Производные бигуанида и фармацевтическая композиция на их основе

Авторы патента:

МУАНЕ Жерар (FR)

КРАВО Даньель (FR)

C07D207/04 - не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

A61K31/401 - пролин; его производные, например каптоприл

Владельцы патента RU 2276136:

МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)

в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают разветвленную или неразветвленную (С₁-С₆)алкильную цепь, R3 и R4 вместе образуют кольцо, выбранное из группы пирролила, имидазолила, пиразолила, индолила, индолинила, пирролидинила, пиперазинила и пиперидила, включающее атом азота, к которому они присоединены, а также их фармацевтически приемлемые соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антигипергликемической активностью. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества соединение формулы I и инертный наполнитель. Технический результат - производные бигуанида, обладающие антигипергликемической активностью. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается производных бигуанида, которые являются полезными при лечении патологий, связанных с гипергликемией, таких как диабет.

Всемирная Организация Здравоохранения дала следующее определение диабету: "сахарный диабет (diabetes mellitus) является состоянием хронической гипергликемии, которое может являться следствием многих факторов, некоторые из которых экологические, а другие генетические, часто действующих вместе".

Диабет - сложное нарушение обмена веществ, которое характеризуется дисфункцией регулирования уровня глюкозы в крови (гликемия). В то время, как нормальный уровень глюкозы в крови составляет от 0,8 до 1 г/л, он может достигать 3-4 г/л в случае диабета. Термин диабет используется для гликемии, превышающей 1,26 г/л. Эта гипергликемия изменяет осмотические давления и более глобально ионные обмены во всем теле, ослабляя его полное функционирование. Эта гипергликемия может быть причиной множества серьезных нарушений:

- сердечно-сосудистых нарушений (артериальная гипертензия, атеросклероз);

- нефропатии;

- невропатии;

- ретинопатии;

- болезней зубов;

- микро- и макроангиопатии;

- комы, при особенно высоких уровнях, возможно приводящей к смерти.

Гомеостаз углеводов поддерживается в теле посредством действия набора гормонов, из которых двумя наиболее важными являются глюкагон и инсулин. Первый позволяет контролировать высвобождение глюкозы в кровь, при низкой гликемии (физическое усилие), главным образом посредством печеночного глюконеогенеза, тогда как второй позволяет поглощение глюкозы всеми периферическими клетками (такими как мышцы), а также печенью, которая накапливает ее в форме гликогена. Таким образом, эти гормоны контролируют уровень гликемии.

У здорового человека прием пищи ведет, после многих стадий биологического разложения (пищеварения) и абсорбции, к увеличению уровня глюкозы в крови (гипергликемия, возникающая после приема пищи). Эта гипергликемия является только временной: это дает сигнал β-клеткам островков Лангерганса в поджелудочной железе синтезировать инсулин. Так как все клетки в организме содержат рецепторы инсулина, это приводит к последовательности стадий, последняя из которых является увеличением количества транспортеров глюкозы на поверхности клеток, таким образом, вызывая уменьшение гликемии.

Диабет, фактически, представляет собой комбинацию болезней, для которых гипергликемия является общим синдромом. Различают два типа диабета:

- а) диабет первого типа или инсулинозависимый диабет (IDD). Это также касается ювенильного диабета, кетозо-склонного диабета или лабильного диабета. Он развивается до 30-летнего возраста. Его происхождение является генетическим: в большинстве случаев это - аутоиммунная болезнь, приводящая к селективной деструкции β-клеток панкреатических островков Лангерганса с момента рождения. Вследствие чего, инсулин уже не синтезируется, и нет больше никакого регулирования уровня глюкозы в крови.

Диабет первого типа поражает приблизительно 10-15% диабетических пациентов. Единственное, на сегодняшний день, лечение этого типа диабета состоит в регулярных инъекциях экзогенного инсулина.

- b) диабет второго типа или инсулинонезависимый диабет (NIDD)

Диабет второго типа также известен как сахарный липогенный диабет, так как в 80% случаев он связан с ожирением. Этот диабет поражает более зрелых индивидуумов (от 40-летнего возраста). Было показано генетическое предрасположение, но также ясно идентифицировано причинные факторы, каковыми являются: чрезмерно богатая диета, недостаточность физической активности и сидячий образ жизни.

NIDD характеризуется двумя основными аномалиями, такими как, во-первых, недостаточность секреции инсулина в ответ на глюкозу, и во-вторых, недостаточность чувствительности тканей к инсулину. Такая резистентность к инсулину - характерная черта болезни, страдают или нет диабетические пациенты ожирением. Это наблюдается как в периферических тканях (мышцы, жировые ткани), так и в печени.

