Блок коллектора спектрометра дрейфовой подвижности ионов

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а конкретно к спектрометрам дрейфовой подвижности для обнаружения паров органических веществ в составе воздуха. Блок коллектора ионов дрейф-спектрометра состоит из электрически изолированных коллектора ионов и двух электродов для регулирования тока ионов, причем один электрод для регулирования тока ионов расположен в зазоре между внутренним электродом устройства для разделения ионов и коллектором ионов, а второй электрод расположен в зазоре между внешним электродом устройства для разделения ионов и коллектором ионов, ширина зазора между электродами устройства для разделения ионов в области размещения электродов блока коллектора увеличена по сравнению с исходной величиной зазора между поверхностями электродов устройства для разделения ионов за счет выборок во внутреннем и внешнем электродах устройства для разделения ионов, а поверхности выборок в каждом электроде монотонно и симметрично переходят в цилиндрические части поверхностей электродов устройства для разделения ионов, при этом сечение входного канала выходного штуцера, сообщающееся с зазором между электродами устройства для разделения ионов, симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра. Коллектор имеет участок с цилиндрической поверхностью, в которой имеется полость, один из торцов которой глухой, а через второй торец полость соединена с каналом выходного штуцера, при этом в данной поверхности выполнены две щели, параллельные аксиальной оси симметрии цилиндрической части поверхности коллектора и ориентированные в сторону внутреннего и в сторону внешнего электродов для регулирования тока ионов, а в каждом из электродов для регулирования тока ионов также имеется по одной щели, симметричной относительно плоскости симметрии спектрометра. Технический результат: высокая разрешающая способность прибора, простота его конструкции и малые габаритные размеры. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области аналитического приборостроения для целей газового анализа, а более конкретно к основным узлам дрейф-спектрометров для обнаружения паров органических веществ в составе воздуха атмосферного давления, в частности, для обнаружения паров органических молекул из класса взрывчатых, наркотических и физиологически активных веществ в составе воздуха, прокачиваемого через прибор.

Известен блок коллектора ионов дрейф-спектрометра для обнаружения паров органических веществ в воздухе [1], содержащего расположенные последовательно по направлению прокачки воздуха через спектрометр устройство для ионизации паров органических веществ в воздухе на основе радиоизотопного источника излучения (источник ионов), устройство для разделения ионов по параметрам их дрейфовой подвижности на воздухе, образованное двумя коаксиальными цилиндрическими электродами, и блок коллектора ионов, состоящий из коллектора ионов и электрода для регулирования тока ионов.

Основными недостатками известного устройства являются отсутствие селективности радиоизотопного ионизатора по отношению к определенным классам органических веществ, значительные габариты дрейф-спектрометра и низкая эффективность сбора ионов коллектором, что связано с его конструктивными особенностями - несимметричностью относительно потока ионов, входящих в блок коллектора. Поэтому разрешающая способность такого дрейф-спектрометра с коллектором коаксиального типа недостаточна для уверенного разделения ионов по параметрам их подвижности на воздухе.

Наиболее близким к заявленному изобретению является блок коллектора спектрометра дрейфовой подвижности ионов [2], включающего входной штуцер с каналом для забора анализируемого воздуха, источник ионов, устройство для разделения ионов по параметрам их дрейфовой подвижности на воздухе, блок коллектора ионов и выходной штуцер, соединенный с внешним насосом для прокачки воздуха через спектрометр, при этом устройство для разделения ионов выполнено в виде двух соосных аксиально симметричных и электрически изолированных внутреннего и внешнего электродов, имеющих соответственно внешнюю с радиусом R1 и внутреннюю с радиусом R2>R1 цилиндрические поверхности, причем один из электродов устройства для разделения ионов соединен с внешними источниками несимметричного импульсного и регулируемого постоянного напряжений, а блок коллектора ионов содержит электрически изолированный коллектор ионов.

