Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений

Описывается композиция для протравливания семян в форме водно-суспензионного концентрата, содержащая в качестве активных действующих веществ тебуконазол и тиабендазол в соотношении от 20:1 до 1:20, неионогенное и анионактивное ПАВ, загуститель, антифриз, антивспениватель, консервант, краситель, минеральное или растительное масло, замасливатель и воду. Препарат обладает высокой стабильностью при хранении, морозостойкостью, устойчив к тепловому старению, хорошо удерживается на семенах. Биологическая активность по отношению к возбудителям различных болезней на уровне или выше эталона. Благоприятно влияет на прорастание семян и на урожай. Описывается также способ борьбы с болезнями растений. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл.

 

Настоящее изобретение относится к новой композиции для протравливания семян, содержащей в качестве активных действующих веществ тебуконазол и тиабендазол, точнее к новой препаративной форме в виде водно-суспензионного концентрата, включающей, кроме действующих веществ, необходимые для получения этой препаративной формы компоненты.

Тебуконазол - общепринятое наименование действующего вещества системного фунгицида широкого спектра действия (формула I)-(RS)-1-(4-хлорфенил)-3-(1,2,4-триазол-1-ил-метил)-4,4-диметил-пентан-3-ола. Протравитель семян на основе тебуконазола известен под торговой маркой Raxil® (Торговая марка фирмы Bayer.) (см. ЕР 0040345, US Pat. №4723934, DE OS3333411, Pflanzenschutz Nachr Bayer, 40.2.81-129).

Тиабендазол - общепринятое наименование действующего вещества фунгицида контактного действия (формула II) - 2-(4'-тиазолил)бензимидазола, впервые полученного фирмой Мерк энд Ко (Патенты Великобритании №1071421, Франции №2014326, США №3017415 от 16.01.1962 г.).

Известно, что как тебуконазол, так и тиабендазол широко используют в комбинации с другими фунгицидами или веществами с иной активностью, в том числе и для предпосевной обработки семян. Это позволяет расширить спектр действия препаратов, а также в определенной степени противодействовать уже приобретенной резистентности по отношению к отдельным действующим веществам (См., например, ЕР 0275013, ЕР 0316970, ЕР 0393746, ЕР 0423566, ЕР 0487451, ЕР 0897665, ЕР 0271579, US Pat. №4906648).

Что касается известности смесей тебуконазола и тиабендазола, то микробицидная комбинация тебуконазола и тиабендазола, которую добавляют к исходным компонентам в процессе полимеризации для защиты получаемых технических материалов, описана в ЕР 0522393. В ЕР 0539332 упомянуто о возможности применения смеси тиабендазола и тебуконазола для защиты лука от болезни, вызываемой возбудителем Sclerotium cepivorum. Какие-либо сведения о препаративных формах и эффективности их действия против возбудителей болезней растений в этих источниках отсутствуют.

Наиболее близкой настоящему изобретению по технической сущности является композиция для протравливания семян в форме водно-суспензионного концентрата, содержащая в качестве активных действующих веществ (Е)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)1-пентен-3-ол (диниконазол) и 2-(4 тиазолил)бензимидазол (тиабендазол) в соотношении 1-2:2-1 в сочетании с другими компонентами, обеспечивающими необходимые потребительские свойства препарата в качестве протравителя семян. Эта композиция (прототип), описанная в патенте РФ №2206204, является высокоэффективным препаратом, защищающим зерновые культуры от широкого спектра заболеваний, однако обладает определенными недостатками.

Во-первых, наличие в коммерческом диниконазоле около 20% (+)-оптического изомера, обладающего гербицидными и ретардантными свойствами, оказывает определенное негативное действие на посевные качества, рост и развитие растений, особенно на ранних стадиях. Кроме того, сама необходимость использования в композиции требующего для своего получения дополнительных технологических операций оптически активного (-)Е энантиомера приводит к удорожанию препарата.

Во-вторых, препарат оказался недостаточно стабильным в условиях длительного хранения при низких и высоких температурах.

И, наконец, показатели удерживаемости препарата на семенах при хранении оказались недостаточно высокими.

Указанных недостатков лишена новая усовершенствованная композиция для протравливания семян в виде водно-суспензионного концентрата, которая является объектом настоящего изобретения.

В композиции для протравливания в соответствии с настоящим изобретением в качестве действующих веществ использованы тебуконазол и тиабендазол в соотношении 20:1-1:20 с содержанием активных веществ от 2,0 до 40,0 мас.%.

В отличие от прототипа вместо диниконазола в виде (-)Е энантиомера композиция содержит его близкий структурный аналог - тебуконазол. В отличие от диниконазола тебуконазол рекомендован для применения в виде рацемической смеси (50:50) (-)-S и (+)-R оптических изомеров. Как показали опыты, посевные качества обработанных новым протравителем семян улучшились. Оказалось возможным также расширить диапазон соотношений активных действующих веществ и их содержание в препаративной форме.