Причина такой резистентности к инсулину полностью не определена. Возможно, она является результатом дисфункции в инсулиновом рецепторе целевых клеток или на пост-рецепторном уровне. Также наблюдалось, что в печени продуцирование глюкозы глюконеогенезом выше нормы, в то время как поглощение глюкозы периферическими тканями ниже нормы. Трудно определить, вызывает ли недостаточность секреции инсулина десенсибилизацию периферических тканей или вызывает ли резистентность к инсулину дисфункцию в β-клетках.

Этот тип диабета самый распространенный: он встречается у 85-90% диабетиков. На первой стадии, рекомендуют контролируемую диету и физическую активность, чтобы восстановить нормальное функционирование контроля гликемии, особенно пациентам, страдающим ожирением. В случае неудачи прибегают к пероральной терапии.

В настоящее время на рынке представлено четыре основных группы антидиабетических средств:

- ингибиторы α-глюкозидазы, такие как акарбоз (acarbose) или миглитол (miglitol);

- соединения "инсулин сенсибилизаторы", такие как росиглитазон (rosiglitazone) или пиоглитазон (pioglitazone);

- инсулин секретеры, такие как гликлазид (gliclazide) или натеглинид (nateglinide);

- бигуаниды, такие как метформин (metformin).

История бигуанидов началась с 19-го столетия, но только в 1940-х для них было найдено терапевтическое применение (противомалярийное средство, дезинфицирующее средство, бактерицидное средство, антидиабетическое средство, и т.д.). Относительно последней активности, три бигуанида были представлены на рынке, а именно буформин (buformin), фенетилбигуанид и метформин. Первые два были сняты с рынка из-за тяжелого лактоцидоза, и только метформин удержался на рынке и в настоящее время является самым наиболее продаваемым пероральным антидиабетическим средством во всем мире.

Несмотря на все это метформин имеет множество слабых мест таких как, например, умеренный лактоцидоз, огромный размер таблетки по сравнению с другими пероральными антидиабетическими средствами, и предосторожности при применении, в случае пожилых людей.

Множество документов описывают использование бигуанидов как гипогликемических или анти-гипергликемических средств. В этом отношении можно сделать ссылку на следующие документы:

FR 2085665, FR 2132396, J. Org. Chem., 1959, 81, 4635-4639, FR 2696740, ЕР 34002.

Несмотря на распространенность литературы в отношении синтеза бигуанидов, только три из них достигли коммерческой стадии, и только метформин удержался на рынке.

Таким образом. Заявитель открыл новое семейство бигуанидов общей формулы (I)

активность которых сопоставима или даже выше чем активность метформина, при этом они не имеют неприятных побочных действий.

Было также показано, что это новое семейство бигуанидов имеет неожиданные терапевтические эффекты, которые не наблюдались с меформином.

Неожиданно, соединения формулы I имеют свойства, которые позволяют вызывать или увеличивать сорбцию (адсорбцию и/или абсорбцию) глюкозы мышцей, также в отсутствии инсулина.

Соединения, согласно изобретению, имеют общую формулу (I), представленную ниже:

в которой:

R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают разветвленную или неразветвленную (С₁-С₆)алкильную цепь, или

R3 и R4 вместе образуют кольцо, выбранное из группы пирролила, имидазолила, пиразолила, индолила, индолинила, пирролидинила, пиперазинила и пиперидила, включающее атом азота, к которому они присоединены,

а также таутомерные, энантиомерные, диастереоизомерные и эпимерные формы, сольваты и фармацевтически приемлемые соли.

Среди разветвленных или неразветвленных C₁-С₆алкильных радикалов, которые можно особенно отметить, находятся метил, этил, пропил, изопропил, бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил и гексил радикалы.

3-8-членными кольцами, содержащими атом азота, которые можно особенно отметить, являются азиридиниловые, пирролиловые, имидазолиловые, пиразолиловые, индолиловые, индолиниловые, пирролидиниловые, пиперазиниловые и пиперидиловые кольца.

Предпочтительно, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают (С₁-С₆)алкильную цепь.

Еще более предпочтительно, R1 и R2 обозначают метальный радикал.

R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, предпочтительно образуют пирролидиновое кольцо.

Таким образом, можно более подробно отметить диметиламиноиминометилпирролидинкарбоксимидамид.

Изобретение также касается таутомерных форм и энантиомеров, диастереоизомеров и эпимеров соединений общей формулы (I).

