Фармацевтическая композиция, содержащая производное бензамида и обладающая повышенной растворимостью и поглощаемостью при оральном применении

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции, содержащей производное бензамида и одну или несколько добавок, выбранных из 1) смеси полиэтиленгликоля и поверхностно-активного вещества, 2) соли аминокислоты и неорганической кислоты и 3) пропиленкарбоната. Композиция содержит производное бензамида в количестве от 0,001 до 1000 мг на единичную дозировочную форму. Композиция обладает повышенной растворимостью и поглощаемостью при оральном введении. 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции с повышенной растворимостью, содержащей производное бензамида или его фармацевтически приемлемую соль, которые могут применяться как лекарственные средства и, особенно, как лекарства против рака. В частности, изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим высокие концентрации активного ингредиента с улучшенной способностью к поглощению при оральном применении, которые могут также использоваться и путем инъекций.

Уровень техники

Производные бензамида, используемые в данном изобретении, и их фармацевтически приемлемые соли обладают способностью оказывать ингибирующее действие на гистон-деацетилазу и применяются как средства для лечения заболеваний, связанных с ростом клеток, в качестве усилителей эффекта при генной терапии и как иммуносупрессоры. Они особенно эффективны в качестве противораковых лечебных средств и действуют на опухоли тканей кроветворных органов и плотные опухоли (Описание японской опубликованной не прошедшей экспертизы заявки HEI №10-152462).

Однако, несмотря на то, что производные бензамида, используемые в данном изобретении, при оральном способе введении мышам и крысам неплохо всасываются, оказалось, что для собак отмечались случаи, когда такая всасываемость (поглощаемость) была низкой. Несколько случаев низкой поглощаемости при оральном применении также было установлено, даже когда для приготовления композиции использовались самые обычные добавки: лактоза, кукурузный крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, легкая безводная кремневая кислота, алюмометасиликат магния, стеарат магния и оксид титана. Поэтому достижение стабильной концентрации в крови только за счет применяемой орально композиции, содержащей в качестве активного начала производного бензамида или его соли, является трудной задачей.

Для того чтобы получить лекарственные средства в жидкой форме или как растворы для инъекций, были предприняты попытки растворить производные бензамида или их фармацевтические приемлемые соли в воде, в фосфатном буферном растворе и т.п., но их низкая растворимость не обеспечивала достаточную концентрацию в получаемых составах.

Так что средства (растворы) для инъекций, содержащие производные бензамида или их соли в качестве активных ингредиентов, должны иметь очень большие объемы из-за слабой растворимости активных ингредиентов, из-за чего затруднительно готовить на их основе лекарственные средства.

Сущность изобретения

Задачей настоящего изобретения является разработка и получение композиций с повышенной растворимостью и улучшенной способностью к всасыванию (поглощаемостью) при оральном применении за счет производных бензамида и их фармацевтически приемлемых солей, которые выступают в качестве ингредиентов гистон-деацетилазы, а также получение инъекционных растворов, содержащих этот активный ингредиент в высокой концентрации.

Для того чтобы преодолеть описанные выше проблемы, авторы настоящего изобретения провели тщательный поиск различных добавок к производным бензамида и их фармацевтически приемлемым солям для того, чтобы повысить их растворимость и способность всасываться, в результате было создано настоящее изобретение, основанное на том, что указанная цель может быть достигнута использованием определенных добавок.

Другими словами, в данном изобретении предусматриваются:

[1] Фармацевтическая композиция, содержащая производное бензамида, представленное формулой (1):

где А представляет собой структурный фрагмент, отраженный одной из следующих формул (2):

или его фармацевтически приемлемую соль и одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, подкислителей, органических растворителей и полиэтиленгликолей;

[2] Фармацевтическая композиция в соответствии с [1], содержащая также воду;

[3] Фармацевтическая композиция в соответствии с [1], в которой производное бензамида имеет формулу (3):

[4] Фармацевтическая композиция согласно любому из [1]-[3], в которой поверхностно- активное вещество (ПАВ) является одним или несколькими веществами, выбранными из анионных ПАВ и неионных ПАВ;

