Способ пролонгированной химиопрофилактики анаплазмоза крупного рогатого скота

Изобретение относится к области ветеринарии. Животным вводят внутримышечно стерильный водный раствор наганина из расчета 4,5 мл на 100 кг живой массы. Раствор содержит, мас.%: наганин - 10,0, полиэтиленгликоль-6000 - 20,0, дистиллированная вода - 70,0. Способ высокоэффективен при профилактике анаплазмоза крупного рогатого скота.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности ветеринарной протозоологии, и может быть использовано для профилактики анаплазмоза крупного рогатого скота.

Известен способ химиопрофилактики пироплазмидозов овец путем применения 50%-ного водного раствора наганина в дозе 0,03 г/кг живой массы, вводимого внутримышечно. См. ближайший аналог - Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Золотаревой В.М., Ставрополь, 1968 год.

При вышеуказанном способе профилактическое действие наганина сохраняется только в течение 20-25 дней. В случае возникновения угрозы вспышки анаплазмоза крупного рогатого скота данные инъекции следует повторять 5-6 раз за сезон возможных вспышек, что связано с лишними трудовыми затратами и снижением продуктивности животных.

Целью настоящего изобретения является увеличение продолжительности профилактического действия наганина в сочетании с пролонгатором полиэтиленгликолем-6000 при анаплазмозе крупного рогатого скота.

Указанная цель достигается тем, что вместо водного раствора наганина применяется раствор данного препарата в сочетании с полиэтиленгликолем-6000 следующего состава, мас.%:

наганин10,0
полиэтиленгликоль-600020,0
дистиллированная вода70,0

Полученный раствор вводят животным из расчета 4,5 мл, внутримышечно, на 100 кг живой массы, что обеспечивает надежную профилактику анаплазмоза крупного рогатого скота в течение 45 дней.

Его готовят стерильно с соблюдением правил асептики и антисептики следующим образом: к наганину, полиэтиленгликолю-6000 добавляют, постепенно перемешивая, дистиллированную воду, предварительно подогретую до температуры 40°С.

Для отработки вышеуказанной дозы в неблагополучном по анаплазмозу крупного рогатого скота хозяйстве подобрали 2 гурта по 60 голов, со средним живым весом 200 кг. С целью химиопрофилактики анаплазмоза животных применяли водно-полиэтиленгликолевые растворы наганина.

Пример 1. Первой группе опытных животных ввели внутримышечно, из расчета 4,5 мл на 100 кг живой массы, смесь, приготовленную по следующему рецепту, мас.%:

наганин10,0
полиэтиленгликоль-600020,0
дистиллированная вода70,0

Результаты наблюдений показали, что в течение 45 дней случаев заболеваний анаплазмозом не было.

При обследовании животных на 48-50 дни после введения водно-полиэтиленгликолевых растворов с наганином выделено 4 головы с симптомами анаплазмоза.

Микроскопическими исследованиями мазков, приготовленных из периферической крови, диагноз подтвердился.

Пример 2. Второй группе подопытных животных вводили внутримышечно, из расчета 5 мл на 100 кг массы тела, растворы препаратов, приготовленных по вышеуказанному рецепту.

В течение 45 дней симптомов заболеваний у животных не обнаружено. Через каждые 45 дней в течение всего сезона анаплазмоза (апрель - сентябрь) такие обработки повторяли. Случаев данного заболевания среди них не зарегистрировано.

Учет и анализ материальных трудовых затрат по базовому и предлагаемому способу профилактики анаплазмоза крупного рогатого скота показывает, что по новому варианту требуется 2-3 обработки поголовья за сезон проявления анаплазмоза.

При предлагаемом способе меньше снижается продуктивность животных, связанная со стрессами, нарушением ритма кормления, кроме того, наряду с сохранением благополучия по анаплазмозу крупного рогатого скота, он способствует облегчению труда ветработников и животноводов, достигается экономия акарицидных и химиотерапевтических препаратов, предупреждается загрязнение окружающей среды ядохимикатами, накопление их в организме животных и, следовательно, сохраняется здоровье людей.

