицерофосфат кальция активизирует гликолиз и усиливает защитные силы организма;

- активное функционирование системы кроветворения обеспечивают выбранные концентрации витамина В12, аскорбиновой кислоты (витамин С) и фолиевой кислоты (витамина Вс).

Созданная композиция была нами названа Пуривитин.

Способ получения пуриветина в виде мелкого порошка заключается в смешении ингредиентов в определенной к концентрации на смесителе УЗДСП-0,05.

Используют компоненты, применяющиеся в медицине и ветеринарии и имеющие сертификаты качества.

Приготовление смеси компонентов проводят в несколько этапов:

1. Подготовка наполнителя - глюкозы кристаллической гидратной с влажностью не более 10% и крупностью фракции не более 1,2 мм. В случае необходимости глюкозу измельчают на молотковой дробилке МД2-2 через решетку с отверстиями 1,2 мм. Навеску данного компонента производят на весах ЕМВ-150.

2. Подготовка смеси витамина B12. Витамин B12 взвешивают на аналитических весах марки PRI WA-35. Витамин В12 смешивают с наполнителем в соотношении 1:10 в смесителе УЗ ДСП-0,05 в течение 3-4 минут.

3. Подача макроэлементов. Биологически активные вещества (рибоксин, кальций глицерофосфат, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, янтарная кислота, фолиевая кислота, фруктоза) не требуют предварительной подготовки. Компоненты взвешивают на весах марки GW-15, смесь B12 с наполнителем также взвешивают на весах марки GW-15.

4. Загрузку смесителя осуществляют в последовательности: наполнитель, смесь витамина В12 с наполнителем и макрокомпоненты. Смешивание всех компонентов в смесители УЗ ДСП-0,05 производят в течение 4 минут.

5. После остановки смесителя препарат выгружают, расфасовывают и упаковывают. Хранение на складе осуществляют при температуре не выше 25°С и не ниже 0°С. Срок хранения препарата 1 год.

Этот препарат оказался крайне эффективным при его использовании в кормах сельскохозяйственных животных и птицы, что подтверждается следующими примерами.

Примеры к заявке

Иммуностимулирующий эффект препарата подтверждается:

1. Улучшением показателей крови и привесов у поросят.

2. Снижением заболеваемости, увеличением сохранности молодняка телят.

Пример 1.

Изучение влияния препарата на резинстентность поросят проводили на базе свиноводческого комплекта АО «Победа» Ленинградской области.

Для опытов использовали препарат следующего состава, вес.%:

Рибоксин 30,0

Кальция глицерофосфат 40,0

Витамин B12 0,04

Аскорбиновая кислота 3,0

Лимонная кислота 2,0

Янтарная кислота 3,0

Фолиевая кислота 1,5

Фруктоза 10,0

Глюкоза 10,96

Были сформированы 2 группы поросят в возрасте 2-х месяцев по 50 голов (опыт и контроль), условия кормления и содержания поросят были одинаковые.

Опытная группа поросят получала препарат с кормом в дозе 50 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 15 суток.

Результаты испытаний проведены в таблицах 1 и 2.

Полученные данные показывают, что препарат оказывает положительное влияние на организм поросят, что проявляется в показателях естественной резистентности (см. таблицу 1).

Через 15 дней после полного курса применения препарата в 2 раза вырос среднесуточный привес подопытных животных (см. таблицу 2).

Таблица 1.

Показатели естественной резистентности поросят под влиянием препарата
ПоказателиЕд. изм.ОпытКонтрольОтношение к контролю, %
12345
Общий белокг/л85,7±0,875,5±0,3113,5
- глобулины%16,0±0,28,0±0,4200,0
Альбумины%62,0±3,157,6±2,2107,6
Активность лизоцима%58,1±4,229,0±5,1200,0
Отношение альбумина к глобулинам (а\г коэфф.)1,51,47102,0

Таблица 2

Влияние препарата на среднесуточные привесы поросят
ПоказателиЕд. изм.ОпытКонтрольОтношение к контролю, %
12345
Живая масса на начало опытакг4,014,5-
Живая масса на конец опытакг7,56,24120,0
Среднесуточный привесг233,0116,0200,0

Пример 2.

Изучение иммуностимулирующего влияния препарата на телятах (молодняк КРС) проводили на базе АОЗТ «Племенной завод Гражданский» Ленинградской области при лечении больных животных.

