Способ получения широкопористого

 

23I205

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских Социалистических

Республигг

ВСЕ"..-О 1ОЯНае1

=.-: ..;.т::о-т ;инес..втв

sI, л..о.:",ж i;:.a 1 .1 ъА

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 42/, 4/16

3 а я вл е но 19. Х1,1966 (№ 1 119208 26-25) с присоединением заявки №

МПК G 01п

УДК 534.441.3 (088.8) Приоритет

Опубликовано 15.XI.1968. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 14.П1.1969 комитет по делалт изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

Авторы изобретения С. П. Жданов, Е, В. Коромальди, Р. Г. Виноградова, Ю. А. Малыхина и Ф. И, Романов

Заявитель

Специальное конструкторское бгоро аналитического

АН СССР приборостроения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯИРОКОПОРИСТОГО

СТ ЕКЛ О НОС ИТЕЛЯ Ж ИДКО Й ФАЗЫ

ДЛЯ ГАЗО-ЖИДКОС1НОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Предмет изобретения

Известны способы получения широкопористого стекла, например, путем обработки натриево-боросиликатного стекла 3 н. НС1 при

Температуре 50 С, а также применение полученного широкопористого стекла в качестве стеклоносителя для жидкой фазы.

Однако эти способы не обеспечивают получения широкопористого стекла с необходимой однородностью пористой структуры, так как на его поверхности имеются различные полярные группы.

По предлагаемому способу широкопористое стекло фракции 0,4 — 0,5 мм, полученное известным способом из стекла (например, натриево-боросиликатного), способного к опалесцентции, после тщательной промывки дистиллированной водой, просушивают при температуре 200 С или выше до постоянного веса для удаления воды, заполняющей поры. Затем обрабатывают в течение 3 час концентрированной соляной кислотой (уд. вес 1,19) при комнатной или повышенной температуре и о-мывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора по AONOI.

Полученное стекло просушивают при температуре 200 С до постоянного веса, после чего оно мо>кет быть использовано в качестве

cTcкл0н0с1!Те;!я жl!дкой фазы дл11 газо-жидкостной хроматографии.

Полученное таким способом широкопори5 стое стекло имеет однородный химический состав, однородную пористость и однородную химическую природу поверхности, не проявляет каталитической и хемосорбционной активности.

Способ получения широкопористогO стекло15 НосНТе.t15i жидкой фазы 3 IH газo-жидкостной хроматографии путем Обработки, например, натриево-боросиликатного стекла 3 н. НС! при температуре 50 С, or,ãèëàloùè11ñÿ тем, что, с целью достижения Однородной хими lеской

20 природы поверхнocт1 не проявляющей каталитической и хемосорбционной активности, полученное широкопористое стекло обрабатывают концентрированной НС1 (уд. вес 1,19) при комнатной температуре с последующей про25 мывкой в дистиллированной воде до нейтральной реакции и сушкой до постоянного веса.

Способ получения широкопористого 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к иммунохимии и применяется для выявления специфической реакции антиген-антитело в диагностике с помощью иммуноферментного анализа, реакции иммунофлуоресценции и бактериологического метода
Изобретение относится к способам получения сорбентов паров воды, которые находят применение преимущественно в тепловых машинах, таких как тепловые насосы и холодильные машины

Изобретение относится к способам получения углеродно-минеральных адсорбентов, используемых, в частности, для обесцвечивания сахаросодержащих растворов

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике инфекционных заболеваний

Изобретение относится к способам получения сорбентов на основе пористых природных материалов(опоки и др.) и может быть использовано для доочистки питьевой воды, очистки тяжелых металлов, нефтепродуктов и других соединений

Изобретение относится к способам получения сорбентов и адсорбентов на основе природных материалов и может быть использовано для очистки промышленных газов, а также поглотителя запахов и влаги в бытовых воздухоочистителях, как гигиенический наполнитель, например, для кошачьих туалетов и других нужд

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе газа, например воздуха производственных помещений, на содержание фторидов серы
Наверх