Соединения общей формулы (I) содержат основные атомы азота, которые могут образовать моно- или дисоль с органическими или неорганическими кислотами.

Основание формулы I может быть преобразовано в соль присоединения кислоты, используя кислоту, например, реакцией эквивалентных количеств основания и кислоты в инертном растворителе, таком как этиловый спирт, с последующим выпариванием. Подходящими кислотами для этой реакции, в частности, являются те, которые образуют физиологически приемлемые соли. Таким образом, можно использовать минеральные кислоты, например серную кислоту, азотную кислоту, галогенводородные кислоты, такие как хлористо-водородная кислота или бромисто-водородная кислота, фосфорные кислоты, типа ортофосфорной кислоты, или сульфаминовую кислоту, кроме того, органические кислоты, в частности алифатические, алициклические, аралифатические, ароматические или гетероциклические одноосновные или полиосновные карбоновые, сульфоновые или серные кислоты, например муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, пиваловую кислоту, диэтилуксусную кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, пимелиновую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, молочную кислоту, винную кислоту, яблочную кислоту, лимонную кислоту, глюконовую кислоту, аскорбиновую кислоту, никотиновую кислоту, изоникотиновую кислоту, метан- или этансульфоновую кислоту, этандисульфоновую кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, нафталинмоно- и -дисульфоновые кислоты, или лаурилсульфоновую кислоту. Соли с физиологически неприемлемыми кислотами, например пикраты, могут использоваться для выделения и/или очистки соединений формулы (I).

Соединения формулы (I) получают простыми и стандартными реакциями, легко доступными специалистам, квалифицированным в данном уровне техники. Посредством примера, следующие ссылки иллюстрирует эти синтезы: FR 1537604, Ber., 1929 (62b), 1398, J. Org. Chem., 1959, 81, 3725-3728.

Таким образом, соединения формулы (I) полезны при лечении патологий, связанных с гипергликемией.

Соединения согласно изобретению в частности показывают сильную гипогликемическую активность.

Таким образом, настоящее изобретение также касается фармацевтических композиций, содержащих, в качестве активного вещества, соединение согласно изобретению.

Фармацевтические композиции, согласно изобретению, могут быть представлены в формах, предназначенных для парентерального, перорального, ректального, пермукозного или чрезкожного применения.

Поэтому, они будут представлены в форме инъекционных растворов или суспензий или мультидозных флаконов, в форме простых или покрытых оболочкой таблеток, таблеток с сахарным покрытием, пластинчатых капсул, гелевых капсул, пилюль, облаток, порошков, свеч или ректальных капсул, растворов или суспензий, для чрезкожного применения в полярном растворителе, или для пермукозного применения.

Инертными наполнителями, которые являются подходящими для таких применений, являются производные целлюлозы, производные микрокристаллической целлюлозы, карбонаты щелочноземельных металлов, фосфорнокислый магний, крахмалы, модифицированные крахмалы и лактоза для твердых форм.

Для ректального применения, масло какао или стеараты полиэтиленгликоля являются предпочтительными инертными наполнителями.

Для парентерального применения, вода, водные растворы, физиологический раствор и изотонические растворы являются наполнителями, которые наиболее подходят для применения.

Дозировка может изменяться в широких пределах (от 0,5 мг до 1000 мг) в зависимости от терапевтического показания и пути применения, а также возраста и веса человека.

Настоящее изобретение также касается способа лечения диабета путем применения композиции, содержащей терапевтически эффективное количество, по крайней мере, одного соединения формулы (I):

в которой:

R1 и R2 вместе образуют 3-8-членное кольцо, включающее атом азота, к которому они присоединены,

Настоящее изобретение также касается применения соединений формулы (I) для производства фармацевтической композиции для лечения диабета.

Настоящее изобретение также касается способа вызывать или увеличивать сорбцию глюкозы мышцей, также в отсутствии инсулина, применяя композицию, содержащую терапевтически эффективное количество, по крайней мере, одного соединения формулы (I):

в которой:

R1 и R2 вместе образуют 3-8-членное кольцо, включающее атом азота, к которому они присоединены,

Настоящее изобретение также касается применения соединений формулы (I):

в которой:

R1 и R2 вместе образуют 3-8-членное кольцо, включающее атом азота, к которому они присоединены,

R3 и R4 вместе образуют кольцо, выбранное из группы азиридина, пирролила, имидазолила, пиразолила, индолила, индолинила, пирролидинила, пиперазинила и пиперидила, включающее атом азота, к которому они присоединены, для производства фармацевтической композиции для вызова или увеличения сорбции глюкозы мышцей, также в отсутствии инсулина.