Данный тип блока коллектора, входящий в состав дрейф-спектрометра с поверхностно-ионизационным источником ионов, в зависимости от выбранного типа материала термоэмиттера источника ионов [3-5] обладает достаточно высокой селективностью по отношению к определенным классам органических веществ, а эффективность сбора ионов блоком коллектора ионов у данного типа спектрометра более высокая из-за симметрии газового потока, обтекающего коллектор ионов.

Основными недостатками известного блока коллектора дрейф-спектрометра с коаксиальным расположением электродов устройства для разделения ионов остаются недостаточная эффективность сбора ионов коллектором ионов и низкая разрешающая способность дрейф-спектрометра, обусловленная как конструкцией самого дрейф-спектрометра, так и конструкцией блока коллектора. Это обусловлено действием объемного заряда положительно заряженных ионов органических молекул [2], движущихся в спектрометре и блоке коллектора со скоростью воздушного потока, прокачиваемого через спектрометр, то есть со скоростью порядка нескольких метров или нескольких десятков метров в секунду. Кроме того, известный тип спектрометра с известным типом блока коллектора обладает значительными габаритами, что не позволяет создавать портативные приборы с высокой разрешающей способностью.

В основу настоящего изобретения положена задача разработать конструкцию блока коллектора для портативного дрейф-спектрометра с коаксиальным расположением электродов устройства для разделения ионов, обеспечивающих высокую разрешающую способность прибора, простоту его конструкции и малые габаритные размеры.

Поставленная цель достигается тем, что торцы внутреннего и внешнего электродов устройства для разделения ионов с двух сторон герметично соединены диэлектрическими кольцевыми втулками, а входной и выходной штуцеры, источник ионов и блок коллектора ионов расположены вдоль второй оси симметрии спектрометра, перпендикулярной аксиальной оси симметрии электродов устройства для разделения ионов, таким образом, что входной штуцер и источник ионов расположены в направлении одного луча второй оси симметрии спектрометра, выходящего из точки пересечения второй и аксиальной осей симметрии, и герметично и электрически изолированно закреплены в отверстиях электродов устройства для разделения ионов, а блок коллектора ионов и выходной штуцер расположены в направлении второго луча второй оси симметрии, при этом блок коллектора ионов состоит из электрически изолированных коллектора ионов и двух электродов для регулирования тока ионов, причем каждый из этих трех электродов расположен в зазоре между электродами устройства для разделения ионов симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра, проведенной через аксиальную и вторую оси симметрии спектрометра, при этом один электрод для регулирования тока ионов расположен в зазоре между внутренним электродом устройства для разделения ионов и коллектором ионов, а второй электрод для регулирования тока ионов расположен в зазоре между внешним электродом устройства для разделения ионов и коллектором ионов, при этом ширина зазора ΔH между электродами устройства для разделения ионов в области размещения электродов блока коллектора ионов увеличена по сравнению с исходной величиной зазора ΔR=(R2-R1) между цилиндрическими частями поверхностей электродов устройства для разделения ионов за счет выборок во внутреннем и внешнем электродах устройства для разделения ионов, причем поверхности выборок в каждом электроде монотонно и симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра переходят в цилиндрические части поверхностей внутреннего и внешнего электродов устройства для разделения ионов, при этом сечение входного канала выходного штуцера, сообщающееся с зазором между электродами устройства для разделения ионов, симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра.

Ширину зазора ΔН между поверхностями выборок в электродах устройства для разделения ионов выбирают в интервале ΔН=(4÷12)·(R2-R1), при этом глубину выборки во внутреннем электроде и глубину выборки во внешнем электроде выбирают равными.

Протяженности коллектора ионов L1 внутреннего электрода для регулирования тока ионов L2 и внешнего электрода для регулирования тока ионов L3 в направлении вдоль зазора между электродами устройства для разделения ионов, а также протяженности выборок L4 во внутреннем и L5 во внешнем электродах устройства для разделения ионов в этом же направлении выбирают из соотношений L1=(0,8÷1)·(L4+L5)/2, L2=(0,8÷1)·L4, L3=(0,8÷1)·L5.

