Новые инданилиденовые соединения

Авторы патента:

КОХ Оскар (DE)

ДИЛК Эрих (DE)

ДЖОНКОК Уильям (DE)

ЛАНГНЕР Роланд (DE)

C07C255/40 - углеродного скелета, замещенного атомами кислорода с двойными связями

Владельцы патента RU 2290397:

СИМРАЙЗ ГМБХ УНД КО.КГ (DE)

Изобретение относится к способу получения инданилиденового соединения формулы (I)

где R¹-R⁴, независимо один от другого, означают водород, С₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил, при условии, что два заместителя у соседних атомов углерода могут совместно означать возможно замещенную C₁-C₄-алкиленовую группу; также независимо один от другого означают C₁-C₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-алкинилом или группой S, где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой; R⁵-R⁸ независимо один от другого означают водород, С₁-С₂₀-алкил, или С₅-С₁₀-циклоалкил, или С₁-С₂₀-алкокси, С₅-С₂₀-циклоалкокси, гидрокси, ацетокси, ацетамино, карбоксил, карбалкокси или карбамоил, кроме того, два заместителя от R⁵ до R⁸ при соседних атомах С могут совместно образовать 5-7-членное кольцо, которое может содержать до трех гетероатомов, в частности кислород и азот, в то время как кольцевые атомы могут быть замещены кислородом, экзоциклически связанным двойной связью (кетогруппа), также в случае алкокси независимо один от другого они могут означать С₂-С₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-алкинилом или группой S, где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой; Х означает циано; n означает 1 или 0; R⁹-R¹¹ в случае, когда n=1, могут означать водород, С₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил, арил или гетероарил, кроме того, два заместителя от R⁹ до R¹¹ совместно с β-атомом могут образовать 3-7-членное кольцо, которое может содержать до трех гетероатомов, в частности кислород или азот, также в случае, когда n=0, R⁹ и R¹⁰ совместно с β-атомом означают арильный или гетероарильный радикал. Способ заключается в том, что указанные соединения формулы (I) получают при конденсации Кновенагеля соединений формулы (II) с соединением формулы (III)

где R¹-R⁸, R⁹-R¹¹ и X, как указано выше. Кроме того, изобретение относится к косметической композиции для защиты кожи и волос, содержащей инданилиденовое соединение формулы (I); применению инданилиденовых соединений формулы (I) в качестве УФ-поглотителей в комбинации с УФ-поглотителями типа метоксициннаматных производных или типа дибензоилметановых производных, для фотостабилизации УФ-поглотителей типа производных дибензоилметана и метоксициннамата, в качестве УФ-поглотителей в комбинации с одним или несколькими УФ-А, УФ-В и/или широкополосными фильтрами по отдельности или в смеси друг с другом в липидной фазе и/или в водной фазе, для фотостабилизации комбинаций УФ-поглотителей типа производных метоксициннамата с производными дибензоилметана. 8 н.з. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новьм инданилиденовым соединениям, к способу их получения и к их применению в качестве УФ-А-фильтров.

Инданилиденовые соединения, обладающие способностью поглощать УФ излучение, уже известны из ЕР-А 823418. Однако описанные в ЕР-А 823418 инданилиденовые соединения обладают слишком низкой для применения светоустойчивостью.

Обнаружены новые инданилиденовые соединения формулы

в которой

R¹-R⁴, независимо один от другого, означают водород, C₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил при условии, что два заместителя у соседних атомов углерода, также могут совместно означать необязательно замещенную С₁-С₄-алкиленовую группу;

также независимо один от другого означают С₂-С₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-алкинилом или группой S,

где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой;

R⁵-R⁸, независимо один от другого, означают водород, С₁-С₂₀-алкил, или С₅-С₁₀-циклоалкил, или С₁-С₂₀-алкокси, С₅-С₁₀-циклоалкокси, гидрокси, ацетокси, ацетамино, карбокси, карбалкокси или карбамоил,

дополнительно два заместителя от R⁵ до R⁸ при соседних атомах углерода могут вместе образовать 5-7-членное кольцо, которое содержит до трех гетероатомов, в частности кислород или азот, в то время как кольцевые атомы могут быть замещены кислородом, экзоциклически связанным двойной связью (кетогруппа),

кроме того, в случае алкокси, заместители независимо друг от друга могут означать С₂-С₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-алкинилом или группой S,

где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой;

Х означает циано, CON(R)₂ или CO₂R, где R означает водород или C₁-C₈-алкил;

n означает 1 или 0;

R⁹-R¹¹ в случае, когда n=1, могут означать водород, C₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил, арил или гетероарил,

дополнительно два заместителя от R⁹ до R¹¹ совместно с β-атомом могут образовать 3-7-членное кольцо, которое может содержать до трех гетероатомов, в частности кислород и азот,

также в случае, когда n=0, R⁹ и R¹⁰ совместно с β-атомом означают арильный или гетероарильный радикал.

Новые инданилиденовые соединения представляют собой неочевидный выбор из инданилиденовых соединений, известных из ЕР-А 823418. Эти соединения обладают существенно повышенной светоустойчивостью по сравнению, например, с соединениями, известными из ЕР-А 823418, и хорошую совместимость с другими УФ -фильтрами, такими как, например, изооктиловый эфир п-метоксикоричной кислоты.

Предпочтительными являются инданилиденовые соединения формул

Особое предпочтение отдается инданилиденовым соединениям формул

Конкретно можно назвать следующие предпочтительные инданилиденовые соединения:

2-(5,6-диметокси-3,3-диметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(5-метокси-3,3,4,6-тетраметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(3,3,5,6-тетраметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(3,3,6-триметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(5,6-этилендиоксо-3,3-диметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(5-метокси-3,3,6-триметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-[(5-метокси-3,3-диметил-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-1-(триметилсилилокси)дисилоксанил)пропил)инданилиден]-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил и 2-(6-ацетокси-3,3-диметил-5-метокси-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил.

Согласно изобретению инданилиденовые соединения могут быть получены путем конденсации (по Кновенагелю) соединений формулы

где

R¹-R⁸ имеют значения, указанные выше, с соединениями формулы

где

R⁹-R¹¹ имеют значения, указанные выше.

Используемые для этой цели инданоны могут быть получены по реакции Фриделя-Крафтса из необязательно замещенных эфиров акриловой кислоты с необязательно замещенными ароматическими соединениями или в случае гидроксильных заместителей с помощью перегруппировки Фриза соответствующих сложных эфиров фенола (F.-H. Marquardt, Helv. Chim. Acta 159, 1476 (1965)).

Получение инданилединовых соединений согласно изобретению может быть, например, проведено следующим образом: конденсируют названные выше инданоны с эквимолярным количеством пивалоилацетонитрила в присутствии ацетата аммония в качестве катализатора в условиях конденсации Кновенагеля.

Препаративный синтез может быть представлен следующей схемой:

Согласно изобретению инданилиденовые соединения могут быть применены в качестве УФ-поглотителей, например, в косметических композициях, в частности для защиты от острых (солнечный ожог), а также хронических (преждевременное старение кожи) повреждений кожи, в частности, в композициях для защиты от солнца, продуктах ежедневного ухода за кожей и продуктах ухода за волосами, а также для улучшения светоустойчивости технических продуктов, таких как краски, покрытия, искусственные материалы, ткани, упаковочные материалы и резиновые изделия.

Согласно изобретению инданилиденовые соединения могут применяться для соответствующих целей по отдельности или в смеси. Их можно также использовать в комбинации с УФ-поглотителями других химических классов, а также в любых желательных смесях друг с другом. В качестве примеров могут быть названы следующие УФ поглотители:

- п-Аминобензойная кислота

- Этоксилированный (25 моль) этиловый эфир п-аминобензойной кислоты

- 2-Этилгексиловый эфир п-диметиламинобензойной кислоты

- N-Пропоксилированный (2 моль) этиловый эфир п-аминобензойной кислоты

- Глицериновый эфир п-аминобензойной кислоты

- Гомометиловый эфир салициловой кислоты (Гомосалицилат) (Neo Heliopan^®HMS)

- 2-Этилгексиловый эфир салициловой кислоты (Neo Heliopan^®OS)

- Салицилат триэтаноламина

- 4-Изопропилбензилсалицилат

- Ментоловый эфир антраниловой кислоты (Neo Heliopan^®MA)

- Этиловый эфир диизопропилкоричной кислоты

- 2-Этилгексиловый эфир п-метоксикоричной кислоты (Neo Heliopan^®AV)

- Метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты

- Изоамиловый эфир п-метоксикоричной кислоты (Neo Heliopan^®E1000)

- Диэтаноламиновая соль п-метоксикоричной кислоты

- Изопропиловый эфир п-метоксикоричной кислоты

- 2-Этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты (Neo Heliopan^®303)

- Этиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты

- 2-Фенилбензимидазолсульфокислота и ее соли (Neo Heliopan^®hydro)

- Метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она

- Терефталиден-диборнансульфокислота и ее соли (Mexoryl^®SX)

- 4-трет-Бутил-4'-метокси-дибензоилметан (Avobenzon) / (Neo Heliopan^®357)

- β-Имидазол-4(5)-акриловая кислота (уроканиновая кислота)

- 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон (Neo Heliopan^®BB)

- 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота

- Дигидрокси-4-метоксибензофенон

- 2,4-Дигидроксибензофенон

- Тетрагидроксибензофенон

- 2,2'-Дигидрокси-4,4'-Диметоксибензофенон

- 2-Гидрокси-4-н-октоксибензофенон

- 2-Гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон

- 3-(4'-Сульфо)бензилиденборнан-2-он и его соли

- 3-(4'-Метилбензилиден)-d,1-камфора (Neo Heliopan^®MBC)