[5] Фармацевтическая композиция согласно любому из [1]-[4], в которой подкисляющее вещество является одним или несколькими веществами, выбранными из группы, состоящей из неорганических кислот, карбоновых кислот, сульфокислот, кислых полисахаридов, кислых аминокислот и солей аминокислоты и неорганической кислоты;

[6] Фармацевтическая композиция согласно любому из [1]-[5], в которой органический растворитель представляет собой один растворитель или несколько, выбранных из группы, состоящей из метанола, этанола, пропиленгликоля, глицерина, пропиленкарбоната и диметилацетамида;

[7] Фармацевтическая композиция согласно любому из [1]-[6], в которой молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет от 200 до 20000;

[8] Фармацевтическая композиция согласно любому из [4]-[7], в которой анионное ПАВ представляет собой лаурилсульфат натрия;

[9] Фармацевтическая композиция согласно любому из [4]-[8], в которой неионное ПАВ представляет собой полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты или эфир углевода;

[10] Фармацевтическая композиция согласно [9], в которой полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты представляет собой полисорбат 80;

[11] Фармацевтическая композиция согласно [9], в которой эфир углевода представляет собой эфир сахарозы и жирной кислоты;

[12] Фармацевтическая композиция согласно любому из [5]-[11], в которой неорганическая кислота является соляной кислотой, серной кислотой или фосфорной кислотой;

[13] Фармацевтическая композиция согласно любому из [5]-[11], в которой карбоновая кислота является лимонной кислотой, фумаровой кислотой, адипиновой кислотой, винной кислотой, яблочной кислотой или уксусной кислотой.

[14] Фармацевтическая композиция согласно любому из [5]-[11], в которой сульфокислота является аминоэтилсульфокислотой;

[15] Фармацевтическая композиция согласно любому из [5]-[11], в которой кислый полисахарид является альгиновой кислотой;

[16] Фармацевтическая композиция согласно любому из [5]-[11], в которой кислая аминокислота является аспарагиновой кислотой или глутаминовой кислотой;

[17] Фармацевтическая композиция согласно любому из [5]-[11], в которой соль аминокислоты и неорганической кислоты является глицин-гидрохлоридом, аспартат-гидрохлоридом или глутамат-гидрохлоридом.

На чертеже показаны зависимости концентраций (соединения 1) в плазме при оральном введении композиций, полученных в примерах 2-4 и сравнительном примере 1, некормленным самцам собак гончей породы, вместе с 20 мл воды.

Предпочтительный вариант

Настоящее изобретение далее будет разъяснено более детально. Композиции в основном готовят добавлением одной или нескольких добавок к активному ингредиенту.

Производные бензамида, играющие роль активных ингредиентов рассматриваемых композиций, представленные согласно изобретению формулой (1), показаны в Таблице 1. Эти соединения могут быть получены, как описано в японской опубликованной не прошедшей экспертизы заявке HEI № 10-152462.

Таблица 1

Поверхностно-активные вещества, которые следует использовать в данном изобретении, включают анионные ПАВ, катионные ПАВ, неионные ПАВ, амфотерные ПАВ и др. без особых ограничений; лаурилсульфат натрия, полисорбат 80, эфир сахарозы и жирной кислоты и т.п., предпочтительно они используются или сами по себе, или в сочетании друг с другом.

Подкислители, которые следует использовать в данном изобретении, включают неорганические кислоты, такие как соляная кислота, серная кислота и фосфорная кислота; карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, молочная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, малеиновая кислота, dl - яблочная кислота, стеариновая кислота и адипиновая кислота; сульфокислоты, такие как аминоэтилсульфокислота; кислые полисахариды, такие как альгиновая кислота; кислые аминокислоты, такие как глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота; и соли аминокислот с неорганическими кислотами, например, глицингидрохлорид, аспартат - гидрохлорид и глутамат-гидрохлорид.

В настоящем изобретении может использоваться один или несколько подкислителей.

Эти подкислители могут быть объединены вместе с активным ингредиентом и с ПАВ, органическим растворителем, полиэтиленгликолем и/или др. добавками, но все они должны быть использованы в виде водного раствора.

Органические растворители, используемые в данном изобретении, включают метанол, этанол, пропиленгликоль, глицерин, диметилформамид и пропиленкарбонат, и один или все из них, необязательно должны использоваться в виде раствора в воде.