Коллектор ионов имеет участок с цилиндрической внешней поверхностью, аксиальная ось симметрии которой параллельна аксиальной оси симметрии электродов устройства для разделения ионов, при этом в направлении аксиальной оси симметрии данного участка коллектора в нем имеется полость, один из торцов которой глухой, а через второй торец полость соединена электрически изолированным каналом с каналом выходного штуцера, при этом в цилиндрической части поверхности коллектора выполнены две щели, соединяющие полость коллектора с зазором между электродами устройства для разделения ионов, параллельные аксиальной оси симметрии цилиндрической части поверхности коллектора ионов и ориентированные соответственно в сторону внутреннего и в сторону внешнего электродов для регулирования тока ионов, причем каждая из щелей симметрична относительно плоскости симметрии спектрометра, а в каждом из электродов для регулирования тока ионов также имеется по одной щели, симметричной относительно плоскости симметрии спектрометра.

Заявленная конструкция иллюстрируется следующими чертежами: фиг.1 - сечение блока коллектора дрейф-спектрометра по плоскости симметрии; фиг.2 - вид варианта блока коллектора в плоскости, перпендикулярной аксиальной оси симметрии устройства для разделения ионов; фиг.3 - вариант конструкции блока коллектора с расположением входного канала выходного штуцера, обеспечивающего полную симметрию прокачки воздуха через блок коллектора.

Изображенное на чертежах устройство включает следующие элементы:

1-1 - аксиальная ось симметрии устройства для разделения ионов, 2-2 - вторая ось симметрии спектрометра, 3 - внутренний электрод устройства для разделения ионов, 4 - внешний электрод устройства для разделения ионов, 5 - диэлектрические кольцевые втулки, 6 - входной штуцер, 7 и 8 - электроды источника ионов, 9 - выходной штуцер, 10 - коллектор, 11 - внутренний электрод для регулирования тока ионов, 12 - внешний электрод для регулирования тока ионов, 13 - изоляторы, 14 - переходник, соединяющий полость коллектора и выходной штуцер, 15 - цилиндрическая часть поверхности коллектора ионов, 16 - щели в коллекторе ионов, 17 - щели в электродах для регулирования тока ионов.

Входное отверстие канала выходного штуцера, соединяющее канал выходного штуцера с зазором между электродами устройства для разделения ионов, должно быть симметрично относительно плоскости симметрии блока коллектора и спектрометра. При этом канал штуцера может иметь два и более отверстий, симметричных относительно указанной плоскости симметрии, как это фактически и выполнено в варианте фиг.3. Это не меняет сущности изобретения. Принципиально важна только симметрия прокачки воздуха между электродами блока коллектора ионов. Протяженность электродов блока коллектора в направлении зазора между электродами устройства для разделения ионов может быть различна, но в пределах формулы изобретения.

Если L1>(L4+L5)/2 или L2>L4 или L3>L5, то возможны электрические пробои между электродами блока коллектора и электродами устройства для разделения ионов. Если же L1<0,8·(L4+L5)/2 или L2<0,8·L4 или L3<0,8 ·L5, то эффективность сбора ионов коллектором и эффективность управления током коллектора соответствующими электродами уменьшается из-за влияния пространственного заряда ионов на пути от входа в расширяющийся зазор между электродами для разделения ионов и электродами блока коллектора.

Конкретная протяженность каждого электрода выбирается исходя из формы и протяженности выборок в электродах устройства для разделения ионов. При этом поверхности этих выборок могут быть как плоскими, так и, например, цилиндрическими. При этом однако важно обеспечить симметричность и монотонность перехода поверхностей выборок в цилиндрические поверхности электродов устройства для разделения ионов. Ширина щелей 16 не привязана жестко к ширине щелей 17, а определяется конкретными геометрическими размерами электродов блока коллектора и величиной объемной скорости прокачки воздуха через спектрометр.

