Органические соединения

Авторы патента:

ДЮКРЕЙ Пьер (FR)

БУВЬЕ Жак (CH)

A61P33/10 - антигельминтные средства

A61K31/44 - не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их

A61K31/277 - имеющие кольцо, например верапамил

Владельцы патента RU 2286775:

НОВАРТИС АГ (CH)

Предложено применение аминоацетонитрильных соединений общей формулы (1) для борьбы с нематодами-эндопаразитами теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных для производства фармацевтической композиции указанного назначения, применение указанных соединений в способе борьбы нематодами-эндопаразитами теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных, а также соответствующие фармацевтическая композиция и способ борьбы с нематодами-эндопаразитами. Соединения ранее были известны как пестициды для защиты растений. В изобретении выявлена их активность против паразитирующих в желудочно-кишечном тракте видов Trichostrongylus и Haemonchus, причем действие сохраняется длительный период времени. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к применению известных аминоацетонитрильных соединений для борьбы с эндопаразитами, прежде всего гельминтами, у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных.

Поскольку эндопаразитические нематоды могут являться причиной серьезных заболеваний у млекопитающих и домашней птицы, уже предпринимались попытки борьбы с гельминтами с помощью некоторых небольших классов действующих веществ, например милбемицинов. Однако известные в настоящее время из соответствующей литературы действующие вещества не всегда удовлетворяют всем требованиям касательно их эффективности и спектра действия. Поэтому в данной области сохраняется необходимость в действующих веществах с более совершенными пестицидными свойствами. При создании изобретения было установлено, что аминоацетонитрильные соединения, представленные ниже в настоящем описании, обладают исключительно высокими свойствами, позволяющими использовать их для борьбы с эндопаразитами.

Аминоацетонитрильные соединения, обладающие пестицидным, прежде всего инсектицидным действием и предназначенные для защиты растений, описаны, например, в ЕР 0953565 А2. При создании изобретения неожиданно было установлено, что определенные, описанные ниже соединения формулы I обладают также исключительно высокой активностью в отношении эндопаразитов теплокровных животных и достаточной хорошей переносимостью животным-хозяином.

Указанные выше соединения соответствуют общей формуле

в которой

R₁ обозначает замещенный C₁-С₃алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную арилоксигруппу либо арилоксигруппу, которая моно-пентазамещена остатком R₅, и незамещенную пиридилоксигруппу либо пиридилоксигруппу, которая моно-тетразамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными;

R₂ обозначает незамещенный фенил либо фенил, который моно-пентазамещен остатком R₅, или незамещенный пиридил либо пиридил, который моно-тетразамещен остатком R₅;

R₃ и R₈ либо независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С₆алкил или гало-C₁-С₆алкил, либо совместно обозначают С₂-С₆алкилен;

R₄ обозначает водород, C₁-С₆алкил или гало-C₁-С₆алкил;

R₅ обозначает C₁-С₆алкил, C₁-С₆алкоксигруппу, гало-C₁-С₆алкил, гало-C₁-С₆ алкоксигруппу, С₂-С₆алкенил, гало-С₂-С₆алкенил, C₂-С₆алкинил, гало-С₂-С₆алкинил, С₃-С₈циклоалкил, C₁-С₆алкилкарбонил, гало-C₁-С₆алкилкарбонил, C₁-С₆алкоксикарбонил, гало-C₁-С₆ алкоксикарбонил, C₁-С₆алкилсульфонил, C₁-С₆алкилсульфинил, C₁-С₆алкилтиогруппу, гало-C₁-С₆алкилтиогруппу, фенил, феноксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу;

А обозначает C(R₆)(R₇), CH=CH или СС,

R₆ и R₇ либо независимо друг от друга обозначают водород, галоген, C₁-С₆ алкил, C₁-С₆алкоксигруппу, гало-C₁-С₆алкил, гало-C₁-С₆алкоксигруппу или С₃-С₆циклоалкил, либо совместно обозначают С₂-С₆алкилен;

R₉ обозначает водород или C₁-С₆алкил,

m и n независимо друг от друга обозначают 0 или 1,

и необязательно их энантиомеры.

Алкил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких как галоалкил, алкоксигруппа и алкилтиогруппа, является в каждом случае с учетом количества атомов углерода в конкретной группе или конкретном соединении либо прямоцепочечным, например, представляет собой метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил или октил, либо разветвленным, например представляет собой изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, изопентил, неопентил или изогексил.

Циклоалкил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких как галоциклоалкил, циклоалкоксигруппа и циклоалкилтиогруппа, представляет собой в каждом случае с учетом количества атомов углерода в конкретной группе или конкретном соединении циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил.

Алкенил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений является в каждом случае с учетом количества атомов углерода и сопряженных или изолированных двойных связей в конкретной группе или конкретном соединении либо прямоцепочечным, например, представляет собой аллил, 2-бутенил, 3-пентенил, 1-гексенил, 1-гептенил, 1,3-гексадиенил или 1,3-октадиенил, либо разветвленным, например представляет собой изопропенил, изобутенил, изопренил, трет-пентенил, изогексенил, изогептенил или изооктенил.

Алкинил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений является в каждом случае с учетом количества атомов углерода и сопряженных или изолированных двойных связей в конкретной группе или конкретном соединении либо прямоцепочечным, например, представляет собой пропаргил, 2-бутинил, 3-пентинил, 1-гексинил, 1-гептинил, 3-гексен-1-инил или 1,5-гептадиен-3-инил, либо разветвленным, например представляет собой 3-метилбут-1-инил, 4-этилпент-1-инил, 4-метилгекс-2-инил или 2-метилгепт-3-инил.

Арилоксигруппа представляет собой фенилоксигруппу или 1- либо 2-нафтилоксигруппу.

Галоген обычно представляет собой фтор, хлор, бром или иод. То же самое относится и к галогену ("гало"-), являющемуся элементом других групп и соединений, таких как галоалкил и галофенил.

Галогензамещенные углеродсодержащие группы и соединения могут быть частично галогенированными или пергалогенированными, при этом галогеновые заместители в случае полигалогенирования могут быть идентичными или различными. В качестве примеров галоалкила в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких как галоалкоксигруппа и галоалкилтиогруппа, можно назвать метил, который в качестве заместителей содержит от одного до трех атомов фтора, хлора и/или брома, например CHF₂ или CF₃, этил, который в качестве заместителей содержит от одного до пяти атомов фтора, хлора и/или брома, например СН₂CF₃, CF₂CF₃, CF₂CCl₃, CF₂CHCl₂, CF₂CHF₂, CF₂CFCl₂, CF₂CHBr₂, CF₂CHClF, CF₂CHBrF или CClFCHClF, пропил либо изопропил, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до семи атомов фтора, хлора и/или брома, например СН₂CHBrCH₂Br, CF₂CHFCF₃, CH₂CF₂CF₃ или СН(CF₃)₂, бутил либо один из его изомеров, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до девяти атомов фтора, хлора и/или брома, например CF(CF₃)CHFCF₃ или СН₂(CF₂)₂CF₃, пентил либо один из его изомеров, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до одиннадцати атомов фтора, хлора и/или брома, например CF(CF₃)(CHF)₂CF₃ или СН₂(CF₂)₃CF₃, и гексил либо один из его изомеров, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до тринадцати атомов фтора, хлора и/или брома, например (СН₂)₄CHBrCH2Br, CF₂(CHF)₄CF₃, СН₂(CF₂)₄CF₃ или С(CF₃)₂(CHF)₂CF₃.

Алкоксигруппы предпочтительно имеют цепь длиной 1 до 6 атомов углерода. В качестве примеров алкоксигруппы можно назвать метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси-, н-бутокси-, изобутокси-, втор-бутокси- и трет-бутоксигруппу, а также изомеры пентилоксигруппу и гексилоксигруппу, предпочтительны при этом метокси- и этоксигруппа. Галоалкоксигруппы предпочтительно имеют цепь длиной 1 до 6 атомов углерода. В качестве примеров галоалкоксигруппы можно назвать фторметокси-, дифторметокси-, трифторметокси-, 2,2,2-трифторэтокси-, 1,1,2,2-тетрафторэтокси-, 2-фторэтокси-, 2-хлорэтокси-, 2,2-дифторэтокси- и 2,2,2-трихлорэтоксигруппу, предпочтительны из которых дифторметокси-, 2-хлорэтокси- и трифторметоксигруппа.