Полиэтиленгликоль, используемый в данном изобретении, не особенно ограничивается в значениях его молекулярного веса, но предпочтительно молекулярный вес должен быть в пределах от 200 до 20000, и более предпочтительно от 200 до 600. Для использования может быть подобран один тип или несколько, необязательно - в форме водного раствора.

Мягкая капсула с инкапсулированной в ней жидкостью, твердая капсула с инкапсулированной в ней жидкостью и т.п., согласно настоящему изобретению, могут быть получены путем растворения соответствующего количества производного бензамида или его фармацевтически приемлемой соли,

(i) в жидкости, содержащей одно или несколько веществ из группы, состоящей из органических растворителей, полиэтиленгликолей и поверхностно-активных веществ (ПАВ);

(ii) в жидкости, содержащей воду и одно или несколько веществ из группы, состоящей из органических растворителей, полиэтиленгликолей и ПАВ;

(iii) в жидкости, содержащей один или несколько подкислителей, воду и одно или несколько веществ из группы, состоящей из органических растворителей, полиэтиленгликолей и ПАВ; или

(iv) в жидкости, содержащей один или несколько подкислителей и воду,

и изготовления мягкой капсулы, содержащей внутри жидкость, твердой капсулы, содержащей внутри жидкость, или чего-либо подобного с помощью обычных применяемых для этой цели методов, хорошо известных специалистам в данной области.

Органический растворитель, который используют при изготовлении мягких капсул, твердых капсул и т.п., включает метанол, этанол, пропиленгликоль, глицерин, диметилформамид и пропиленкарбонат; полиэтиленгликоль, который используется при изготовлении мягких капсул, твердых капсул и т.п., включает полиэтиленгликоли с молекулярньм весом от 200 до 600, ПАВ, которое используется для изготовления мягких капсул, твердых капсул и т.п., включает полисорбат-80; а подкислитель, который используется при изготовлении мягких капсул, твердых капсул и т.п., включает неорганические кислоты, такие как соляная кислота, серная кислота и фосфорная кислота; карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, молочная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, малеиновая кислота, dl - яблочная кислота, стеариновая кислота и адипиновая кислота; сульфокислоты, такие как аминоэтилсульфокислота; кислые полисахариды, такие как альгиновая кислота; кислые аминокислоты, такие как глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота; и соли аминокислоты с неорганической кислотой, например, глицингидрохлорид, аспартат -гидрохлорид и глутамат-гидрохлорид.

Согласно изобретению, твердые составы, например, порошок, гранулы, таблетки, пилюли и капсулы могут быть приготовлены путем добавления к активному ингредиенту одного или нескольких веществ, выбранных из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, таких как лаурилсульфата натрия и жирнокислотного эфира сахарозы; полиэтиленгликоля, например, полиэтиленгликоля 4000 и полиэтиленгликоля 6000; подкислителей, включающих неорганические кислоты, такие как соляная кислота, серная кислота и фосфорная кислота; карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, молочная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, малеиновая кислота, dl - яблочная кислота, стеариновая кислота и адипиновая кислота; сульфокислоты, такие как аминоэтилсульфокислота; кислые полисахариды, такие как альгиновая кислота; кислые аминокислоты, такие как глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота; и соли аминокислоты с неорганической кислотой, например, глицингидрохлорид, аспартат - гидрохлорид и глутамат-гидрохлорид с последующим использованием в процессе изготовления инертного наполнителя, связующего, дезинтегратора, любриканта, средства для создания покрытия и т.п. в соответствии с обычными методами, известными специалистам.

Инертные наполнители, которые используются в настоящем изобретении, включают D - маннитол, лактозу, сахарозу, кукурузный крахмал, кристаллическую целлюлозу и т.п. Связующие вещества, которые используются в настоящем изобретении, включают гидроксипропилцеллюлозу, поливинилпирролидон, желатин, глицерин, воду и т.п.

Дезинтеграторы, которые используются в настоящем изобретении, включают кармеллозу, кальций - кармеллозу, натрий - карбоксиметил-крахмал, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, частично предварительно превращенный в гель крахмал и т.п.