Повышения стабильности препарата в условиях длительного хранения при высокой и низкой температурах удалось достигнуть за счет частичной или полной замены пропиленгликоля на глицерин, который вводят в количестве от 0,5 до 20,0 мас.%. Помимо снижения температуры замерзания глицерин в новой композиции выполняет роль "гравитационного" компонента, который обеспечивает выравнивание плотностей всех содержащихся в ней компонентов. Кроме того, глицерин является гомогенизирующим агентом для вводимого в состав композиции минерального или растительного масла.

Добавление в рецептуру протравителя минерального или растительного масла в количестве до 15 мас.% обеспечивает образование на обрабатываемых семенах однородной пленки, что обусловливает равномерное распределение фунгицидов по всей поверхности зерновки.

Оказалось также, что наряду с добавлением масла введение в рецептуру небольшого количества дибутил- или диоктилфталата (до 5 мас.%), так называемых "замаслива-телей", повышает удерживаемость протравителя на поверхности семян и увеличивает устойчивость протравленных семян к механическому истиранию. Часто после многократного пересыпания или просто во время хранения протравленных семян с них осыпается краситель и фунгицид, что уменьшает в дальнейшем устойчивость посевов к различным болезням. Эксплуатационные испытания показали, что после введения в композицию вышеперечисленных компонентов образующаяся пленка способна выдерживать длительное механическое истирание без изменения фунгицидной активности.

В качестве смачивателей, диспергаторов, загустителей и антивспенивателей патентуемая композиция, помимо компонентов, указанных в прототипе, может также содержать их аналоги по химической структуре и характеру действия, являющиеся взаимозаменяемыми при использовании их по целевому назначению.

В качестве смачивателей, помимо Родасурфа 860/Р оказались пригодными другие неионогенные ПАВ из группы полиэтоксилированных и полиэтопропоксилированных жирных спиртов и алкилфенолов, такие как Витконол НП80 (торговая марка фирмы AKZO-Nobel) (Akzo Nobel Surface Chemistry LLC Witconol NP-80/ Ethoxyleted Nonyl Phenol), Ижепал ВС10 (торговая марка фирмы Rhodia) (Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia) и широко известные отечественные эмульгаторы ОП-7 и ОП-10 и Неонол (Поверхностно-активные вещества. Справочник под ред. А.А.Абрамзона и Г.М.Гаевого. Ленинград, "Химия", 1979 г.; Поверхностно-активные вещества и композиции. Справочник под ред. М.Ю.Плетнева, Москва, OOO фирма Клавель, 2002 г.).

В качестве диспергаторов, помимо Сопрофора ФЛ, могут быть использованы другие анионактивные ПАВ из группы аминных солей ди- или тристирилфенилполигликолевых эфиров фосфорной или серной кислот, такие как Сопрофор 3Д/33, Сопрофор 4Д/ 384 и Сопрофор ДСС/7, также являющиеся взаимозаменяемыми для данной препаративной формы (Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia).

В качестве загустителей, кроме Родопола 23, могут быть применены другие полисахариды, в том числе целлюлозные загустители, такие как Бермоколл® (торговая марка фирмы Akzo-Nobel) фирмы Akzo-Nobel (оксиэтилированные эфиры целлюлозы) (Краткое техническое описание Bermocoll®. Целлюлозные загустители. Akzo Nobel) и отечественные карбоксиметил- или карбоксиэтилцеллюлозы (Поверхностно-активные вещества. Справочник под ред. А.А.Абрамзона и Г.М.Гаевого. Ленинград, "Химия", 1979 г.).

В качестве антивспенивателя помимо Родорсила оказалось возможным с тем же результатом использовать отечественный полидиметилсилоксановый пеногаситель Пента 469.

Оказалось также, что состав новой композиции позволяет использовать не только водорастворимые красители, такие как Катионный красный 2С, но и водонерастворимые, так называемые лаки, в том числе Лак Рубин 2СК и Лак Рубин СК, представляющие собой кальциевые соли 2-гидрокси-4-[(4-метил-2-сульфо(фенил)]-азо-2-нафталинкарбоновой кислоты (ГОСТ 7436-74).

При добавлении в композицию лаков она остается гомогенной, а при нанесении протравителя на зерно достигается равномерное дисперсное окрашивание протравливаемого материала.

В качестве консерванта в новой композиции использован тот же Кобате С® (торговая марка фирмы Rhodia) или его полный аналог Глокилл (торговая марка фирмы Rhome and Haas).

Таким образом, объектом настоящего изобретения является новая композиция для протравливания семян в форме водно-суспензионного концентрата, содержащая в качестве действующих веществ смесь тебуконазола (I) и тиабендазола (II) в количестве 2,0-40,0 мас.%, при соотношении I:II от 1,0: 20,0 до 20,0: 1,0.

