Антифрикционный композиционный материал

Изобретение относится к созданию полимерного антифрикционного композиционного материала для подшипников и опор скольжения различного назначения. Антифрикционный композиционный материал содержит в мас.ч.: волокнистый наполнитель 38-70, порошковый наполнитель 1,5-9,8, антиадгезив 0,1-0,9, адгезив 2,4-11,6, связующее 25-47. В качестве связующего содержит фенолоформальдегидную или крезолоформальдегидную смолу в виде новолачной и/или резольной формы, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна, при этом полиоксадиазольное волокно используют в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, хлопчатобумажное волокно используют в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 см2 до 16 см2, а в качестве порошкового наполнителя содержит графит, оксид алюминия, оксид кремния, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама или сульфид сурьмы, дополнительно содержит в качестве адгезива - поливинилацетат и/или поливинилбутираль и дополнительно содержит в качестве антиадгезива - стеарат цинка и/или стеарат кальция. Технический результат - повышение срока службы за счет снижения суммарного износа в паре трения по стали, снижение интенсивности линейного изнашивания, повышение устойчивости к расслоению, повышение предела прочности при сжатии и ударной вязкости при сохранении в паре трения по стали динамического коэффициента трения. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к области машиностроения, а именно к созданию полимерного антифрикционного композиционного материала для подшипников и опор скольжения различного назначения.

Известен антифрикционный композиционный материал, содержащий в качестве связующего - фенолоформальдегидную смолу или крезолоформальдегидную смолу, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна, и порошковый наполнитель (см. патент РФ №2137790, МПК С 08 L 61/10, 1998 г.).

Однако известный антифрикционный композиционный материал при своем использовании имеет следующие недостатки:

- недостаточный срок службы из-за высокого суммарного износа в паре трения,

- повышенную интенсивность линейного изнашивания (5×10-5 мкм/км),

- низкий предел прочности при сжатии (менее 100 МПа),

- недостаточную ударную вязкость (20-27 кДж/м2),

- наличие незначительных расслоений.

Задача изобретения - создание антифрикционного композиционного материала.

Техническим результатом является возможность повышения срока службы за счет снижения суммарного износа в паре трения по стали, снижение интенсивности линейного изнашивания, повышение устойчивости к расслоению, повышение предела прочности при сжатии и ударной вязкости при сохранении в паре трения по стали динамического коэффициента трения.

Технический результат достигается сочетанием компонентов предложенного полимерного антифрикционного композиционного материала, а также количественным соотношением входящих в него компонентов.

Предложенный антифрикционный композиционный материал содержит в качестве связующего - фенолоформальдегидную смолу или крезолоформальдегидную смолу, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна, и порошковый наполнитель, при этом смола используется в виде новолачной и/или резольной формы, в волокнистом наполнителе содержание полиоксадиазольного волокна в его смеси с хлопчатобумажным волокном выбрано от 30 до 70 мас.%, при этом полиоксадиазольное волокно используют в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, хлопчатобумажное волокно используют в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 см2 до 16 см2, а в качестве порошкового наполнителя содержит графит, оксид алюминия, оксид кремния, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, или сульфид сурьмы, дополнительно содержит в качестве адгезива - поливинилацетат и/или поливинилбутираль и дополнительно содержит в качестве антиадгезива - стеарат цинка и/или стеарат кальция, при следующем содержании компонентов в мас.ч.:

волокнистый наполнитель38-70
порошковый наполнитель1,5-9,8
антиадгезив0,1-0,9
адгезив2,4-11,6
связующее25-47,

при использовании в материале новолачных форм фенолоформальдегидной смолы или крезолоформальдегидной смолы в качестве отверждающего агента используют гексаметилентетрамин в количестве 9-20 массовых частей от содержания смолы. При этом содержание в материале поливинилацетата в его смеси с поливинилбутиралем выбрано от 30 до 70 мас.%. При этом в качестве порошкового наполнителя материал содержит оксид кремния в форме маршалита или коллоидного кремнезема с размерами частиц от 3 до 10000 нм. При этом в качестве порошкового наполнителя материал содержит оксид алюминия в форме глинозема с размерами частиц от 100 до 20000 нм. При этом в качестве порошкового наполнителя материал содержит графит, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, или сульфид сурьмы с размерами частиц от 100 до 60000 нм. При этом содержание в материале новолачной формы фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолы в ее смеси с резольной формой этих же смол выбрано от 30 до 70 мас.%. При этом содержание в материале стеарата цинка в его смеси со стеаратом кальция выбрано от 30 до 70 мас.%.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный антифрикционный композиционный материал, отличительными являются:

- использование смолы в виде новолачной и/или резольной формы,

- выбор содержания в волокнистом наполнителе полиоксадиазольного волокна в его смеси с хлопчатобумажным волокном от 30 до 70 мас.%,

- использование полиоксадиазольного волокна в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения,

- использование хлопчатобумажного волокна в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 см2 до 16 см2,

- содержание в качестве порошкового наполнителя графита, оксида алюминия, оксида кремния, дисульфида молибдена, дисульфида вольфрама, или сульфида сурьмы,

- содержание в качестве адгезива поливинилацетата и/или поливинилбутираля,

- содержание в качестве антиадгезива стеарата цинка и/или стеарата кальция,

- следующее содержание компонентов материала в мас.ч.:

волокнистый наполнитель38-70
порошковый наполнитель1,5-9,8
антиадгезив0,1-0,9
адгезив2,4-11,6
связующее25-47,

- использование при содержании в материале новолачных форм фенолоформальдегидной смолы или крезолоформальдегидной смолы в качестве отверждающего агента гексаметилентетрамина в количестве 9-20 массовых частей от содержания смолы,

- выбор содержания поливинилацетата в его смеси с поливинилбутиралем от 30 до 70 мас.%,

- содержание в качестве порошкового наполнителя оксида кремния в форме маршалита или коллоидного кремнезема с размерами частиц от 3 до 10000 нм,

- содержание в качестве порошкового наполнителя оксида алюминия в форме глинозема с размерами частиц от 100 до 20000 нм,

- содержание в качестве порошкового наполнителя графита, дисульфида молибдена, дисульфида вольфрама, или сульфида сурьмы с размерами частиц от 100 до 60000 нм,

- выбор содержания новолачной формы фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолы в ее смеси с резольной формой этих же смол от 30 до 70 мас.%,

- выбор содержания стеарата цинка в его смеси со стеаратом кальция от 30 до 70 мас.%.

Экспериментальные исследования пары трения предложенного полимерного антифрикционного композиционного материала и стали с твердостью 32-38 HRC, а затем и натурные ходовые испытания штатного комплекта показали его высокую эффективность. Было установлено, что значительно снижен суммарный износ пары трения стали с использованием предложенного антифрикционного композиционного материала, при этом линейный износ предложенного антифрикционного композиционного материала составил 1×10-7-7×10-8 мкм/км при сохранении динамического коэффициента трения пары трения 0,09-0,15. Кроме того, в результате исследований было установлено, что предложенный антифрикционный композиционный материал имеет предел прочности при сжатии на уровне 120-180 МПа и ударную вязкость 26-34 кДж/м2 при повышении устойчивости к расслоению. Предложенный антифрикционный композиционный материал в паре трения работоспособен с начала натурных ходовых испытаний и не требует своей замены до настоящего времени.

В таблице 1 представлены экспериментальные составы предложенного антифрикционного композиционного материала, а в таблице 2 показаны штатные характеристики опор трения, выполненных из предложенного антифрикционного композиционного материала.

Технология изготовления подшипников и опор скольжения в форме сплошной втулки, разрезной втулки в в виде сегментов, в форме сплошного кольца или в форме полукольца, в форме диска или пластины с любыми рабочими поверхностями скольжения из предложенного антифрикционного композиционного материала на полимерной основе является традиционной и не требует использования специфического технологического оборудования. Технология включает в себя получение полуфабриката пропиткой при комнатной температуре смеси полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокон фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолой, содержащей порошковый наполнитель, антиадгезив и адгезив, его сушку и последующее прессование из полуфабриката при температуре 140-160°С изделий заданных геометрических форм.

Предложенный антифрикционный композиционный материал имеет по сравнению с серийной парой трения увеличенный ресурс, низкий динамический коэффициент трения, обладает уменьшенным износом пары трения, а также повышенной ударной вязкостью, повышенным пределом прочности при сжатии, а также повышенной устойчивостью к расслоению.

