Патент ссср 232433

 

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

232433

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. сьч1детельства М

Кл. 23е, 2

Заявлено 11.V111.1967 (№ 1180053/23-4) с присосдиисш1см заявки М—

МПК С 11d

X ДК 661.76.60.094(088.8)

547.27:546.226-325

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 11.Х11.1968. Бюллетень Л" 1 за 1969 г.

Дата опубликования описания З.IV.1969

Лвторы изобретения И. С. Сухотерин, Н. И. Солодова, T. Г. Келып и С. В. Банников

Заявитель

CfIOCO6 ОТДЕЛЕНИЯ ИЗБЬ|ТОЧНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

0Т СУЛЬФОЭФИРОВ ВТОРH×ÍÚ|Õ СПИРТОВ

Предлагаемый способ относится к производству синтетических жирозамснитслсй, он может быть осущсствлен на предприятиях, производящи. синтетические моющие средства.

1 lзвсстсн способ отделения избыточной серной кислоты от сульфоэфиров вторичных спиртов экстракцисй их смеси с бензином водой.

При этом получают концентрированный раствор, содержащий до 30 / сульфоэфиров вторичных спиртов.

С целью повышения чистоты целевого продукта,предлагается способ отделения избыточной серной кислоты от сульфоэфиров вторичных спиртов, по которому экстракци1о избыточной серной кислоты ведут слабым растгором серной кислоты, например 20-/о-ным.

Способ заключастся в том, что сульфоэфиры вторичных спиртов смешивают с бензином в соотношении 1: 1 по объему, в результате чего снижается удельный вес сульфоэфиров с 1,14 до 0,795 г/с ит, а затем охлажденную смесь сульфоэфиров с бензином пропускают через кислую воду (разбавленная серная кислота

20>/,-ной концентрации).

Предлагаемый способ огделения избыточной ссрнОН кислоты бы1 испытан на кямера1ьной лабораторной установке.

Перед началом отмывки серной кислоты коле!!ну на одну треть объема заполняют разбявлснной серной кислотой (кислой водой), предварительно охлажденной до температуры

8 10 С, смесь сульфоэфиров с бензином с .кислотным числом 150 — 160 иг МЯО1-1, также охлажденную до температуры 8 —.10 С, из емкости самотеком подают через барботср i3 нижнюю 1ясть ко10нны, 1 Оторая Охлаждается артезианской водой температуры 12 — 15= С, поступающей в охлаждающую рубашку.

Кислую воду из емкости через дозатор подают в колонну вышс места ввода сульфоэфиpoR c сснзином, свежая водя из смкосги через дозатор посгупает в нижнюю часть колеи!ны для разбавления кислой водой.

Кислую воду берут в соотношении 1: 4 к сульфоэфирам. Количество свежей воды, направляемой в колонну, регулируют исходя из кислотного числа отходящей кислой воды. Последнюю выводят из нижней части, колонны в приемник в количестве, устанавливаемом с таким расчетом, чтобы уровень кислой воды в колонне был постоянным.

Сульфоэфиры проходят слой кислой воды, 25 вследствие разности удельных весов собиря:отся в всрхнси исти колонны, откуда поступают в приемник промытых сульфоэфиров.

При отделении серной кислоты температуру в колонне поддерживают в пределах 2О—

3О 30 С.

232433

Промыт ле сульфоэфиры с бензином имеют кислотное число 45 — 60 мг iJaOH. Промытые сульфоэфиры нейтрализуют 22 — 23%-ной натровой щелочью. Промытый нейтрализованный продукт имеет характеристику, приведенную в табл. 1.

Таблица 2

Содержание, вес, !ь несульфированных соединений сульфата натрия алкилсульфатов

Таблица 1

Содержание, вес. сульфата натрия несульфированных соединений алкилсульфатов

Из табл. 2 видно, что в результате экстракции получают концентрированные пасты с небольшим содержанием несульфированных соединений и сульфата натрия.

Пр едм ет из о бр етен ия

Способ отделения избыточной серной кислоты от сульфоэфиров вторичных спиртов путем экстракции их смеси с бензином, отличающий25 ся тем, что, с целью увеличения чистоты целевого продукта, экстракцию ведут слабым рас1вором серной кислоты, например 20з/„-ным раствором серной кислоты.

Далее пасту подвергают очистке от несульфированных соединений экстракцией бензипом. После удаления несульфированных соединений паста имеет характеристику, приведенную в табл. 2.

Составитель М. Золотарева

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Н. В, Босняцкая

Заказ 421/16 Тираж 427 Подписное

ЦНИИЛИ Комитета rio делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

25,2

23,5

24,4

26,6

21,2

23,3

15,5

18,5

18,0

16,6

17,0

18,7

3,57

3,2

3,8

2,63

2,25

2,96

50,2

41,4

40,5

40,8

48,2

45,6

36,3

44,7

4,98

4,97

3,95

3,8

3,84

3,05

2,5

3,98

1,92

2,2

1,6

2,18

1,89

1,94

1,1

2,97