Устройство для защиты сосудов малого диаметра

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ходе проведения малоинвазивных операций на сосудах по введению или удалению временно имплантированных стентов, осуществлению приемов реканализации с использованием баллонной ангиоплапстики и атерэктомии. Устройство для защиты сосудов малого диаметра, включающее, по меньшей мере, один фильтрующий элемент, выполненный в виде пленочного покрытия, по меньшей мере, один удерживающий элемент, выполненный в виде каркаса со сквозными отверстиями, и проводник, отличающееся тем, что каркас удерживающего элемента выполнен с возможностью расширяться при доставке в сосуд и состоит в развернутом виде из конусной и цилиндрической частей, сопряженных своими основаниями, эластичное пленочное покрытие охватывает боковую поверхность и второе основание цилиндрической части, в части пленочного покрытия, охватывающей основание, выполнены центральное отверстие для проводника и отверстия для сохранения кровотока, при этом проводник с возможностью свободного скольжения пропущен через отверстие в вершине конусной части и центральное отверстие основания цилиндрической части и снабжен двумя ограничителями перемещения. Технический результат - повышение фильтрующей способности фильтра за счет обеспечения надежного прилегания конструкции к внутренней поверхности сосуда. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ходе проведения малоинвазивных операций на сосудах по введению или удалению временно имплантированных стентов, осуществлению приемов реканализации с использованием баллонной ангиоплапстики и атерэктомии.

Задача улавливания частиц в сосудах малого диаметра (менее 8 мм), к которым относятся почечные, сонные артерии, весьма важна в процессе лечения стеноза сосудов. Это вызвано тем, что при проведении баллонной ангиопластики и последующего стентирования весьма велик риск отрыва и фрагментации атеросклеротических бляшек под действием давления и продольных движений используемого инструмента. Попавшие в кровоток элементы могут привести к катастрофическому перекрытию и последующей полной закупорке сосудов, обеспечивающих питание жизненно важных органов.

Сложность задачи улавливания частиц в сосудах малого диаметра обусловлена тем, что устройство должно представлять собой временную конструкцию для выполнения защиты преимущественно на время хирургического вмешательства. При этом устройство должно быть атравматичнным по отношению к стенкам сосудов и тканям и не вызывать серьезных побочных эффектов от своего пребывания в кровотоке при одновременном сохранении последнего.

На сегодняшний момент для решения этой задачи предложено и применяется несколько вариантов конструкций.

Так, известно устройство по международной заявке WO 01/62184, опубликованной 30 августа 2001 года на Внутрисосудистые фильтры и способы их установки (фирмы SCIMED LIFE SYSTEMS INC). Раскрытый здесь фильтр представляет собой полимерный мешок-сачок на нитиноловой петле. Данный вариант конструкции имеет ряд недостатков:

во-первых не обеспечивается полное и гарантированное прилегание фильтра к стенкам сосуда из-за касания внешней стороной одной петли по периметру сосуда при смыве фильтра кровотоком,

конструкция фильтра не является самоцентрирующейся, т.е. всегда имеется увод от оси в условиях кровотока и установки в изогнутых сосудах.

Эти недостатки не позволяют обеспечить надежную защиту от прохождения несущих опасность здоровью и жизни пациента объектов.

Известен фильтр по патенту США № 6428559, опубликованному 6 августа 2002 года, на удаляемый сосудистый фильтр (фирмы "Corals Corp."), представляющий собой мини-корзинку из проволоки с полимерным покрытием. Недостаток этой конструкция состоит в том, что обеспечивается только точечное касание фильтра к стенкам сосуда, невозможно получить устойчивое положение конструкции за счет отсутствия протяженного контакта.

Это также не позволяет гарантировать полную безопасность пациента за счет надежной защиты от прохождения частиц мимо фильтра по кровотоку.

Кроме того, одним общим для всех существующих конструкций недостатком является жесткое крепление фильтров на доставляющем и удерживающем их проводнике, который используется и как направляющий элемент. Это очень существенный недостаток, т.к. при любом сколь угодно малом манипулировании хирурга при выполнении ангиопластики и стентирования этот проводник будет обязательно сдвигаться вдоль оси. При этом будет иметь место соответствующий сдвиг фильтра из-за его жесткой связи с указанным проводником, а такие сдвиги приводят к травмам стенок сосуда из-за трения о них фильтра в местах касания.