Содержание компонентов антифрикционного композиционного материала (таблица 1)
№ материалаСвязующее - основаВолокнистый наполнительПорошковый наполнительАнтиадгезивАдгезив
125 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 30 м.ч.сетка ХБВ)
1,5 м.ч. графита 100 нм0,1 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. поливинилацетат
225 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (руб.нить 40 мм ПОДВ

+ 70 м.ч. руб.нить 40 мм ХБВ)
9,8 м.ч. MoS2 60000 нм0,9 м.ч. стеарата кальция2,4 м.ч. поливинилбутираль
347 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (ткань ПОДВ +

+ 30 м.ч. ткань ХБВ)
9,8 м.ч. WS2 100 нм0,9 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч.(ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
447 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 70 м.ч. войлок ХБВ)
1,5 м.ч. SbS 100 нм0,1 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч.(ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
547 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы70 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 70 м.ч. сетка ХБВ)
9,8 м.ч. SiO2 маршалит 100 нм.0,1 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. (ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
647 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы70 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 30 м.ч. сетка ХБВ)
1,5 м.ч. Al2О3 100 нм0,1 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК)11,6 м.ч. поливинилбутираль
725 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 30 м.ч. войлок ХБВ)
9,8 м.ч. графита 60000 нм0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. (ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
825 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 70 м.ч. нить ХБВ)
9,8 м.ч. Al2О3 10000 нм0,9 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК)2,4 м.ч. поливинилацетат
947 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (ткань ПОДВ +

+ 30 м.ч. нить ХБВ)
1,5 м.ч. WS2 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК)2,4 м.ч. (ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
1025 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 30 м.ч. ткань ХБВ)
1,5 м.ч. MoS2 100 нм0,1 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. поливинилацетат
1147 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (ткань ПОДВ +

+ 70 м.ч. ткань ХБВ)
1,5 м.ч. SiO2 маршалит 100 нм0,1 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч.(ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
1225 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 70 м.ч. сетка ХБВ)
9,8 м.ч. SbS 60000 нм0,1 м.ч. стеарата цинка2,4 м.ч. поливинилбутираль
1325 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы38 м.ч. (ткань ПОДВ +

+30 м.ч. сетка ХБВ)
1,5 м.ч. WS2 60000 нм0,1 м.ч.(СЦ + 70 м.ч. СК)2,4 м.ч. (ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
1447 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы70 м.ч. (нить ПОДВ +

+30 м.ч. нить ХБВ)
1,5 м.ч. Al2O2 100 нм0,9 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
1525 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 70 м.ч. нить ХБВ)
9,8 м.ч. Al2О3 20000 нм0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)11,6 м.ч. поливинилбутираль
1647 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы70 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 70 м.ч. войлок ХБВ)
1,5 м.ч. графита 100 нм0,9 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч. поливинилацетат
1747 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ +

+

70 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
1,5 м.ч. SiO2 коллоидный кремнезем 20000 нм0,1 м.ч.(СЦ + 70 м.ч. СК)2,4 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль
1825 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 40 мм ПОДВ + 30 м.ч. рубл. нить 3 мм ХБВ)9,8 м.ч. SiO2 коллоидный кремнезем 100 нм0,1 м.ч.(СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. поливинилацетат
1925 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. ткань S=16 см2 ПОДВ + 70 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)9,8 м.ч. графита 30000 нм0,9 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч. поливинилбутираль
2047 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. ткань S=16 см2 ПОДВ + 30 м.ч. рубл. ткань S=0,6 см2 ХБВ)1,5 м.ч. SbS 100 нм0,1 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
2147 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ +

+

70 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
9,8 м.ч. MoS2 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. поливинилацетат
2225 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 70 м.ч. войлок ХБВ)
1,5 м.ч. MoS2 60000 нм0,9 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль)
2347 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 30 м.ч. ткань ХБВ)
9,8 м.ч. SbS 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК)11,6 м.ч. поливинилбутираль
2425 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. ткань S=0,6 см2 ПОДВ + 30 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)9,8 м.ч. WS2 40000 нм0,1 м.ч. стеарата цинка2,4 м.ч. поливинилбутираль
2525 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 70 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)
1,5 м.ч. Al2O3 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
2647 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 30 м.ч. рубл. ткань S=0,6 см2 ХБВ)
9,8 м.ч. SiO2 маршалит 20000 нм0,1 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
2725 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 30 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
1,5 м.ч. графита 60000 нм0,1 м.ч.(СЦ + 30 м.ч. СК)11,6 м.ч. поливинилбутираль
2847 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 70 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
1,5 м.ч. SbS 60000 нм0,9 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль)
2947 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 70 м.ч рубл. нить 3 мм ХБВ)
9,8 м.ч. WS2 100 нм0,1 м.ч. (стеарат цинка + 70 м.ч. стеарата кальция)2,4 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль)
3025 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 30 м.ч. рубл. нить 3 мм ХБВ)
9,8 м.ч. графита 100 нм0,1 м.ч. стеарата кальция2,4 м.ч. поливинилацетат
3147 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 40 мм ПОДВ + 30 м.ч. нить ХБВ)9,8 м.ч. MoS2 60000 нм0,9 м.ч. (стеарат цинка + 70 м.ч. стеарата кальция)11,6 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
3225 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. ткань S=0,6 см2 ПОДВ + 70 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)9,8 м.ч. Al2О3 20000 нм0,9 м.ч. стеарата кальция2,4 м.ч. поливинилбутираль
Сокращения: - м. ч. - массовые части,