В качестве смачивателя композиция содержит по крайней мере одно неионогенное ПАВ, выбранное из группы полиоксиэтилированных или полиэтопропоксилированных спиртов или полиоксиэтилированных алкилфенолов, включающей Родасурф 860/Р, Витконол НП 80, Ижепал ВС 10 и ОП-7 или ОП-10 или Неонол, в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%.

В качестве диспергатора композиция содержит по крайней мере одно анионактивное ПАВ, выбранное из группы аммонийных солей ди- или тристирилфенилполигликолевых эфиров фосфорной или серной кислот, включающей Сопрофор ФЛ, Сопрофор 3Д/33, Сопрофор 4Д/384, Сопрофор ДСС/7 в количестве от 1,0 до 15,0 мас.%

В качестве загустителей композиция может содержать анионный гетерополисахарид Родопол 23, либо неионогенное производное целлюлозы Бермоколл в количестве от 0,1 до 10,0 мас.% или карбоксиметил- или карбоксиэтилцеллюлозу (в пересчете на 2% раствор загустителя).

В качестве консерванта в композиции использован гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)симм.-триазин в количестве до 0,045 мас.% (Кобате С или Глоккил).

В качестве антивспенивателя используют полидиметилсилоксан (Родорсил 426 или Пента 469).

Для получения сигнальной окраски в композицию вводят краситель, либо водорастворимый (катионный красный 2С), либо водонерастворимый (Лак Рубин СК или 2СК) в количестве не более 25 мас.%.

В отличие от прототипа новая композиция в качестве антифриза и сорастворителя включает глицерин в количестве от 0,5 до 20,0 мас.% или его смесь с пропиленгликолем, причем содержание последнего не превышает 10 мас.%, а соотношение глицерина и пропиленгликоля составляет от 1:0,1 до 0,1:1.

В отличие от прототипа новая композиция содержит также минеральное (трансформаторное, вазелиновое, индустриальное) или растительное масло (соевое, растительное) в количестве от 0,5 до 15,0 мас.%, и так называемый замасливатель, по крайней мере один из эфиров фталевой кислоты (дибутил-, дипропил- или диоктилфталат) в количестве 0,01-5,0 мас.%.

Введение глицерина и масла в состав композиции, как показали опыты, увеличивает ее агрегативную стабильность и повышает морозостойкость. Новые препараты в отличие от прототипа могут храниться без изменения свойств при температуре от минус 10°С до плюс 35°С и проявляют высокую стойкость к тепловому старению.

Добавление масла и замасливателей обеспечивает равномерность прокрашивания и высокую степень удерживаемости препаратов на поверхности семян, что приводит в конечном итоге к повышению эффективности их действия против патогенов, вызывающих болезни растений.

Смесь тебуконазола и тиабендазола в различных соотношениях, как показали опыты, нисколько не уступает прототипу как по уровню, так и по спектру биологической активности, несмотря на то, что в отличие от прототипа смеси действующих веществ не обнаруживают столь значительного и четко выраженного синергизма по отношению к возбудителям заболеваний растений.

Полевые биологические испытания патентуемого состава показали высокую биологическую эффективность против корневых гнилей яровых пшеницы и ячменя, причем эффективность патентуемого состава против гельминтоспориозных гнилей оказалась гораздо выше, чем эффективность препарата на тебуконазоле (препарат Раксил) за счет присутствия второго фунгицида - тиабендазола. Препарат также показал высокую эффективность против наиболее опасных заболеваний зерновых культур - пыльной и твердой головни.

В целом можно констатировать, что предлагаемый состав препарата на основе тебуконазола и тиабендазола показал высокую эффективность по отношению к возбудителям плесневения грибов (Rhizopus spp., Penicillium spp., Trichothecium spp.), фузариозно-снежной плесени (Fusarium culmorum, F.oxysporum, F.graminearum, F.avenacium), фузариозно-гельминтоспориозным гнилям, бактериальным заболеваниям (Pseudomonas spp., Xhanthomonas spp., Corynebacterium spp.), головневых заболеваний (Ustilago nuda, Ustilago laevis, Tilletia tritici, Sphacelotheca panici miliaceae, Ustilago zeae, Sorosporium reilianum) зерновых колосовых, кукурузы и проса.

Проведенные опыты показали также благоприятное действие нового препарата на величины и качество урожая пшеницы и ячменя.

Другим объектом изобретения является способ борьбы с болезнями растений путем предпосевной обработки семян эффективным количеством охарактеризованной выше композиции.

Далее следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие изобретение.

Пример 1. Получение композиции для протравливания семян.