Фармацевтические композиции (лекарственные средства) особенно полезны пациентам, имеющим диабет второго типа или DNID, но также и всем пациентам при необходимости улучшения сорбции глюкозы мышечной тканью.

Следующий Пример 1 иллюстрирует получение соединений формулы (I).

Пример 2 демонстрирует антидиабетическую активность соединений формулы (I) на крысах.

Пример 3 демонстрирует влияние соединений формулы (I) на сорбцию глюкозы лапами N5STZ крыс в отсутствии инсулина.

Пример 1.

Диметиламиноиминометилпирролидинкарбоксимидамид гидрохлорид (формула (I), в которой R1 и R2 обозначают метальный радикал, и R3 и R4 образуют, вместе с азотом, пирролидиновое кольцо).

Пирролидин (30 г; 0,422 моль) разводят в 50 мл бутанола, и среду охлаждают. Концентрированную соляную кислоту (35,2 мл; 0,422 моль) медленно добавляют и, после перемешивания в течение 10 минут, растворитель удаляют под вакуумом. Твердый остаток переносят в бутанол (40 мл) и добавляют диметилцианогуанидин (47,3 г; 0,422 моль). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 часов и затем концентрируют досуха. Оставшийся твердый осадок растирают в порошок с ацетоном (300 мл) с получением 51,9 г (56%).

Т пл.=205-207°С (Kofler блок)

¹Н ЯМР (ДМСО, 200 МГц): 1,90, м, 4Н; 2,98, с, 6Н; 3,37, м, 4Н; 7,12, м, 4Н

¹³С ЯМР (ДМСО, 50 МГц): 25,22, 2 СН₂; 37,85, 2 СН₃; 47,30, 2 СН2, 156,37 и 158,11, C=N.

Пример 2.

ИЗУЧЕНИЕ АНТИДИАБЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НА N5STZ КРЫСАХ

Пероральная антидиабетическая активность соединений формулы (I) была определена на экспериментальной модели инсулинонезависимого диабета, вызванного у крыс, используя стептозотоцин (steptozotocin).

Модель инсулинонезависимого диабета получена у крыс путем инъекции стептозотоцина на 5-ый день после рождения.

Диабетических крыс используют в возрасте восемь недель. Животных размещают, со дня рождения до дня эксперимента, в помещении для содержания животных при регулируемой температуре 21-22°С и подвергают установленному циклу освещения (с 7 утра до 7 вечера) и темноты (с 7 вечера до 7 утра). Их питание состоит из поддерживаемой диеты, и воду и пищу дают "ad libitum" (свободно), за исключением голодной выдержки за два часа до испытаний, в течение этого периода продовольствие удаляют (пост-абсорбционное состояние).

Крыс перорально обрабатывают тестируемым продуктом в течение четырех (D4) дней. Спустя два часа после заключительного применения продукта и через 30 минут после того, как животных обезболили пентобарбиталом натрия (Nembutal®), с конца хвоста берут 300 μл пробы крови.

Посредством примера, результаты, полученные с соединением I, полученным выше, сопоставляют в сравнении с метформином в следующей таблице. Эти результаты показывают эффективность соединений формулы (I) для понижения гликемии у диабетических животных. Эти результаты выражают как процентное изменение в гликемии за D4 (количество дней лечения) относительно DO (до лечения).

Таблица 1

	25 мг/кг	50 мг/кг	100 мг/кг
Метформин	-13	-22	-21
Соединение I	-6	-23	-36

Пример 3.

Изучение сорбции глюкозы на перфузируемой лапе N5STZ крыс при отсутствии инсулина соединениями формулы (I)

Это исследование выполняют на N5STZ крысах. Модель характеризуется гипергликемией, непереносимостью глюкозы и резистентностью к инсулину. Модель инсулинонезависимого диабета получена у крыс путем инъекции стептозотоцина на 5-ый день после рождения.

Диабетических крыс используют в возрасте восемь - четырнадцать недель.

Животных размещают, со дня рождения и до дня эксперимента, в помещении для содержания животных при регулируемой температуре 21-22°С и подвергают установленному циклу освещения (с 7 утра до 7 вечера) и темноты (с 7 вечера до 7 утра). Их питание состоит из поддерживаемой диеты, и воду и пищу дают "ad libitum" (свободно), за исключением голодной выдержки за 18 часов до испытаний.