В условиях растущего числа операций по выполнению ангиопластики и стентирования малых сосудов насущной становится задача создания такого защитного устройства для сосудов малого диаметра, которое бы позволило гарантировать безопасность оперируемого, т.е. обеспечить полное улавливание нежелательных, связанных с оперативным вмешательством или отрывом тромбов объектов в кровотоке, обеспечить полное их удаление вместе с фильтром, обеспечить надежное прилегание временно имплантированной конструкции к внутренней стенке сосуда без ее травмирования.

Технический результат, который достигается при использовании настоящего устройства по сравнению с ближайшим аналогом (устройством по патенту США 6428559), заключается в повышении фильтрующей способности фильтра за счет обеспечения надежного прилегания конструкции к внутренней поверхности сосуда.

Технический результат достигается за счет того, что в устройстве для защиты сосудов малого диаметра, включающем, по меньшей мере, один фильтрующий элемент, выполненный в виде эластичного пленочного покрытия, по меньшей мере, один удерживающий элемент, выполненный в виде каркаса со сквозными отверстиями, и проводник, удерживающий элемент выполнен с возможностью расширяться при доставке в сосуд и состоит из конической и цилиндрической частей, сопряженных своим основаниями, эластичное пленочное покрытие охватывает боковую поверхность и второе основание цилиндической части, в части пленочного покрытия, охватывающей основание, выполнены центральное отверстие для проводника и множество отверстий для сохранения кровотока, при этом проводник с возможностью свободного скольжения пропущен через отверстие в вершине конусной части и центральное отверстие основания цилиндрической части и снабжен двумя ограничителями перемещения.

Технический результат решается за счет того, что высота конусной части удерживающего элемента не превышает высоту цилиндрической части, а расстояние между ограничителями перемещения проводника составляет не менее осевой длины удерживающего элемента. Кроме того, металлический каркас связан или сплетен из нитиноловой проволоки, металлический каркас вырезан из нитиноловой трубки или фольги, удерживающий элемент снабжен рентгеноконтрастными метками, а размер отверстий для сохранения кровотока составляет не более 50 мкм.

Сущность изобретения будет более понятна из описания, приведенного далее со ссылками на позиции чертежей, где на фиг.1 изображен общий вид устройства в разрезе, на фиг.2 вариант выполнения устройства с удерживающим элементом, связанным из проволоки, на фиг.3 - альтернативный вариант устройства с удерживающим элементом, вырезанным из трубки.

Устройство для защиты сосудов малого диаметра (фильтр) 1 представляет собой (фиг.1) саморасширяющуюся конструкцию, включающую удерживающий элемент 14 из нитинола или нержавеющей стали в виде соединенных основаниями цилиндрической части 6 и конической части 7. Причем для повышения устойчивости конструкции в просвете сосуда высота цилиндрической части 6 должна быть больше высоты конической части 7. Цилиндрическая 6 и коническая часть 7 выполняются в нескольких вариантах: а) из тонкой металлической трубки 12, в которой вырезаны сквозные отверстия 13, что придает ей вид ячеистой структуры, а края одного конца трубки разрезаны и сведены с образованием конуса, б) из куска металлической фольги, свернутой в виде трубки, в которой также вырезаны отверстия. Трубка состоит из двух участков - цилиндрического и конического. Наличие таких многочисленных отверстий с тонкими перемычками между ними и использование определенного материала, обладающего свойством памяти формы, делает конструкцию упругой и позволяет ей расширяться при выведении из катетера в месте установки. Эластичность пленочного покрытия не препятствует этому процессу. Еще один вариант выполнения фильтрующей конструкции в) представляет собой связанную или сплетенную из нитиноловой проволоки в виде ячеистой структуры поверхность. Поверхность цилиндрической части 6 и другое ее основание 10 покрыты эластичной полимерной пленкой 8 с отверстиями 2 для сохранения кровотока и отверстием 9 для проводника 3. Диаметр или наибольший размер отверстия для сохранения кровотока составляет не более 50 мкм. Пленка с такими отверстиями позволяет улавливать практически все опасные инородные элементы - тромбы, фрагменты оторвавшейся при осуществлении манипуляций внутри сосуда ткани, частицы разрушенной бляшки. Кроме того, мягкое пленочное покрытие 8 исключает вероятность травмирования внутренних стенок сосуда. Удерживающий элемент 14 размещен вдоль продольной оси на проводнике 3, к которому фиксированы два ограничителя перемещения 4, препятствующие не допустимо большим перемещениям проводника относительно фильтра 1. Расстояние между ограничителями 4 составляет не менее осевой длины удерживающего элемента 1 (его каркаса). В вершине конической части 7 выполнено второе отверстие 11 для проведения проводника 3. На поверхность удерживающего элемента 14 нанесены рентгеноконтсрастные метки 5, которые позволяют обеспечить контроль за осуществляемыми манипуляциями.