Любриканты (смачиватели), которые используются в настоящем изобретении, включают стеарат магния, стеарат кальция и т.п.

Средства для создания покрытия, используемые в настоящем изобретении, включают гидроксипропилметилцеллюлозу, сополимеры метакриловой кислоты, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы и т.п.

Таблетки могут представлять собой таблетки с основным покрытием, если необходимо, например, таблетки с покрытием из сахара, инкапсулированные в желатин таблетки, таблетки, покрытые пленкой, устойчивой в среде кишечника, или таблетки с пленочным покрытием. Кроме того, таблетки могут состоять как бы из двух слоев или из нескольких слоев, когда в них имеются отдельные слои из активного ингредиента, из подкислителя, из ПАВ и т.д.

Инъекционный раствор согласно настоящему изобретению может быть получен путем растворения соответствующего количества производного бензамида или его фармацевтически приемлемой соли,

(i) в жидкости, содержащей одно или несколько веществ из группы, состоящей из органических растворителей, полиэтиленгликолей и поверхностно-активных веществ (ПАВ);

(ii) в жидкости, содержащей воду и одно или несколько веществ из группы, состоящей из органических растворителей, полиэтиленгликолей и ПАВ;

(iii) в жидкости, содержащей один или несколько подкислителей, воду и одно или несколько веществ из группы, состоящей из органических растворителей, полиэтиленгликолей и ПАВ; или

(iv) в жидкости, содержащей один или несколько подкислителей и воду,

и изготовления инъекционных форм с помощью обычных применяемых для этой цели методов, хорошо известных специалистам в данной области.

Органический растворитель, который используют при изготовлении инъекционных форм, включает метанол, этанол, пропиленгликоль, глицерин, диметилформамид и пропиленкарбонат; полиэтиленгликоль, который используется при изготовлении инъекционных форм, включает полиэтиленгликоли с молекулярным весом от 200 до 600; ПАВ, которое используется для изготовления инъекционных форм, включает полисорбат 80; а подкислитель, который используется при изготовлении инъекционных форм, включает неорганические кислоты, такие как соляная кислота, серная кислота и фосфорная кислота; карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, молочная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, малеиновая кислота, dl - яблочная кислота, стеариновая кислота и адипиновая кислота; сульфокислоты, такие как аминоэтилсульфокислота; кислые полисахариды, такие как альгиновая кислота; кислые аминокислоты, такие как глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота; и соли аминокислоты с неорганической кислотой, например, глицингидрохлорид, аспартат - гидрохлорид и глутамат-гидрохлорид.

Или же, после растворения в воде одного или нескольких веществ, выбранных из группы, включающей эти подкисляющие вещества, соответствующее количество производного бензамида или его фармацевтически приемлемой соли может быть растворено с помощью известного специалистам метода.

В этом случае ПАВ, например, лаурилсульфат натрия и/или жирнокислотный эфир сахарозы и/или полиэтиленгликоль, например полиэтиленгликоль 4000 и/или полиэтиленгликоль 6000 могут быть использованы вместе для того, чтобы улучшить растворимость производного бензамида.

Относительно способа введения фармацевтической композиции данного изобретения особенных ограничений нет, и эта композиция может быть введена способом, подходящим к данной лекарственной форме, возрасту, полу и степени тяжести состояния и др. обстоятельствам. Например, таблетки, пилюли, жидкие лекарственные средства, сиропы, суспензии, эмульсии, гранулы и капсулы вводятся орально, тогда как инъекции назначаются внутривенно или сами по себе, или в смеси с обычной жидкой формой, содержащей глюкозу, аминокислоту или т.п.; при необходимости их вводят внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно.

Дозы этих фармацевтических композиций согласно изобретению могут соответственно быть выбраны исходя из способа введения, возраста, пола и степени тяжести состояния пациента и других факторов; однако, доза самых активных ингредиентов может быть около от 0,0001 до 100 мг на килограмм массы тела. Количество активного ингредиента на единичную дозировочную форму предпочтительно находится в диапазоне от около 0,001 до 1000 мг.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение далее будет разъяснено детально с помощью примеров и сравнительного примера. Следует заметить, тем не менее, что не следует никоим образом ограничивать данное изобретение приведенными примерами.