- 3-Бензилиден-d,1-камфора

- 4-Изопропилдибензоилметан

- 2,4,6-Трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин

- Динатриевая соль фенилен-бис-бензимидазил-тетрасульфокислоты (Neo Heliopan^®AP)

- Мононатриевая соль 2,2'-(1,4-фенилен)-бис-(1Н-бензимидазол-4,6-дисульфокислоты

- N-[(2 и 4)-[2-(Оксоборн-3-илиден)метил]бензил]акриламид, полимер

- 2-(2Н-Бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-1-(триметилсилил)окси)дисилоксианил)пропил)фенол(Mexoryl^®XL)

- Ди-2-этилгексиловый эфир 4,4'-[(6-[4-(1,1-диметил)аминокарбонил)фениламино]-1,3,5-триазин-2,4-диил)диимино]-бис(бензойной кислоты) (Uvasorb^®HEB)

- 2,2'-Метилен-бис(6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол) (Tinosorb^®M)

- 2,4-Бис-[4-(2-этилгексилокси)-2-гидроксифенил]-1,3,5-триазин

- Бензилиденмалонат-полисилоксан (Parsol^®SLX)

- Глицерилэтилгексаноат-диметоксициннамат

- Динатревая соль 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметокси-5,5'-дисульфобензофенона

- Дипропиленгликольсалицилат

- Гидроксиметоксибензофенонсульфонат натрия

- Три-2-этилгексиловый эфир 4,4',4-(1,3,5-триазин-2,4,6-триилтриимино)-трис-бензойной кислоты (Uvinul^®T150)

- 2,4-Бис[{4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин, (Tmosorb^®S)

- Натриевая соль 2,4-Бис[{4-(3-сульфонато)-2-гидроксипропилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазина

- 2,4-Бис[{3-(2-пропилокси)-2-гидроксипропилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин

- 2,4-Бис[{4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-[4-(2-метоксиэтилкарбонил)фениламино]-1,3,5-триазин

- 2,4-Бис[{4-(3-(2-пропилокси)-2-гидроксипропилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-[4-(2-этилкарбоксил)фениламино]-1,3,5-триазин

- 2,4-Бис[{4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(1-метилпиррол-2-ил)-1,3,5-триазин

- 2,4-Бис[{4-трис(триметилсилокси-силилпропилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин

- 2,4-Бис[{4-(2"-метилпропенилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин

- 2,4-Бис[{4-(1', 1', 1', 3', 5' 5', 5'-гептаметилсилокси-2"-метилпропилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин

Особенно подходящими УФ поглотителями являются:

- п-Аминобензойная кислота

- Метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она

- Гомометиловый эфир салициловой кислоты (Neo Heliopan^®HMS)

- 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон (Neo Heliopan^®BB)

- 2-Фенилбензимидазолсульфокислота (Neo Heliopan^®Hydro)

- Терефталидендиборнансульфокислота и ее соли (Mexoryl^®SX)

- 4-трет-Бутил-4'-метоксидибензоилметан (Neo Heliopan^®357)

- 3-(4'-Сульфо)бензилиденборнан-2-он и его соли

- 2-Этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты (Neo Heliopan^®303)

- N-[(2 и 4)-[2-(0ксоборн-3-илиден)метил]бензил]акриламид, полимер

- 2-Этилгексиловый эфир п-метоксикоричной кислоты (Neo Heliopan^®AV)

- Этоксилированный (25 моль) этиловый эфир п-аминобензойной кислоты

- Изоамиловый эфир п-метоксикоричной кислоты (Neo Heliopan^®E 1000)

- 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси-1,3,5-триазин (Uvinul^®T150)

- Ди-2-этилгексиловый эфир 4,4'-[(6-[4-(1,1-диметил) аминокарбонил) фениламино]-1,3,5-триазин-2,4-диил)диимино]-бис (бензойной кислоты) (Uvasorb^®HEB)

- 3-(4'-метилбензилиден)-d,1-камфора (Neo Heliopan^®MBC)

- 3-Бензилиденкамфора

- 2-Этилгексиловый эфир салициловой кислоты (Neo Heliopan^®OS)

- 2-Этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты (Padimate О)

- Гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее натриевая соль

- 2,2'-Метилен-бис(6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол) (Tinosorb^®M)

- Динатриевая соль фенилен-бис-бензимидазолтетрасульфокислоты (Neo Heliopan^®AP)

- 2,4-Бис[{4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин, (Tmosorb^®S)

- Бензилиденмалонат-полисилоксан (Parsol^®SLX)

- Ментиловый эфир антраниловой кислоты (Neo Heliopan^®MA).

Может также оказаться выгодным использование в препаратах согласно настоящему изобретению УФ-поглотителей, связанных с полимерами, или полимерных УФ-поглотителей, в частности, таких, которые описаны в WO-A-92/20690. Возможна также комбинация инданилиденовых соединений по изобретению с тонкодисперсными неорганическими и органическими пигментами, такими, например, как диоксид титана, оксид цинка и оксид железа, а также Tinosorb^®M, в солнцезащитных экранах и продуктах для ежедневного использования, обладающих защитой от УФ излучения.

Разумеется, приведенный выше перечень УФ-фильтров, которые могут найти применение в соответствии с настоящим изобретением, не предназначен для того, чтобы ограничить изобретение.

Общее количество всех (моно- или полисульфированных) водорастворимых УФ -фильтрующих веществ в готовых косметических или дерматологических препаратах, например, динатриевой соли фенилен-бис-бензимидазилтетрасульфокислоты или других солей, и/или соответствующей дисульфокислоты или ее солей, и/или 2-фенилбензимид-азол-5-сульфокислоты или ее солей, и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислоты или ее солей, и/или 4-(2-оксо-3-борнилиденметил)бензолсульфокислоты и ее солей, и/или 2-метил-5-(2-оксо-3-борнилиденметил)бензолсульфокислоты или ее солей, и/или бензол-1,4-ди(2-оксо-3-борнилиденметил)-10-сульфокислоты и ее солей выбирают преимущественно в пределах от 0,1 до 10,0% мас., предпочтительно от 0,5 до 6,0% мас. от общей массы препарата, если присутствие названных веществ является желательным.

Общее количество маслорастворимых УФ-фильтрующих веществ в готовых косметических или дерматологических препаратах, например трис-2-этилгексилового эфира 4,4',4"-(1,3,5-триазин-2,4,6-триилтриимино)-трис-бензойной кислоты, и/или 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, и/или 4-метилбензилиденкамфоры, и/или октилдиметил-п-аминобензойной кислоты, и/или Mexoryl^®XL, и/или Uvasorb^®HEB, и/или Tinosorb^®S, и/или бензофенона-3, и/или Parsol^®SLX, и/или Neo Heliopan®MA выбирают преимущественно в пределах от 0,1 до 10,0% мас., предпочтительно от 0,5 до 6,0% мас. от общей массы препаратов, если присутствие названных веществ является желательным.

Общее количество 2-этилгексилового эфира п-метоксикоричной кислоты и/или изоамилового эфира п-метоксикоричной кислоты в готовых косметических или дерматологических препаратах, если присутствие названных веществ является желательным, выбирают преимущественно в пределах от 0,1 до 15,0% мас., предпочтительно от 0,5 до 7,5% мас. от общей массы препаратов.

Общее количество 2-этилгексилового эфира 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты в готовых косметических или дерматологических препаратах, если присутствие этого вещества является желательным, выбирают преимущественно в пределах от 0,1 до 15,0% мас., предпочтительно от 0,5 до 10% мас. от общей массы препаратов.

Общее количество одной или нескольких производных салициловой кислоты в готовых косметических или дерматологических препаратах выбирают преимущественно в пределах от 0,1 до 15,0% мас., предпочтительно от 0,5 до 10% мас. от общей массы препаратов. Если выбран этилгексилсалицилат, то его общее количество целесообразно выбирают в пределах от 0,1 до 5,0% мас. Если выбран гомоментилсалицилат, его общее количество целесообразно выбирают в пределах от 0,1 до 10,0% мас.

Кроме того, инданилиденовые соединения согласно изобретению в некоторой степени пригодны для фотостабилизации УФ-поглотителей с низкой устойчивостью к УФ излучению. Особенно целесообразна фотостабилизация очень неустойчивых к свету дибензоилметановых соединений, например трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана.

Еще одна светоустойчивая комбинация УФ-фильтров достигается путем введения 0,1-10% мас., предпочтительно 1-10% мас., этилгексилового или изоамилового эфира п-метоксикоричной кислоты вместе с 0,1-10% мас., предпочтительно 1-6% мас., соединения формулы I, предпочтительно в соотношении 1:1.

Рецептуры эфиров п-метоксикоричной кислоты и производных дибензоилметана и соединений формулы I можно сделать светоустойчивыми, например, за счет использования от 0,1 до 5% мас., предпочтительно 1-3% мас., 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, от 0,1 до 10% мас., предпочтительно 1-7,5% мас., этилгексилового или изоамилового эфира п-метоксикоричной кислоты и, по меньшей мере 0,2% мас., предпочтительно 1-6% мас., соединений формулы I, предпочтительно при соотношении: 1 часть производного дибензоилметана, 2 части эфира п-метоксикоричной кислоты и 2 части инданилиденовых соединений согласно изобретению.

Кроме того, целесообразно добавлять к названной тройной комбинации одного или нескольких очень светоустойчивых УФ-поглотителей, таких как, например, метилбензилиденкамфора, 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты, октилтриазон, Uvasorb^®HEB, Tinosorb^®S, Tinmosorb^®M, этилгексилсалицилат, гомоментилсалицилат, а также фениленбисимидазолсульфокислота или натриевая соль фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфокислоты, Mexoryl^®SX, Mexoryl^®XL или Parsol^®SLX.