Предпочтительными согласно изобретению соединениями являются следующие:

(1) соединение формулы I, в которой R₁ обозначает замещенный C₁-С₄алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, в частности обозначает замещенный C₁-С₂алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, прежде всего обозначает замещенный метилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-дизамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными;

(2) соединение формулы I, в которой R₂ обозначает незамещенный фенил либо фенил, который моно-пентазамещен остатком R₅, в частности обозначает фенил, который моно-тризамещен остатком R₅, прежде всего обозначает фенил, который моно-дизамещен остатком R₅;

(3) соединение формулы I, в которой R₃ обозначает водород или C₁-С₆алкил, в частности обозначает водород или C₁-С₄алкил, прежде всего обозначает метил;

(4) соединение формулы I, в которой R₄ обозначает водород или C₁-С₆алкил, в частности обозначает водород или C₁-С₂алкил, прежде всего обозначает водород;

(5) соединение формулы I, в которой R₅ обозначает C₁-С₆алкил, C₁-С₆алкоксигруппу, гало-C₁-С₆алкил, гало-C₁-С₆алкоксигруппу, С₂-С₆алкенил, гало-С₂-С₆алкенил, С₂-С₆алкинил, гало-С₂-С₆алкинил, С₃-С₈циклоалкил, C₁-С₆алкилкарбонил, гало-C₁-С₆алкилкарбонил, C₁-С₆алкоксикарбонил, гало-C₁-С₆алкоксикарбонил, C₁-С₆алкилсульфонил, C₁-С₆алкилсульфинил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, в частности обозначает C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, гало-C₁-С₄алкил, гало-C₁-С₄алкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, прежде всего обозначает C₁-С₂алкил, гало-C₁-С₂алкил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, наиболее предпочтительно обозначает гало-C₁-С₂алкил или галоген;

(6) соединение формулы I, в которой А обозначает С(R₆)(R₇) или СН=СН, прежде всего обозначает С(R₆)(R₇);

(7) соединение формулы I, в которой R₆ и R₇ либо независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С₄алкил или С₃-С₆-циклоалкил, либо совместно обозначают С₂-С₆алкилен, прежде всего независимо друг от друга обозначают водород или C₁-С₂алкил, наиболее предпочтительно обозначают водород;

(8) соединение формулы I, в которой R₈ обозначает водород или C₁-С₆алкил, в частности обозначает водород или C₁-С₄алкил, прежде всего обозначает водород;

(9) соединение формулы I, в которой R₉ обозначает водород или Cl-С₄алкил, в частности обозначает водород или C₁-С₂алкил, прежде всего обозначает водород;

(10) соединение формулы I, в которой m обозначает 0;

(11) соединение формулы I, в которой n обозначает 1;

(12) соединение формулы I, в которой R₁ обозначает замещенный C₁-С₄алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, R₂ обозначает незамещенный фенил либо фенил, который моно-пентазамещен остатком R₅, R₃ обозначает водород или C₁-С₆алкил, R₄ обозначает водород или C₁-С₆алкил, R₅ обозначает C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, гало-C₁-С₄алкил, гало-C₁-С₄алкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, А обозначает С(R₆)(R₇) или СН=СН, R₆ и R₇ либо независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С₄алкил или C₃-С₆циклоалкил, либо совместно обозначают C₂-С₆алкилен, R₈ обозначает водород или C₁-С₆алкил, m обозначает 0 и n обозначает 1;

(13) соединение формулы I, в которой R₁ обозначает замещенный C₁-С₂алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, R₂ обозначает фенил, который моно-тризамещен остатком R₅, R₃ обозначает водород или C₁-С₄алкил, R₄ обозначает водород или C₁-С₂алкил, R₅ обозначает C₁-С₂алкил, гало-C₁-С₂алкил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, А обозначает С(R₆)(R₇), R₆ и R₇ независимо друг от друга обозначают водород или C₁-С₂алкил, R₈ обозначает водород или C₁-С₂алкил, m обозначает 0 и n обозначает 1;

(14) соединение формулы I, в которой R₁ обозначает замещенный метилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-дизамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, R₂ обозначает фенил, который моно-дизамещен остатком R₅, R₃ обозначает метил, R₄ обозначает водород, R₅ обозначает гало-C₁-С₂алкил или галоген, А обозначает C(R₆)(R₇), R₆, R₇ и R₈ обозначают водород, m обозначает 0 и n обозначает 1.

Особо предпочтительны соединения формулы I, перечисленные в таблицах 1 и 2.

Соединения формулы I могут быть представлены в виде одного из их возможных изомеров либо в виде смеси их изомеров, например в зависимости от числа, абсолютной и относительной конфигурации асимметрических атомов углерода могут быть представлены в виде чистых изомеров, таких как антиподы и/или диастереоизомеры, или в виде смесей изомеров, таких как энантиомерные смеси, например рацематы, диастереоизомерные смеси или рацемические смеси, при этом в объем изобретения включены и чистые изомеры, и все возможные смеси изомеров, что подразумевается в предыдущем и последующем описании, даже если детали стереохимического строения и не указаны в каждом конкретном случае.

Синтез применяемых согласно изобретению соединений описан, например, в ЕР 0953565 А2.

Таблица 1

№	R₈	R₉	R9	Физические характеристики
1.1	0	2-Cl	2-Cl
1.2	0	2-Cl	3-Cl
1.3	0	2-Cl	4-Cl	t_пл 137-139°С
1.4	0	2-Cl	2,3-Cl₂
1.5	0	2-Cl	2,4-Cl₂
1.6	0	2-Cl	2,5-Cl₃
1.7	0	2-Cl	2,6-Cl₃	t_пл 178-180°С
1.8	0	2-Cl	3.4-Cl₂
1.9	0	2-Cl	3,5-Cl₂
1.10	0	2-Cl	2-CF₃	t_пл 47-49°С
1.11	0	2-Cl	3-CF₃
1.12	0	2-Cl	4-CF₃	t_пл 131-123°C
1.13	0	3-Cl	2-Cl
1.14	0	3-Cl	3-Cl
1.15	0	3-Cl	4-Cl
1.16	0	3-Cl	2,3-Cl₂
1.17	0	3-Cl	2,4-Cl₂
1.18	0	3-Cl	2,5-Cl₂
1.19	0	3-Cl	2,6-Cl₂
1.20	0	3-Cl	3,4-Cl₂
1.21	0	3-Cl	3,5-Cl₂
1.22	0	3-Cl	2-CF₃
1.23	0	3-Cl	3-CF₃
1.24	0	3-Cl	4-CF₃
1.25	0	4-Cl	2-Cl
1.26	0	4-Cl	3-Cl
1.27	0	4-Cl	4-Cl
1.28	0	4-Cl	2,3-Cl
1.29	0	4-Cl	2,4-Cl₂
1.30	0	4-Cl	2,5-Cl₂
1.31	0	4-Cl	2,6-Cl₂
1.32	0	4-Cl	3,4-Cl₂
1.33	0	4-Cl	3,5-Cl₂
1.34	0	4-Cl	2-CF₃
1.35	0	4-Cl	3-CF₃
1.36	0	4-Cl	4-CF₃
1.37	0	2,3-Cl₂	2-Cl
1.38	0	2,3-Cl₂	3-Cl
1.39	0	2,3-Cl₂	4-Cl	t_пл 190-192°C
1.40	0	2,3-Cl₂	2,3-Cl₂
1.41	0	2,3-Cl₂	2,4-Cl₂
1.42	0	2,3-Cl₂	2,5-Cl₂
1.43	0	2,3-Cl₂	2,6-Cl₂
1.44	0	2,3-Cl₂	3,4-Cl₂
1.45	0	2,3-Cl₂	3.5-Cl₂
1.46	0	2,3-Cl₂	2-CF₃
1.47	0	2,3-Cl₂	3-CF₃
1.48	0	2,3-Cl₂	4-CF₃	t_пл 155-157°С
1.49	0	2,4-Cl₂	2-Cl
1.50	0	2,4-Cl₂	3-Cl	t_пл 122-123°C
1.51	0	2,4-Cl₂	4-Cl	t_пл 143-145°C
1.52	0	2,4-Cl₂	2,3-Cl₂
1.53	0	2,4-Cl₂	2,4-Cl₂
1.54	0	2,4-Cl₂	2,5-Cl₂
1.55	0	2,4-Cl₂	2,6-Cl₂
1.56	0	2,4-Cl₂	3,4-Cl₂

№	n	R₈	R₉	Физические характеристики
1.57	0	2,4-Cl₂	3,5-Cl₂
1.58	0	2,4-Cl₂	2-CF₃
1.59	0	2,4-Cl₂	3-CF₃
1.60	0	2,4-Cl₂	4-CF₃	t_пл 99-102°С
1.61	0	2,5-Cl₂	2-Cl
1.62	0	2,5-Cl₂	3-Cl
1.63	0	2,5-Cl₂	4-Cl
1.64	0	2,5-Cl₂	2,3-Cl₂
1.65	0	2,5-Cl₂	2,4-Cl₂
1.66	0	2,5-Cl₂	2,5-Cl₂
1.67	0	2,5-Cl₂	2,6-Cl₂
1.68	0	2,5-Cl₂	3,4-Cl₂
1.69	0	2,5-Cl₂	3,5-Cl₂
1.70	0	2,5-Cl₂	2-CF₃
1.71	0	2,5-Cl₂	3-CF₃
1.72	0	2,5-Cl₂	4-CF₃
1.73	0	2,6-Cl₂	2-Cl
1.74	0	2,6-Cl₂	3-Cl
1.75	0	2,6-Cl₂	4-Cl
1.76	0	2,6-Cl₂	2,3-Cl₂
1.77	0	2,6-Cl₂	2,4-Cl₂
1.78	0	2,6-Cl₂	2,5-СЬ
1.79	0	2,6-Cl₂	2,6-Cl₂
1.80	0	2,6-Cl₂	3,4-Cl₂
1.81	0	2,6-Cl₂	3,5-Cl₂
1.82	0	2,6-Cl₂	2-CF₃
1.83	0	2,6-Cl₂	3-CF₃
1.84	0	2,6-Cl₂	4-CF₃
1.85	0	3,4-Cl₂	2-Cl
1.86	0	3,4-Cl₂	3-Cl
1.87	0	3,4-Cl₂	4-Cl
1.88	0	3,4-Cl₂	2,3-Cl₂
1.89	0	3,4-Cl₂	2,4-Cl₂
1.90	0	3,4-Cl₂	2,5-Cl₂
1.91	0	3,4-Cl₂	2,6-Cl₂
1.92	0	3,4-Cl₂	3,4-Cl₂
1.93	0	3,4-Cl₂	3,5-Cl₂
1.94	0	3,4-Cl₂	2-CF₃
1.95	0	3,4-Cl₂	3-CF₃
1.96	0	3,4-Cl₂	4-CF₃	t_пл 93-95°С
1.97	0	3,5-Cl₂	2-Cl