ПРИМЕР 1

После тщательного взбалтывания 100 мг соединения 1 с 10 мл каждого из: 0,05 Н раствора соляной кислоты, метанола, этанола, пропиленкарбоната, полисорбата 80, полиэтиленгликоля 400, полиэтиленгилколя 300, глицерина, диметилацетамида или пропиленгликоля при комнатной температуре, отделяли супернатант, полученный центрифугированием каждой смеси, и использовали его как раствор фармацевтического назначения. Контрольные образцы для сравнения также были приготовлены путем тщательного растворения 100 мг соединения 1 с 10 мл каждого компонента из: очищенной воды, натрий-ацетатного буферного раствора с рН 4,0 или натрий-фосфатного буферного раствора с рН 6,8 при комнатной температуре, и отделения супернатанта, полученного в результате центрифугирования. В таблице 2 показан результат измерения концентрации соединения 1 в каждом образце с помощью ВЭЖХ.

Все образцы настоящего изобретения содержали растворенное соединение 1 в концентрации 5 мг/мл или больше, что является достаточной концентрацией для инъекции. С другой стороны, все сравнительные контрольные образцы содержали растворенное соединение 1 только в концентрации 0,2 мг/мл или менее, и, следовательно, концентрация, необходимая для инъекций, не могла быть гарантирована.

Таблица 2 Сравнение растворимости соединения 1 в растворителе
Растворитель	Соединение 1, концентрация (мг/мл)
1	2	3
Сравнительные контрольные примеры	вода натрий-ацетатный буфер, рН 4,0 фосфатный буфер, рН 6,8	0,04 0,2   0,04
Образцы по данному изобретению	0,05 н раствор соляной кислоты метанол этанол пропиленкарбонат полисорбат 80 полиэтиленгликоль 400 полиэтиленгликоль 300 глицерин диметилацетамид пропиленгликоль	14,0   9,9 5,4 17,5 29,9 77,7 69,1 10,0 >100 54,6

ПРИМЕР 2

10, 13 г ПЭГ 400 и 1,08 г полисорбата 80 и 200 мг соединения 1 смешивали вместе, смесь полностью растворяли с помощью обработки ультразвуком в течение 30 минут с периодическим перемешиванием. Для приготовления фармацевтического средства раствором заполнили твердые желатиновые капсулы так, что доза могла быть 1,5 мг/кг в расчете на вес тела собаки.

ПРИМЕР 3

Взвешивали 200 мг соединения 1, 700 мг полиэтиленгликоля 4000, 800 мг полиэтиленгликоля 6000, 600 мг лаурилсульфата натрия и 1200 мг жирнокислотного эфира сахарозы и перемешивали в агатовой ступке и измельчали пестиком. Для приготовления фармацевтического средства хорошо измельченным порошком заполняли твердые желатиновые капсулы так, чтобы перед введением дозировка была 1,5 мг/кг в расчете на вес тела собаки.

ПРИМЕР 4

Взвешивали 200 мг соединения 1, 1350 мг гидрохлорида глутаминовой кислоты и 1950 мг D-маннитола, смесь размешивали в агатовой ступке и измельчали пестиком. Для приготовления фармацевтического средства полученным порошком заполняли твердые желатиновые капсулы так, чтобы доза могла быть 1,5 мг/кг в расчете на вес тела собаки.

Сравнительный пример 1

Взвешивали 200 мг соединения 1 и 1000 мг D-маннитола и размешивали смесь в агатовой ступке, смесь измельчали пестиком. Для приготовления фармацевтического средства полученной порошкообразной смесью заполняли твердые желатиновые капсулы так, чтобы доза могла быть 1,5 мг/кг в расчете на вес тела собаки.

