Способ химического плевродеза при лечении пневмоторакса

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано у больных при лечении пневмоторакса. Для этого в плевральную полость устанавливают дренаж, через который вводят специально приготовленный раствор. Данный раствор включает в себя хлоргексидин в концентрации не менее 0,05% и спирт этиловый в концентрации не менее 70 объемных процентов. После введения дренаж перекрывают не менее, чем на 1 час. Затем производят подключение к активной аспирации с давлением не менее 20 мм водного столба. Способ позволяет обеспечить более безопасную и надежную облитерацию плевральной полости за счет введения данного состава.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии.

Известен способ облитерации плевральной полости с помощью плеврэктомии. Плеврэктомию выполняют на протяжении от II до VII межреберья. Рассекают плевру вдоль ребра электрокоагуляционным крючком или ножницами, отслаивают от подлежащих тканей и удаляют (Эндоскопическая хирургия под редакцией B.C.Савельева, Москва, 2001, стр.227).

Недостатком этого способа является его травматичность, а также риск повреждения межреберных сосудов.

Известен также метод химического плевродеза с использованием цитостатика - Блеомицетина. Метод заключается в том, что после торакоцентеза с активной аспирацией экссудата до полного осушения плевральной полости, в плевральную полость вводили 45 мг Блеомицетина в 50 мл 0,9% раствора NaCl (Бельский В.М. и соавт., I научно-практическая конференция «Торакальная онкология», Тезисы докладов, п.Ольгинка, 2003, стр.83).

Недостатком этого способа является дороговизна Блеомицетина и невысокий процент полной облитерации плевральной полости (46,2%).

Наиболее близким к заявляемому является способ химического плевродеза тальком.

После торакоцентеза с активной аспирацией экссудата до полного осушения плевральной полости, плевродез производится путем инсуфляции 5-10 мл стерильного талька. Плевральная полость дренируется 1-2 дренажами на 5-10 суток до прекращения экссудации (Д.Н.Пилькевич, Вторая научно-практическая конференция «Торакальная онкология», Тезисы докладов, п.Ольгинка, 2004, стр.50).

Недостатком этого способа является высокий риск такого осложнения, как эмпиема плевры, что делает этот способ достаточно опасным для его применения.

Техническим результатом изобретения является снижение стоимости процедуры и повышение клинической эффективности облитерации плевральной полости.

Технический результат достигается тем, что после выполненной торакоскопии по стандартной методике под эндобронхиальным наркозом, плевродез производится путем введения в плевральную полость, через установленный дренаж раствора антисептика группы бигуанидов, например хлоргексидина, в концентрации не менее 0,05% на спирте этиловом в концентрации не менее 70% спирте в объеме 20-30 мл. Дренаж перекрывают на 1-1,5 часа, затем подключают к активной аспирации, создавая отрицательное давление 20-30 мм водного столба. Дренаж удаляют через 3-5 суток после прекращения экссудации. Спиртовый раствор антисептика группы бигуанидов, например хлоргексидина, вызывает обжигающий эффект висцеральной и париетальной плевры, что приводит к асептическому воспалению в плевральной полости и впоследствии надежной ее облитерации.

Больной Е., история болезни №307/1. Диагноз: Рецидивирующий спонтанный пневмоторакс справа. Операция: Видеоторакоскопическое лигированние булл. Химический плевродез 16.01.2004.

Под эндобронхиальным наркозом в правую плевральную полость введен троакар в V межреберье по средней подмышечной линии. При ревизии выявлена булла диаметром 0,5-1,0 см в апикальной части верхней доли. Произведена их электрокоагуляция. Проверен аэростаз - герметично. Введен дренаж в плевральную полость в VII межреберье. Раны на коже ушиты. Асептическая наклейка. С целью облитерации плевральной полости в плевральную полость через дренаж введено 30 мл заявленного раствора. Дренаж перекрыт на 1-1,5 часа, далее подключен к активной аспирации с разрежением 30 мм водного столба.