Кроме того, при использовании в косметических препаратах инданилиденовых производных формулы I в сочетании с другими УФ-фильтрами неожиданно происходит синергетическое повышение солнцезащитного эффекта. Примерами синергетического повышения солнцезащитного эффекта являются косметические эмульсии, которые содержат как соединение формулы I, так и этилгексилметоксициннамат или октокрилен, или комбинацию соединения формулы I с этилгексилметоксициннаматом и 2-фенилбензимидазолсульфокислотой, или этилгексилметоксициннаматом и метилбензилиденкамфорой, или этилгексилметоксициннаматом и 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметаном, или Neo Heliopan^®AP и этилгексилметоксициннаматом, или комбинацию соединения формулы I с октокриленом, метилбензилиденкамфорой и оксидом цинка. Аналогичным образом приводят к синергетическому повышению солнцезащитного эффекта композиции соединения формулы I с дибензоилметаном, метилбензилиденкамфорой, 2-фенилбензимидазолсульфокислотой, Neo Heliopan^®АР, Mexoryl^®SX, Mexoryl^®XL, Parsol^®SLX. Tinosorb^®S, Tinosorb^®M, Univul^®T150, Uvasorb^®HEB, а также с тонкодисперсными пигментами, оксидом цинка и оксидом титана. Названные композиции УФ-фильтров приведены в качестве примеров, а не для того, чтобы ограничиться этими комбинациями. Таким образом, все уже названные выше в настоящем описании особенно подходящие УФ-поглотители, так же как и все потенциальные УФ-фильтры в публикациях, которые приведены ниже, могут быть использованы в комбинации с соединениями формулы I или с названными выше композициями, по отдельности или в любых смесях.

США: Food and Drug Administration (FDA). Публикация в монографии Sunscreen Drug Products for Over-The-Counter Humane Use

Европа: Директива 76/768 EC Совета по гармонизации законоположений стран-членов по косметическим средствам в техническом прогрессе. Публикации в Official Journal of European Communities.

Япония: Публикация директивных материалов по косметике Ministry of Health and Welfare (MHW)

Германия: Публикация в Предписании по косметическим средствам в соответствии с Законом о пищевых продуктах и предметах первой необходимости (LMBG)

Австралия: Регистрация в Therapeutic Goods Administration (TGA) и публикация в Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)

С помощью этих композиций, действуя обычным образом, добиваются синергетического повышения УФ-солнцезащитного эффекта.

Комбинация соединений формулы I с УФ-А-поглотителями, в особенности с УФ-А-II-поглотителями, дает широкую защиту от облучения УФ-А (320-400 нм). В особенности следует выделить комбинацию соединений формулы I с Neo Heliopan^® АР (УФ-AII-поглотитель) в связи с широкой УФ-А-защитной способностью. Другими УФ-А-фильтрами, которые предпочтительны в комбинации либо только с соединениями формулы I, либо в комбинации с соединениями формулы I и Neo Heliopan^®AP, являются Mexoryl^®SX, Mexoryl^®XL, Tinosorb^®M, Tinosorb^®S, бензофенон-3, бензофенон-4, Neo Heliopan^®357, Neo Heliopan^®MA.

Для эффективной широкополосной защиты против УФ-А- и УФ-В-излучения названные выше композиции следует комбинировать со всеми УФ-В-фильтрами и смесями из этих фильтров (сравни список на стр.5-10). Особенно подходящими являются Neo Heliopan^®AV, Neo Heliopan^®E1000, Neo Heliopan^® Hydro, Neo Heliopan^®MBC, Neo Heliopan^®303, Neo Heliopan^®OS, Neo Heliopan^®HMS, Uvinul^®T150, Uvasorb^®HEB, этилгексиловый эфир диметиламинобензойной кислоты.

С помощью комбинации соединений формулы I с Neo Heliopan^®AP и одного УФ-В-фильтра, например этилгексилметоксициннамата, или смесей УФ-В-фильтров, а также тонкодисперсных оксидов металлов с покрытием или без покрытия, таких как, например, оксид цинка и диоксид титана, достигается эффективная УФ-защита с критической длиной волны λ_crit>380 нм (см. статью Diffey в Int. J. Cosm. Science 16, 47 (1994)).

Кроме того, инданилиденовые соединения согласно изобретению могут сочетаться друг с другом или с другими УФ-поглотителями, применяемыми для защиты технических продуктов.

Примерами таких УФ-поглотителей являются соединения ряда бензотриазола, бензофенона, триазина, эфиров коричной кислоты, а также оксаланилида.

Инданилиденовые соединения согласно изобретению являются кристаллическими и, чтобы избежать проблемы перекристаллизации после длительного хранения, должны в достаточной степени растворяться в косметических препаратах. Чтобы избежать перекристаллизации необходимо достаточное количество обычно применяемых в косметических препаратах масляных компонентов, жидких маслорастворимых УФ-поглотителей или спиртов, например этанола, изопропилового спирта или 1-бутанола. Чтобы обеспечить достаточную растворимость инданилиденовых соединений по изобретению, особенно предпочтительно применение следующих масляных компонентов и/или УФ-поглотителей:

эталгексилметоксициннамат, изоамилметоксициннамат, октокрилен, этил-гексилсалицилат, гомосалицилатат (homosalate), ментилантранилат, падимат О, диизопропиладипат, C₁₂-С₁₅-алкилбензоат (Witconol TN), бутиленгликольдикаприлат/дикапрат (Miglyol 8810), кокоглицерид (Myritol 331), триглицерид каприловой/капроновой кислоты. (Miglyol 812), цетилариловый эфир изононановой кислоты (Cetiol SN), сополимер гексадецена и поливинилпирролидона (Unimer U151), сополимер адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и изононановой кислоты (Lexorez 100), пропилен-гликольдикаприлат/дикапрат (Myritol PC), гексиллаурат (Cetiol А), простой дикаприловый эфир (Cetiol ОЕ), диэтилгексилнафталат (Hallbrite^®TQ), бутилоктилсалицилат (Hallbrite^®BHB), дибутиладипат (Cetiol В), триэтилцитрат (hydagen CAT), пропиленгликольдибензоат (Finsolv PG 22), трибутилцитрат, диоктиловый эфир яблочной кислоты (Geraphyl 45), дипропиленгликольдибензоат (Benzoflex 245), ацетилтрибутилцитрат (Citroflex A-4), ацетилтриэтилцитрат (Citroflex A-2). Перечень названных масел, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, не следует, конечно, считать ограничительным.

Содержание всех масляных компонентов, применяемых в косметических эмульсиях с соединениями формулы I, составляет от 0,5 до 30% мас. и предпочтительно от 2 до 15% мас. Все названные масляные компоненты и жидкие маслорастворимые УФ-фильтры являются прекрасными растворителями для всех кристаллических маслорастворимых УФ-поглотителей.

Существенным недостатком является ситуация, когда УФ-поглотители оставляют на одежде несмываемые масляные пятна. Из УФ-А-поглотителей в особенности известен образующий на ткани несмываемые пятна трет-бутилметоксидибензоилметан. Инданилиденовые соединения согласно изобретению свободны от такого недостатка, поскольку пятна, которые они образуют на ткани, очень хорошо смываются.

Для того чтобы обеспечить потребителям достаточную УФ защиту, солнцезащитные продукты должны быть водостойкими, особенно это касается детей во время плавания или купания. Инданилиденовые соединения согласно изобретению в наилучшей степени соответствуют этому требованию. В эмульсии типа масло/в воде (м/в), содержащей 3% мас. соединения из числа инданилиденовых соединений согласно изобретению после стирки определяется 97% от всей совокупности УФ-поглотителей, в то время как в эмульсии типа вода/в масле (в/м) 95%. Кроме того, водостойкость солнцезащитных продуктов может быть в значительной степени повышена с помощью водорастворимых моно- или полисульфированных УФ-фильтров, таких, например, как Neo Heliopan^®AP, Mexoryl^®SX, бензофенон-4, Neo Heliopan^®Hydro, и приведенных на стр.5-10 маслорастворимых УФ-поглотителей в сочетании с соединениями формулы I.

Значительную пользу может также принести комбинирование упомянутых УФ-поглотителей согласно изобретению с хелатирующими веществами, например, таких, которые приведены в ЕР-А 496434, ЕР-А 313305 и WO-94/04128, или с полиаспарагиновой кислотой и солями этилендиаминтетраметилфосфоновой кислоты.

Косметические и дерматологические составы согласно изобретению содержат один или несколько обычных УФ-А-, УФ-В и/или широкополосных фильтров в виде индивидуальных веществ или в виде любых смесей друг с другом в липидной фазе и/или в водной фазе. Они являются удовлетворительными продуктами в любом отношении и отличаются неожиданно высокой УФ-А-защитной эффективностью, то есть высоким солнцезащитным эффектом.

Предметом изобретения является также применение УФ-поглотителей согласно изобретению в сочетании с традиционными УФ-поглотителями с целью усиления защиты от вредного УФ облучения выше степени защиты, которая достигается при применении тех же количеств традиционных или соответствующих изобретению УФ-фильтров по отдельности (синергетический эффект).

Общее количество УФ-фильтрующих веществ (УФ-А-, УФ-В- и/или широкополосных фильтров) в готовых косметических или дерматологических препаратах вне зависимости от того, являются ли они индивидуальными веществами или берутся в виде любых смесей друг с другом, выбирают преимущественно в пределах от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,1 до 10,0% и особо предпочтительно от 0,5 до 5,0%, от общего веса препарата.