ПРИМЕР 5

Опыт по оценке растворимости в воде

Содержание каждой фармацевтической композиции, полученной в примерах 2-4 и сравнительном примере 1, перемешивали с водой и оценивали растворимость путем измерения концентрации соединения 1 с помощью ВЭЖХ или наблюдения за незамутненностью цвета в супернатанте. В таблице 3 показаны результаты определения растворимости, основанного на измерении концентрации Соединения 1 с помощью ВЭЖХ или наблюдения за незамутненностью цвета в каждом супернатанте, после этого содержимое каждого из составов, полученных в примерах 2-4 и сравнительном примере 1 (количество соединения 1 составляет 20 мг), смешивали с 1-1000 мл очищенной воды. Согласно результату по примеру 2, не было обнаружено никакого осаждения соединения 1 в смеси с водой в любых соотношениях. Относительно примеров 3 и 4 было обнаружено, что растворимость была примерно в 4 раза больше и в 100 раз больше, чем в сравнительном примере 1.

Таблица 3 Растворимость каждой фармацевтической композиции в воде
	Количество воды
	1 мл	10 мл	250 мл	1000 мл
Пример 2	0	0	0	0
Пример 3	х	х	0	0
Пример 4	х	0	0	0
Сравн. Пример 1	х	х	х	0

В таблице символ х означает отсутствие растворения соединения 1, а символ 0 означает полное растворение соединения 1.

Опыт по определению поглощаемости во рту (всасываемости при оральном применении)

Фармацевтические композиции, полученные в примерах 2-4 и сравнительном примере 1, вводились орально некормленым самцам собак породы гончая в 20 мл воды.

Внутривенно отбирали около 2,5 мл крови в гепаринизированный контейнер через 15, 30 и 45 мин и 1, 2, 4, 6 и 9 часов после введения, кровь отцентрифугировали и собрали плазму. Активный ингредиент выделили из плазмы жидкофазной экстракцией и определили его концентрацию с помощью ВЭЖХ. Результат показан на чертеже. В примерах 2-4 поглощаемость была выше, чем в сравнительном примере 1.

В таблице 4 показаны фармакокинетические характеристики при оральном введении фармацевтических композиций, полученных в примерах 2-4 и сравнительном примере 1, в 20 мл воды некормленым животным (самцы собак породы "гончая"). В примерах 2-4 AUC и С_max были выше, чем в сравнительном примере 1, а поглощаемость при оральном введении лучше.

Значения, показанные в таблице 4, являются средними значениями, при n=3.

Промышленная применимость

Фармацевтические растворы готовят растворением производного бензамида или его фармацевтически приемлемой соли в органических растворителях и/или подкисляющих жидкостях, а фармацевтические композиции готовят путем добавления поверхностно-активных веществ, подкислителей и/или полиэтиленгликолей к производным бензамида или его фармацевтически приемлемой соли, обеспечивая тем самым фармацевтические композиции с высокой степенью поглощаемости (всасываемости) при оральном или инъекционном введении, которые содержат в качестве активных ингредиентов производные бензамида или их фармацевтически приемлемые соли в высоких концентрациях, которые могут использоваться как ингибиторы гистон-деацетилазы.

1. Фармацевтическая композиция с повышенными растворимостью и поглощаемостью при оральном применении, содержащая производное бензамида, представленное формулой (1)

где А представляет собой структурный фрагмент, отраженный одной из следующих формул (2):

или его фармацевтически приемлемую соль и одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из i) смеси полиэтиленгликоля и поверхностно-активного вещества; ii) соли аминокислоты и неорганической кислоты, и iii) пропиленкарбоната, при условии, что композиция содержит производное бензамида в диапазоне от 0,001 до 1000 мг на единичную дозировочную форму.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой производное бензамида представлено формулой (3)

3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет от 200 до 20000.

4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой соль аминокислоты и неорганической кислоты является одной или несколькими, выбранными из группы, состоящей из глицин-гидрохлорида, аспартат-гидрохлорида и глутамат-гидрохлорида.

5. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой поверхностно-активное вещество является одним или двумя, выбранными из анионных поверхностно-активных веществ и неионных поверхностно-активных веществ.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой анионное поверхностно-активное вещество представляет собой лаурилсульфат натрия.

7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой неионное поверхностно-активное вещество является одним или двумя, выбранными из полиоксиэтиленсорбитанового эфира жирной кислоты или сложного эфира углевода.

8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты представляет собой полисорбат 80.

9. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой сложный эфир углевода представляет собой сложный эфир сахарозы и жирной кислоты.