- ПОДВ - полиоксадиазольное волокно,

- ХБВ - хлопчатобумажное волокно,

- СЦ - стеарат цинка,

- СК - стеарат кальция,

- ПВА - поливинилацетат,

- ПВБ - поливинилбутираль.

Штатные характеристики антифрикционного композиционного материала (таблица 2)

№ материалаКоэффициент тренияСуммарный износ пары трения, мкм/кмПредел прочности при сжатии, МПаУдарная вязкость, КДж/м2Устойчивость к расслоению
10,121×10-712028расслоения нет
20,107×10-813931расслоения нет
30,158×10-817934расслоения нет
40,099×10-815930расслоения нет
50,137×10-813826расслоения нет
60,148×10-818034расслоения нет
70,118×10-817831расслоения нет
80,131×10-712928расслоения нет
90,158×10-815528расслоения нет
100,097×10-815628расслоения нет
110,129×10-815928расслоения нет
120,138×10-817432расслоения нет
130,101×10-716730расслоения нет
140,098×10-815327расслоения нет
150,127×10-815827расслоения нет
160,118×10-816829расслоения нет
170,157×10-817429расслоения нет
180,111×10-717331расслоения нет
190,129×10-816830расслоения нет
200,118×10-815626расслоения нет
210,107×10-814925расслоения нет
220,118×10-815627расслоения нет
230,111×10-716926расслоения нет
240,129×10-816927расслоения нет
250,098×10-816824расслоения нет
260,107×10-815928расслоения нет
270,118×10-813933расслоения нет
280,099×10-812630расслоения нет
290,127×10-813431расслоения нет
300,118×10-814929расслоения нет
310,111×10-717832расслоения нет
320,158×10-815429расслоения нет

1. Антифрикционный композиционный материал, содержащий в качестве связующего фенолоформальдегидную смолу или крезолоформальдегидную смолу, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна и порошковый наполнитель, отличающийся тем, что смола используется в виде новолачной и/или резольной формы, в волокнистом наполнителе содержание полиоксадиазольного волокна в его смеси с хлопчатобумажным волокном выбрано от 30 до 70 мас.%, при этом полиоксадиазольное волокно используют в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, хлопчатобумажное волокно используют в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 до 16 см2, а в качестве порошкового наполнителя содержит графит, оксид алюминия, оксид кремния, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама или сульфид сурьмы, дополнительно содержит в качестве адгезива поливинилацетат и/или поливинилбутираль и дополнительно содержит в качестве антиадгезива стеарат цинка и/или стеарат кальция при следующем содержании компонентов, мас.ч.:

Волокнистый наполнитель38-70
Порошковый наполнитель1,5-9,8
Антиадгезив0,1-0,9
Адгезив2,4-11,6
Связующее25-47

при использовании в материале новолачных форм фенолоформальдегидной смолы или крезолоформальдегидной смолы в качестве отверждающего агента используют гексаметилентетрамин в количестве 9-20 мас.ч. от содержания смолы.

2. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержание поливинилацетата в его смеси с поливинилбутиралем выбрано от 30 до 70 мас.%.

3. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве порошкового наполнителя оксид кремния в форме маршалита или коллоидного кремнезема с размерами частиц от 3 до 10000 нм.

4. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве порошкового наполнителя оксид алюминия в форме глинозема с размерами частиц от 100 до 20000 нм.

5. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве порошкового наполнителя графит, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, или сульфид сурьмы с размерами частиц от 100 до 60000 нм.

6. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержание новолачной формы фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолы в ее смеси с резольной формой этих же смол выбрано от 30 до 70 мас.%.

7. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержание стеарата цинка в его смеси со стеаратом кальция выбрано от 30 до 70 мас.%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения полимерной пресс-композиции, включающему пропитку базальтовой нити жидкой смесью мономеров фенола с формальдегидом в присутствии катализатора гидроокиси натрия в соотношении 1:1,4:0,02, соответственно с последующей поликонденсацией резольного фенолформальдегидного олигомера при температуре 90°С в течение 60 минут и при массовом соотношении базальтовая нить: резольный фенолформальдегидный олигомер 1:1, последующую сушку в течение 15 минут при 120°С и прессование в течение 9 минут при 150°С при давлении 25 МПа.