№	n	R₈	R₉	Физические характеристики
1.98	0	3,5-Cl₂	3-Cl
1.99	0	3,5-Cl₂	4-Cl
1.100	0	3,5-Cl₂	2,3-Cl₂
1.101	0	3,5-Cl₂	2,4-Cl₂
1.102	0	3,5-Cl₂	2,5-Cl2
1.103	0	3,5-Cl₂	2,6-Cl₂
1.104	0	3,5-Cl₂	3,4-Cl₂
1.105	0	3,5-Cl₂	3,5-Cl₂
1.106	0	3,5-Cl₂	2-CF₃
1.107	0	3,5-Cl₂	3-CF₃
1.108	0	3,5-Cl₂	4-CF₃
1.109	0	2-CF₃	2-Cl
1.110	0	2-CF₃	3-Cl
1.111	0	2-CF₃	4-Cl
1.112	0	2-CF₃	2,3-Cl₂
1.113	0	2-CF₃	2,4-Cl₂
1.114	0	2-CF₃	2,5-Cl₂
1.115	0	2-CF₃	2,6-Cl₂	t_пл 168-170°С
1.116	0	2-CF₃	3,4-Cl₂
1.117	0	2-CF₃	3,5-Cl₂
1.118	0	2-CF₃	2-CF₃
1.119	0	2-CF₃	3-CF₃
1.120	0	2-CF₃	4-CF₃	t_пл 148,5°С
1.121	0	3-CF₃	2-Cl
1.122	0	3-CF₃	3-Cl
1.123	0	3-CF₃	4-Cl
1.124	0	3-CF₃	2,3-Cl₂
1.125	0	3-CF₃	2,4-Cl₂
1.126	0	3-CF₃	2,5-Cl₂
1.127	0	3-CF₃	2,6-Cl₂
1.128	0	3-CF₃	3,4-Cl₂
1.129	0	3-CF₃	3,5-Cl₂
1.130	0	3-CF₃	2-CF₃
1.131	0	3-CF₃	3-CF₃
1.132	0	3-CF₃	4-CF₃
1.133	0	4-CF₃	2-Cl
1.134	0	4-CF₃	3-Cl	t_пл 160-162°С
1.135	0	4-CF₃	4-Cl	t_пл 147-149°С
1.136	0	4-CF₃	2,3-Cl₂
1.137	0	4-CF₃	2,4-Cl₂
1.138	0	4-CF₃	2,5-Cl₂

№	n	R₈	R₉	Физические характеристики
1.139	0	4-CF₃	2,6-Cl₂
1.140	0	4-CF₃	3,4-Cl₂
1.141	0	4-CF₃	3,5-Cl₂
1.142	0	4-CF₃	2-CF₃
1.143	0	4-CF₃	3-CF₃
1.144	0	4-CF₃	4-CF₃	t_пл 140-143°С
1.145	1	2-Cl	2-Cl
1.146	1	2-Cl	3-Cl
1.147	1	2-Cl	4-Cl
1.148	1	2-Cl	2,3-Cl₂
1.149	1	2-Cl	2,4-Cl₂
1.150	1	2-Cl	2,5-Cl₂
1.151	1	2-Cl	2,6-Cl₂
1.152	1	2-Cl	3,4-Cl₂
1.153	1	2-Cl	3,5-Cl₂
1.154	1	2-Cl	2-CF₃
1.155	1	2-Cl	3-CF₃
1.156	1	2-Cl	4-CF₃
1.157	1	3-Cl	2-Cl
1.158	1	3-Cl	3-Cl
1.159	1	3-Cl	4-Cl
1.160	1	3-Cl	2,3-Cl2
1.161	1	3-Cl	2,4-Cl₂
1.162	1	3-Cl	2,5-Cl₂
1.163	1	3-Cl	2,6-Cl₂
1.164	1	3-Cl	3,4-Cl2
1.165	1	3-Cl	3,5-Cl2
1.166	1	3-Cl	2-CF₃
1.167	1	3-Cl	3-CF₃
1.168	1	3-Cl	4-CF₃
1.169	1	4-Cl	2-Cl
1.170	1	4-Cl	3-Cl
1.171	1	4-Cl	4-Cl
1.172	1	4-Cl	2,3-Cl₂
1.173	1	4-Cl	2,4-Cl₂
1.174	1	4-Cl	2,5-Cl₂
1.175	1	4-Cl	2,6-Cl₂
1.176	1	4-Cl	3,4-Cl₂
1.177	1	4-Cl	3,5-Cl₂
1.178	1	4-Cl	2-CF₃
1.179	1	4-Cl	3-CF₃
1.180	1	4-Cl	4-CF₃

№	n	R₈	R₉	Физические характеристики
1.181	1	2,3-Cl₂	2-Cl
1.182	1	2,3-Cl₂	3-Cl
1.183	1	2,3-Cl₂	4-Cl
1.184	1	2,3-Cl₂	2,3-Cl₂
1.185	1	2,3-Cl₂	2,4-Cl₂
1.186	1	2,3-Cl₂	2,5-Cl₂
1.187	1	2,3-Cl₂	2,6-Cl₂
1.188	1	2,3-Cl₂	3,4-Cl₂
1.189	1	2,3-Cl₂	3,5-Cl₂
1.190	1	2,3-Cl₂	2-CF₃
1.191	1	2,3-Cl₂	3-CF₃
1.192		2,3-Cl₂	4-CF₃
1.193		2,4-Cl₂	2-Cl
1.194		2,4-Cl₂	3-Cl	t_пл 151-153°С
1.195		2,4-Cl₂	4-Cl	t_пл 102-104°С
1.196		2,4-Cl₂	2,3-Cl₂
1.197		2,4-Cl₂	2,4-Cl₂
1.198		2,4-Cl₂	2,5-Cl₂
1.199	1	2,4-Cl₂	2,6-Cl₂
1.200	1	2,4-Cl₂	3,4-Cl₂
1.201	1	2,4-Cl₂	3,5-Cl₂
1.202	1	2,4-Cl₂	2-CF₃
1.203	1	2,4-Cl₂	3-CF₃
1.204	1	2,4-Cl₂	4-CF₃	t_пл 94-96°С
1.205	1	2,5-Cl₂	2-Cl
1.206	1	2,5-Cl₂	3-Cl
1.207	1	2,5-Cl₂	4-Cl
1.208	1	2,5-Cl₂	2,3-Cl₂
1.209	1	2,5-Cl₂	2,4-Cl₂
1.210	1	2,5-Cl₂	2,5-Cl₂
1.211	1	2,5-Cl₂	2,6-Cl₂
1.212	1	2,5-Cl₂	3,4-Cl₂
1.213	1	2,5-Cl₂	3,5-Cl₂
1.214	1	2,5-Cl₂	2-CF₃
1.215	1	2,5-Cl₂	3-CF₃
1.216	1	2,5-Cl₂	4-CF₃
1.217	1	2,6-Cl₂	2-Cl
1.218	1	2,6-Cl₂	3-Cl
1.219	1	2,6-Cl₂	4-Cl
1.220	1	2,6-Cl₂	2,3-Cl₂
1.221	1	2,6-Cl₂	2,4-Cl₂