Крыс обезболивают пентобарбиталом, и левую заднюю лапу перфузируют (метод Рудермана (Ruderman), Biochem. J., 639-651, 1951) пробкой (колпачком) Кребс-Рингера (Krebs-Ringer), содержащим 8 ммоль/л глюкозы и 0,5% BSA.

После 20 минут перфузии при 5 мл/мин средой, содержащей 8 ммоль/ глюкозы, заднюю ногу перфузируют средой, содержащей соединения формулы (I) (10 μг/мл) и в отсутствии инсулина. Сорбцию глюкозы рассчитывают, вычисляя различие концентраций на входе и на выходе.

Результаты этого изучения выражены в следующей таблице 2:

	сорбция глюкозы [хмоль/г/л
Контроль N5STZ	19,23±9,95 (n=4)
Метформин	32,09±7,25 (n=4)
Соединение I	116,08±20,63 (n=4)

Неожиданно, соединения формулы (I) приводят к (вызывают) сорбции глюкозы мышцей при отсутствии инсулина, тогда как метформин не имеет никакого эффекта.

Следующие примеры касаются фармацевтических композиций:

Пример А. Флаконы для инъекций

рН раствора, приготовленного из 100 г активного вещества формулы I и 5 г гидрофосфата натрия в 3 л бидистиллированной воды, доводят до 6,5, используя 2N соляную кислоту, полученный раствор фильтруют в стерильных условиях, распределяют во флаконы для инъекций, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно запечатывают. Каждый флакон для инъекции содержит 5 мг активного соединения.

Пример В. Свечи

Смесь 20 г активного вещества формулы I сплавляют с 100 г соевого лецитина и 1400 г масла какао, разливают в формочки и охлаждают. Каждая свеча содержит 20 мг активного соединения.

Пример С. Раствор

Раствор готовят из 1 г активного вещества формулы I, 9,38 г NaH₂PO₄·2H₂O, 28,48 г Na₂HPO₄·12H₂O и 0,1 г бензалкониум хлорида в 940 мл бидистиллированной воды. рН смеси доводят до 6,8, объем раствора доводят до 1 л и стерилизуют облучением. Этот раствор может использоваться как глазные капли.

Пример D. Мазь

500 мг активного вещества формулы I смешивают с 99,5 г вазелина в стерильных условиях.

Пример Е. Таблетки

Смесь 1 кг активного вещества формулы I, 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 г талька и 0,1 кг стеарата магния прессуют общепринятым способом с получением таблеток, каждая из которых содержит 10 мг активного соединения.

Пример F. Таблетки с покрытием

Аналогично Примеру Е, таблетки прессуют, затем на них общепринятым способом наносят покрытие из сахарозы, картофельного крахмала, талька, трагаканта и красителя.

Пример G. Капсулы

2 кг активного вещества формулы I распределяют общепринятым способом в твердые желатиновые капсулы. Каждая капсула содержит 20 мг активного соединения.

Пример H. Ампулы

Раствор 1 кг активного вещества формулы I в 60 л бидистиллированной воды фильтруют в стерильных условиях, распределяют в ампулы, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно запечатывают. Каждая ампула содержит 10 мг активного соединения.

1. Соединения общей формулы (I)

в которой

R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают разветвленную или неразветвленную (С₁-С₆)алкильную цепь,

а также их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения по п.1, для которых R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают (С₁-С₆)алкильную цепь.

3. Соединения по п.2, для которых R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают радикал, выбранный из группы радикалов, которая включает метил, этил, пропил, изопропил, бутил, вторбутил, третбутил, пентил и гексил.

4. Соединения по п.3, для которых R1 и R2 обозначают метильный радикал.

5. Соединения по одному из пп.1-4, для которых R3 и R4 вместе образуют пирролидинильное кольцо.

6. Соединение по п.1, которое представляет собой диметиламиноиминометилпирролидинкарбоксимидамид гидрохлорид.

7. Фармацевтическая композиция, обладающая антигипергликемической активностью, содержащая в качестве активного вещества соединение по любому из пп.1-6 и инертный наполнитель.

8. Композиция по п.7 для лечения патологий, связанных с гипергликемией.

9. Композиция по п.7 для лечения диабета.

Изобретение относится к производным азотосодержащих гетероциклических соединений общей формулы (I') где R представляет собой группу ;m равно 0-3,R1 представляет галоген, циано и др;Х представляет атом кислорода или серы, или СН2 и др;Z1 и Z2 представляют группу СН2 и др;Q представляет атом кислорода или серы или группу CH2 или NH;R2 представляет замещенный фенил,n равно 0-2;R 3 представляет С1-С6алкильную, C 1-С6алкоксикарбонильную группу и др;R 4, R5, R6 и R7 представляют атом водорода или С1-С6алкил и др; R8 представляет атом водорода, C1-С 6алкил;Соединения формулы (I') обладают активностью модулятора активности рецептора хемокина MIP-1 и могут найти применение в медицине для лечения воспалительных заболеваний и заболеваний дыхательных путей.