Если ширина зазора ΔН>12·(R2-R1), то из-за слишком малой скорости газового потока возрастает расходимость ионного пучка из-за действия объемного заряда ионов, то есть снижается эффективность их сбора коллектором. Если же ширина зазора ΔН<4·(R2-R1), то слишком велика скорость газового потока в зазоре между электродами блока коллектора, что также приводит с снижению эффективности сбора ионов коллектором.

Блок коллектора ионов в составе дрейф-спектрометра работает следующим образом. Штуцер 9 соединяют с внешним насосом и через спектрометр прокачивают воздух атмосферного давления с объемной скоростью (2÷6) литров/мин. Коллектор ионов 10 соединяют с входом усилителя ионного тока. При использовании поверхностно-ионизационного источника ионов электрод 8 снабжают дополнительным нагревателем и датчиком температуры. Включают нагрев электрода 8, изготовленного в данном случае из сплава на основе молибдена, вольфрама, ванадия или из оксидной бронзы щелочного металла, обеспечивающих селективную ионизацию органических молекул, и устанавливают рабочую температуру электрода 8 в интервале (200÷600)°С в зависимости от типа материала термоэмиттера. На электрод 8 подают напряжение положительной полярности величиной в интервале (80÷300) вольт. При этом в цепи электрода 7 по величине ионного тока можно контролировать интегральный ток ионов с поверхности термоэмиттера. На электроды 11 и 12 подают напряжение (-10÷+10) вольт в зависимости от величины напряжения на электроде 8 и величины объемной скорости прокачиваемого воздуха. Электрод 4 соединяют с общей точкой цепей питания спектрометра, а на электрод 3 подают сумму несимметричного импульсного высоковольтного напряжения, например, частотой 500 кГц и амплитудой импульса до 3 киловольт, и линейно изменяющегося постоянного напряжения, которое однократно или периодически изменяется, например, в интервале (-80÷+80) вольт. В состав воздуха, засасываемого в спектрометр через канал входного штуцера, подают пробу органических веществ в виде их паров. При этом регистрируют две зависимости: зависимость тока электрода 7 от времени и зависимость тока электрода 10 от величины линейно изменяющегося постоянного напряжения, подаваемого на электрод 3. Первая из указанных зависимостей характеризует изменение по времени концентрации органических молекул в составе засасываемого воздуха. Вторая зависимость отражает дрейф-спектр типов молекул в составе засасываемого воздуха.

Оптимальным с точки зрения чувствительности и разрешающей способности спектрометра является вариант исполнения, в котором обеспечивается полная симметрия прокачки воздуха через блок коллектора. Это позволяет использовать электроды блока коллектора с минимальной протяженностью вдоль зазора между электродами устройства для разделения ионов.

Изложенное показывает, что в научно-технической и патентной литературе отсутствуют технические решения, позволяющие достичь указанных технических результатов с помощью вышеуказанных приемов и средств, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения условиям патентоспособности: "новизна" и "изобретательский уровень". Заявленная конструкция может быть реализована в промышленности, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения условию патентоспособности: "промышленная применимость".

Испытание блока коллектора спектрометра, изготовленного в соответствии с заявленным изобретением, показали, что он обладает высокой эффективностью сбора ионов, широким динамическим диапазоном и обеспечивает высокую разрешающую способность спектрометра при малых габаритных размерах.

Источники информации

1. Патент США №5,420,424 от 30 мая 1995 г. (аналог).

2. Банных О.А., Поварова К.Б., Капустин В.И., Новый подход к поверхностной ионизации и дрейф-спектроскопии органических молекул ЖТФ, 2002, том 72, вып.12, с.88-93 (прототип).

3. Банных О.А., Поварова К.Б., Капустин В.И. и др., "Физикохимия поверхностной ионизации некоторых типов органических молекул". Доклады Академии Наук, 2002, том 385, №2, с.200-204.

