Способ получения дигалоидфурфурилиденл1етил этилкетона или дигалоидфурфурилиденметил

Авторы патента:

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

ОГ)ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

232280

Союз Советскид

Социалистическид

Республик

Зависимое от авт. свидетельства No

Заявлено 14.VI.1967 (М 1163970/23-4) Кл. 12q, 24 с присоединением заявки М

Приоритет

МПК С 07d

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 11.XI I.1968. Бюллетень М 1 за 1969 г.

Дата опубликования описания 6Х.1969

УДК 547.722.4.07 (088.8) Автор изобретения

3. Усманов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГАЛОИДФУРФУРИЛИДЕНМЕТИЛ

ЭТИЛ КЕТОНА ИЛ И ДИГАЛОИДФУРФУРИЛ ИДЕНМЕТИЛ

БЕНЗИЛ КЕТОНА

*= A" цо оо

Рч о .а о

4I (Содержание галоида гидраэона, я4

Ф он оо

I & о

CI д Щ (оооч х о.и и о о %

ClI о, о о о о

Температура плавления, с

Количество

НаОН, гчл

Кетон, чл

Альдегид, г! о и

Д го вычислено найдено

86,46

Метилэтилкетоп 0,85! А!етилэтилкетои 0,23

Метилэтилкетон 0,23

Метилбензилкетон 0,334

Метилбепзилкетон 0,334

Мстилбензилкетоп 0,334

5(5% -ный) 240

3(5 о -ный) 180

4(5% -ный) 180

1(40е-ный) 60 о:

77 вЂ” 78

88 вЂ” 90

121 вЂ 1

88 вЂ” 90

83 вЂ” 85

73 вЂ” 75

26,13

41,14

52,92

19,83

35,9

46,65

14, 56

27,94

37,99

12,70

24,91

34,51

: .лорфурф>Vo;i 1,3

Бромфурфурол 0,87

Иодфурфурол 1,11

Хлорфурфурол 1,3

Бромфурфурол 0,87

Р1одфургрурол 1,11

14,70, 28,15

38,13

13,01

25,23

35,17

1(40,е ныи) 60

1(40е, -ный) 60

Галоид вЂ” хлор, бром, йод.

Данное изобретение относится к области полу чения дигалоидфурфу рилиденметилэтилкетона или дигалоидфурфурилиденметилбензилкетона, которые могут найти применение в синтезе инсектицидов.

Предлагаемый способ состоит в том, что галоидфурфурол подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном li JIH метилбензилкетоном соответственно в спиртовой среде в присутствии щелочи.

Пример. Синтез осуществляют в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором, при комнатной температуре. Необходимое количество исходных веществ растворяют в минимальном количестве спирта, затем добавляют щелочь. После завершения процесса содержимое охлаждают на ледяной бане в течение 30 лин, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отделяют на воронке Бюхнера. Количество необходимы галоидфурфуролов, кетонов, спирта, щелочи, 10 продолжительность опыта, результаты анализов, полученных соединений и их производных для каждого синтезированного соединения в отдельности, приведены в таблице.

232280

Предмет изобретен пя

Составитель Н. Н. Пивницкая

Техред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Наделяева

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 420/11 Тираж 437 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения дпгалоидфурфурилиденметилэтилкетона или дигалоидфурфурилиденметилбензилкетон а, отличаюи ийся тем, что галоидфурфурол подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном илп метилбензилкеточом соответственно в спиртовой среде в присутствии щелочи.

Способ получения дигалоидфурфурилиденл1етил этилкетона или дигалоидфурфурилиденметил

Способ получения 5-ы-замещенных аминофурилкетонов // 197614

Способ получения 2,5-диальдегида и 5-формил-2- карбоновой кислоты фуранового ряда // 184877

Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу // 183216

Способ получения 5-хлорметилфурил-2-/г-хлорфенилкетона // 168308

Способ получения фурилалканонов-3 // 166712

Способ получения дикетонов и кетоальдегидов // 166041

Патент 159540 // 159540

Патент 154538 // 154538

Способ получения монофурфурилиденциклопентанона // 145245

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Кремнийорганические соединения и их применение // 2303594

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Силиконовые соединения и их применение (варианты) // 2303595

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола // 2363698

Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)