Простые эфиры аминоциклогексанола, композиция, обладающая антиаритмической активностью (варианты), и их применение // 2252933

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), или их сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антиаритмической активностью, включающей аритмию предсердий, желудочковую аритмию, фибрилляцию предсердий и фибрилляцию желудочков, а также фармацевтическим композициям на их основе.

Циклические аминопроизводные, фармацевтическая композиция и способ профилактики заболевания // 2203887

Изобретение относится к группе новых индивидуальных химических соединений - циклическим аминосоединениям, представленным следующей формулой: где R1 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, представляющим собой атом галогена; R2 представляет собой С1-С8 алифатическую ацильную группу или (С1-С4 алкокси) карбонильную группу; и R3 представляет собой насыщенную циклическую аминогруппу, которая имеет всего от 2 до 8 атомов углерода в одном или нескольких циклах, причем наибольший азотсодержащий цикл имеет от 3 до 7 атомов в цикле, и при этом указанная насыщенная циклическая аминогруппа замещена группой, имеющей формулу -S-Х-R4, где R4 и Х имеют такие значения, как определено ниже, и указанная насыщенная циклическая аминогруппа присоединена через свой циклический атом азота к соседнему атому углерода, к которому присоединены заместители R2 и R1; R4 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, С1-С4 алкильных групп, С1-С4 алкоксильных групп и нитрогрупп; С1-С6 алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С1-С4 алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A1 (где А1 представляет собой -аминокислотный остаток), и заместителей, имеющих формулу -СО-А2 (где А2 представляет собой -аминокислотный остаток); или С3-С8 циклоалкильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфильную группу или сульфонильную группу, и упомянутая циклическая аминосодержащая группа может быть необязательно дополнительно замещена группой, имеющей формулу = CR5R6, где R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С1-С4 алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С1-С4 алкил) карбамоильную группу или ди-(С1-С4 алкил)карбамоильную группу; или их фармакологически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении агрегации тромбоцитов; лекарственному препарату, содержащему аминосоединение формулы I, и способу профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза у теплокровного животного.

Производные тиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточное соединение // 2166503

Изобретение относится к новым производным тиазола формулы I, где R1 обозначает группу формулы (а), (b), (с), R2 обозначает группу формулы (d), где Het обозначает пяти- или шестичленную гетероциклическую группу, которая замещена 9 и в цикле которой, помимо атома азота, может дополнительно содержаться атом кислорода, R3 обозначает водород, алкил, циклоалкил, фенил, R4 обозначает водород, фенил, R5 - R8 независимо друг от друга обозначает водород, R9 обозначает группу формулы (е) и (f), R10 обозначает фенил, а-i обозначает 0 или целое положительное число, т.е.

Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3- карбоновой кислоты, способы их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт // 2130932

Изобретение относится к новым производным 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, их стереоизомерам и их фармакологически приемлемым солям, обладающим прекрасной антибактериальной активностью, а также к способам их получения.

Пирролидиновые соли n-метилпиперазинодитиокарбоновой- или n- морфолинодитиокарбоновой кислоты, обладающие радиозащитной активностью // 2102385

Изобретение относится к области новых биологически активных соединений. .

Циклические иминопроизводные, их смеси изомеров, энантиомеры, диастереомеры или физиологически переносимые соли, обладающие противотромботическим действием // 2040519