Ниже приводится порядок работы с устройством.

Работа производится в условиях рентгенооперационной. Вначале в сосуд вводится обычный проводник, затем по нему заводится проводящий катетер (на чертежах не показаны). После чего обычный проводник заменяется на устройство 1 защиты, которое доводится до места манипулирования. Затем проводящий катетер удаляется, тем самым полностью или частично обнажая само устройство 1, которое при высвобождении из катетера изменяет поперечные размеры (объем) и форму, контактируя по всей своей внешней поверхности со стенками сосуда. Устройство 1 защиты остается открытым в течение всего времени вмешательства на участке, расположенном ниже по кровотоку. После завершения баллонной ангиопластики и проведения стентирования вновь надвигается проводящий катетер, в который складывается устройство защиты со всем собранным в нем материалом, и удаляется из организма.

Преимущества заявленной конструкции состоят в следующем:

- обеспечивается полное улавливание частиц за счет охвата стенок металлоконструкцией (прилегание по цилиндру) и удаление устройства защиты без потери уловленных частиц,

- обеспечивается минимальная травматичность за счет защитно-улавливающего и фильтрующего полимерного пленочного элемента (нет прямого касания металла и стенок) как при постановке, так и при удалении устройства,

- отсутствует эффект сдвига (принудительного) за счет смещения проводника руками хирурга из-за разделенности элементов (фильтра и проводника),

- обеспечивается универсальность размера устройства за счет саморасширяющихся свойств металлического каркаса удерживающего элемента.

1. Устройство для защиты сосудов малого диаметра, включающее, по меньшей мере, один фильтрующий элемент, выполненный в виде пленочного покрытия, по меньшей мере, один удерживающий элемент, выполненный в виде каркаса со сквозными отверстиями, и проводник, отличающееся тем, что каркас удерживающего элемента выполнен с возможностью расширяться при доставке в сосуд, и состоит в развернутом виде из конусной и цилиндрической частей, сопряженных своими основаниями, эластичное пленочное покрытие охватывает боковую поверхность и второе основание цилиндрической части, в части пленочного покрытия, охватывающей основание, выполнены центральное отверстие для проводника и отверстия для сохранения кровотока, при этом проводник с возможностью свободного скольжения пропущен через отверстие в вершине конусной части и центральное отверстие основания цилиндрической части и снабжен двумя ограничителями перемещения.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что высота цилиндрической части удерживающего элемента составляет не менее высоты конусной части, а расстояние между ограничителями перемещения составляет не менее осевой длины удерживающего элемента.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что металлический каркас связан или сплетен из нитиноловой проволоки.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что металлический каркас вырезан из нитиноловой трубки или фольги.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что удерживающий элемент снабжен рентгеноконтрастными метками.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что размер отверстий для сохранения кровотока составляет не более 50 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики тромбоэмболии легочной артерии путем имплантации в нижнюю полую вену. .
Изобретение относится к медицине, в частности кардиохирургии, и может быть использовано для защиты головного мозга от гипоксии при протезировании дуги аорты. .

Изобретение относится к способам изготовления стентов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики тромбоэмболии легочных артерий. .