Кроме того, целесообразно, но не обязательно, чтобы косметические и дерматологические препараты согласно изобретению содержали неорганические пигменты на основе тонкодисперсных оксидов металлов и/или других соединений металлов, которые не растворимы или трудно растворимы в воде, в частности оксидов титана (TiO₂), цинка (ZnO), железа (например, TiO₂), циркония (ZrO₂), кремния (SiO₂), марганца (например, MnO), алюминия (Al₂О₃), церия (например, Се₂О₃), смешанных оксидов названных металлов, а также смесей этих оксидов. Эти пигменты являются рентгеноаморфными или нерентгеноаморфными. Особенно предпочтительны пигменты на основе TiO₂.

Рентгеноаморфными оксидными пигментами являются оксиды металлов или оксиды полуметаллов, у которых при исследовании с помощью дифракции рентгеновских лучей не обнаруживается или не обнаруживается в заметной степени кристаллическая структура. Такие пигменты часто могут быть получены с помощью реакции в пламени, например путем превращения галогенида металла или полуметалла в пламени водорода с воздухом (или чистым кислородом).

В косметических, дерматологических или фармацевтических составах рентгеноаморфные оксидные пигменты используются в качестве загущающих и тиксотропных агентов, средств, которые повышают текучесть, для стабилизации эмульсий и дисперсий, а также в качестве носителя (например, для увеличения объема тонкодисперсных порошков). Известным и часто применяемым в косметических или дерматологических галеновых препаратах рентгеноаморфным оксидным пигментом является, например, высокочистый оксид кремния. Предпочтительно используют высокочистые рентгеноаморфные кремнийоксидные пигменты с размером частиц в пределах от 5 до 40 нм и активной поверхностью (по БЭТ) в пределах от 50 до 400 м²/г, предпочтительно от 150 до 300 м²/г, причем частицы считаются сферическими и имеющими очень близкие размеры. Макроскопически кремнийоксидные пигменты выглядят, как рыхлый белый порошок. Кремнийоксидные пигменты поставляются в продажу под названиями Aerosil^® (CAS-Nr. 7631-85-9) или Carb-O-Sil.

Предпочтительными сортами Aerosil^® являются, например, Aerosil^®OX50, Aerosil^®130, Aerosil^®150, Aerosil^®200, Aerosil^®300, Aerosil^®380, Aerosil^®MQX 80, Aerosil^®MOX 170, Aerosil^®COK 84, Aerosil^®R 202, Aerosil^®805, Aerosil^®R 812, Aerosil^®R 972, Aerosil^®R 974, Aerosil^®R976.

Косметические и дерматологические светозащитные препараты согласно изобретению содержат от 0,1 до 20% мас., предпочтительно от 0,5 до 10% мас. и особо предпочтительно 1 до 5% мас. рентгеноаморфных оксидных пигментов.

Нерентгеноаморфные неорганические пигменты согласно изобретению находятся преимущественно в гидрофобной форме, т.е. их поверхность подвергнута обработке с целью придать ей водоотталкивающие свойства. Эта обработка может состоять в том, что пигменты покрывают с помощью известного способа тонким гидрофобным слоем. Один из таких способов состоит, например, в том, что гидрофобный поверхностный слой образуется по реакции:

n TiO₂+m(RO)₃Si-R'→TiO₂ (поверх.),

где n и m являются произвольными стехиометрическими параметрами, a R и R' - желаемыми органическими радикалами. Предпочтительными являются, например, гидрофобные пигменты, приготовленные согласно DE-A 3314742.

В качестве примера могут быть названы TiO₂-пигменты, которые поставляет в продажу фирма Degussa под коммерческим названием Т805. Предпочтительны также смешанные оксиды TiO₂/Fe₂O₃, такие как, например, те, которые та же фирма Degussa предлагает под коммерческим названием Т817.

Общее количество неорганических пигментов, в частности гидрофобных неорганических микропигментов, в готовых косметических или дерматологических препаратах находится преимущественно в пределах от 0,1 до 30% мас., предпочтительно от 0,1 до 10,0% мас. и особо предпочтительно от 0,5 до 6,0% мас., от общего веса препаратов.

Косметические и/или дерматологические составы по изобретению могут составляться обычным образом и применяться в качестве косметического и/или дерматологического солнцезащитного средства и, кроме того, для обработки, ухода и очистки кожи и/или волос, а также в качестве косметического продукта в декоративной косметике. Соответственно, в зависимости от состава препараты изобретения могут применяться, например, в качестве кремов для защиты кожи, очищающего молочка, солнцезащитного лосьона, питательного крема, дневного или ночного крема и т.п. При этих условиях возможно и целесообразно использовать препараты по изобретению в качестве основы для фармацевтических составов. Предпочтительными, в частности, являются такие косметические и дерматологические препараты, которые находятся в форме продуктов по уходу за кожей и косметических продуктов. Типичными формами препаратов являются кремы, гели, лосьоны, спиртовые и водноспиртовые растворы, эмульсии или карандаши. Кроме того, эти композиции могут содержать в качестве вспомогательных и дополнительных веществ мягкие поверхностно-активные вещества, соэмульгаторы, пережиривающие средства, перламутровые воски, консистентные добавки, загустители, полимеры, силиконовые соединения, жиры, воски, стабилизаторы, биологически активные вещества, дезодорирующие активные вещества, средства против перхоти, пленкообразователи, набухающие средства, гидротропные средства, консерванты, репелленты от насекомых, средства для загара, средства для искусственного загара (например, дигидроксиацетон), стабилизаторы, душистые масла, красители, антибактериальные средства и т.п.

Применение косметических и дерматологических препаратов состоит в нанесении достаточных количеств препарата обычными в косметической практике способами на кожу и/или на волосы.

Особо предпочтительными являются такие косметические и дерматологические препараты, которые предлагаются в виде косметических средств для защиты кожи и волос. Предпочтительно эти средства наряду с применяемыми согласно изобретению УФ-А-, УФ-В- и/или широкополосными фильтрами могут содержать, по меньшей мере, один неорганический пигмент, предпочтительно неорганический микропигмент.

Косметические и дерматологические препараты согласно изобретению могут содержать косметические вспомогательные вещества, которые обычно применяются в таких препаратах, например консерванты, бактерициды, отдушки, противовспенивающие агенты, красители, пигменты, обладающие окрашивающим действием, загустители, увлажнители и/или регуляторы влажности, жиры, масла, воски или другие обычные составляющие косметических или дерматологических составов, такие как спирты, полиолы, полимеры, стабилизаторы пены, электролиты, органические растворители или силиконовые производные. Подходящими неионными эмульгаторами или диспергирующими агентами являются вещества из группы, в которую входят полиглицерил-2-диполигидроксистеарат (Dehymuls^®PGPH), полиглицерил-3-диизостеарат (Lameform^®TGI), полиглицерил-4-изостеарат (Isolan^®GI 34), полиглицерил-3-олеат, диизостеарил-полиглицерил-3-диизостеарат (Isolan^®PDI), полиглицерил-3-метилглюкоза-дистеарат (Tego Carey^®450), полиглицерил-3-пчелиный воск (Cera Bellina^®), полиглицерил-4-капрат (polyglycerol caprate T2010/90), полиглицерил-3-цетиловый эфир (Chimexane^®NL), полиглицерил-3-дистеарат (Cremophor^®CS 32), полиглицерил-2-стеарат (Hostacerin^®DGMS) и полиглицерил-полирицинолеат (Admul^®WOL. 1403), а также их смеси.

Количества добавляемых в каждом случае косметических или дерматологических вспомогательных веществ, носителей и отдушек могут быть легко определены специалистом в этой области техники методом проб и ошибок в зависимости от типа продукта.

Обычно наличие дополнительных антиоксидантов является предпочтительным. Согласно настоящему изобретению, в качестве подходящих антиоксидантов могут быть использованы все подходящие для косметических и/или дерматологических целей антиоксиданты или употребляемые антиоксиданты.

Предпочтительно антиоксиданты выбирают из группы, в которую входят аминокислоты (например, глицин, гистидин, тирозин, триптофан) и их производные, имидазолы (например, уроканионовая кислота) и их производные, пептиды, такие как D,L-карнозин, D-карнозин, L-карнозин и их производные (например, ансерин), каротиноиды, каротины (например, α-каротин, β-каротин, ликопин) и их производные, хлорогеновая кислота и ее производные, липоевая кислота и ее производные (например, дигидролипоевая кислота), ауротиоглюкоза, пропилтиоурацил и другие тиолы (например, тиоредоксин, глутатион, цистеин, цистин, цистамин и их гликозиловый, N-ацетиловый, метиловый, этиловый, пропиловый, амиловый, бутиловый и лауриловый, пальмитоиловый, олеиловый, γ-линолеиловый, холестериловый и глицериловый эфиры), а также их соли, дилаурилтиодипропионат, дистеарилтиодипропионат, тиодипропионовая кислота и ее производные (сложные эфиры, простые эфиры, пептиды, липиды, нуклеотиды, нуклеозиды и соли), а также сульфоксиминовые соединения (например, бутионинсульфоксимин, гомоцистеинсульфоксимин, бутионинсульфон, пента-, гекса-, гептатионинсульфоксимин) при очень низких допустимых дозировках (например, от 1 пмоль до мкмоль/кг), а также (металл)-хелатные агенты (например, α-гидроксижирные кислоты, пальмитиновая кислота, фитиновая кислота, лактоферрин), α-гидроксикислоты (например, лимонная кислота, молочная кислота, яблочная кислота), гуминовая кислота, желчная кислота, желчные экстракты, билирубин, биливердин, ЭДТА (EDTA), ЭГТА (EGTA) и их производные, ненасыщенные жирные кислоты и их производные (например, γ-линоленовая кислота, линолевая кислота, олеиновая кислота), фолиевая кислота и ее производные, убихинон и убихинол и их производные, витамин С и его производные (например, аскорбилпальмитат, Mg-аскорбилфосфат, аскорбилацетат), токоферол и его производные (например, ацетат витамина Е), витамин А и его производные (пальмитат витамина А), а также кониферилбензоат бензоиновой смолы, рутиновая кислота и ее производные, α-гликозилрутин, феруловая кислота, фурфурилиденглуцитол, карнозин, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, нордигидрогваяциновая кислота, нордигидрогваяциновая-ретиноевая кислота, тригидроксибутирофенон, мочевая кислота и ее производные, манноза и ее производные, цинк и его соединения (например, ZnO, ZnSO₄), селен и его соединения (например, селенметионин), стильбен и его производные (например, стильбеноксид, транс-стильбеноксид), и производные (соли, сложные эфиры, простые эфиры, сахара, нуклеотиды, нуклеозиды, пептиды и липиды) названных активных веществ, подходящих для настоящего изобретения.