Для опытов использовали препарат следующего состава, вес.%:

Рибоксин 35,0

Кальция глицерофосфат 35,0

Витамин В12 0,03

Аскорбиновая кислота 4,0

Лимонная кислота 2,0

Янтарная кислота 3,0

Фолиевая кислота 2,0

Фруктоза 8,0

Глюкоза 11,47

Были сформированы 2 возрастных группы телят: 1 группа - телята, содержащиеся на родильном отделении с момента рождения и до 15-дневного возраста и 2 группа - телята, содержащиеся на телятниках с 15-дневного возраста и до двухмесячного возраста. В каждой группе были опытные и контрольные животные.

Группы опытных телят получали препарат с молоком в дозе 30 мг/кг живой массы 1 раз в сутки в течение 15 суток.

Больные телята, кроме препарата, получали также симптоматическое лечение.

Результаты экспериментов представлены в таблице 3.

Как видно из таблицы 3, в опытных группах количество заболевших в 1,5 раза меньше, чем в контрольных, потери молодняка также значительно меньше в опытных группах, а в 1 группе телят, получавших препарат, отходов не было. Таким образом, препарат повышает устойчивость к заболеваниям (инфекциям), повышает выживаемость животных.

Таблица 3.

Влияние препарата на иммунную систему телят
Ед. изм.1 группа2 группа
опытконтрольопытконтроль
123456
Количество телят, участвующих в опытеГол.8560250110
Количество заболевших телятГол.285412898
Количество заболевших телят%32,990,051,289,1
Отход молоднякаГол.05,02,012,0
Отход молодняка%08,30,810,9

Препарат улучшает обменные процессы у сельскохозяйственных животных и птицы. Подтверждением может служить, например, снижение расхода корма при выращивании кроликов или увеличение конверсии корма у кур-несушек (таблица 4 и 5).

Пример 3.

Изучение влияния препарата на жизнедеятельность кроликов проводили в НИИ пушного звероводства и кролиководства им. В.А.Афанасьева (НИИПЗК).

Для опытов использовали препарат следующего состава, вес.%:

Рибоксин 40,0

Кальция глицерофосфат 30,0

Витамин В12 0,04

Аскорбиновая кислота 4,0

Лимонная кислота 2,0

Янтарная кислота 4,0

Фолиевая кислота 2,0

Фруктоза 10,0

Глюкоза 7,96

Были сформированы 2 группы, по 29 (контроль) и 27 (опыт) молодых крольчих в период сукрольности и лактации. Условия содержания и кормления обеих групп были одинаковы.

Крольчихам опытной группы давали препарат с кормом или питьем в дозе 30 мг на 1 кг живой массы на протяжении всего периода сукрольности и лактации. В период кормления подсосных крольчат от момента рождения до 45-дневного возраста помимо материнского молока препарат давали дополнительно в дозе 5 мг на 1 кг живой массы.

В таблице 4 приведены результаты опытов. Как видно из таблицы 4, введение препарата в рацион сукрольных и лактирующих крольчих увеличивает на 6-10% живую массу крольчат к отсадке.

По выходу подсосного молодняка кроликов к отъему наблюдалась тенденция к увеличению на 30% этого показателя за счет большего, на 19,5%, числа благополучно окролившихся крольчих.

Кроме того, было показано, что затраты корма (в кормовых единицах) на 1 кг прироста в опыте на 16% ниже, чем в контроле.

Таблица 4

Влияние препарата на жизнедеятельность крольчих
ПоказателиЕд. изм.ОпытКонтрольОтношение к контролю, %
Количество крольчихгол.2729
Количество крольчих, благополучно окролившихся%86,266,7119,5
Средняя живая масса крольчонка при рожденииг56,5±3,653,3±5,2106,0
Средняя живая масса крольчонка в 20-дневном возрастег323,7±9,8300,9±8,0107,5
Средняя живая масса крольчонка в 45-дневном возрастекг1,3±0,021,14±0,02110
Затраты корма на 1 кг приростакг корм. ед.2,12.584

Пример 4.

Изучение влияния препарата на обменные процессы кур-несушек проводились на базе экспериментального хозяйства ВНИИРГЖ Ленинградской области.

Для иследований использовали препарат следующего состава, вес.%:

Рибоксин 10,0

Кальция глицерофосфат 30,0

Витамин В12 0,02

Аскорбиновая кислота 2,0

Лимонная кислота 2,0

Янтарная кислота 2,0

Фолиевая кислота 1,0

Фруктоза 5,0

Глюкоза 48,98

Опыты проводили на 2-х группах кур-несушек (опыт и контроль) яичной породы «Заря-17» по 50 голов в каждой группе.