В реактор с обогревом подают дозированные количества пропиленгликоля, глицерина, смачивателя, диспергатора и антивспенивателя и тщательно перемешивают. К полученной смеси добавляют тебуконазол, тиабендазол, масло, замасливатель и воду и тщательно перемешивают. Полученную шихту измельчают на бисерной мельнице Дино-Милл до достижения размера частиц менее 5 мкм. Размолотую суспензию подают в емкость, в которую прибавляют расчетное количество предварительно приготовленного 2% раствора загустителя, содержащего необходимое количество консерванта и расчетное количество красителя. После добавления всех компонентов смесь вновь тщательно перемешивают.

В табл.1 представлены некоторые рецептуры полученных препаратов.

а Родасурф 860/Р

б Сопрофор 4Д/ 384

в Родопол 23

г Кобате

д Катионный красный 2С

е Масло вазелиновое

ж Диоктилфталат

з Родорсил 426

и Ижепал ВС/10

к Сопрофор ФЛ

л Масло трансформаторное

м Сопрофор 3Д/33

н Лак Рубин СК

о Масло индустриальное

п Бермоколл

р Дибутилфталат

с Пента 469

т Витконол НП 80

у Сопрофор ДСС/7

ф Глоккил

х Лак Рубин 2СК

ц Дипропилфталат

ч ОП-7

ш Карбоксиметилцеллюлоза

щ Карбоксиэтилцеллюлоза

ь Масло соевое

В качестве примеров полученных рецептур можно привести следующие составы:

Состав 1.

Тебуконазол- 100 г/л
Тиабендазол- 100 г/л
Пропиленгликоль- 30 г/л
Глицерин- 60 г/л
Сопрофор 4Д/384- 40 г/л
Родасурф 860/Р- 20 г/л
Масло вазелиновое- 40 г/л
Антивспениватель Родорсил 426- 20 г/л
Родопол 23 (2% раствор)- 1,0 г/л

Таблица 1

Составы полученных рецептур
Содержание, г/л Номер образцаСодержан. в вес.%
Наименов. компонентов12345678910
Тебуконазол10030506080150102001702001-20,0
Тиабендазол1008050803020200101502001-20,0
Пропиленгликоль30--100-10010020100300-10,0
Глицерин601001005015010150200505,00,5-20,0
Смачиватель20а10а10и20а40а50т10т1а5т3т0,1-5,0
Диспергатор40м80б80к80б120м60у150м150б10у150б1,0-15,0
Загуститель 2% раствор1,0в10в40в30в0,6п2п100ш50щ80в100в0,1-10,0
Консервант0,45г0,042г0,42г0,3г0,00,20ф0,1ф0,15г0,030,04г0,0-0,045
Краситель100д100д200д100н250н80х250х50,0д-50н0-25,0
Масло40е100е150л50л80о30е35ь10л5л100е0,5-15,0
Замасливатель0,1ж1ж1ж1ж30р5ц45ц50р30р50ц0,01-5,0
Антивспениватель20з40з30з4з0,4с1з20с30с35с40з0,05-4,0
ВодаДо 1 лДо 1 лДо 1 лДо 1 лДо 1 лДо 1 лДо 1 лДо 1 лДо1 лДо 1 лДо 1 л

Диоктилфталат0,1 г/л
Катионный красный СК100 г/л
Консервант0,45 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость1100 мПа*с
Плотность1096 кг/м3
рН8,3
Дисперсность88% частиц менее 4 мкм
Стабильность 5% суспензии95%

Состав 2.

Тебуконазол30 г/л
Тиабендазол80 г/л
Глицерин100 г/л
Сопрофор 4Д/38480 г/л
Родасурф 860/Р10 г/л
Масло вазелиновое100 г/л
Антивспениватель Родорсил 42640 г/л
Родопол 23 (2% раствор)10 г/л
Диоктилфталат1 г/л
Катионный красный 2СК100 г/л
Консервант0,042 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость940 мПа*с
Плотность1076 кг/м3
рН8,2
Дисперсность92% частиц менее 4 мкм.
Стабильность 5% суспензии97%

Состав 3.

Тебуконазол50 г/л
Тиабендазол50 г/л
Глицерин100 г/л
Сопрофор ФЛ80 г/л
Ижепал ВС/1010 г/л
Масло трансформаторное150 г/л
Антивспениватель Родорсил 42630 г/л
Родопол 23 (2% раствор)40 г/л
Диоктилфталат10 г/л
Консервант0,42 г/л
Катионный красный 2СК200 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость890 мПа*с
Плотность1078 кг/м3
рН8,3
Дисперсность91% частиц менее 4 мкм
Стабильность 5% суспензии91%

Состав 4.