Больной находился на стационарном лечении с 14.01.2004 по 30.01.2004. На 3 сутки экссудация прекратилась, дренаж удален. На контрольной R-грамме органов грудной клетки признаки облитерации правой плевральной полости. Больной выписан на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.

Использование предлагаемого способа является экономически выгодным, малотравматичным высокоэффективным способом химического плевродеза при лечении пневмоторакса и других заболеваний органов грудной клетки, что делает его наиболее значимым для практического здравоохранения.

Библиография.

Эндоскопическая хирургия. / Под ред. В.С.Савельева. - М., 2001. - 227 с.

Бельский В.М. // Торакальная онкология: тез. докл. I науч. - практ. конф. - п.Ольгинка, 2003. - С.83.

Пилькевич Д.Н. // Торакальная онкология: тез. докл. II науч. - практ. конф. - п.Ольгинка, 2004. - С.50.

Способ химического плевродеза, отличающийся тем, что в плевральную полость по дренажу вводят хлоргексидин в концентрации не менее 0,05% на спирте этиловом в концентрации не менее 70 об.%, при этом дренаж перекрывают не менее чем на 1 ч с последующим подключением к активной аспирации с давлением не менее 20 мм водного столба.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и может быть использовано при комплексном лечении больных бронхиальной астмой с учетом индивидуального подхода.
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается лечения хронической обструктивной болезни легких. .
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается лечения воспалительных заболеваний бронхолегочного аппарата бактериальной этиологии. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственной формы трамадола с замедленным высвобождением. .

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. .

Изобретение относится к производным бензойной кислоты формулы I где n представляет собой 0, 1 или 2; R1 представляет собой галогено, C1-4алкильную группу, которая возможно замещена одним или более чем одним атомом фтора, C1-4алкоксильную группу, которая возможно замещена одним или более чем одним атомом фтора, и причем, когда n представляет собой 2, заместители R1 могут быть одинаковыми или разными; R2 представляет собой неразветвленную C 2-7алкильную группу; R3 представляет собой Н или ОСН3; и W представляет собой 0 или S; и его фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 выбирают из ряда водород, С1 -С4алкил, СООН, СОО(С1-С4)алкил; R2, R3, R4, R5 независимо выбирают из ряда водород, галоген, С1-С4алкил-, гидрокси-, С1-С 4алкокси-; Y означает -СН2-СН2-; Х означает алкиленовую цепь, содержащую от 4 до 10 атомов углерода, которая является насыщенной или ненасыщенной, может содержать одну двойную связь, может быть разветвленной или неразветвленной, его энантиомеры, а также его соли с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается способа получения фармацевтической композиции, пригодной для уменьшения или устранения патологической сонливости, путем объединения эффективного количества нелиофилизированного модафинила, имеющего диаметр частиц от 2 до 200 мкм, со средством доставки или фармакологически приемлемым носителем, что улучшает биодоступность модафинила.
Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и может быть использовано у больных с диафизарными переломами бедра и голени. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита. .

Изобретение относится к усовершенствованным способам модулирования диабета II типа у млекопитающего и модулирования резистентности к инсулину, включающим введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в этом, (-)стереоизомера соединения формулы I, в которой R выбран из группы, состоящей из гидрокси, низшего аралкокси, ди-низшего алкиламино-низшего алкокси, низшего алканамидо низшего алкокси, бензамидо-низшего алкокси, уреидо-низшего алкокси, N'-низшего алкил-уреидо-низшего алкокси, карбамоил-низшего алкокси, галофеноксизамещенного низшего алкокси, карбамоилзамещенного фенокси, или R представляет собой гидролизуемую сложноэфирную группировку; каждый Х независимо представляет собой галоген; или его фармацевтически приемлемой соли, причем (-)стереоизомер по существу не содержит (+)стереоизомера соединения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении инфекционных осложнений огнестрельных ранений мягких тканей. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для лечения парамфистомидозов и цестодозов животных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I).
Наверх