Изобретение относится к полимерной промышленности, а именно к получению термоэластопластов на основе полиолефинов и тройного этилен-пропилен-диенового каучука, и может быть использовано для изготовления эластичных, атмосферостойких материалов в строительстве, кабельной, автомобильной, легкой промышленности, при производстве различных товаров народного потребления.
Изобретение относится к составам композиционного полимерно-волокнистого материала с антифрикционными свойствами, используемым в качестве материалов для изготовления деталей для пассажирских и грузовых вагонов железнодорожного транспорта, в частности деталей для тормозной рычажной передачи, а также для изготовления подшипников скольжения, узлов трения машин и механизмов в машиностроении, судостроении и авиастроении.
Изобретение относится к полимерным композиционным материалам для фрикционных изделий различного назначения. .
Изобретение относится к области получения композиционных соединений на основе фенолформальдегидных смол, в частности фрикционных материалов для элементов конструкций тормозных устройств.

Изобретение относится к области электротехники. .
Изобретение относится к производству фенопластов, в частности литьевых композиций, предназначенных для изготовления изделий общетехнического назначения. .

Изобретение относится к области производства полимерного материала, который может быть использован для изготовления пористых углеродных изделий конструкционного назначения, при этом в качестве наполнителя композиция содержит отвержденную фенолоформальдегидную смолу и комплекс ванадия общей формулы VO(С36Н49 O5N2), образующийся при извлечении ванадия из сбросных технологических растворов переработки передельных шлаков черной металлургии и представляющий собой порошок продукта взаимодействия метаванадата и бисаминофенолоформальдегидного олигомера, и дополнительно содержит смазку при следующем соотношении компонентов, мас.%: пульвербакелит 36-43,8, отвержденная феноло-формальдегидная смола 36-43,8, комплекс ванадия 10-25, смазка 2,4-3,0.

Изобретение относится к составу олигомерного кислотного катализатора как компонента жидких композиций для получения феноформальдегидных (ФФ) пенопластов, не вызывающего коррозии металлов или оказывающего очень слабое коррозионное воздействие на их поверхность.

Изобретение относится к холоднотвердеющим смесям для изготовления литейных стержней и форм. .

Изобретение относится к гидроизоляционным материалам, применяемым в строительстве в качестве кровельных мастик, для гидроизоляции фундаментов, сооружений, трубопроводов и других конструкций.
Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано для изготовления изделий медицинской техники - резиновых пробок для укупорки стеклянной тары с инфузионными растворами, кровью, кровезаменителями и лекарственными препаратами внутреннего и наружного применения промышленного и аптечного изготовления.
Изобретение относится к области переработки полимерных композиций на основе порошковых вольфрама, железа и полипропилена, которые используются для защиты от радиоактивных излучений при эксплуатации атомных энергетических установок.
Изобретение относится к производству зарядов из смесевого твердого ракетного топлива СТРТ, в частности к уничтожению зарядов из СТРТ в корпусах ракетных двигателей, преимущественно канальных.
Изобретение относится к полимерным композициям фрикционного назначения и может быть использовано в производстве тормозных колодок и накладок тормозов транспортных средств и других механических объектов.

Изобретение относится к шинной и резинотехнической промышленности, в частности к пропиточным составам, с помощью которых осуществляется крепление текстильного материала к резинам.

Изобретение относится к композиционным материалам на основе термопластов для изготовления литьем под давлением различных деталей технического назначения, в том числе деталей железнодорожной техники: изолирующих втулок и фиксаторов опор контактной сети, упругих изолирующих прокладок на деревянные и железобетонные шпалы и брусья под стрелочные переводы.
Изобретение относится к резиновым смесям, предназначенным для изготовления уплотнительных манжет подвижных элементов оборудования. .
Изобретение относится к полимерным композиционным материалам для фрикционных изделий различного назначения. .

Изобретение относится к стабилизаторной смеси, применяемой для стабилизации полиолефина против деструкции, инициированной видимым светом, теплом или окислением, и к стабилизированному таким образом полиолефину.
Изобретение относится к композиции для антифрикционных покрытий на направляющие скольжения и другие детали узлов трения металлорежущих станков, работающих при реверсивном движении и в режиме «пуск-остановка».
Наверх