Изобретение относится к области медицины, в частности, к профилактике тромбоэмболии легочной артерии путем чрескожной имплантации в нижнюю полую вену интравенозного противоэмболического фильтра.

Изобретение относится к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для лечения и/или профилактики тромбоэмболии легочной артерии путем чрескожной имплантации интравенозного фильтра доступом через подключичную, внутреннюю яремную или бедренные вены в зависимости от показаний.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к хирургическим инструментам для улавливания сгустков крови. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к сердечнососудистой хирургии, и предназначено для использования при осуществлении малоинвазивных операций на сосудах, связанных с удалением интравенозных фильтров с находящимися внутри тромбами и стентов из сосудов большого диаметра, без вскрытия грудной клетки под контролем рентгеноскопии и эхокардиографии

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам для улавливания сгустков крови, в частности изобретение касается конструкции интравенозного противоэмболического устройства, препятствующего миграции тромботических масс и позволяющего раздробить эту массу на отдельные составляющие

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрисосудистым устройствам для коррекции некоторых медицинских состояний и, в частности, относится к узкопрофильным внутрисосудистым окклюзионным устройствам для коррекции врожденных дефектов, включая дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок (соответственно, ASD и VSD), открытого артериального протока (PDA) и открытого овального окна (PFO), а также состояний, которые возникают вследствие предыдущих медицинских процедур, например параклапанной недостаточности (PVL) после хирургического восстановления или замены клапана

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к вживляемому устройству

Изобретение относится к медицине, в частности к интервенционной ангионеврологии и кардиологии, и может быть использовано для предотвращения острых ишемических нарушений мозгового кровообращения, обусловленных эмболизацией тромботических и атероматозных субстратов из полостей сердца и восходящей аорты в магистральные артерии головного мозга