Тебуконазол60 г/л
Тиабендазол80 г/л
Пропиленгликоль100 г/л
Глицерин50 г/л
Сопрофор 4Д/38480 г/л
Родасурф 860/Р20 г/л
Масло трансформаторное50 г/л
Антивспениватель Родорсил 4264 г/л
Родопол 23 (2% раствор)30 г/л
Диоктилфталат1 г/л
Лак Рубин СК100 г/л
Консервант0,3 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость1090 мПа*с
Плотность1075 кг/м3
рН7,7
Дисперсность89% частиц менее 4 мкм
Стабильность 5% суспензии98,5%

Состав 5.

Тебуконазол80 г/л
Тиабендазол30 г/л
Глицерин150 г/л
Сопрофор 3Д/33120 г/л
Родасурф 860/Р40 г/л
Масло индустриальное80 г/л
Антивспениватель-Пента 4694 г/л
Бермоколл0,6 г/л
Дибутилфталат30 г/л
Лак Рубин СК250 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость1320 мПа*с
Плотность108 8 кг/м3
рН8,9
Дисперсность94% частиц менее 4 мкм
Стабильность 5% суспензии89%

Состав 5*

Тебуконазол80 г/л
Тиабендазол30 г/л
Глицерин150 г/л
Сопрофор 3Д/33120 г/л
Неонол40 г/л
Масло индустриальное80 г/л
Антивспениватель-Пента 4694 г/л
Бермоколл0,6 г/л
Дибутилфталат30 г/л
Лак Рубин СК250 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость1410 мПа*с
Плотность1092 кг/м3
рН8,6
Дисперсность93% частиц менее 4 мкм
Стабильность 5% суспензии87%

Состав 6.

Тебуконазол150 г/л
Тиабендазол20 г/л
Пропиленгликоль100 г/л
Глицерин10 г/л
Сопрофор ДСС/750 г/л
Витконол НП 8050 г/л
Масло вазелиновое30 г/л
Антивспениватель - Родорсил 4261 г/л
Бермоколл2 г/л
Дипропилфталат5 г/л
Лак Рубин СК80 г/л
Консервант0,2 г/л
Водадо 1 литра

Физико-химические показатели препарата:

Вязкость1280 мПа*с
Плотность1093 кг/м3
РН9,4
Дисперсность86% частиц менее 4 мкм
Стабильность 5% суспензии90%

Пример 2. Оценка стабильности препаратов при хранении.

Для оценки возможности хранения препаратов в течение 2-х лет при температуре от минус 10 до плюс 35°С были проведены следующие тесты:

1. Тест на ускоренное хранение: препараты выдерживали в термостате при плюс 54°С в течение 2-х недель (методика CIPAC МТ 46);

2. Тест на морозостойкость: препараты выдерживали в термостате при температуре минус 15°С в течение 10 суток (ГОСТ 9.707-81 и Surfactants and Specialties for Plant Protection, Rhodia);

3. Тест на тепловое старение: препараты выдерживали в термостате при температуре плюс 45°С 60 суток (ГОСТ 9.707-81 и Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia);

Повторность тестов - 3-х кратная.

Вязкость препаратов как до, так и после хранения определяли на вискозиметре Брукфильда, стабильность определяли по ГОСТ 16484-79 и Методике CIPAC MT161, дисперсность определяли на лазерном анализаторе частиц Fritsch-Analysette 22. Результаты представлены в табл.2.

Как видно из табл.2, новая композиция превосходит композицию по прототипу по показателям морозостойкости и стойкости к тепловому старению.

Таблица 2

ОЦЕНКА СТАБИЛЬНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ХРАНЕНИИ
№№ПрепаратВид испытанияФизико-химические показатели
Вязкость, мПа*с 293 КПлотность кг/м3, 293 КрНДисперсность, %Стабильность 5% суспензии, %Температура кристаллизации, °С
1Образец №1До хранения111010968,3<4 мкм - 88%95Минус 22
После хранения при +54°С в течение 14 суток118010928,3<4 мкм - 85%95,8
После хранения при -15°С 10 суток116010928,2<4 мкм - 85%96,0
После хранения при +45°С 60 суток119310938,3<4 мкм - 84%95,3
2Образец №2До хранения94010768,2<4 мкм - 92%97Минус 25
После хранения при +54°С в течение 14 суток94510788,2<4 мкм - 87%96
После хранения при -15°С 10 суток95010778,3<4 мкм - 85%97
После хранения при +45°С 60 суток94510778,3<4 мкм - 88%92
3Образец №3До хранения89010788,3<4 мкм-91%91Минус 12
После хранения при +54°С в течение 14 суток88010788,4<4 мкм - 94%90
После хранения при +45°С 60 суток88010718,0<4 мкм - 86%91
4Образец №4До хранения109010757,7<4 мкм - 89%98,5Минус 22
После хранения при +54°С в течение 14 суток109610757,8<4 мкм - 90%98
После хранения при -15°С 10 суток109610767,7<4 мкм - 89%98,2
После хранения при +45°С 60 суток109710767,7<4 мкм - 90%99,0
5Образец по прототипуДо хранения109010527,6<4 мкм - 85%95,3Минус 19
После хранения при +54°С в течение 14 суток108010407,45<4 мкм - 74%90,0
После хранения при -15°С 10 суток102010227,3<4 мкм - 60%83,2
После хранения при +45°С 60 суток1000 10206,4<4 мкм - 36%60,3
Препарат расслоился на 20%

Пример 3. Изучение биологической активности в опытах in vitro (на чистых культурах)

Опыты проводили в отношении таких возбудителей болезней зерновых культур как Fusarium graminearum, Botritis cinerea и Pseudomonas atrofociens.