№	n	R₈	R₉	Физические характеристики
1.222	1	2,6-Cl₂	2,5-Cl₂
1.223	1	2,6-Cl₂	2,6-Cl₂
1.224	1	2,6-Cl₂	3,4-Cl₂
1.225	1	2,6-Cl₂	3,5-Cl₂
1.226	1	2,6-Cl₂	2-CF₃
1.227	1	2,6-Cl₂	3-CF₃
1.228	1	2,6-Cl₂	4-CF₃
1.229	1	3,4-Cl₂	2-Cl
1.230	1	3,4-Cl₂	3-Cl
1.231	1	3,4-Cl₂	4-Cl
1.232	1	3,4-Cl₂	2,3-Cl₂
1.233	1	3,4-Cl₂	2,4-Cl₂
1.234	1	3,4-Cl₂	2,5-Cl₂
1.235	1	3,4-Cl₂	2,6-Cl₂
1.236	1	3,4-Cl₂	3,4-Cl₂
1.237	1	3,4-Cl₂	3,5-Cl₂
1.238	1	3,4-Cl₂	2-CF₃
1.239	1	3,4-Cl₂	3-CF₃
1.240	1	3,4-Cl₂	4-CF₃
1.241	1	3,5-Cl₂	2-Cl
1.242	1	3,5-Cl₂	3-Cl
1.243	1	3,5-Cl₂	4-Cl
1.244	1	3,5-Cl₂	2,3-Cl₂
1.245	1	3,5-Cl₂	2,4-Cl₂
1.246	1	3,5-Cl₂	2,5-Cl₂
1.247	1	3,5-Cl₂	2,6-Cl₂
1.248	1	3,5-Cl₂	3,4-Cl₂
1.249	1	3,5-Cl₂	3,5-Cl₂
1.250	1	3,5-Cl₂	2-CF₃
1.251	1	3,5-Cl₂	3-CF₃
1.252	1	3,5-Cl₂	4-CF₃
1.253	1	2-CFs	2-Cl
1.254	1	2-CF₃	3-Cl
1.255	1	2-CF₃	4-Cl
1.256	1	2-CF₃	2,3-Cl₂
1.257	1	2-CF₃	2,4-Cl₂
1.258	1	2-CF₃	2,5-Cl₂
1.259	1	2-CF₃	2,6-Cl₂
1.260	1	2-CF₃	3,4-Cl₂
1.261	1	2-CF₃	3,5-Cl₂
1.262	1	2-CF₃	2-CF₃
1.263	1	2-CF₃	3-CF₃
1.264	1	2-CF₃	4-CF₃
1.265	1	3-CF₃	2-Cl
1.266	1	3-CF₃	3-Cl
1.267	1	3-CF₃	4-Cl
1.268	1	3-CF₃	2,3-Cl₂
1.269	1	3-CF₃	2,4-Cl₂
1.270	1	3-CF₃	2,5-Cl₂
1.271	1	3-CF₃	2,6-Cl₂
1.272	1	3-CF₃	3,4-Cl₂
1.273	1	3-CF₃	3,5-Cl₂
1.274	1	3-CF₃	2-CF₃
1.275	1	3-CF₃	3-CF₃
1.276	1	3-CF₃	4-CF₃
1.277	1	4-CF₃	2-Cl
1.278	1	4-CF₃	3-Cl	t_пл 136-138°C
1.279	1	4-CF₃	4-Cl	t_пл 133-135°C
1.280	1	4-CF₃	2,3-Cl₂
1.281	1	4-CF₃	2,4-Cl₂
1.282	1	4-CF₃	2,5-Cl₂
1.283	1	4-CF₃	2,6-Cl₂
1.284	1	4-CF₃	3,4-Cl₂
1.285	1	4-CF₃	3,5-Cl₂
1.286	1	4-CF₃	2-CF₃
1.287	1	4-CF₃	3-CF₃
1.288	1	4-CF₃	4-CF₃	t_пл 126-128°C

Соединения формулы I согласно изобретению отличаются широким спектром действия и являются ценными действующими веществами, позволяющими вести борьбу с паразитами у животных, прежде всего с эндопаразитами, в частности с гельминтами, и вместе с тем обладают хорошей переносимостью теплокровными животными, рыбами и растениями. К подобным паразитам относятся среди прочих эндопаразитические нематоды, которые могут являться причиной серьезных заболеваний у млекопитающих и домашней птицы, например у овец, свиней, коз, крупного рогатого скота, лошадей, ослов, собак, кошек, морских свинок и экзотических птиц. К типичным представителям таких нематод относятся Haemonchus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostonum, Oesophagostonum, Charbertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaria, Heterakis, Toxocara, Ascaridia, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris и Parascaris. Особое преимущество соединений формулы I состоит в их эффективности при борьбе с теми паразитами, которые невосприимчивы к действующим веществам на основе бензимидазола.

Некоторые паразиты, относящиеся к видам Nematodirus, Cooperia и Oesophagostonum, заражают кишечник животного-хозяина, тогда как другие паразиты, относящиеся к видам Haemonchus и Ostertagia, паразитируют в желудке, а паразиты, относящиеся к виду Dictyocaulus, паразитируют в легочной ткани. Паразитов из семейств Filariidae и Setariidae можно обнаружить во внутриклеточной ткани, а также в различных органах, например в сердце, кровеносных сосудах, лимфатических сосудах и подкожной основе. При этом особо следует упомянуть такого паразита, как паразитирующий в сердце собак гельминт Dirofilaria immitis. Соединения формулы I высокоэффективны при борьбе с подобными паразитами.

Помимо этого соединения формулы I пригодны для борьбы с патогенными паразитами у человека. К типичным представителям подобных паразитов, которые обитают в пищеварительном тракте, относятся паразиты видов Ancylostoma, Necator, Ascaris, Strongyloides, Trichinella, Capillaria, Trichuris и Enterobius. Соединения по изобретению могут также эффективно использоваться для борьбы с паразитами видов Wuchereria, Brugia, Onchocerca и Loa из семейства Filariidae, которые обитают в крови, в различных тканях и различных органах, а также для борьбы с паразитами Dracunculus и паразитами видов Strongyloides и Trichinella, которые, в частности, заражают желудочно-кишечный тракт.

Высокая пестицидная активность соединений формулы I проявляется в уничтожении по меньшей мере 50-60% вышеуказанных вредителей от всего их числа. Соединения формулы I отличаются, в частности, сохраняющимся в течение исключительно длительного периода времени действием.

Соединения формулы I используют в немодифицированном виде или, что более предпочтительно, совместно со вспомогательными веществами, обычно применяемыми в технологии получения препаративных форм, и, следовательно, такие соединения можно перерабатывать по известной технологии с получением, например, эмульгирующихся концентратов, непосредственно разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, растворимых порошков, гранул, а также микрокапсулированных в полимер препаратов. Методы обработки, равно как и тип препарата выбирают в соответствии с поставленными целями и превалирующими обстоятельствами.

Препаративные формы, т.е. композиции, составы или смеси, содержащие действующее вещество формулы I или подобные действующие вещества в сочетании с другими действующими веществами и при необходимости твердое или жидкое вспомогательное вещество, получают известным методом, например путем гомогенного смешения и/или измельчения действующих веществ с наполнителями, например растворителями, твердыми носителями и необязательно поверхностно-активными веществами (ПАВ).

В качестве указанных выше растворителей можно использовать спирты, такие как этанол, пропанол или бутанол, гликоли и их простые и сложные эфиры, такие пропиленгликоль, дипропиленгликолевый эфир, этиленгликоль, монометиловый либо этиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, изофорон или диацетаноловый спирт, сильные полярные растворители, такие как N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид или диметилформамид, или воду, растительные масла, такие как рапсовое, касторовое, кокосовое или соевое масло, а также, когда это уместно, силиконовые масла.

Предпочтительными препаративными формами для борьбы с гельминтами у теплокровных животных являются растворы, эмульсии, суспензии (препараты для вливания в ротовую полость животного), кормовые добавки, порошки, таблетки, включая шипучие таблетки, пилюли, капсулы, микрокапсулы и саморастекающиеся формы для обработки наливом, при этом при изготовлении того или иного препарата следует учитывать физиологическую совместимость включаемых в его состав эксципиентов.

В качестве связующих при изготовлении таблеток и пилюль можно использовать химически модифицированные природные полимерные вещества, растворимые в воде или в спирте, такие как крахмал, целлюлоза или производные протеинов (например, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, такие протеины, как зеин, желатин и т.п.), а также синтетические полимеры, такие как поливиниловый спирт, поливинилпирролидон и т.д. В состав таблеток входят также наполнители (например, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, сахар, лактоза т.д.), смазывающие вещества и разрыхлители.

Если гельминтоциды представлены в виде кормовых концентратов, то в их состав в качестве носителей включают, например, специализированные корма (комбикорма), кормовое зерно или протеиновые концентраты. Подобные кормовые концентраты или композиции помимо действующих веществ могут содержать также добавки, витамины, антибиотики, химиотерапевтические средства либо иные пестициды, главным образом бактериостатические средства, фунгистатические средства, кокцидиостатические средства, или даже гормональные препараты, вещества, обладающие анаболическим действием, или стимулирующие рост вещества, которые влияют на качество мяса убойных животных либо оказывают иное благоприятное действие на организм. При добавлении подобных композиций или содержащихся в них действующих веществ формулы I непосредственно к корму или в поилку предпочтительно, чтобы концентрация действующих веществ в получаемом кормовом или питьевом составе составляла примерно от 0,0005 до 0,02 мас.% (5-200 част./млн).