4. Патент РФ №2186384 от 21.12.1999 г.

5. Патент РФ №2138877 от 12.08.1997 г.

1. Блок коллектора спектрометра дрейфовой подвижности ионов, включающего входной штуцер с каналом для забора анализируемого воздуха, источник ионов, устройство для разделения ионов по параметрам их дрейфовой подвижности на воздухе, блок коллектора ионов и выходной штуцер, соединенный с внешним насосом для прокачки воздуха через спектрометр, при этом устройство для разделения ионов выполнено в виде двух соосных аксиально симметричных и электрически изолированных внутреннего и внешнего электродов, имеющих соответственно внешнюю с радиусом R1 и внутреннюю с радиусом R2>R1 цилиндрические поверхности, причем один из электродов устройства для разделения ионов соединен с внешними источниками несимметричного импульсного и регулируемого постоянного напряжений, а блок коллектора ионов содержит электрически изолированный коллектор ионов, отличающийся тем, что торцы внутреннего и внешнего электродов устройства для разделения ионов с двух сторон герметично соединены диэлектрическими кольцевыми втулками, а входной и выходной штуцеры, источник ионов и блок коллектора ионов расположены вдоль второй оси симметрии спектрометра, перпендикулярной аксиальной оси симметрии электродов устройства для разделения ионов, таким образом, что входной штуцер и источник ионов расположены в направлении одного луча второй оси симметрии спектрометра, выходящего из точки пересечения второй и аксиальной осей симметрии, и герметично и электрически изолированно закреплены в отверстиях электродов устройства для разделения ионов, а блок коллектора ионов и выходной штуцер расположены в направлении второго луча второй оси симметрии, при этом блок коллектора ионов состоит из электрически изолированных коллектора ионов и двух электродов для регулирования тока ионов, причем каждый из этих трех электродов расположен в зазоре между электродами устройства для разделения ионов симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра, проведенной через аксиальную и вторую оси симметрии спектрометра, при этом один электрод для регулирования тока ионов расположен в зазоре между внутренним электродом устройства для разделения ионов и коллектором ионов, а второй электрод для регулирования тока ионов расположен в зазоре между внешним электродом устройства для разделения ионов и коллектором ионов, при этом ширина зазора ΔН между электродами устройства для разделения ионов в области размещения электродов блока коллектора ионов увеличена по сравнению с исходной величиной зазора ΔR=(R2-R1) между цилиндрическими частями поверхностей электродов устройства для разделения ионов за счет выборок во внутреннем и внешнем электродах устройства для разделения ионов, причем поверхности выборок в каждом электроде монотонно и симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра переходят в цилиндрические части поверхностей внутреннего и внешнего электродов устройства для разделения ионов, при этом сечение входного канала выходного штуцера, сообщающееся с зазором между электродами устройства для разделения ионов, симметрично относительно плоскости симметрии спектрометра.

2. Спектрометр по п.1, отличающийся тем, что ширину зазора ΔН между поверхностями выборок в электродах устройства для разделения ионов выбирают в интервале ΔH=(4÷12)·(R2-R1), при этом глубину выборки во внутреннем электроде и глубину выборки во внешнем электроде выбирают равными.

3. Спектрометр по п.1, отличающийся тем, что протяженности коллектора ионов L1, внутреннего электрода для регулирования тока ионов L2 и внешнего электрода для регулирования тока ионов L3 в направлении вдоль зазора между электродами устройства для разделения ионов, а также протяженности выборок L4 во внутреннем и L5 во внешнем электродах устройства для разделения ионов в этом же направлении выбирают из соотношений L1=(0,8÷1)·(L4+L5)/2; L2=(0,8÷1)·L4; L3=(0,8÷1)·L5.