Способ пролонгированной химиопрофилактики анаплазмоза крупного рогатого скота, включающий внутримышечное введение водного раствора наганина, отличающийся тем, что животным вводят раствор наганина в дозе 4,5 мл на 100 кг живой массы, причем раствор дополнительно содержит полиэтиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас.%: наганин - 10,0, полиэтиленгликоль-6000 - 20,0, дистиллированная вода - 70,0.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения аномалий сократительной деятельности матки в родах. .

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям: где R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) С2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С2-8ацил, (4) C 1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С 2-8ацил, замещенный NR2R 3; R2 и R3 каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью, является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям: где R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) С2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С2-8ацил, (4) C 1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С 2-8ацил, замещенный NR2R 3; R2 и R3 каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью, является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения.
Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к фармацевтическому препарату и лекарственному средству для местного применения, предназначенному для лечения аллергического и/или вазомоторного ринита, соответственно аллергического конъюнктивита, содержащему 50-500 мкг азеластина, 100-2000 мкг антагониста лейкотриена, представляющего собой антагонист лейкотриена D4 (монтелукаст, зафирлукаст или пранлукаст) или ингибитор 5-липоксигеназы (зилейтон, пирипост или AWD 23-115) и обычные физиологически приемлемые носители, а также к способу получения указанного лекарственного средства.
Изобретение относится к медицине, неврологии, лечению церебрастенического синдрома (ЦС) и заключается в проведении терапии с учетом данных комплексного обследования ребенка.
Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии, и касается терапии алкогольного делирия. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при офтальмохирургических вмешательствах.

Изобретение относится к производному соединению карбоновой кислоты, представленному формулой (I) где Х и Y, каждый независимо, представляет собой С1-4 алкилен; Z означает -O-; R 1, R2, R3 и R4, каждый независимо, означает атом водорода, или C1-8 алкил; R5 означает C2-8 алкенил; А означает -О- или -S-; D является D1, D 2, D3, D4 или D5; D1 означает C 1-8 алкил;D2 является кольцо 1 является насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, выбранный из атома кислорода, серы и азота;D 3 является кольцо 2 является (1) полностью насыщенным C 3-10 монокарбоциклическим арилом, или (2) необязательно насыщенным 5-членным моногетероарилом, содержащим 3 гетероатома, выбранных из атомов азота и серы, или полностью насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим 1 гетероатом, представляющий собой кислород;D4 является D5 является R6 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-8 алкил, (3) NR 7R8; R7 или R8 представляют собой атом водорода или C1-8 алкил, или R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенный 5-6-членный моногетероарил, содержащий один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, представляющий собой атом кислорода; Е означает СН или атом азота; и m равно целому числу 1-3, или его нетоксичная соль
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) на ранних стадиях заболевания

Изобретение относится к области фармакологии и касается продукта для одновременного, раздельного или распределенного во времени терапевтического применения при лечении рака, включающего ингибитор трансдукции сигналов гетеротримерных протеинов G, выбранный из 7-(2-амино-1-оксо-3-тиопропил)-8-(циклогексилметил)-2-метилфенил-5,6,7,8-тетрагидроимидазо [1,2а]пиразина, 7-(2-амино-1-оксо-3-тиопропил)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6,7,8-тетрагидроимидазо [1,2а]пиразина, и по меньшей мере одно другое цитостатическое средство

Изобретение относится к комбинации по меньшей мере двух компонентов, которые представляют собой терапевтические агенты, выбранные из группы, включающей(I) антагонист AT 1-рецептора или антагонист AT1-рецептора в сочетании с диуретиком, или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль,(II) ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль,(III) ингибитор АСЕ или его фармацевтически приемлемую соль,предназначенной для применения с целью предупреждения, замедления развития или лечения болезни или состояния, выбранного из группы, включающей гиперлипидемию и дислипидемию, атеросклероз, устойчивость к инсулину и синдром X, сахарный диабет типа 2, ожирение, нефропатию, почечную недостаточность, например хроническую почечную недостаточность, гипотиреоидизм, состояние после инфаркта миокарда (МИ), коронарные заболевания сердца, гипертензию, связанную с возрастом, семейную дислипидемическую гипертензию и гипертензию, возникающую после ремоделирования (антипролиферативное действие комбинации), при этом все указанные заболевания или состояния связаны с гипертензией или не связаны с ней, а также для применения с целью предупреждения, замедления развития или лечения инсульта, эректильной дисфункции и сосудистого заболевания
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и фониатрии