Соединения формулы I согласно изобретению могут использоваться индивидуально или в сочетании с другими биоцидами. Так, например, для повышения эффективности эти соединения можно объединять с пестицидами, обладающими таким же действием, или, например, для расширения спектра действия эти соединения можно объединять с веществами, обладающими иным действием. В некоторых случаях может оказаться целесообразным добавление так называемых репеллентов. При необходимости расширить спектр действия, обеспечив одновременно борьбу с эндопаразитами, например червями, соединения формулы I целесообразно объединять с веществами, обладающими противоэндопаразитарными свойствами. Очевидно, что указанные соединения можно также использовать в сочетании с антибактериальными агентами. Поскольку соединения формулы I являются "адультицидами", т.е. эффективны главным образом при борьбе с паразитами, полностью достигшими взрослой стадии развития (стадии имаго), может оказаться целесообразным добавление к ним пестицидов, которые более эффективны при борьбе с паразитами на более ранних стадиях их развития. Таким путем можно вести борьбу с большей частью популяции паразитов, наносящих значительный экономический ущерб. Помимо этого подобное комбинированное действие позволяет в значительной степени воспрепятствовать развитию у таких паразитов резистентности к действующим веществам. Большое число комбинированных препаратов могут также проявлять синергетический эффект, благодаря чему появляется возможность снизить общую норму расхода действующего вещества, что целесообразно с экологической точки зрения. Предпочтительные группы действующих веществ, а также особо предпочтительные действующие вещества, одно или несколько из которых могут использоваться в сочетании с соединением формулы I, указаны ниже.

Действующими веществами, пригодными для использования в смеси с соединениями по изобретению, являются биоциды, например инсектициды и акарициды с различным механизмом действия, которые указаны ниже и которые уже достаточно давно известны специалистам в данной области, в частности ингибиторы синтеза хитина, регуляторы роста, действующие по типу ювенильных гормонов вещества, действующие по типу адультицидов вещества, инсектициды с широким спектром действия, акарициды с широким спектром действия и нематоциды, а также хорошо известные гельминтоциды и отпугивающие насекомых и/или клещей вещества, т.е. репелленты или препараты, обеспечивающие самооткрепление паразитов от кожного покрова.

В качестве примера пригодных для использования в сочетании с соединениями по изобретению инсектицидов и акарицидов можно назвать следующие (но не ограничиваясь только ими):

Ниже приведены не ограничивающие объем изобретения примеры пригодных для применения согласно изобретению гельминтоцидов, некоторые из которых в дополнение к гельминтоцидному действию обладают также инсектицидным и акарицидным действием и поэтому частично уже упоминались в приведенном выше перечне:

(А1) празиквантел: 2-циклогексилкарбонил-4-оксо-1,2,3,6,7,11b-гексагидро-4Н-пиразино[2,1-α]изохинолин;

(А2) клосантел: 3,5-дииод-N-[5-хлор-2-метил-4-(а-циано-4-хлорбензил)фенил]салициламид;

(A3) триклабендазол: 5-хлор-6-(2,3-дихлорфенокси)-2-метилтио-1Н-бензимидазол;

(А4) левамисол: L-(-)-2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо[2,1b]тиазол;

(А5) мебендазол: метиловый эфир (5-бензоил-1Н-бензимидазол-2-ил)карбаминовой кислоты;

(А6) омфалотин: макроциклический ферментативный продукт жизнедеятельности гриба Omphalotus olearius, описанный в WO 97/20857;

(А7) абамектин: авермектин B₁;

(А8) ивермектин, 22,23-дигидроавермектин B₁;

(А9) моксидектин, 5-O-деметил-28-дезокси-25-(1,3-диметил-1-бутенил)-6,28-эпокси-23-(метоксиимино)милбемицин В;

(А10) дорамектин: 25-циклогексил-5-O-деметил-25-де(1-метилпропил)авермектин A₁a;

(А11) милбемектин: смесь милбемицина А₃ и милбемицина А₄;

(А12) милбемициноксим: 5-оксим милбемектина.

Ниже приведены не ограничивающие объем изобретения примеры пригодных для применения согласно изобретению репеллентов и препараты, обеспечивающие самооткрепление паразитов от кожного покрова:

(R1) DEET: N,N-диэтил-м-толуамид;

(R2) KBR 3023: N-бутил-2-оксикарбонил(2-гидрокси)пиперидин;

(R3) цимиазол: N-2,3-дигидро-3-метил-1,3-тиазол-2-илиден-2,4-ксилиден.

Указанные выше действующие вещества, которые могут использоваться в смеси с соединениями по изобретению, наиболее известны специалистам в данной области. Большинство из них описано в различных изданиях Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London, а другие описаны в различных изданиях The Merck Index, изд-во Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersy, USA, или в патентной литературе. С учетом этого приведенный ниже перечень ограничен некоторыми публикациями, в которых в качестве примера можно найти описание рассмотренных выше действующих веществ:

(I) O-метилкарбамоилоксим 2-метил-2-(метилтио)пропионового альдегида (альдикарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.26;

(II) 5'-(3,4-дигидро-4-оксобензо[d]-[1,2,3]-триазин-3-илметил)-O,O-диметилфосфодитиоат (азинфос-метил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.67;

(III) этил-N-[2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуран-7-илоксикарбонил(метил)аминотио]-N-изопропил-β-аланинат (бенфуракарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.96;

(IV) 2-метилбифенил-3-илметил-(Z)-(1RS)-цис-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (бифентрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.118;

(V) 2-трет-бутилимино-3-изопропил-5-фенил-1,3,5-тиадиазинан-4-он (бупрофезин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.157;

(VI) 2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуран-7-илметилкарбамат (карбофуран) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.186;

(VII) 2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуран-7-ил(дибутиламинотио)метилкарбамат (карбосульфан) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.188;

(VIII) S',S"-(2-диметиламинотриметилен)-бис(тиокарбамат) (картап) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, II-е изд., с.193;

(IX) 1-[3,5-дихлор-4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенил]-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (хлорфлуазурон) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.213;

(X) O,O-диэтил-O-3,5,6-трихлор-2-пиридилфосфотиоат (хлорпирифос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.235;

(XI) (RS)-α-циано-4-фтор-3-феноксибензил-(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (цифлутрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.293;

(XII) смесь (S)-α-циано-3-феноксибензил-(Z)-(1R,3R)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и (R)-α-циано-3-феноксибензил-(Z)-(1R,3R)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (λ-цигалотрин) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.300;

(XIII) рацемат, состоящий из (S)-α-циано-3-феноксибензил-(Z)-(1R,3R)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и (R)-α-циано-3-феноксибензил-(1S,3S)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (α-циперметрин), известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.308;

(XIV) смесь стереоизомеров (S)-α-циано-3-феноксибензил-(1RS,3RS,1RS,3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (ζ-циперметрин) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.314;

(XV) (S)-α-циано-3-феноксибензил-(1R,3R)-3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (дельтаметрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.344;

(XVI) (4-хлорфенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (дифлубензурон) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.395;

(XVII) (1,4,5,6,7,7-гексахлор-8,9,10-тринорборн-5-ен-2,3-иленбисметилен)сульфит (эндосульфан) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.459;

(XVIII) α-этилтио-о-толилметилкарбамат (этиофенкарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.479;

(XIX) O,O-диметил-O-4-нитро-м-толилфосфотиоат (фенитротион) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.514;

(XX) 2-втор-бутилфенилметилкарбамат (фенобукарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.516;

(XXI) (RS)-α-циано-3-феноксибензил-(RS)-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутират (фенвалерат) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.539;

(XXII) S-[формил(метил)карбамоилметил]-O,O-диметилфосфодитиоат (формотион) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.625;

(XXIII) 4-метилтио-3,5-ксилилметилкарбамат (метиокарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.813;

(XXIV) 7-хлорбицикло[3.2.0]гепта-2,6-диен-6-илдиметилфосфат (гептенофос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.670;

(XXV) 1-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-нитроимидазолидин-2-имиденамин (имидаклоприд) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.706;

(XXVI) 2-изопропилфенилметилкарбамат (изопрокарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.729;

(XXVII) O,S-диметилфосфоамидотиоат (метамидофос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.808;

(XXVIII) S-метил-N-(метилкарбамоилокси)тиоацетимидат (метомил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.815;

(XXIX) метил-3-(диметоксифосфиноилокси)бут-2-еноат (мевинфос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.844;

(XXX) O,O-диэтил-O-4-нитрофенилфосфотиоат (паратион) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.926;

(XXXI) O,O-диметил-O-4-нитрофенилфосфотиоат (паратион-метил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.928;

(XXXII) S-6-хлор-2,3-дигидро-2-оксо-1,3-бензоксазол-3-илметил-O,O-диэтилфосфодитиоат (фосалон) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.963;

(XXXIII) 2-диметиламино-5,6-диметилпиримидин-4-илдиметилкарбамат (пиримикарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.985;

(XXXIV) 2-изопропоксифенилметилкарбамат (пропоксур) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1036;

(XXXV) 1-(3,5-дихлор-2,4-дифторфенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (тефлубензурон) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1158;

(XXXVI) S-трет-бутилтиометил-O,O-диметилфосфодитиоат (тербуфос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1165;

(XXXVII) этил(3-трет-бутил-1-диметилкарбамоил-1Н-1,2,4-триазол-5-илтио)ацетат (триазамат) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1224;

(XXXVIII) абамектин, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.З;

(XXXIX) 2-втор-бутилфенилметилкарбамат (фенобукарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.516;

(XL) N-трет-бутил-N-(4-этилбензоил)-3,5-диметилбензогидразид (тебуфенозид) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1147;