4. Спектрометр по п.1, отличающийся тем, что коллектор ионов имеет участок с цилиндрической внешней поверхностью, аксиальная ось симметрии которой параллельна аксиальной оси симметрии электродов устройства для разделения ионов, при этом в направлении аксиальной оси симметрии данного участка коллектора в нем имеется полость, один из торцов которой глухой, а через второй торец полость соединена электрически изолированным каналом с каналом выходного штуцера, при этом в цилиндрической части поверхности коллектора выполнены две щели, соединяющие полость коллектора с зазором между электродами устройства для разделения ионов, параллельные аксиальной оси симметрии цилиндрической части поверхности коллектора ионов и ориентированные соответственно в сторону внутреннего и в сторону внешнего электродов для регулирования тока ионов, причем каждая из щелей симметрична относительно плоскости симметрии спектрометра, а в каждом из электродов для регулирования тока ионов также имеется по одной щели, симметричной относительно плоскости симметрии спектрометра.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а более конкретно к дрейф-спектрометрам для обнаружения паров органических веществ в составе воздуха.

Изобретение относится к поверхностно-ионизационным источникам ионов органических соединений, применяемым, например, в дрейф-спектрометрах или иных аналитических устройствах.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а более конкретно к спектрометрам дрейфовой ионной подвижности, предназначенным для обнаружения следовых количеств паров органических веществ в составе воздуха, в частности паров органических молекул из класса взрывчатых, наркотических и физиологически активных веществ.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения для целей газового анализа, а более конкретно к способам контроля состояния спектрометров ионной подвижности с поверхностно-ионизационным термоэмиттером ионов, в частности к способам калибровки спектрометров, включая контроль состояния геометрических характеристик спектрометров, наличие посторонних загрязнений на поверхности электродов спектрометров, приводящих к ухудшению аналитических характеристик спектрометров.

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к многоколлекторным магнитным масс-спектрометрам, предназначенным для качественного и количественного анализа примесей в матрицах сложного состава, в частности в качестве детектора газового хроматографа с высокоэффективными капиллярными колонками.

Изобретение относится к электрофизике, в частности к системам, служащим для разделения изотопов, например для разделения тяжелых изотопов (атомная масса А>>1). .

Изобретение относится к разделению частиц (кластеров) по их массам на фракции газодинамическими силами c последующим их улавливанием на выходе сверхзвукового сопла.

Изобретение относится к вакуумной технике. .

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а более конкретно к дрейф-спектрометрам для обнаружения паров органических веществ в составе воздуха.

Изобретение относится к поверхностно-ионизационным источникам ионов органических соединений, применяемым, например, в дрейф-спектрометрах или иных аналитических устройствах.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а более конкретно к спектрометрам дрейфовой ионной подвижности, предназначенным для обнаружения следовых количеств паров органических веществ в составе воздуха, в частности паров органических молекул из класса взрывчатых, наркотических и физиологически активных веществ.

Изобретение относится к устройствам для контроля примесей в газе с использованием фотоионизационного детектора. .

Изобретение относится к области количественного анализа содержащихся в кислороде примесей - окислов углерода и углеводородов. .

Изобретение относится к области аналитического приборостроения для целей газового анализа, а более конкретно к способам контроля состояния спектрометров ионной подвижности с поверхностно-ионизационным термоэмиттером ионов, в частности к способам калибровки спектрометров, включая контроль состояния геометрических характеристик спектрометров, наличие посторонних загрязнений на поверхности электродов спектрометров, приводящих к ухудшению аналитических характеристик спектрометров.

Изобретение относится к контролю бактерицидного ультрафиолетового излучения. .

Изобретение относится к системам ввода агрессивных газов в ионный источник масс-спектрометра. .

Изобретение относится к устройствам для анализа воздуха на присутствие в нем аэрозолей и может быть применено в качестве пожарного датчика для обнаружения возгораний на ранней стадии или сигнализатора выбросов вредных (токсичных) аэрозолей в разных отраслях промышленности.

Изобретение относится к газоанализаторам, основанным на фотоионизационном принципе детектирования, которые применяются для контроля содержания органических и неорганических веществ в воздухе
Наверх