Изобретение относится к новым циклическим иминопроизводным общей формулы В Х А Y E (I) где А 2-пирролидинон или пирролин-2-он, незамещенные или замещенные остатками R1 и R2, где R1 означает фенил, незамещенный или замещенный карбоксилом, метоксикарбонилом, аминокарбонилом, метиламинокарбонилом, этиламинокарбонилом, диметиламинокарбонилом, метансульфониламиногруппой или ацетаминогруппой, алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный двумя фенильными группами, циклогексилом, нафталом или фенилом, незамещенным или замещенным фтором, хлором, бромом, гидроксилом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкоксилом с 1-4 атомами углерода, фенилом, фенилметилом, бензилоксигруппой, метилсульфенилом, метилсульфонилом, трифторметилом, двумя атомами хлора, двумя метоксильными группами, алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом или феноксигруппой, причем указанные заместители не находятся в положении I, если R1 связан с атомом азота цикла А; метил, замещенный винилом, карбоксилом, метоксикарбонилом, аминокарбонилом, метиламинокарбонилом, этиламинокарбонилом, диметиламинокарбонилом, бензиламинокарбонилом, пирролидинокарбонилом, пиперидинокарбонилом или морфолинокарбонилом; или карбонил, замещенный метилом, фенилом, метоксиметилом, аминогруппой, метиламиногруппой, этиламиногруппой, ами- нометилом, диметиламиногруппой, карбоксилом, метоксикарбонилом или диметиламинокарбонилом, если R1 не связан с атомом азота цикла А; или сульфонил, замещенный метилом, диметиламиногруппой, фенилом или метоксифенилом, если R1 не связан с атомом углерода, смежным с атомом азота цикла А, R2 алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенилом; В амино, аминометил и амидино, незамещенные или замещенные у одного атома азота бензилом, гидроксилом, метоксигруппой, цианогруппой, одной или двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонилом с общим числом атомов углерода 2-5, бензилоксикарбонилом, фенилоксикарбонилом или бензоилом, или два атома азота амидиногруппы связаны между собой при помощи этиленовой группы, циано, триметиламмонио, гуанидино или гуанидинометил; Y-E неразветвленный алкил с 2-5 атомами углерода, замещенный карбоксилом, метоксикарбонилом или метилом, замещенным винилом, аллилом, 1,2-диоксиэтилом, карбоксилом, фосфоногруппой, 0-метилфосфоногруппой, 0,0-диметилфосфоногруппой, оксиметилом, алкоксикарбонилом с общим числом атомов углерода 2-7, диметиламинокарбонилметоксикарбонилом, (2-морфолиноэтил)-оксикарбонилом, [2-(2- оксо-1-пирролидинил)-этил-]оксикарбонилом, фенилалкоксикарбонилом с 1-3 атомами углерода в алкоксильной группе, причем фенил может быть замещен одной или двумя метоксильными группами, пиридилметилоксикарбонилом, аминокарбонилом, незамещенным или замещенным алкилом с 1-4 атомами углерода, бифенилоксигруппой, замещенной карбоксилом, карбоксиметилом или метоксикарбонилметилом, причем кратчайшее расстояние между указанными заместителями и первым атомом азота остатка В составляет по крайней мере 10 связей; Х группа формулы -Х1 Х2 Х3 Х4 Х5, где Х1 означает связь, метилен или этилен, причем если метилен не связан с атомом азота цикла А, то между метиленом и смежным остатком Х2 может находиться атом кислорода или серы, сульфонил имино, -N(COCH3)-, -N(SO2CH3)-, -N(бензил)-, -СОNH-, -NH-CO- или -NH-SO2-, или между метиленом и смежным остатком Х2 может находиться имино, -N(бензил)- или -NH-CO-, причем Х1 связан с остатком А, а Х5 с остатком В; Х2 неразветвленный алкилен с 2-4 атомами углерода, алкенилен с 2 или 3 атомами углерода, причем двойная связь не должна быть смежной с гетероатомом, фенилен, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трифторметилом, нитрогруппой, ацетаминогруппой, метансульфониламиногруппой, метилсульфонилом, метилсульфинилом, метилсульфенилом, двумя метильными группами, циклоалкилен с 4-7 атомами углерода или бициклоалкилен с 7 атомами углерода; Х3 связь, -СО-, -СO-NH- или -NHCO-, если за Х3 непосредственно не следует гетероатом или тройная связь остатка В, причем -СО-, -CONH- и -NHCO- не могут быть смежными с алифатической двойной связью остатка Х2, или атом кислорода, сульфенил, сульфинил, сульфонил, оксиметилен, имино или сульфонилимино, если Х2 не имеет алифатической двойной связи на конце и за Х3 непосредственно не следует гетероатом или насыщенный атом углерода остатка В; Х4 связь, неразветвленный алкилен с 1-5 атомами углерода, фенилен, незамещенный или замещенный фтором, хлором или метилом, циклоалкилен с 4-7 атомами углерода; Х2 вместе с Х3 и Х4 образует неразветвленный алкилен с 3-6 атомами углерода, фенантренилен и нафтилен, которые могут быть полностью или частично гидрированы, флуоренилен, в котором метилен может быть заменен на оксиметилен или карбонил, инданилен, инданиленметилен или спироалкилен с 8-11 атомами углерода; Х5 связь.