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к защитному устройству для предотвращения эмболии, предотвращающему вхождение нежелательного эмболического материала в один или более ответвленных сосудов главного сосуда, например дуги аорты, а также к способу развертывания такого устройства в дуге аорты для церебральной защиты. Складное защитное устройство для предотвращения эмболии предназначено для трансваскулярной доставки к дуге аорты пациента и для временной защиты, по меньшей мере, одного бокового ответвленного сосуда указанной дуги аорты от эмболического материала. Устройство имеет защитное звено, содержащее избирательно проницаемое звено и первый опорный элемент для поддерживания защитного звена. Избирательно проницаемое звено адаптировано для предотвращения прохождения с кровотоком эмболического материала. Защитное звено соединено со звеном трансваскулярной доставки в точке соединения. Первый опорный элемент для поддерживания защитного звена, по меньшей мере, частично расположен на периферии избирательно проницаемого звена. В расширенном состоянии устройства точка соединения окружена первым опорным элементом или получена интегрально с ним. Точка соединения расположена эксцентрично в защитном устройстве для предотвращения эмболии так, что звено трансваскулярной доставки подсоединено эксцентрично к защитному звену в точке соединения, в котором избирательно проницаемое звено является нетрубчатым, проходящим по существу планарно в расширенном состоянии. Указанное складное защитное устройство, а также звено трансваскулярной доставки, адаптированное для доставки указанного устройства, входят в состав набора медицинских инструментов. Кроме того, способ предотвращения вхождения эмболического материала, по меньшей мере, в один из множества боковых ответвленных сосудов с кровотоком из дуги аорты пациента предусматривает трансваскулярную доставку через посредство периферического кровеносного сосуда, прикрепленного к звену трансваскулярной доставки в точке его присоединения складного защитного устройства для предотвращения эмболии в сложенном состоянии в указанную дугу аорты. Расширение защитного звена указанного складного защитного устройства в дуге аорты и, таким образом, позиционирование защитного звена в расширенном по существу планарном состоянии в дуге аорты. Предотвращение прохождения эмболического материала с кровотоком во множество боковых ответвленных сосудов аорты в дуге аорты посредством имеющего нетрубчатую конструкцию избирательно проницаемого звена защитного звена. Защитное звено доставляют эксцентрично посредством звена трансваскулярной доставки, являющегося эксцентрично подсоединенным в точке соединения. Предложенная группа изобретений позволяет повысить надежность защиты пациента от воздействия эмболического материала в процессе проведения операции. 3 н. и 43 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к разработке расширяемых медицинских устройств, в частности стентов, и может быть использовано для лечения рестеноза в просвете сосуда. Предложенное имплантируемое медицинское устройство включает интралюминальный каркас (ИК), содержащий множество выполненных в нём отверстий. При этом ИК имеет трубчатую конфигурацию и включает множество цилиндрических секций, соединенных между собой множеством соединительных элементов. Каждая из цилиндрических секций ИК сформирована из сетки удлиненных распорок, которые соединены между собой пластическими шарнирами и окружными распорками. При этом в разные отверстия ИК заложены по меньшей мере два разных лечебных средства. По меньшей мере одно лечебное средство, заложенное по меньшей мере в одно из множества отверстий, инкорпорировано в матрицу сополимера молочной и гликолевой кислот (PLGA) для управления скоростью высвобождения и кумулятивной высвобожденной дозой лечебного средства в окружающую ткань. Изобретение обеспечивает эффективную комбинированную лекарственную терапию за счёт использования двух и более лекарств и/или активных веществ, закладываемых в разные отверстия устройств без увеличения толщины его стенки и без ограничения его подвижности, а также за счёт возможности доставки лекарственных средств с разными кинетиками высвобождения и/или периодами выведения. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к многоцелевым сосудистым имплантам, и может быть использовано для улавливания сгустков крови в сосудах или в качестве стента. В сосудистом импланте каркас 1 образован совокупностью непересекающихся между собой продольных элементов 2 из биоразлагаемого материала, концы одной из сторон которых соединены между собой в одной точке, и, по меньше мере, двумя поперечными элементами 4 из биоразлагаемого материала. Поперечные элементы 4 выполнены упругими с возможностью обеспечения контакта, по меньшей мере, центральной части каждого из продольных элементов 2 с внутренней поверхностью полости сосуда, достаточного для самоцентрирования каркаса 1 импланта по сосуду с момента его установки в полость сосуда до момента его полного рассасывания. Концы другой стороны продольных элементов 2 также соединены между собой в одной точке симметрично противоположным концам. Продольные элементы 2 выполнены упругими. Соотношение максимального расстояния между двумя внешними точками каркаса, расположенными на одной прямой, перпендикулярной центральной продольной оси 5 импланта, к длине импланта в свободном состоянии составляет от 2:3 до 4:5. Изобретение позволяет повысить надежность фиксации импланта в сосуде при одновременном увеличении безопасности и расширении области применения. 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам лечения сосудистой системы и других каналов в организме человека, в частности к устройствам для извлечения эмболической окклюзии. Устройство для извлечения эмболической окклюзии содержит продолговатый саморасширяющийся элемент, характеризующийся радиально расширенной конфигурацией и радиально нерасширенной конфигурацией. Расширяющийся элемент содержит несколько в целом продольных волнообразных элементов. Смежные волнообразные элементы соединены друг с другом таким образом, чтобы образовывать несколько диагонально расположенных структур в виде ячеек. Расширяющийся элемент содержит проксимальную конечную часть и цилиндрическую часть в виде основного корпуса. Структуры в виде ячеек в цилиндрической части в виде основного корпуса проходят по окружности вокруг продольной оси расширяющегося элемента, а структуры в виде ячеек в проксимальной конечной части проходят по части окружности вокруг продольной оси расширяющегося элемента. Структуры в виде ячеек в цилиндрической части в виде основного корпуса содержат проксимальные и дистальные гибкие элементы, которые соединены друг с другом парой диагонально проходящих и разнесенных по окружности распорок. Каждый из проксимальных и дистальных гибких элементов имеет короткую стойку и длинную стойку. По меньшей мере, некоторые диагонально проходящие и разнесенные по окружности распорки содержат одну или несколько проволок или лент, намотанных на них. Длинные стойки проксимальных и дистальных гибких элементов не содержат или практически не содержат намотанные на них проволоки и ленты. 6 з.п. ф-лы, 60 ил.
Наверх