Способ получения алкилсульфохлоридов

 

" м1

ОП ИС

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистичесиих

Республии

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.1Х.1966 (№ 1104207/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 15Х.1972. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 28.VI.1972

М. Кл. С 07с 139/02 а Комитат по делаю изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.269.351.07 (088.8) Авторы изобретения

В. М. Костюченко, М. Г. Митрофанов, А. И. Гершенович и Е. П. Панов

Нижне-Волжский филиал Грозненского нефтяного научноисследовательского института

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Известен способ сульфохлорнрования yirлеводородов обработкой газообразных углеводородов,серным ангидридом и хлором в присутствии инициатора при комнатной температуре в органическом растворителе.

С,целью уменьшения выхода побочных,продуктов и улучшения качества целевого продукта, предложен способ сулвфохлорирования, заключающийся в том, что газообразные при нормальных условиях углеводороды сжижают и .пропускают в них серный ангидрид и хлор. Процесс проводят при давлении 2—

60 атм. температуре от — 15 до +40 С.

После окончания реакции снижают давление до атмосферного. При этом непрореагировавший углеводород отделяется от .продуктов реакции таким образом, устраняется процесс очистки полученного .продукта.

Сульфохлорирование проводят,периодически в аппарате с мешалкой или непрерывно в аппарате колонного типа.

На чертеже проводится схема непрерывного сульфохлорирования под давлением.

Исходный жидкий углеводород поступает в низ реактора 1, где взаимодействует со смесью хлора и сернистого ангидрида,,подаваемых в нижнюю часть реактора под распределительную решетку. Для сульфохлориpова ния и-бута на С1 и SO2 подаются в газооб>разном виде (давление 4 ат.1 ), а для этана и пропана — в жидком. И нициатор .поступает в раствор конечного сульфохлорида из дозатора 2. Абгазы сульфохлорирования, пройдя холодильник 8, в котором коденсируются уг5 леводород и сернистый ангидрид, уходят через дросселирующий клапан (давление менее атмосферного) в колонну 4, орошаемую раствором NaOH. Сконденсировавшиеся в холодильнике SO и углеводород сливаются через

10 фазоразделитель б в нижнюю часть реактора 1. Продукты реакции из верхней части реактора 1 дросселируются при давлении ниже атмосферного в сепаратор б, в котором от образующихся сульфохлоридов отделяется не15 прореагировавший газообразный углеводород.

Дальнейшее отделение газообразных углеводородов происходит в колонне 7, Готовый сульфохлорид сливается из нижней части колонны 7. Непрореагировавший газообразный

20 углеводород из верхних участков сепаратора б и колонны 7 поступает на очистку от кислых газов в колонну 4. Очищенный углеводород после осушки от влаги сжимается компрессором 8, конденсируется и подается вмес25 те со свежим углеводородом на сульфохлорирование.

Пример. В освпнцованный реактор емкостью 1,3 л загружают 300 г жидкого и-буЗ0 тана и в качестве инициатора процесса 0,2 г

231547

Щемив уг.мЮ

Редактор А. Петрова

Тсхред Л. Богданова Корректор Е, Миронова

Заказ 1934/2 Изд. Мо 844 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 диоксиперекиси хлораля. В течение 1 час при перемешивании по дают 130 г хлора и 125 г сернистого ангидрида. Давление в процессе сульфохлорирования 4 атм, температура 28 С.

Реакционную массу охлаждают через рубашку водой.

После окончания реакции давление в реакторе снижают до атмосферного. После испарения при 35 С непрореагировавшего к-бутана получают 265 г продуктов суль фохлорирования. Содержание,сульфохлорида 22,93о/о, серы 20,5 /о, общего хлора 25,84 /о. Сульфохлорид — бесцветная, прозрачная жидкость, применяемая для получения сульфозфиров.

Предмет изобетения

5 Способ получения алкилсульфохлоридов действием на углеводород серным ангидридом и хлором в .присутствии инициатора реакции, отличающийся тем, что,сцелью уменьшения выхода побочных продуктов и улучше10 ния качества целевого лродукта, углеводород сжижают и .процесс ведут под давлением

2 — 60 атм и температуре минус 15 — плюс

40 С.

Способ получения алкилсульфохлоридов Способ получения алкилсульфохлоридов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления

Изобретение относится к процессам получения фторалкансульфохлоридов RfCHX-SO2Cl, где (Rf=F, перфторалкил СnF2n+1, n=1, , 11; X=F, H) и может быть использовано при синтезе пестицидов, инсектицидов и других биологически активных соединений

Изобретение относится к области технологии получения фторорганических соединений, конкретно к получению солей трифторметансульфокислоты, которые используются в синтезе трифторметансульфокислоты и ее производных
Наверх