(XLI) (±)-5-амино-1-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-n-толил)-4-трифторметилсульфинилпиразол-3-карбонитрил (фипронил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.545;

(XLII) (RS)-α-циано-4-фтор-3-феноксибензил-(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (β-цифлутрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.295;

(XLIII) (4-этоксифенил)-[3-(4-фтор-3-феноксифенил)пропил](диметил)силан (силафлуофен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1105;

(XLIV) трет-бутил-(E)-α-(1,3-диметил-5-феноксипиразол-4-илметиленаминоокси)-n-толуат (фенпироксимат) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.530;

(XLV) 2-трет-бутил-5-(4-трет-бутилбензилтио)-4-хлорпиридазин-3(2Н)-он (пиридабен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1161;

(XLVI) 4-[[4-(1,1-диметилфенил)фенил]этокси]хиназолин (феназахин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.507;

(XLVII) 4-феноксифенил-(КЫ)-2-(пиридилокси)пропиловый эфир (пирипроксифен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1073;

(XLVIII) 5-хлор-N-{2-[4-(2-этоксиэтил)-2,3-диметилфенокси]этил}-6-этилпиримидин-4-амин (пиримидифен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1070;

(XLIX) (E)-N-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-этил-N'-метил-2-нитровинилидендиамин (нитенпирам) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.880; 21

(L) (E)-N¹-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N²-циано-N¹-метилацетамидин (NI-25, ацетамиприд) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.9;

(LI) авермектин b] известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.3;

(LII) инсектицидно активный растительный экстракт, прежде всего (2R,6aS, 12aS)-1,2,6,6a, 12,12а-гексагидро-2-изопропенил-8,9-диметоксихромено[3,4-b]фуро[2,3-h]хромен-6-он(ротенон), известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1097, а экстракт из Azadirachta indica, прежде всего азадирахтин, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.59;

(LIII) препарат, содержащий инсектицидно активные нематоды, предпочтительно содержащий Heterorhabditis bacteriophora и Heterorhabditis megidis и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.671, Steinernema feltiae и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1115, и Steinernema scapterisci и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1116;

(LIV) препарат, получаемый из Bacillus subtilis, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.72, или препарат, получаемый из штамма Bacillus thuringiensis, за исключением соединений, выделенных из штамма GC91 или штамма NCTCl1821, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-еизд., с.73;

(LV) препарат, содержащий инсектицидно активные грибы, предпочтительно содержащий Verticillium lecanii и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1266, Beauveria brogniartii и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.85, и Beauveria bassiana и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.83;

(LVI) препарат, содержащий инсектицидно активные вирусы, предпочтительно содержащий вирус Neodipridon Sertifer NPVv. известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1342, вирус Mamestra brassicae NPV и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.759, и вирус Cydia pomonella granulosis и известный из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.291;

(CLXXXI) 7-хлор-2,3,4α,5-тетрагидро-2-[метоксикарбонил(4-трифторметоксифенил)карбамоил]индол [1,2е]оксазолин-4а-карбоксилат (DPX-МР062, индоксикарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.453;

(CLXXXII) N'-трет-бутил-N'-(3,5-диметилбензоил)-3-метокси-2-метилбензогидразид (RH-2485, метоксифенозид) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1094;

(CLXXXIII) изопропиловый эфир (N'-[4-метоксибифенил-3-ил]гидразинкарбоновой кислоты (D 2341) известен из Brighton Crop Protection Conference, 1996, ее. 487-493;

(R2) известен из Book of Abstracts, 212th ACS National Meeting Orlando, FL, 25-29 августа 1996 г., AGRO-020, издатель: American Cl₂emical Society, Washington, D.C. CONEN: 63BFAF.

В соответствии с этим еще одним объектом настоящего изобретения являются комбинированные препараты для борьбы с паразитами у теплокровных животных, отличающиеся тем, что они помимо соединения формулы I содержат по меньшей мере еще одно действующее вещество, обладающее тем же или отличным действием, и по меньшей мере один физиологически приемлемый носитель. Следует отметить, что настоящее изобретение не ограничено двухкомпонентными комбинированными препаратами, т.е. препаратами, содержащими только два действующих вещества.

Обычно предлагаемые в изобретении гельминтоцидные композиции содержат от 0,1 до 99 мас.%, прежде всего от 0,1 до 95 мас.% действующего вещества формулы I, от 99,9 до 1 мас.%, прежде всего от 99,8 до 5 мас.% твердой или жидкой добавки, и от 0 до 25 мас.%, прежде всего от 0,1 до 25 мас.% ПАВ.

Предлагаемые в изобретении композиции для лечения животных можно применять локально, перорально, парентерально или подкожно, для чего такие композиции могут быть представлены в виде растворов, эмульсий, суспензий (препаратов для вливания в ротовую полость животного), порошков, таблеток, пилюль, капсул и саморастекающихся препаратов для обработки наливом.

Метод, состоящий в применении саморастекающихся препаратов для обработки наливом или точечной обработки, предусматривает нанесение соединения формулы I на некоторый локальный участок кожи или шерстного покрова животного, преимущественно на его загривок или спину в зоне позвоночника. При этом саморастекающийся препарат для обработки наливом или точечной обработки наносят, например, с помощью тампона или распылением на относительно небольшой по площади участок шерстного покрова, откуда действующее вещество начинает по существу автоматически распространяться ("растекаться") по большой площади вдоль кожного или шерстного покрова благодаря наличию в препарате компонентов, способствующих подобному распространению действующего вещества, причем этот процесс "самораспространения" действующего вещества протекает более интенсивно за счет совершаемых животным движений.

Указанные саморастекающиеся препараты для обработки наливом и точечной обработки преимущественно содержат носители, которые обеспечивают быстрое распространение действующего вещества по кожному покрову или в шерстном покрове животного-хозяина и которые обычно называют распределяющими маслами. Для этой цели могут использоваться, например, масляные растворы, спиртовые и изопропанольные растворы, в частности растворы 2-октилдодеканола или олеилового спирта, растворы эфиров монокарбоновых кислот, таких как изопропилмиристат, изопропилпальмитат, лаурилоксалат, олеиловый эфир олеиновой кислоты, дециловый эфир олеиновой кислоты, гексиллаурат, олеилолеат, децилолеат и эфиры капроновой кислоты и насыщенных жирных спиртов с длиной цепи C₁₂-C₁₈, растворы эфиров дикарбоновых кислот, таких как дибутилфталат, диизопропилизофталат, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и ди-н-бутиладипат, или же растворы эфиров алифатических кислот, например гликоли. В состав подобных препаратов может оказаться целесообразным включать также известный диспергатор, применяемый в фармацевтической или косметической промышленности. В качестве примера при этом можно назвать 2-пирролидон, 2-(N-алкил)пирролидон, ацетон, полиэтиленгликоль и его простые и сложные эфиры, пропиленгликоль или синтетические триглицериды.

Масляные растворы содержат, например, растительные масла, такие как оливковое масло, арахисовое масло, кунжутное масло, сосновое масло, льняное масло и касторовое масло. Растительные масла могут присутствовать также в эпоксидированном виде. Помимо этого можно также использовать парафины и силиконовые масла.

Обычно саморастекающиеся препараты для обработки наливом и для точечной обработки содержат от 1 до 20 мас.% соединения формулы I, от 0,1 до 50 мас.% диспергатора и от 45 до 98,9 мас.% растворителя.

Метод, состоящий в применении саморастекающихся препаратов для обработки наливом или точечной обработки, предпочтительно использовать прежде всего на стадных животных, таких как крупный рогатый скот, лошади, овцы и свиньи, когда пероральное введение препарата или введение препарата путем инъекции каждому животному является трудоемкой процедурой, связанной с высокими затратами времени. Этот метод, который благодаря его простоте может, как очевидно, применяться и на всех остальных животных, включая отдельных домашних и комнатных животных, нашел широкое распространение среди владельцев животных, поскольку допускает частое его применение без квалифицированной помощи ветеринара.

В качестве поставляемых в продажу продуктов обычно предпочтительны составы или композиции в виде концентратов, тогда как конечный потребитель, как правило, использует разбавленные препараты.

Подобные препараты могут также содержать дополнительные вспомогательные вещества, такие как стабилизаторы, антивспениватели, регуляторы вязкости, связующие или прилипатели, а также другие действующие вещества, что обеспечивает достижение особых эффектов.

Гельминтоцидные композиции такого типа, используемые конечным потребителем, также являются объектом настоящего изобретения.

Действующие вещества формулы I при их применении для борьбы с паразитами любым из методов по изобретению или в составе любой предназначенной для этих целей композиции по изобретению могут использоваться в виде всех их пространственных изомеров или их смесей.

В настоящем изобретении предлагается также способ профилактической защиты теплокровных животных, прежде всего продуктивного скота, домашних и комнатных животных, от паразитических гельминтов, отличающийся тем, что действующие вещества формулы I или полученные на их основе и содержащие их композиции перорально или путем инъекции либо парентерально вводят животным в виде добавки к корму либо к питью или же в твердой либо жидкой форме. Настоящее изобретение относится далее к соединениям формулы I по изобретению, предназначенным для применения в одном из таких методов.