Количество названных выше антиоксидантов (одно или несколько соединений) в препаратах составляет преимущественно от 0,001 до 30% мас., предпочтительно от 0,05 до 20% мас. и наиболее предпочтительно от 1 до 10% мас., от общего веса препарата.

Если антиоксидант или антиоксиданты представлены витамином Е и/или его производными, предпочтительно, чтобы их концентрации выбирались в пределах от 0,001 до 10% от общего веса состава.

Если антиоксидант или антиоксиданты представлены витамином А или его производными или каротином или его производными, предпочтительно, чтобы их концентрации выбирались в пределах от 0,001 до 10% от общего веса состава.

Липидная фаза может быть целесообразно выбрана из следующей группы веществ:

- минеральные масла, минеральные воски;

- масла, триглицерид каприновой или каприловой кислоты, а также другие натуральные масла, такие как касторовое масло;

- жиры, воски и другие натуральные и синтетические жировые вещества, предпочтительно эфиры жирных кислот со спиртами, имеющими малое число атомов углерода, например с изопропиловым спиртом, пропиленгликолем или глицерином, или эфиры жирных спиртов с алкановыми кислотами с малым числом атомов углерода или с жирными кислотами;

- алкилбензоаты;

- силиконовые масла, такие как диметилполисилоксан, диэтилполисилоксан, дифенилполисилоксан, а также их смешанные формы.

Масляные фазы эмульсий, олеогели, а также гидродисперсии или липодисперсии в рамках настоящего изобретения выбирают преимущественно из группы эфиров насыщенных и/или ненасыщенных, разветвленных и/или неразветвленных алканкарбоновых кислот с длиной цепи от 3 до 30 атомов углерода с насыщенными и/или ненасыщенными, разветвленными и/или неразветвленными спиртами с длиной цепи от 3 до 30 атомов углерода, или из группы эфиров ароматических карбоновых кислот с насыщенными и/или ненасыщенными, разветвленными и/или неразветвленными спиртами с длиной цепи от 3 до 30 атомов углерода. Такие сложноэфирные масла могут быть целесообразно выбраны из группы, включающей изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилолеат, н-бутилстеарат, н-гексиллаурат, н-децилолеат, изоокталстеарат, изононилстеарат, изононилизононанат, 2-этилгексилпальмитат, этилгексиллаурат, 2-гексилдецилстеарат, 2-октилдодецилпильмитат, олеилолеат, олеилэрукат, эруцилолеат, а также синтетические, полусинтетические и натуральнные смеси таких эфиров, например масло жожоба.

Кроме того, масляная фаза может быть целесообразно выбрана из группы разветвленных и неразветвленных углеводородов и восков, силиконовых масел, диалкиловых эфиров, из группы насыщенных или ненасыщенных, разветвленных или неразветвленных спиртов, а также глицеридов жирных кислот, в частности триглицеридов насыщенных и/или ненасыщенных, разветвленных и/или неразветвленных алканкарбоновых кислот с длиной цепи от 8 до 24 и предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода. Например, триглицериды жирных кислот могут быть целесообразно выбраны из группы синтетических, полусинтетических и натуральных масел, например оливкового масла, подсолнечного масла, соевого масла, арахисового масла, рапсового масла, миндального масла, пальмового масла, кокосового масла, косточкового пальмового масла и т.п.

В рамках настоящего изобретения могут быть также успешно применены любые смеси таких масляных и восковых компонентов. В этом случае может оказаться полезным использовать в качестве единственного липидного компонента масляной фазы воски, например цетилпальмитат.

Масляную фазу выбирают предпочтительно из группы: 2-этилгексилизостеарат, октилдодеканол, изотридецилизононаноат, изоэйкозан, 2-этилгексилкокоат, C₁₂-C₁₅-алкилбензоат, триглицерид каприловой и каприновой кислот и дикаприловый эфир.

Особенно предпочтительны смеси С₁₂-С₁₅-алкилбензоата с 2-этилгексилизостеаратом, смеси С₁₂-С₁₅-алкилбензоата с изотридецилизононаноатом, а также смеси C₁₂-C₁₅-алкилбензоата с 2-этилгексилизостеаратом и изотридецилизононаноатом.

Кроме того, масляная фаза может содержать целесообразное количество циклических или линейных силиконовых масел или же полностью состоять из таких масел, хотя все же предпочтительно, чтобы в дополнение к силиконовому маслу или силиконовым маслам в масляной фазе присутствовали и другие компоненты.

Согласно изобретению к силиконовому маслу может быть с успехом добавлен пиклометикон (октаметилциклотетрасилоксан). В рамках настоящего изобретения могут быть также успешно использованы и другие силиконовые масла, например гексаметилциклотрисилоксан, полидиметилсилоксан, поли(метилфенилсилоксан).

Особенно предпочтительны смеси циклометикона и изотридецилизононаноата, а также циклометикона и 2-этилгексилизостеарата.

Целесообразно, водная фаза препаратов согласно изобретению необязательно содержит преимущественно спирты, диолы или полиолы (низший алкил), а также их простые эфиры, предпочтительно этанол, изопропанол, пропиленгликоль, глицерин, моноэтиловый или монобутиловый эфир этиленгликоля, монометиловый, моноэтиловый или монобутиловый эфиры пропиленгликоля, монометиловый или моноэтиловый эфиры диэтиленгликоля и аналогичные продукты, а также другие спирты (низший алкил), например этанол, 1,2-пропандиол, глицерин, а также, в особенности, один или несколько загущающих агентов, которые могут быть целесообразно выбраны из группы, включающей диоксид кремния, алюмосиликаты, полисахариды и их производные, например гиалуроновую кислоту, ксантановую камедь, гидроксипропилметилцеллюлозу, и особенно предпочтительно из группы полиакрилатов, предпочтительно полиакрилат из группы так называемых карбополов, например сорта карбополов 980, 981, 1382, 2984 и 5984, либо индивидуально, либо в сочетании.

Исчерпывающее описание используемых в косметических композициях исходных и активных веществ приводится в DE-A 19919630.

Трудно было предвидеть, что инданилиденовые соединения согласно изобретению обладают более предпочтительными свойствами по сравнению с известными соединениями из ЕР-А 19919630.

Примеры

Светоустойчивость

Далее в качестве примера будут проведены сравнительные измерения между соединениями категории А и соединениями категории В, а также комбинациями с другими стандартными промышленными УФ-фильтрами, такими как ОМС (октилметоксициннамат) или BMDM (трет-бутил-метокси-дибензоилметан). Вещества категории В обладают преимуществом по сравнению с веществами категории А. Облучение проводили в солнечном стенде фирмы Heraeus при мощности излучения 765 Вт/м² (показание на глобальном сенсоре). Показатели в таблицах демонстрируют уменьшение плотности луча УФ-фильтром в процентах от излучения (доза в Дж/см²).

Таблица 1
Состав в соответствии с рецептурным примером 1
Соединение	А1	А2	B1	B2	B3
72 Дж/см²	10%	1%	2%	1%	1%
144 Дж/см²	13%	6%	3%	2%	2%
Таблица 2
Состав в соответствии с рецептурным примером 11
Комбинация	А1 ОМС	А2 ОМС	B1 ОМС	B2 ОМС	B3 ОМС
72 Дж/см²	22% 27%	14% 7%	2% 12%	6% 11%	6% 11%
144 Дж/см²	37% 35%	26% 12%	3% 19%	6% 13%	6% 13%
Таблица 3
Состав в соответствии с рецептурой:
	Сравнение без А или В	Пример 12	Пример 4 без ОМС	Пример 4
Комбинация	ОМС BMDM	B3 ОМС	B3 BMDM	B3 ОМС BMDM
72 Дж/см²	48% 68%	6% 11%	2% 5%	3% 17% 35%
144 Дж/см²	59% 85%	6% 13%	3% 13%	5% 26% 54%

Соединения в таблицах 1-3

Пример 1

2-(5,6-Диметокси-3,3-диметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Смешивают 44 г (0,2 моль) 5,6-диметокси-3,3-диметил-1-инданона, 25 г (0,2 моль) пивалоилацетонитрила, 32 г пропионовой кислоты и 17 г ацетата аммония в 80 г ксилола и нагревают 7 часов при 120°С. После охлаждения смеси до комнатной температуры и промывки органической фазы отгоняют ксилол, и оставшийся сырой продукт перекристаллизовывают из метанола. Выход 50% от теории. Е^1/1 730 (λ_max 373 нм).

Пример 2

2-(5-Метокси-3,3,4,6-тетраметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Синтез проводят аналогично описанному в Примере 1, исходя из 5-метокси-3,3,4,6-тетраметил-1-инданона. Выход 50% от теории. Е^1/1 588 (λ_max 340 нм).