Условия клеточного содержания у обеих групп кур-несушек были одинаковы.

Куры-несушки опытной группы получали препарат с кормом в дозе 110-115 мг на 1 голову в сутки.

Результаты опытов приведены в таблице 5.

Таблица 5

Влияние препарата на усвоение питательных веществ, продуктивность и конверсию корма
ПоказателиЕд. изм.ОпытКонтрольОтношение к контролю, %
Энергия%104100
Сырой протеин%104100
Жир%103100
Сырая клетчатка%107,2100
Яйценоскость%110100
Затраты комбикорма на 100 шт. яиц%94,4100
Конверсия кормакг/кг2,602,8890,0

Как видно из таблицы 5, при применении препарата повышается усвоение питательных веществ: сырой клетчатки на 7,2%, энергии на 4,0%, сырого протеина на 4,0%, жира на 3%.

Включение препарата в рационы кормления кур-несушек благодаря повышенному усвоению питательных веществ способствует повышению яйценоскости (продуктивности) в среднем на 10%, при этом затраты комбикорма снижаются на 5,6% на получение 100 шт. яиц и конверсия корма улучшается на 10%.

1. Препарат для усиления обменных процессов и иммунитета у сельскохозяйственных животных и птицы, содержащий рибоксин, активатор гликолиза, витамин B12, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту и глюкозу, отличающийся тем, что он содержит в качестве активатора гликолиза кальция глицерофосфат и дополнительно янтарную и фолиевую кислоты и фруктозу при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:

Рибоксин10,0-40,0
Кальция глицерофосфат30,0-40,0
Витамин В120,02-0,04
Аскорбиновая кислота2-4
Лимонная кислота2
Янтарная кислота2-4
Фолиевая кислота1-2
Фруктоза5-10
Глюкоза До 100

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что содержит лимонную и янтарную кислоты в соотношении 1:2.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам для повышения общей и специфической стимуляции организма животных. .

Изобретение относится к многоцелевой высокоэффективной композиции щелочного раствора, ее получению и применению в качестве неспецифического иммуностимулятора. .

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. .

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к исследованию влияния производного глицирризиновой кислоты – ниглизина. .
Изобретение относится к ветеринарной медицине, к способам активизации деятельности защитных приспособлений и органов гормональной регуляции. .
Изобретение относится к медицине и иммунологии, к лечению и профилактике иммунодефицитных состояний и заболеваний, связанных с бактериальной или вирусной агрессией.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и относится к способу получения средства, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью.
Изобретение относится к иммунологии и предназначено для лечения и профилактики заболеваний, связанных с недостаточностью иммунной системы при хронических рецидивирующих заболеваниях воспалительного характера, в случаях недостаточной эффективности антибактериальной и противовоспалительной терапии.
Изобретение относится к медицине, к хирургии и урологии и может быть использовано для лечения послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений, обусловленных нозокомиальной инфекцией.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения инфекции вирусом гепатита С (HCV) или инфекции вирусом гепатита В (HBV), при котором вводят карбоксамидин формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 0,1-40,0 мг/(кг массы тела), при этом также вводят -интерферон.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения инфекции вирусом гепатита С (HCV) или инфекции вирусом гепатита В (HBV), при котором вводят карбоксамидин формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 0,1-40,0 мг/(кг массы тела), при этом также вводят -интерферон.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения инфекции вирусом гепатита С (HCV) или инфекции вирусом гепатита В (HBV), при котором вводят карбоксамидин формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 0,1-40,0 мг/(кг массы тела), при этом также вводят -интерферон.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения инфекции вирусом гепатита С (HCV) или инфекции вирусом гепатита В (HBV), при котором вводят карбоксамидин формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 0,1-40,0 мг/(кг массы тела), при этом также вводят -интерферон.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и биологии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, в сельском хозяйстве для борьбы с возбудителями бактериальной, грибковой и протозойной природы, а также для защиты живых организмов от лучевого поражения.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и биологии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, в сельском хозяйстве для борьбы с возбудителями бактериальной, грибковой и протозойной природы, а также для защиты живых организмов от лучевого поражения.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и биологии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, в сельском хозяйстве для борьбы с возбудителями бактериальной, грибковой и протозойной природы, а также для защиты живых организмов от лучевого поражения.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии и восстановительной терапии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии и восстановительной терапии. .

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно, касается способа подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии в виде ионизирующего излучения. .
Наверх