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается комбинации для профилактики или лечения глаукомы, которая включает антагонист ангиотензина II формулы Ia и простагландин, представляющий собой изопропил унопростон или латанопрост в качестве активных ингредиентов для одновременного, отдельного или последовательного использования указанных активных ингредиентов
Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано при лечении алкогольного делирия

Изобретение относится к использованию флумазенила для производства лекарства для последовательного применения через короткие промежутки времени малых количеств флумазенила до тех пор, пока не будет введено терапевтически эффективное для лечения алкогольной зависимости количество

Изобретение относится к циклопентильным соединениям общей формулы (I) в которой Х обозначает С, N или О; Y обозначает О; Z обозначает С; R1 обозначает водород, -C0-6алкил-W-(C1-6 алкил)-, -(С0-6алкил)-W-(С 0-6алкил)-(С3-7циклоалкил)-(С 0-6алкил), где алкил и циклоалкил необязательно являются замещенными 1-7 независимыми заместителями, выбранными из гидрокси, -O-C1-3алкила, трифторметила, C 1-3алкила; W обозначает простую связь, -O-, -СО-, -CO 2-, -CONR10- или -NR 9-; R2 обозначает -С 0-6алкил, С0-6алкил-W-С 1-6алкил или С0-6алкил-W-С 3-7циклоалкил, где C1-6алкил, С 3-7циклоалкил необязательно являются независимо замещенными 1-6 заместителями, выбранными из галогена, трифторметила, -C 1-6алкила; R3 обозначает водород, -(С0-6алкил)-фенил, -(С 0-6алкил)гетероцикл, -(С0-6алкил)-С 3-7циклоалкил, -(С0-6алкил)-СО 2R10, -(С0-6 алкил)-(алкен)-CO2R10 , -(С0-6алкил)-SO3 Н, -(С0-6алкил)-W-С0-4 алкил, -CONR10R10 или -NR10CO2R 10, NR10С0-3 алкилСО2R10, где фенил и гетероцикл, циклоалкил или С0-6 алкил являются необязательно замещенным 1-5 независимыми заместителями, выбранными из галогена, трифторметила, гидрокси, C 1-3алкила, -О-С0-3СО 2R10, CN, =O, -NR 10R10, -CONR10 R10, SO3R 10 или -(С0-3алкил)гетероцикл, и где фенил может быть сконденсирован с гетероциклом, который сам необязательно может быть замещенным 1-2 гидроксильными группами; R4 отсутствует, если Х представляет О или N, или если двойная связь соединяет атомы углерода, к которым присоединены R3 и R6 , или R4 обозначает гидрокси, С 0-6алкил, CN, -С0-3СО 2R10, или R3 и R4 объединены вместе, образуя 1H-инденил, 2,3-дигидро-1Н-инденил, циклопентанильное или циклогексанильное кольцо, где данный полученный цикл необязательно является замещенным 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидрокси, C 1-3алкила, -O-C1-3алкила и -С 0-3СО2R10, или R3 и R5 или R 4 и R6 объединены вместе, образуя фенил или гетероциклильное кольцо, где данное кольцо является необязательно замещенным 1-7 независимыми заместителями выбранными из гидрокси, C1-3алкила, -O-C 1-3алкила, -CO2R10 ; R5 и R6 независимо обозначают водород, гидрокси, C1-6алкил или С0-6алкил-СО2 R10; если Z=C, R7 обозначает водород, C1-6алкил; R 8 обозначает водород; R10 обозначает водород, -C1-6алкил, бензил, фенил или -С0-6алкил-С3-6циклоалкил; n1 и n2 независимо равны 0, 1 или 2, причем сумма n1 и n 2 равна 0, 1, 2 или 3; пунктирная линия представляет простую связь или двойную связь, а также к другим соединениям этого ряда; фармацевтической композиции, модулирующей активность хемокиновых рецепторов, способу модуляции активности хемокиновых рецепторов у млекопитающих, а также к способу лечения, улучшения, регулирования или снижения риска воспалительного и иммунорегуляторного нарушения или заболевания
Наверх