Пример 3

2-(3,3,5,6-Тетраметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Синтез проводят аналогично описанному в Примере 1, исходя из 3,3,5,6-тетраметил-1-инданона. Выход 55% от теории. Е^1/1 630 (λ_max 342 нм).

Пример 4

2-(3,3,6-Триметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Синтез проводят аналогично описанному в Примере 1, исходя из 3,3,6-триметил-1-инданона. Выход 45% от теории. Е^1/1 528/505 (λ_max 335/316 нм).

Пример 5

2-(5,6-Этилендиоксо-3,3-диметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Синтез проводят аналогично описанному в Примере 1, исходя из 5,6-этилендиоксо-3,3-диметил-1-инданона. Выход 55% от теории. Е^1/1 640 (λ_max 369 нм).

Пример 6

2-(5-Метокси-3,3,6-триметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Синтез проводят аналогично описанному в Примере 1, исходя из 5-метокси-3,3,6-триметил-1-инданона. Выход 60% от теории. Е^1/1 850 (λ_max 359 нм).

Пример 7

2-[(5-Метокси-3,3-диметил-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-1-(триметилсилилокси)-дисилоксанил)пропил)инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

а) 2-(5-Метокси-3,3-диметил-6-гидрокси-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

5-Метокси-3,3-Диметил-6-гидрокси-1-инданон взаимодействует, как в Примере 1.

Выход 50% от теории.

b) 2-(5-Метокси-3,3-диметил-6-(2-метилпропенилокси)-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Добавляют 136 г (0,43 моль) соединения а) вместе с 95 г карбоната калия к 470 г N-метилпирролидона, нагревают до 70°С и в течение 30 мин прибавляют 42 г (0,46 моль) металлилхлорида. Смесь нагревают еще 3 часа при 70°С, охлаждают до комнатной температуры и продукт экстрагируют этилацетатом. Выход 45% от теории.

Соединение b) (90 г, 130 ммоль) и 1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан (29 г, 130 ммоль) нагревают в течение 20 часов при 80°С в присутствии каталитических количеств комплекса дивинилтетраметилплатины в 90 г толуола в атмосфере азота. После отгонки растворителя остаток перегоняют с шариковым дефлегматором, получая 50 г (70% от теории) целевого продукта в виде желтого масла, Е^1/1 400 (λ_max 373 нм).

Пример 8

2-(6-Ацетокси-3,3-диметил-5-метокси-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил

Соединение а) (54 г, 0,17 моль) взаимодействует в течение 5 ч с13 г (0,17 моль) ацетилхлорида в N-метилпирролидоне при 40°С. Выход 98% от теории. Е^1/1 420/280 (λ_max 355/302 нм).

Пример 9

2-(3,3-Диметил-5-трет-бутил-1-инданилиден)-3-(1'-метилциклогексил)-3-оксопропиононитрил

3,3-Диметил-5-трет-бутил-1-инданон взаимодействует с 3-(1'-метилциклогексил)-3-оксопропиононитрилом, как в Примере 1. Выход 40% от теории. Е^1/1 580 (λ_max 355 нм).

Пример 10

2-(3,3,5-Триметил-1-инданилиден)-3-фенил-3-оксопропиононитрил

3,3,5-Триметил-1-инданон взаимодействует с бензоилацетонитрилом, как в Примере 1.

Выход 50% от теории. Е^1/1 600 (λ_max 350 нм).

Рецептурный пример 1

Солнцезащитный мягкий крем (м/в), in vitro SPF 3, водостойкий

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Crodafos MCA	Цетилфосфат	1,50
	Cutina MD	Глицерилстеарат	2,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Lanette 16	Цетиловый спирт	1,00
	Tegosoft TN	C₁₂-₁₅ Алкилбензоат	24,00
	Prisorine 3505	Изостеариновая кислота	1,00
	УФ-поглотитель формулы I		3,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	59,60
	EDETA В жидк.	Тетранатрий ЭДТА	0,20
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	3,00
	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
	Carbopol ETD 2050	Карбомер	0,20
С	Раствор гидроксида натрия, 10% воды	Гидроксид натрия	2,70
D	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30

Способ приготовления

Часть А: нагревают приблизительно до 85°С.

Часть В: Исходные материалы взвешивают без Carbopol. Carbopol диспергируют с помощью Ultra Turax. Нагревают приблизительно до 85°С. Добавляют В к А.

Часть С: Сразу же добавляют к А/В и затем гомогенизируют в нагретом состоянии (Ultra Turax). Оставляют охлаждаться при перемешивании.

Часть D: Добавляют и перемешивают.

In-vitro SPF (Анализатор УФ-пропускания Labsphere)	3
Оценка по катодному выходу	4
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	385
Субстантивность УФ-фильтра после обводнения	97%

Рецептурный пример 2

Солнцезащитный лосьон (м/в), in vitro SPF 20

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Crodafbs MCA	Цетилфосфат	1,50
	Cutina MD	Глицерилстеарат	2,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Lanette 16	Цетиловый спирт	1,00
	Tegosoft TN	C₁₂-₁₅ Алкилбензоат	10,60
	Prisorine 3505	Изостеариновая кислота	1,00
	УФ-поглотитель формулы I		2,00
	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	5,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	55,07
	EDETA B fl.	Тетранатрий ЭДТА	0,20
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	3,00
	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
	Carbopol ETD 2050	Карбомер	0,20
С	Раствор гидроксида натрия, 10% воды	Гидроксид натрия	13,30
	Neo Heliopan® Hydro 15%-ный раствор нейтрализован NaOH	Фенилбензимидазолсульфокислота	13,33
D	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30

Способ приготовления

Часть А: Нагревают приблизительно до 85°С.

Часть В: Исходные материалы взвешивают без Carbopol. Carbopol диспергируют с помощью Ultra Turrax. Нагревают приблизительно до 85°С. Добавляют В к А.

Часть С: Сразу же добавляют к А/В и затем гомогенизируют в нагретом состоянии (Ultra Turrax). Оставляют охлаждаться при перемешивании.

Часть D: Добавляют и перемешивают.

In-vitro SPF (Анализатор УФ-пропускания Labsphere)	20
Оценка по катодному выходу	2
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	378

Рецептурный пример 3

Солнцезащитное молочко (м/в), in vitro SPF 3

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Tegin M	Глицерилстеарат	2,50
	Tagat S	ПЭГ 30 Глицерилстеарат	1,95
	Lanette O	Цетилариловый спирт	2,20
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Miglyol 8810	Бутиленгликоль Дикаприлат/Капрат	12,00
	Tegosoft TN	С₁₂-C₁₅ Алкилбензоат	8,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0,15
	УФ-поглотитель формулы I		5,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	43,90
	EDETA BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	1,2-Пропиленгликоль	Пропиленгликоль	2,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0,30
С	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	19,00
	Carbopol 2050	Карбомер	0,40
	NaOH 10%-ный	Гидроксид натрия	1,70
D	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30

Способ приготовления

Часть А: Нагревают до 80-85°С.

Часть В: Нагревают до 80-85°С, добавляют при перемешивании часть В к части А.

Часть С: Диспергируют Carbopol в воде и нейтрализуют NaOH при перемешивании. Добавляют при перемешивании часть С приблизительно при 60°С. Оставляют охлаждаться до комнатной температуры.

Часть D: Добавляют и перемешивают.

In-vitro SPF (Labsphere Анализатор УФ-пропускания)	6
Оценка по катодному выходу	4
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	385

Рецептурный пример 4

Солнцезащитный лосьон (м/в), in vitro SPF 21

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	TeginM	Глицерилстеарат	2,50
	Tagat S	ПЭГ 30 Глицерилстеарат	1,95
	Lanette 0	Цетилариловый спирт	2,20
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Miglyol 8810	Бутиленгликоль Дикаприлат/Капрат	12,00
	Tegosoft TN	С₁₂-С₁₅ Алкилбензоат	8,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0,20
	УФ-поглотитель формулы I		2,00
	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	5,00
	Neo Heliopan® 357	Бутилметоксидибензоилметан	1,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	39,35
	EDETA BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	1,2-Пропиленгликоль	Пропиленгликоль	2,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0,30
	Витамин С	Аскорбиновая кислота	0,10
С	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	20,00
	Carbopol 2050	Карбомер	0,40
	NaOH 10%-ный	Гидроксид натрия	1,70
D	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30

Способ приготовления

Часть А: Нагревают до 80-85°С.

Часть В: Нагревают до 80-85°С, добавляют при перемешивании часть В к части А.

Часть С: Carbopol диспергируют в воде и нейтрализуют гидроксидом натрия при перемешивании. Часть С добавляют приблизительно при 60° и перемешивании. Оставляют охлаждаться до комнатной температуры.

Часть D: Добавляют и перемешивают.

In-vitro SPF (Анализатор УФ-пропускания Labsphere)	21
Оценка по катодному выходу	3
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	379

Рецептурный пример 5

Солнцезащитный лосьон (м/в), in vitro SPF 21

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Eumulgin VL 75	Лаурилглюкозид (и) Полиглицерил-2-диполигидроксистеарат (и) Глицерин	3,00
	Tegosoft TN	C₁₂-C₂₅ Алкилбензоат	20,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	УФ-поглотитель формулы I		3,00
	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,20
	Neo Heliopan® 303	Октокрилен	5,00
	Carbopol 2984	Карбомер	0,35
	Pemulen TR-1	Акрилаты/С₁₀-С₃₀ Алкилакрилатный кроссполимер	0,15
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	60,50
	EDETA BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	5,00
	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
С	NaOH 10%-ный	Гидроксид натрия	1,20

Способ приготовления

Часть А: УФ-поглотитель формулы 1 растворяют в масле или в жидком УФ-фильтре (нагревание приблизительно до 70°С). Оставляют охлаждаться приблизительно до 30°С и добавляют остальные составляющие, кроме Carbopol и Pemulen, и смешивают при комнатной температуре (перемешивают приблизительно 5 мин). Подмешивают Carbopol и Pemulen.