В чашки Петри с посеянными в них колониями грибов поместили протравленные препаратами семена, выдержали в термостате в течение 3-5 суток. По окончании выдерживания измеряли зоны обеззараживания колоний грибов, сравнивая рост колоний в контроле и на среде с введенными в них протравленными семенами до и после механического истирания.

Для механического истирания протравленных семян использовали механический вибратор, на который устанавливали сито, содержащее протравленные семена, и проводили курс виброобработки в течение 15 минут при частоте 35-50 колебаний в секунду.

Как видно из табл.3, патентуемая смесь в виде препарата в форме водно-суспензионного концетрата обладала более высокой фунгицидной активностью, чем эталонный препарат на основе одного тебуконазола (раксил, ВСК). Анализ устойчивости к осыпанию семян после механического воздействия, безусловно, показывает улучшение этих характеристик в патентуемых составах по сравнению с эталоном - Раксилом и препаратом - прототипом на основе смеси диниконазола и тиабендазола.

Таблица 3

УДЕРЖИВАЕМОСТЬ ПРОТРАВИТЕЛЕЙ в ФОРМЕ ВОДНО-СУСПЕНЗИОННЫХ КОНЦЕНТРАТОВ НА СЕМЕНАХ ЯЧМЕНЯ ПОСЛЕ МЕХАНИЧЕСКОГО ИСТИРАНИЯ
ПРЕПАРАТНОРМА,

л/тонну семян
Зона обеззараживания вокруг семени, см
Pseudomonas atrofociensFusarium graminearumBotritis cinerea
До механ. истиранияПосле механ. истиранияДо механического истиранияПосле механ. истиранияДо механического истиранияПосле механического истирания
Препарат-прототип0,43,82,04,02,74,53,5
Состав 10,45,95,85,55,56,06,0
Состав 20,44,94,74,64,55,25,2
Состав 30,45,25,24,94,95,15,0
Состав 40,46,16,15,75,75,35,2
Состав 70,45,75,65,25,25,65,5
РАКСИЛ0,400000
Контроль без протравливания000000

Пример 4. Влияние протравителей на посевные качества, рост и развитие ячменя.

Опыты проводили в лабораторных условиях в соответствии с "Методическим руководством по проведению теплично-полевых испытаний протравителей семян, фунгицидов и бактерицидов", Черкассы, 1996 г. Протравленные в указанных нормах расхода семена проверяли на лабораторную всхожесть путем высева в рулоны, контролируя количество пророщенных семян и рассчитывая таким образом всхожесть семян в процентах. Затем для проростков через 14 дней роста определяли показатели длины стебля и корневой системы, затем высушивали растительную массу и определяли сухую массу стеблей и проростков в сравнении с контролем. Семена протравливали методом полусухого протравливания с расходом протравочного раствора - 10-11 л/тонна семян.

В табл.4 показаны результаты опытов, согласно которым патентуемый состав увеличивает всхожесть семян как в сравнении с прототипом, так и в сравнении с эталоном (препарат на основе тебуконазола Раксил, СК). Одновременно патентуемый состав оказывает некоторое ростстимулирующее действие по сравнению с прототипом - препаратом на основе диниконазола и тиабендазола.

Таблица 4

ВЛИЯНИЕ ПРОТРАВИТЕЛЕЙ НА ПОСЕВНЫЕ КАЧЕСТВА, РОСТ И РАЗВИТИЕ РАСТЕНИЙ ЯЧМЕНЯ
ПРЕПАРАТНорма, л/т семянЛабораторная всхожесть, %
Контроль, без обработки-984/1006/100
Препарат по прототипу0,4753,5/855,5/90
Состав 10,4905,5/1358,0/118
Состав 20,4945,9/1488,5/128
Состав 30,4925,3/1307,3/115
Состав 40,4965,6/1367,6/116
Состав 50,4884,9/1267,0/112
Состав 60,4905,2/1338,0/117
Состав 70,4926,3/1398,2/120
Состав 80,4855,3/1357,4/114
Раксил0,4855,5/1208,0/110

Пример 5. Оценка биологической активности против корневых гнилей и головневых заболеваний в полевых испытаниях.