Способ получения гетероциклических кетонов // 1678207

Способ получения 7-[n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s)- аланил]-1,4-дитиа-7-азаспиро(4,4)нонан-8-х-(s)-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей // 1671163

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 7-[N-1-(S)-карбоэтокси-3-фенилпропил-(S)-аланил]-1,4 -дитиа-7-азаспиро (4, 4) нонан-8-Y-(S)-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей, являющихся ингибитором для снижения высокого кровяного давления и кардиососудистых нарушений.

Способ получения производных пролина или их основных солей // 1066460

Способ изготовления таблеток покрытых оболочкой, обладающих церебропротекторным, антиоксидантным и ноотропным действием // 2275910

Изобретение относится к медицине. .

Лекарственный состав, быстро распадающийся в ротовой полости, и способ его изготовления // 2273472

Изобретение относится к фармацевтике. .

Фармацевтические препараты и их применение для профилактики удара, диабета и/или застойной сердечной недостаточности // 2272651

Изобретение относится к новому способу профилактики расстройств, таких как удар, диабет и/или CHF, путем введения ингибитора RAS. .

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции // 2271202

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии. .

Способ лечения когнитивных расстройств у лиц с цереброваскулярными заболеваниями // 2268723

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и касается реабилитационного лечения цереброваскулярных заболеваний. .

Способ лечения и профилактики глазных болезней, связанных с ишемией тканей глаза // 2268722

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения и профилактики глазных болезней, связанных с ишемией тканей глаза. .

Церебропротекторное и стресспротекторное лекарственное средство "ноотрил" в растворе для инъекций // 2268711

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается церебропротекторного и стресспротекторного лекарственного средства, сдержащего активную основу в виде смеси тиотриазолина с пирацетамом и формообразующий компонент - воду для инъекций.

Новые антидиабетические агенты // 2265012

Изобретение относится к соединениям формулы 1 или его фармацевтически приемлемым солям где А обозначает R1 означает Н, C1-С6 алкил (включая разветвленный алкил и циклоалкил), (CH2 )aNHW1, (CH2)bCOW 2, (CH2)cOW3, CH(Me)OW 4, (CH2)d-C6H 4-W5, (CH2)eSW6 , где а равно 2-5, b равно 1-4, с равно 1-2, d равно 1-2, е равно 1-3, W1 обозначает COW6, CO2 W6, SO2W6, W2 обозначает ОН, NH2, OW6, NHW6, W3 обозначает H, W6, W4 обозначает H, W6, W5 обозначает Н, ОН, ОМе и W6 обозначает C1-C6 алкил, бензил, необязательно замещенный фенил, где необязательные заместители (до двух групп) выбраны из С1-С3 алкила, C1-С 3 алкоксигруппы, F и/или Cl;R2 означает Н, (CH2)nNH-C5H3N-Y, где n равно 2-4 и Y означает Н, F, Cl, NO2 и CN, или R1 и R2 вместе представляют -(СН 2)р-, где р равно 3 или 4;Х выбран из:(i) одной L-альфа-аминоацильной группы, выбранной из Ala, Arg, Asn, Asp, Cys, Gln, Glu, Gly, His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Туг и Val, или двух таких групп, которые представляют Arg и Не,(ii) групп R3CO, где R3 обозначает Н, C1-С6 алкил (включая разветвленный алкил и циклоалкил) или фенил,(iii) групп R4COOC (R5)(R6)OCO, где R4 обозначает Н, C1-С6 алкил (включая разветвленный алкил и циклоалкил), бензил или необязательно замещенный фенил, в котором заместители (до двух групп) выбраны из С1-С3 алкила, C1-С3 алкокси, F и Cl, и R5 и R6, каждый, независимо обозначает Н или C1-C6 алкил или R 5 и R6 вместе обозначают -(СН2) m-, где m равно целому числу 4-6; и(iv) метоксикарбонильной, этоксикарбонильной и бензилоксикарбонильной групп;R 7 выбран из пиридила и необязательно замещенного фенила, где заместители (до двух групп) выбраны из C1-С 3 алкила, C1-С3 алкокси, F, Cl, NO 2, CN и CO2Н;R8 обозначает Н или C1-С3 алкил иR9 обозначает Н, C1-С6 алкил, фенил или C 1-С6 алкоксигруппу,при условии, что указанное соединение не представляет собой N(Z-Val)-2-цианопирролидин.

Фармацевтическая композиция, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью // 2262931

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, обладающей церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, включающей в качестве активных компонентов винпоцетин и пирацетам.

Амикомицин, способ его получения и его применение в качестве фармацевтического средства // 2261916

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. .

Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений // 2276997