Часть В: Solbrole растворяют при нагревании в феноксиэтаноле. Смешивают с водой и глицерином и добавляют при перемешивании к части А. Перемешивают приблизительно 60 мин.

Часть С: Добавляют к части А/В и гомогенизируют с помощью Ultra Turrax.

In-vitro SPF (Анализатор УФ-пропускания Labsphere)	11
Оценка по катодному выходу	4
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	382

Рецептурный пример 6

Солнцезащитный крем (м/в), in vitro SPF 4, водостойкий

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Dehymuls PGPH	Полиглицерил-2 диполигидроксистеарат	5,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Permulgin 3220	Озокерит	0,50
	Стеарат цинка	Стеарат цинка	0,50
	Tegosoft TN	C₁₂-C₁₅ Алкилбензоат	25,00
	УФ-поглотитель формулы I		5,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	57,90
	EDETA BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	4,00
	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
	Сульфат магния	Сульфат магния	0,50

Способ приготовления

Часть А: Нагревают приблизительно до 85°С.

Часть В: Нагревают приблизительно до 85°С (без оксида цинка; оксид цинка вводят и диспергируют с помощью Ultra Turrax). Добавляют В к А. Оставляют охлаждаться при перемешивании и затем гомогенизируют.

In-vitro SPF (Анализатор УФ-пропускания Labsphere)	4
Оценка по катодному выходу	4
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	384
Субстантивность УФ-фильтра при разведении водой	95%

Рецептурный пример 7

Солнцезащитный мягкий крем (м/в), in vitro SPF 40

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	%мас.
А	Dehymuls PGPH	Полиглицерил-2 диполигидроксистеарат	5,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Permulgin 3220	Озокерит	0,50
	Стеарат цинка	Стеарат цинка	0,50
	Tegosoft TN	C₁₂-C₁₅ Алкилбензоат	10,00
	УФ-поглотитель формулы I		2,00
	Neo Heliopan® 303	Октокрилен	5,00
	Neo Heliopan® MBC	4-Метилбензилиденкамфара	3,00
	Оксид цинка нейтральный H&R	Оксид цинка	5,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	62,90
	EDETA BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	4,00
	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
	Сульфат магния	Сульфат магния	0,50
С	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,20

Способ приготовления

Часть А: Нагревают приблизительно до 85°С.

In-vitro SPF (Анализатор УФ-пропускания Labsphere)	40
Оценка по катодному выходу	3
Широкая спектральная оценка (Diffey)	4
Критическая длина волны (90% поглощение при λ в нм)	379

Рецептурный пример 8

Солнцезащитное молочко (м/в)

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Dehymuls PGPH	Полиглицерил-2 диполигидроксистеарат	3,00
	Пчелиный воск 8100	Пчелиный воск	1,00
	Monomuls 90-0-18	Глицерилолеат	1,00
	Стеарат цинка	Стеарат цинка	1,00
	Cetiol SN	Цетиларилизононаноат	5,00
	Cetiol OE	Дикаприловый эфир	5,00
	Tegosoft TN	C₁₂-C₁₅ Алкилбензоат	4,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
	Neo Heliopan® OS	Этилгексилсалицилат	5,00
	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	7,50
	УФ-поглотитель формулы I		1,50
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	44,10
	Trilon BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	5,00
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Neo Heliopan® АР 10%-ный раствор, нейтрализованный NaOH	Динатрийфенилдибензимидазол тетрасульфонат	15,00
С	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30
	Bisabolol	Бисаболол	0,10

Способ приготовления

Часть А: Нагревают приблизительно до 85°С.

Часть В: Нагревают приблизительно до 85°С. Оставляют охлаждаться при перемешивании.

Часть С: Добавляют и затем гомогенизируют.

Рецептурный пример 9

Дневной крем с защитой от УФ

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Emulgade PL 68/50	Цетиларилгликозад (и) Цетилариловый спирт	4,50
	Cetiol PGL	Гексилдеканол (и) Гексилдециллаурат	8,00
	Myritol 331	Кокоглицериды	8,00
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Neo Heliopan® E1000	Изоамил-п-метоксициннамат	2,00
	УФ-поглотитель формулы I		2,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	45,40
	Глицерин	Глицерин	3,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0,50
С	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	25,00
	Carbopol ETD 2050	Карбомер	0,20
	NaOH 10%-ный	Гидроксид натрия	0,60
D	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30

Способ приготовления

Часть А: Нагревают до 80°С.

Часть В: Нагревают до 80°С.

Добавляют при перемешивании к части А.

Часть С: Диспергируют Carbopol в воде и нейтрализуют раствором гидроксида натрия. Добавляют приблизительно при 55°С к части А/В.

Часть D: Добавляют при комнатной температуре и гомогенизируют.

Рецептурный пример 10

Солнцезащитный спрей

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Деминерализованная вода	Вода (Aqua)	69,50
	Глицерин 99%-ный	Глицерин	4,00
	1,3-Бутиленгликоль	Бутиленгликоль	5,00
	D-Panthenol	Пантенол	0,50
	Lara Care A-200	Галактоарабинан	0,25
В	Байсилоновое масло М 10	Диметикон	1,00
	Edeta BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	Copherol 1250	Токоферилацетат	0,50
	Cetiol OE	Дикаприловый эфир	3,00
	Neo Heliopan® HMS	Гомосалицилат (Homosalate)	5,00
	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	6,00
	Neo Heliopan® 357	Бутилметоксидибензоилметан	1,00
	УФ-поглотитель формулы I		2,00
	Alpha Bisabolol nat. H&R	Бисаболол	0,10
	Pemulen TR-21	Акрилаты/С_10-30-алкилакрилат кроссполимер	0,25
С	Феноксиэтанол	Феноксиэтанол	0,70
	Solbrol M	Метилпарабен	0,20
	Solbrol P	Пропилпарабен	0,10
D	NaOH, 10%	Гидроксид натрия	0,60
Е	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,20

Способ приготовления

Часть А: Растворяют при перемешивании Lara Care A-200 в других составляющих части А.

Часть В: Взвешивают все исходные материалы (кроме Pemulen) и растворяют при нагревании все кристаллические вещества. Добавляют и диспергируют Pemulen. Часть В добавляют к части А и гомогенизируют в течение 1 мин.

Часть C+D добавляют и еще раз гомогенизируют 1-2 мин с помощью Ultra Turrax.

Рецептурный пример 11

Солнцезащитный водо-дисперсионный гель (бальзам)

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	74,90
	Carbopol 1342	Акрилаты/С_10-30-алкилакрилат кроссполимер	1,00
	Триэтаноламин	Триэтаноламин	1,20
В	Neo Heliopan® Hydro 30%-ный раствор нейтрализован TEA	Фенилбензимидазол-сульфоновая кислота	10,00
С	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	3,00
	УФ-поглотитель формулы I		2.00
	Изопропилмиристат	Изопропилмиристат	4,00
	Байзилоновое масло РК 20	Фенилтриметикон	3,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0.50
	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30
	Bisabolol nat. H&R	Бисаболол	0,10

Способ приготовления

Часть A: Carbopol диспергируют в воде и нейтрализуют раствором гидроксида натрия.

Часть В: Добавляют при перемешивании к части А.

Часть С: Кристаллические составляющие растворяют при нагревании (максимально 40°С) в других исходных материалах части С и добавляют к части А/В. Хорошо перемешивают и затем гомогенизируют (Homozenta).

Рецептурный пример 12

Кондиционирующее средство для волос с УФ-фильтрами

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Emulgade 1000 NI	Цетилариловый спирт (и) цетеарет-20	2,00
	Lanette 16	Цетиловый спирт	1,00
	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	3,00
	УФ-поглотитель формулы I		1,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	91,70
	Edeta BD	Динатрий ЭДТА	0,10
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) этилпарабен (и) пропилпарабен	0,40
	Dehyquart A-CA	Цетримоний хлорид	0,20
	NaOH, 1%-ный	Гидроксид натрия	0,30
С	Душистое масло	Отдушка (Fragrance)	0,30

Способ приготовления

Часть А: Нагревают до 80°С.

Часть В: Нагревают до 80°С. Добавляют при перемешивании к части А.

Часть С: Добавляют при 40°С и охлаждают до комнатной температуры.

Рецептурный пример 13

Солнцезащитный лосьон (м/в)

Часть	Исходный материал	Обозначение по INCI	% мас.
А	Tegin M	Глицерилстеарат	2,50
	Tagat S	ПЭГ 30 Глицерилстеарат	1,95
	Lanette О	Цетилариловый спирт	2,20
	Hallbrite TQ	Диэтилгексилнафталат	7,00
	Cetiol В	Дибутиладипинат	5,00
	Tegosoft TN	C₁₂-C₁₅ Алкилбензоат	4,00
	Mytritol PC	Пропиленгликоль Дикаприлат/Дикапрат	4,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и)	0,15

		Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен
	УФ-поглотитель формулы I		2,00
	Neo Heliopan® AV	Этилгексилметоксициннамат	5,00
В	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	42,80
	1,2-Пропиленгликоль	Пропиленгликоль	2,00
	Phenonip	Феноксиэтанол (и) Метилпарабен (и) Бутилпарабен (и) Этилпарабен (и) Пропилпарабен	0,30
С	Дистиллированная вода	Вода (Aqua)	19,00
	Carbopol 2050	Карбомер	0,40
	NaOH, 10%-ный	Гидроксид натрия	1,70

Способ приготовления

Часть А: Нагревают до 80-85°С.