Опыты проводили на яровой пшенице (с.Энита) и яровом ячмене (сорт Зазерский) в Московской области и Южной предгорной зоне Краснодарского Края.

Закладку и проведение опытов проводили согласно "Методическим указаниям по государственным испытаниям фунгицидов, антибиотиков и протравителей семян сельскохозяйственных культур", М., 1985 г. Семена пшеницы и ячменя протравливали в протравочной машине ПС-10 при норме расхода протравочного раствора - 10 литров/ тонну семян. Семена высаживались на участках по 10 м2. Контроль степени пораженности фузариозными и гельминтоспориозными гнилями на различных фазах развития осуществляли путем выкапывания 10% растений и оценки степени пораженности посевов. После созревания проводили сплошную ручную уборку каждой делянки и оценивали общую урожайность посевов.

Результаты представлены в табл.5 и 6.

Установлено, что патентуемый препарат на основе тебуконазола и тиабендазола обладает высокой степенью угнетения гельминтоспориозных и фузариозных гнилей на яровых пшенице и ячмене, причем введение тиабендазола в препарат в значительной степени снижает распространение гельминтоспориозных гнилей по сравнению с однокомпонентным препаратом на основе тебуконазола - Раксил, ВСК.

Эффективность подавления пыльной и твердой головни на пшенице составляет 100%, подавление фузариозных корневых гнилей составляет 95-97%.

Таблица 5

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН ПРОТИВ КОРНЕВЫХ ГНИЛЕЙ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ сорта ЭНИТА и ЯРОВОГО ЯЧМЕНЯ сорта ЗАЗЕРСКИЙ 85 (испытания 2003 года)
ПрепаратНорма расхода, л/тЯровая пшеница, сорт ЭнитаЯровой ячмень, сорт Зазерский 85
Естественный инфекционный фонЕстественный инфекционный фон
Общая пораженность %Пораженность фузариозными гнилями, %Пораженность гельминтоспориозными гнилями, %.Общая пораженность, %Пораженность фузариозными гнилями, %Пораженность гельминтоспориозными гнилями, %
Контроль Фаза - вторая половина кущения24,713,311,421,04,216,8
Состав 10,44,71,13,63,60,43,2
Состав 20,47,91,76,26,61,15,5
Состав 30,45,81,44,44,90,94,0
Состав 40,44,31,42,93,70,42,9
Состав 70,48,62,16,56,31,35,0
Состав 80,47,51,46,15,31,24,3
Препарат-прототип0,47,62,55,16,81,94,9
РАКСИЛ0,413,31,411,97,81,46,4
Контроль Фаза-молочная спелость37,523,813,788,87,781,1
Состав 10,413,74,98,839,50,339,2
Состав 20,418,09,48,667,30,866,5
Состав 30,416,36,89,548,40,551,2
Состав 40,412,34,08,330,60,530,1
Состав 70,419,69,99,745,30,844,5
Состав 80,419,59,69,969,30,668,7
Препарат прототип0,420,49,910,570,32,467,9
РАКСИЛ0,420,611,29,275,00,974,1

Таблица 6

Эффективность композиции для протравливания семян против заболеваний пшеницы (Сорт Энита, испытания 2004 года)
КУЛЬТУРАПРЕПАРАТНорма расхода, л/тонну семянВредный объектБиологическая эффективность, %Урожайность, ц/га
Пшеница яроваяСостав 10.4Гельминтоспориозные корневые гнили56
Состав 20,447
Состав 30.451
Состав 40,466
Состав 70,457
Состав 80,449
Препарат-прототип0,448
РАКСИЛ0,413
Состав 10,4Фузариозные корневые гнили99
Состав 20,495
Состав 30,497
Состав 40,499
Состав 70,496
Состав 80,495
Препарат-прототип0,492
РАКСИЛ0.497
Состав 10,4Фузариозно-гельминтоспориозные гнили7267
Состав 20,46561
Состав 30,46765
Состав 40.47768
Состав 70,46660
Состав 80,46260
Препарат-прототип0,46361
РАКСИЛ0,45053
Состав 10,4Пыльная и твердая головня10045,6
Состав 20,410041,7
Состав 30,410043
Состав 40,410043,8
Состав 70,410042,1
Состав 80,410041,9
Препарат-прототип0,410043,8
РАКСИЛ0,410040,2

1. Композиция для протравливания семян в форме водно-суспензионного концентрата, содержащая в качестве активных действующих веществ фунгицид триазольного ряда и 2-(4'-тиазолил)бензимидазол (тиабендазол) (II), неионогенные и анионактивные ПАВ в качестве смачивателя и диспергатора соответственно, антивспениватель, загуститель, антифриз и краситель, консервант и воду, отличающаяся тем, что в качестве фунгицида триазольного ряда композиция содержит (RS)-1-(4-хлорфенил)-3-(1,2,4-триазол-1-ил-метил)-4,4-диметил-пентан-3-ол (тебуконазол) (I), причем соотношение активных действующих веществ I:II может изменяться от 20:1 до 1:20, в качестве антифриза - глицерин или его смеси с пропиленгликолем в соотношении от 1:0,1 до 0,1:1, а также дополнительно содержит минеральное или растительное масло и замасливатели, в качестве которых используют эфиры фталевой кислоты, при следующем общем соотношении компонентов, мас.%:

Тебуконазол1-20
Тиабендазол1-20
Смачиватель0,1-5,0
Диспергатор1,0-15
Загуститель, 2%-ный раствор0,1-10,0
Глицерин0,5-20,0
Пропиленгликоль0-10,0
Минеральное или
растительное масло0,5-15,0
Замасливатель0,01-5,0
Антивспениватель0,05-4,0
Краситель0-25,0
КонсервантНе более 0,045
ВодаДо 100

2. Композиция для протравливания семян по п.1, отличающаяся тем, что в качестве смачивателя она содержит по крайней мере одно неионогенное ПАВ, выбранное из группы полиоксиэтилированных и полиэтопропоксилированных жирных спиртов или алкилфенолов, включающей Родасурф 860/Р, Витконол НП80, Ижепал ВС 10 и ОП-7 или ОП-10, Неонол, а в качестве диспергатора - по крайней одно анионактивное ПАВ, выбранное из группы аммонийных солей ди- или тристирилфенилполигликолевых эфиров фосфорной или серной кислот, включающей Сопрофор ФЛ, Сопрофор 3Д/33, Сопрофор 4Д/384, Сопрофор ДСС/7.

3. Композиция для протравливания семян по п.1, отличающаяся тем, что в качестве загустителя она содержит полисахарид, выбранный из группы Родопол 23, Бермоколл, карбоксиметил- или карбоксиэтилцеллюлоза, а в качестве консерванта гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)симм.триазин.

4. Композиция для протравливания семян по п.1, отличающаяся тем, что в качестве замасливателя она содержит один из эфиров фталевой кислоты, таких, как дипропилфталат, дибутилфталат или диоктилфталат, в качестве антивспенивателя - полидиметилсилоксан, выбранный из Родорсил 426 и Пента 469, а в качестве красителя - катионный красный 2С, или Лак Рубин СК, или Лак Рубин 2СК.

5. Композиция для протравливания семян по п.1, отличающаяся тем, что количество активного действующего вещества в ней составляет от 2 до 40 мас.%.

6. Способ борьбы с болезнями растений путем предпосевной обработки семян, отличающийся тем, что семена обрабатывают эффективным количеством композиции по пп.1-5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, которые обладают высокой пестицидной активностью и могут быть использованы для борьбы с вредителями домашних и сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается.

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2.

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон.

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений.

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению. .

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к области защиты растении в частности, к защите колосовых культур от болезней. .
Изобретение относится к агрохимии. .

Изобретение относится к новым замещенным тиен-3-ил-сульфониламино(тио)-карбонил-триазолин(ти)онам общей формулы (I) где Q - кислород или сера,R1 - незамещенный алкил,R2 - водород, галоген, незамещенный алкил, R3 - водород, галоген, алкил, замещенный при необходимости алкокси, алкокси или алкилтио, замещенные при необходимости галогеном или алкоксигруппой, незамещенный циклоалкил или циклоалкилокси или незамещенный арилалкокси или арилокси,R4 - незамещенный алкил, алкокси, диалкиламино, циклоалкил, а также соли соединений формулы I.

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов. .

Изобретение относится к области органической химии, в частности к замещенным 1-пиридинил-2-азолил-1-(2-фенилэтенил)-этанолам-1 общей формулы I, где Ру означает 2-пиридинил, 3-пиридинил или 4-пиридинил, Z означает атом азота или группу СН, R1 и R2 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, трифторметильную группу и к их применению в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов для более эффективной борьбы с вредоносными грибами.

Изобретение относится к новым замещенным бензоилкетонам общей формулы (I) где всем возможным таутомерным формам и возможным солям, которые могут представлять собой активное вещество гербицидного средства, A означает С1-С4алкил, R 1 означает цикл С3-С6алкил, R 2 означает H, CN; R3 означает H, галоген, CF 3, С1-С4алкилсульфонил; R 4 означает галоген; Z означает группы: ,где R5 означает С1-С4 алкил, С1-С4алкокси, С1-С 4алкилтио; ди(С1-С6алкил)амино; R 6 означает С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, цикло С3-С6 алкил; n равно 0 или 1, включая все возможные таутомерные формы и возможные соли.
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорняками, а именно к гербицидным композициям на основе фенмедифама, десмедифама и этофумезата (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2003 г.), применяемым для обработки посевов свеклы.
Наверх