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, не ограничивающих его объем, при этом под действующим веществом имеется в виду одно из соединений, указанных в таблицах 1 и 2. Так, в частности, ниже приведен состав предпочтительных композиций (препаративных форм) (данные в % соответствуют мас.%).

Примеры композиций (препаративных форм)

1. Гранулы	а)	б)
действующее вещество из таблиц 1 и 2	5%	10%
каолин	94%	-
высокодисперсная кремниевая кислота	1%	-
аттапульгит	-	90%

Действующее вещество растворяют в метиленхлориде и полученный раствор напыляют на носитель, после чего растворитель выпаривают в вакууме. Такие гранулы можно примешивать к корму для животных.

2. Гранулы
действующее вещество из таблиц 1 и 2	3%
полиэтиленгликоль (ММ 200)	3%
каолин	94%
(ММ обозначает молекулярную массу)

Тонкоизмельченное действующее вещество равномерно подают в смесителе к каолину, увлаженному полиэтиленгликолем. Таким путем получают беспылевые гранулы с покрытием.

3. Таблетки или пилюли
I. действующее вещество из таблиц 1 и 2	33,00%
метилцеллюлоза	0,80%
высокодисперсная кремниевая кислота	0,80%
мучной крахмал	8,40%
II. кристаллическая лактоза	22,50%
мучной крахмал	17,00%
микрокристаллическая целлюлоза	16,50%
стеарат магния	1,00%

I. Метилцеллюлозу размешивают в воде. После набухания материала примешивают кремниевую кислоту и полученную смесь суспендируют до гомогенности. Действующее вещество смешивают с мучным крахмалом. Затем к этой смеси добавляют указанную выше водную суспензию и месят до тестообразного состояния. Полученную массу гранулируют продавливанием через сито 12 меш и сушат.

II. Тщательно смешивают между собой все 4 эксципиента.

III. Смеси, предварительно полученные на стадиях I и II, смешивают между собой и прессуют в таблетки или пилюли. 4. Препараты для инъекций А. Масляный наполнитель (медленное высвобождение)

1.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	0,1-1,0 г
	арахисовое масло	до 100 мл
2.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	0,1-1,0 г
	кунжутное масло	до 100 мл

Получение: Действующее вещество при перемешивании и при необходимости при умеренном нагревании растворяют в части от всего предусмотренного рецептурой количества масла и после охлаждения раствора его объем доводят до требуемого, а затем стерилизуют фильтрацией через соответствующий мембранный фильтр с размером пор 0,22 мм.

Б. Смешиваемый с водой растворитель (средняя скорость высвобождения)

1.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	0,1-1.0 г
	4-гидроксиметил-1,3-диоксолан (номинально глицерин)	40 г
	1,2-пропандиол	до 100 мл
2.	действующее вещество из таблицы 1	0,1-1,0 г
	глицериндиметилкеталь	40 г
	1,2-пропандиол	до 100 мл

Получение: Действующее вещество при перемешивании растворяют в части от всего предусмотренного рецептурой количества растворителя, после чего объем раствора доводят до требуемого и затем стерилизуют фильтрацией через соответствующий мембранный фильтр с размером пор 0,22 мм.

В. Водный солюбилизат (быстрое высвобождение)

1.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	0,1-1,0 г
	полиэтоксилированное касторовое масло (40 этиленоксидных звеньев)	10 г
	1,2-пропандиол	20 г
	бензиловый спирт	1 г
	вода для инъекций	до 100 мл
2.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	0,1-1,0 г
	полиэтоксилированный сорбитанмоноолеат (20 этиленоксидных звеньев)	8 г
	4-гидроксиметил-1,3-диоксолан (номинально глицерин)	20 г
	бензиловый спирт	1 г
	вода для инъекций	до 100 мл

Получение: Действующее вещество растворяют в растворителях и ПАВ, после чего объем раствора доводят до требуемого добавлением воды. Далее раствор стерилизуют фильтрацией через соответствующий мембранный фильтр с размером пор 0,22 мм.

5. Саморастекающийся препарат для обработки наливом

А.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	5 г
	изопропилмиристат	10 г
	изопропанол	до 100 мл
Б.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	2 г
	гексиллаурат	5 г
	триглицерид со средней длиной цепи	15 г
	этанол	до 100 мл
В.	действующее вещество из таблиц 1 и 2	2 г
	олеилолеат	5 г
	N-метилпирролидон	40 г
	изопропанол	до 100 мл

Такие водные системы предпочтительно использовать также для перорального введения и/или для введения в преджелудок (интраруминально).

Подобные композиции могут также содержать дополнительные вспомогательные вещества, такие как стабилизаторы, например необязательно эпоксидированные растительные масла (в частности эпоксидированное кокосовое, рапсовое или соевое масло), антивспениватели, например силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости, связующие и прилипатели, а также удобрения или другие действующие вещества, что обеспечивает достижение особых эффектов.

В состав описанных выше композиций можно также включать другие биологически активные вещества или добавки, обладающие нейтральными свойствами по отношению к соединениям формулы I и не оказывающие нежелательного воздействия на подвергаемое лечению животное-хозяина, а также минеральные соли или витамины.

Биологический пример

1. Опыт in vivo на когтистых монгольских песчанках (Meriones unguiculatus) по борьбе с нематодами Trichostrongvlus colubriformis и Haemonchus contortus путем перорального введения действующего вещества

Когтистых монгольских песчанок возрастом от шести до восьми недель заражали путем искусственного кормления личинками Т. colubriformis и Н. contortus третьей возрастной стадии в количестве примерно по 2000 особей каждого насекомого. Через 6 дней после заражения песчанок подвергали легкой анестезии с помощью N₂O и им перорально вводили тестируемые соединения, растворенные в смеси из 2-х частей ДМСО и 1-й части полиэтиленгликоля (ПЭГ 300), в дозах 100, 32 и 10-0,1 мг/кг. На 9-й день (через 3 дня после введения тестируемых соединений), на который большинство все еще присутствующих личинок Н. contortus достигали 4-й возрастной стадии, а большинство личинок Т. colubriformis достигали неполовозрелой стадии имаго, песчанок умерщвляли для подсчета гельминтов. Эффективность тестируемых соединений рассчитывали как выраженное в процентах уменьшение количества гельминтов у каждой песчанки по сравнению с средним геометрическим количества гельминтов у 8 зараженных и не получавших тестируемые соединения песчанок.

По результатам этого опыта было установлено, что соединения формулы I обеспечивают значительное уменьшение количества нематод у зараженных животных.

1. Применение соединений формулы

в которой R₁ обозначает замещенный C₁-С₃алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную арилоксигруппу либо арилоксигруппу, которая моно-пентазамещена остатком R₅, и незамещенную пиридилоксигруппу либо пиридилоксигруппу, которая моно-тетразамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными;

R₄ обозначает водород, C₁-С₆алкил или гало-C₁-С₆алкил;

А обозначает C(R₆)(R₇), CH=CH или СС;

R₉ обозначает водород или C₁-С₆алкил;

m и n независимо друг от друга обозначают 0 или 1,

для борьбы с нематодами, являющимися эндопаразитами у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных.

2. Применение соединений формулы I по п.1, в которых

R₄ обозначает водород, C₁-С₆алкил или гало-C₁-С₆алкил;

А обозначает C(R₆)(R₇), CH=CH или СС;

R₆ и R₇ либо независимо друг от друга обозначают водород, галоген, C₁-С₆ алкил, C₁-С₆алкокси группу, гало-C₁-С₆алкил, гало-C₁-С₆алкоксигруппу или С₃-С₆циклоалкил, либо совместно обозначают С₂-С₆алкилен;

R₉ обозначает водород или C₁-С₆алкил;

m и n независимо друг от друга обозначают 0 или 1, и для борьбы с нематодами, являющимися эндопаразитами у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных.

3. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₁ обозначает замещенный C₁-С₃ алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными.

4. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₁ обозначает замещенный C₁-С₂алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными.

5. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₁ обозначает замещенный метилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-дизамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными.

6. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₂ обозначает незамещенный фенил либо фенил, который моно-пентазамещен остатком R₅.

7. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₂ обозначает фенил, который моно-тризамещен остатком R₅.

8. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₂ обозначает фенил, который моно-дизамещен остатком R₅.

9. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₄ обозначает водород или C₁-С₆алкил.

10. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₄ обозначает водород или С₁-С₂алкил.

11. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₄ обозначает водород.

12. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₅ обозначает C₁-С₆алкил, C₁-С₆алкоксигруппу, гало-C₁-С₆алкил, гало-C₁-С₆алкоксигруппу, С₂-С₆алкенил, гало-С₂-С₆алкенил, С₂-С₆алкинил, гало-С₂-С₆алкинил, С₃-С₈циклоалкил, C₁-С₆алкилкарбонил, гало- C₁-С₆алкилкарбонил, C₁-С₆алкоксикарбонил, гало-С₁-С₆алкоксикарбонил, C₁-С₆алкилсульфонил, C₁-С₆алкилсульфинил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу.

13. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₅ обозначает C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, гало-C₁-С₄алкил, гало-C₁-С₄алкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу.

14. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₅ обозначает С₁-С₂алкил, гало-С₁-С₂алкил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу.

15. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₅ обозначает гало-C₁-С₂алкил или галоген.

16. Применение соединений формулы I по п.1, в которых А обозначает C(R₆)(R₇) или СНСН.

17. Применение соединений формулы I по п.1, в которых А обозначает С(R₆)(R₇).

18. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₆ и R₇ либо независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С₄алкил или С₃-С₈циклоалкил, либо совместно обозначают С₂-С₆алкилен.

19. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₆ и R₇ независимо друг от друга обозначают водород или С₁-С₂алкил.

20. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₆ и R₇ обозначают водород.

21. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₈ обозначает водород или C₁-С₆алкил.

22. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₈ обозначает водород или С₁-С₄алкил.

23. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₈ обозначает водород.

24. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₈ обозначает водород или C₁-С₄алкил.

25. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₉ обозначает водород или С₁-С₂алкил.

26. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₉ обозначает водород.

27. Применение соединений формулы I по п.1, в которых m обозначает 0.

28. Применение соединений формулы I по п.1, в которых n обозначает 1.

29. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₁ обозначает замещенный C₁-С₃алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, R₂ обозначает незамещенный фенил либо фенил, который моно-пентазамещен остатком R₅, R₃ обозначает водород или C₁-С₆алкил, R₄ обозначает водород или С₁-С₆алкил, R₅ обозначает C₁-С₄алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, гало-C₁-С₄алкил, гало-C₁-С₄алкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, А обозначает C(R₆)(R₇) или СНСН, R₆ и R₇ либо независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С₄алкил или C₃-С₈циклоалкил, либо совместно обозначают C₁-С₆алкилен, R₈ обозначает водород или C₁-С₆алкил, m обозначает 0 и n обозначает 1.

30. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₁ обозначает замещенный C₁-C₂алкилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-тризамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, R₂ обозначает фенил, который моно-тризамещен остатком R₅, R₃ обозначает водород или C₁-С₄алкил, R₄ обозначает водород или C₁-C₂алкил, R₅ обозначает С₁-С₂алкил, гало-С₁-С₂алкил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, А обозначает C(R₆)(R₇), R₆ и R₇ независимо друг от друга обозначают водород или С₁-С₂алкил, Re обозначает водород или C₁-С₆алкил, m обозначает 0 и n обозначает 1.

31. Применение соединений формулы I по п.1, в которых R₁ обозначает замещенный метилен, заместители которого выбраны из группы, включающей незамещенную фенилоксигруппу и фенилоксигруппу, которая моно-дизамещена остатком R₅, при этом такие заместители, если их число превышает 1, могут быть идентичными либо различными, R₂, обозначает фенил, который моно-дизамещен остатком R₅, R₃ обозначает метил, R₄ обозначает водород, R₅ обозначает гало-С₁-С₂алкил или галоген, А обозначает C(R₆)(R₇), R₆, R₇ и R₈ обозначают водород, m обозначает 0 и n обозначает 1.

32. Композиция для борьбы с для борьбы с нематодами, являющимися эндопаразитами у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных, содержащая в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение формулы I по п.1 в пестицидно эффективном количестве, а также носители и/или диспергаторы.

33. Способ борьбы с нематодами, являющимися эндопаразитами у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных, заключающийся в обработке паразитов пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного соединения формулы I по п.1.

34. Применение соединения формулы I по п.1 в способе борьбы с нематодами, являющимися эндопаразитами у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных.

35. Применение соединения формулы I по п.1 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для борьбы с нематодами, являющимися эндопаразитами у теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской паразитологии, и может быть использовано для лечения гельминтоза. .

Способ профилактики вторичного альвеолярного эхинококкоза (гидатидоза) // 2279274

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской гельминтологии. .

Цестодоцидная композиция для животных // 2276983

Изобретение относится к ветеринарии и ветеринарной фармакологии, а именно к цестодоцидной композиции в виде раствора для перорального введения животным, включающая фенасал и вспомогательные вещества, отличающейся тем, что фенасал применяют в виде раствора его соли в апротонных биполярных и гидроксилсодержащих растворителях и основаниях.

Препарат против нематодозов животных // 2275200

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к гельминтологии. .

Способ лечения и профилактики нематодозов поросят // 2274462

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Способ изгнания гельминтов из организма человека // 2270688

Способ лечения трихоцефалеза у нутрий // 2268042

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения трихоцефалеза у нутрий. .

Средство для дегельминтизации и способ ее проведения // 2264832

Изобретение относится к медицине, физиотерапии и касается средств и способов дегельминтитзации. .

Композиция на основе производного n-фенил-n'-бензоилмочевины и нектиновых производных для борьбы с паразитами // 2258367

Изобретение относится к способу борьбы с экто- и эндопаразитами, выбранными из группы, включающей акариформные клещи, паразитиформные клещи и паразитирующие на животных нематоды, на продуктивном скоте, домашних и комнатных животных с помощью ветеринарного препарата, содержащего 1-[4-хлор-3-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенил]-3-(2,6-дифторбензоил)мочевину и соединение формулы (I) где R1 обозначает один из радикалов или R2 обозначает -СН(СН3)-СН3, -СН(СН3)-С2Н5, -С(СН3 )-СН-СН(СН3)2 или циклогексил; R3 обозначает водород или гидроксигруппу, если связь между атомами 22 и 23 представляет собой двойную связь, или обозначает водород или группу =N-O-СН3, если между атомами 22 и 23 присутствует простая связь; и R4 обозначает НО-, в свободной форме или в форме физиологически приемлемой соли.

Антигельминтный сбор беркова (препарат против гельминтов) // 2257221

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию лекарственного сбора для лечения гельминтозов различной этиологии. .

Производные бензофурана // 2286344

Изобретение относится к новым производным бензофурана формулы [1]: где Х представляет собой группу формулы: -N=или формулы: -СН=; Y представляет собой необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную циклоалкильную группу или необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу; А представляет собой простую связь, углеродную цепь, необязательно имеющую двойную связь внутри или на конце(ах) цепи или атом кислорода; R' представляет собой атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, цианогруппу или аминогруппу, необязательно замещенную с помощью низшей алкильной группы; кольцо В формулы: представляет собой необязательно замещенное бензольное кольцо; и R3 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, или его фармацевтически приемлемой соли.

Производные бензофурана // 2286344

N-ариламиды антраниловой кислоты и тиоантраниловой кислоты // 2286338

Изобретение относится к бензамидным производным, обладающим ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназного Flt-1-рецептора VEGF, которые могут быть использованы для лечения неопластического заболевания.

Способ премедикации у пациентов с нарушениями функции печени при амбулаторных стоматологических вмешательствах // 2286152

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии в стоматологии, и может быть использовано при осуществлении премедикации у пациентов, в том числе с нарушениями функции печени.

Способ эрадикации инфекции хеликобактер пилори желудка и двенадцатиперстной кишки // 2285534

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается эрадикации инфекции хеликобактер пилори желудка и двенадцатиперстной кишки. .

Способ лечения опоясывающего герпеса с синдромом постгерпетической невралгии у пожилых пациентов с органическими расстройствами личности // 2285528

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням неврологии и психиатрии, и касается лечения постгерпетической невралгии у пожилых пациентов с органическими расстройствами личности.

Тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридиновые модуляторы активности рецептора хемокина // 2285004

Изобретение относится к тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридинам формулы I: где R3 является кислородом или отсутствует; R8 выбирают из: (а) водорода, (b) C1-3алкила, который является незамещенным или замещен 1-6 атомами фтора, (с) -O-C1-3алкила, (d) фтора и (е) гидрокси; и их фармацевтически приемлемым солям и отдельным диастереомерам.

Производное пиридина и фармацевтическая композиция на его основе // 2285002

Деслоратадин-полусульфат, способ его получения, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ получения исходного продукта // 2285001

Соли 2-этил-6-метил-3-оксипиридина с органическими карбоновыми кислотами, обладающие анксиолитической, антидепрессивной, противогипоксической, антиамнестической и антиоксидантной активностью, и способ их получения // 2284993

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям 2-этил-6-метил-3-оксипиридина с органическими карбоновыми кислотами общей формулы I-VI: где R=-CH2-OH (I); R=-CH2-COOH (II); R=-(CH2)3-COOH (III); R=-(CH2)4-COOH (IV); R=-CH(OH)-CH(OH)-COOH (V); R=-CH(NH2)-CH2-COOH (VI), обладающие анксиолитической, антидепрессивной, противогипоксической, антиамнестической и антиоксидантной активностью и имеющие при этом меньшую токсичность.

Производные бензамидоацетонитрила, способ их получения, содержащая их композиция для борьбы с нематодами и их применение // 2284990

Изобретение относится к соединениям формулы в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C1 -С6алкил или гало-C1-С6алкил; Q1 обозначает ОСН2 или С(O); Q2 обозначает прямую связь или С(O); R3 обозначает водород, R4, R5, R6 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С6алкил, W обозначает О или S, а обозначает 1, 2, 3 или 4; b обозначает 0 и n обозначает 0 или 1.