Часть В: Нагревают до 80-85°С, добавляют при перемешивании часть В к части А.

Часть С: Добавляют к воде и диспергируют Carbopol, после чего нейтрализуют гидроксидом натрия при перемешивании. Добавляют при перемешивании часть С приблизительно при 60°С.

1. Способ получения инданилиденового соединения формулы (I)

где R¹-R⁴ независимо один от другого означают водород, C₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил при условии, что два заместителя у соседних атомов углерода могут совместно означать возможно замещенную С₁-С₄-алкиленовую группу;

также независимо один от другого означают С₁-С₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-алкинилом или группой S, где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой;

R⁵-R⁸ независимо один от другого означают водород, С₁-С₂₀-алкил, или C₅-С₁₀-циклоалкил, или С₁-С₂₀-алкокси, С₅-С₂₀-циклоалкокси, гидрокси, ацетокси, ацетамино, карбоксил, карбалкокси или карбамоил, кроме того, два заместителя от R⁵ до R⁸ при соседних атомах С могут совместно образовать 5-7-членное кольцо, которое может содержать до трех гетероатомов, в частности кислород и азот, в то время как кольцевые атомы могут быть замещены кислородом, экзоциклически связанным двойной связью (кетогруппа),

также в случае алкокси, независимо один от другого они могут означать С₂-С₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-апкинилом или группой S, где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой;

Х означает циано;

n означает 1 или 0;

R⁹-R¹¹ в случае, когда n=1, могут означать водород, С₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил, арил или гетероарил,

кроме того, два заместителя от R⁹ до R¹¹ совместно с β-атомом могут образовать 3-7-членное кольцо, которое может содержать до трех гетероатомов, в частности кислород или азот,

также в случае, когда n=0, R⁹ и R¹⁰ совместно с β-атомом означают арильный или гетероарильный радикал, в котором указанные соединения формулы (I) получают при конденсации Кновенагеля соединений формулы (II)

где R¹-R⁸ указано выше,

с соединением формулы (III)

где R⁹-R¹¹ и X указано выше.

2. Инданилиденовые соединения, имеющие формулу

3. Косметическая композиция для защиты кожи и волос, содержащая инданилиденовое соединение формулы (I)

в которой R¹-R⁴ независимо один от другого означают водород, С₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил, при условии, что два заместителя у соседних атомов углерода, могут совместно означать возможно замещенную С₁-С₄-алкиленовую группу;

R⁵-R⁸ независимо один от другого означают водород, С₁-С₂₀-алкил, или C₅-С₁₀-циклоалкил, или С₁-С₂₀-алкокси, С₅-С₂₀-циклоалкокси, гидрокси, ацетокси, ацетамино, карбокси, карбалкокси или карбамоил, кроме того, два заместителя от R⁵ до R⁸ при соседних атомах углерода могут совместно образовать 5-7-членное кольцо, которое может содержать до трех гетероатомов, в частности кислород и азот, в то время как кольцевые атомы могут быть замещены кислородом, экзоциклически связанным двойной связью (кетогруппа),

также в случае алкокси независимо один от другого они могут означать С₂-С₂₀-алкил, в котором, по меньшей мере, одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, С₃-С₂₀-алкенилом, С₃-С₂₀-алкинилом или группой S, где S может быть силановой, олигосилоксановой или полисилоксановой группой;

Х означает циано;

n означает 1 или 0;

R⁹-R¹¹ в случае, когда n=1, означают водород, С₁-С₂₀-алкил или С₅-С₁₀-циклоалкил, арил или гетероарил,

также в случае, когда n=0, R⁹ и R¹⁰ совместно с β-атомом означают арильный или гетероарильный радикал.

4. Косметическая композиция по п.3, содержащая одно из соединений формулы

5. Косметическая композиция по п.3, содержащая соединение, выбранное из группы, включающей 2-(5,6-диметокси-3,3-диметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(5-метокси-3,3,4,6-тетраметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(3,3,5,6-тетраметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(3,3,6-триметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(5,6-этилендиоксо-3,3-диметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-(5-метокси-3,3,6-триметил-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил, 2-[(5-метокси-3,3-диметил-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-1-(триметилсилилокси)дисилоксанил)пропил)инданилиден]-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил или 2-(6-ацетокси-3,3-диметил-5-метокси-1-инданилиден)-4,4-диметил-3-оксопентанонитрил.

6. Косметическая композиция по п.3, также содержащая, по меньшей мере, одно средство для загара и/или средство для искусственного загара кожи.

7. Косметическая композиция по п.3, содержащая кроме соединения формулы I по п.1 один или несколько других УФ-поглотителей.

8. Косметическая композиция по п.3, содержащая кроме соединения формулы I по п.1 один или более других УФ-поглотителей, выбранных из ряда:

этилгексилметоксициннамат, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-фенилбензимидазолсульфокислота, метилбензилиденкамфора, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, динатриевая соль фенилен-бис(бензимидазил-тетрасульфокислоты), терефталиден-диборнансульфокислота и ее соли, фенол, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-1-(триметилсилил)окси)дисилоксианил)пропил), бензилиденмалонат-полисилоксан, 2,2'-метилен-бис(6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол), 2,4-бис-[{(4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси}фенил]-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин, три-2-этилгексиловый эфир 4,4',4"-(1,3,5-триазин-2,4,6-триилтриимино)-трис-бензойной кислоты, ди-2-этилгексиловый эфир 4,4'-[(6-[4-(1,1-диметил)аминокарбонил)фениламино]-1,3,5-триазин-2,4-диил)диимино]-бис(бензойной кислоты), оксид цинка и диоксид титана.

9. Косметическая композиция по п.3, также содержащая другие УФ-поглотители и дополнительно пигменты или нанопигменты оксидов металлов с покрытием или без покрытия.

10. Косметическая композиция по п.3, также содержащая другие УФ-поглотители и дополнительно тонкодисперсные пигменты, в результате чего достигается УФ-защитная эффективность с критической длиной волны γ_crit>380 нм.

11. Применение инданилиденовых соединений формулы (I) по п.1 в качестве УФ-поглотителей в косметических композициях для защиты кожи и/или волос против УФ-излучения.

12. Применение инданилиденовых соединений формулы (I) по п.1 в качестве УФ-поглотителей в комбинации с УФ-поглотителями типа метоксициннаматных производных или типа дибензоилметановых производных.

13. Применение инданилиденовых соединений формулы (I) по п.1 для фотостабилизации УФ-поглотителей типа производных дибензоилметана и метоксициннамата.

14. Применение инданилиденовых соединений формулы (I) по п.1 в качестве УФ-поглотителей в комбинации с одним или несколькими УФ-А, УФ-В и/или широкополосными фильтрами по отдельности или в смеси друг с другом в липидной фазе и/или в водной фазе.

15. Применение инданилиденовых соединений формулы (I) по п.1 для фотостабилизации комбинаций УФ-поглотителей типа производных метоксициннамата с производными дибензоилметана.

Изобретение относится к органической химии. .

Способ получения ароилцианидов // 1786024

Способ получения ароилацетонитрилов // 213831

Способ получения дикетонитрилов и их производных // 169125

Соль метансульфоновой кислоты пиразолпиримидинового соединения, его кристалл и способ его получения // 2345995

Новый способ синтеза агомелатина // 2550812

Изобретение относится к способу промышленного синтеза N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида формулы (I). Способ осуществляют путем взаимодействия цианида аллила формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии свободнорадикального инициатора, где Xa представляет собой группу -S-C(S)-OR, в которой R представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, чтобы получить соединение формулы (IV), в которой Xa является таким, как определено выше. Соединение формулы (IV) по выбору может быть выделено до того, как его подвергнут реакции циклизации в присутствии свободнорадикального инициатора, чтобы получить соединение формулы (V). Соединение формулы (V), также по выбору, может быть выделено до того, как его подвергнут реакции восстановления/дегидратации, чтобы получить соединение формулы (VI), которое затем подвергают реакции ароматизации, чтобы получить соединение формулы (VII), которое подвергают восстановлению водородом в присутствии никеля Ренея в полярной протонной среде и реакции с уксусным ангидридом, чтобы получить соединение формулы (I), которое выделяют в виде твердого вещества. Также предложены новые промежуточные соединения, а именно (7-метокси-4-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталенил)ацетонитрил формулы (V) и (7-метокси-1,2-дигидро-1-нафталенил)ацетонитрил формулы (VI). Технический результат - получение агомелатина из простых исходных веществ, которые являются легкодоступными в больших количествах при небольшой стоимости. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр.

Способ получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов // 2577537

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы (А), которые могут найти применение в качестве исходных соединений для синтеза различных гетероциклических структур. В общей формуле (А) R1=R2=Me, R3=H (A1); R1=, R2=R3=H (A2); R1+R2=, R3=H (A3); R1+R2=(CH2)5, R3=H (A4); R1+R2=(CH2)6, R3=H (A5); R1=Ph, R2=Me, R3=H (A6); R1=4-Cl-C6H4, R2=Me, R3=H (A7); R1=4-MeOC6H4, R2=Me, R3=H (A8); R1=R2=Ph, R3=H (A9); R1=, R2=R3=H (A10). Предлагаемый способ включает нагревание смеси тетрацианоэтилена и соответствующего кетона в эквимолярных количествах. Способ характеризуется тем, что в смесь дополнительно вводят п-толуолсульфокислоту, а нагревание при температуре 50-60°С осуществляют до полного растворения тетрацианоэтилена в образовавшемся расплаве п-толуолсульфокислоты и кетона с последующей выкристаллизацией целевого продукта. Способ позволяет осуществить взаимодействие без растворителя, а также сократить продолжительность процесса. 10 пр.