Способ получения трициановинильных

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОЬВЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Соеетскик

Социвлистическик

Респуелик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.Х|.1967 (№ 1195082(23-4) с присоединением заявки № комитет по селам

Приоритет

Опубликовано 16,|.1969. Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания 19Х.1969 изосретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

М. Ф. Шостаковский, А. И. Поляков, М. С. Добржинская, Л. А. Полякова и H. A. Ланина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИАНОВИНИЛЪНЪ|Х

ПРОИЗВОДНЪ|Х ДИФЕНИЛФОРМАЗАНОВ, ИЛИ ФЕНИЛГИДРАЗОНОВ, ИЛИ N-ФЕНИЛОЗОТРИАЗОЛОВ

УГЛ ЕВОДОВ

Изобретение относится к способу получения новых соединении, которые могут найти применение в производстве полимеров в качестве красителей для гидрофобных материалов.

Предлагаемый способ получения трициановинильных производнь х дифенилформазанов, или фенилгидразонов, или Х-фенилозотриазолов углеводов заключается в том, что дифенилформазан или фенилгидразон, или фенилозотриазол соответствующего углевода обрабатывают тетрацианалкиленом, например тетрацианэтиленом, в среде диметилформамида при температуре 50 — 100 С с последующим выделением продуктов известным способом.

Выход составляет 32,4 — 64р/р.

П риме р 1. К раствору 0,2 г дифенилформазана Д-глюкозы в 3,5 м,г абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,18 г тетрацианэтилена. Реакционную массу перемешивают при 50 2 С в течение 30,чин, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и промывают водой до отсутствия реакции на СХ . Выход продукта 0,16 г (64 t,р от теоретического).

Найдено: Х 20,72%.

Вычислено: М 20,63р/р.

Г1 р и м е р 2. К раствору 0,5 г фенилгидразона Д-маннозы в 5 lt г абсолютного диметилформамида при 100 С прибавляют 0,46 г тетрацианэтилена. Реакционную массу перемешивают при 100+-2 С в течение 5 «ас, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и промывают водой от отсутствия реакции на

С . Выход продукта 0,22 г (32,351/р от теоретического).

Найдено: Х 25,81р, „.

Вычислено: Х 26,02%.

Пример 3. К раствору 0,5 г N-фенил-Дглюкозотриазола в 5 игл абсолютного диме10 тилформамида при 100 С прибавляют 0,48 г тетрацианэтилена. Реакционную массу перемешивают при 100 2 Ñ в течение 5 «ас, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и промывают водой до отсутствия реак15 ции на СМ . Выход продукта 0,4 г (57,87р/р от теоретического).

Найдено: N 22,38t/р.

Вычислено: X 22,95р р.

Предмет изобретения

Способ получения трициановинильных производных дифсиилформазанов, или фенилгидразонов, или N-фенилозотриазолов углеводов, от га«аю1цапся тем. что дифенилформазан, или

25 фенилгидразои, или фенилозотриазол соответствующего углевода подвергают взаимодействию с тетрацианалкиленом, например тетрацианэтиленом, в среде диметилформамида при температуре 50 — 100 С с-последующим выде30 левием продуктов известным способом.

Способ получения трициановинильных 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к улучшенному способу получения 2-2'-гидрокси-5'-метилфенилбензтриазола

Изобретение относится к производным триазола, проявляющим противогрибковую активность

Изобретение относится к производным азола, используемый в качестве противогрибковых терапевтических агентов и к их применению

Изобретение относится к получению 1-арилтриазолинона формулы I, где R - низший алкил; Х - галоген, низший алкил, нитро, гидрокси, -NHSO2R', -Ni(SO2R')2, -N(R')SO2R'; R' - низший алкил; n - целое число от 0 до 3, обработкой арилтриазолидинона формулы II галогеноватистой кислотой или ее солью в среде трет-бутанол - вода при весовом соотношении (95-70):(5-30) соответственно

Изобретение относится к новым триазолилзамещенным третичного амина формулы I, где A - простая связь или низшая алкиленовая группа; B - низший алкил, группа (a), нафтил, пиридил, тиенил, тиазолил, бензотриазолил, хинолил, бензофуразанил или бензотиазолил, возможно замещенные галогеном или алкилом; D - кольцо группа (б) или бензофуразанил; Е - кольцо - 4Н-1,2,4-триазолил или 1Н-1,2,4-триазолил; R1 - H, галоген, циано-, нитрогруппа, CF3, низший алкил или алкокси; R2 - водород или галоген; R3 - галоген, циано-, нитро-, CF3 или аминогруппа, при условии, что если оба R1 и R2 являются атомами хлора, то А - метилен

Изобретение относится к новым триазолилзамещенным третичного амина формулы I, где A - простая связь или низшая алкиленовая группа; B - низший алкил, группа (a), нафтил, пиридил, тиенил, тиазолил, бензотриазолил, хинолил, бензофуразанил или бензотиазолил, возможно замещенные галогеном или алкилом; D - кольцо группа (б) или бензофуразанил; Е - кольцо - 4Н-1,2,4-триазолил или 1Н-1,2,4-триазолил; R1 - H, галоген, циано-, нитрогруппа, CF3, низший алкил или алкокси; R2 - водород или галоген; R3 - галоген, циано-, нитро-, CF3 или аминогруппа, при условии, что если оба R1 и R2 являются атомами хлора, то А - метилен

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим ценными свойствами, в частности к новым производным сульфониламинокарбонилтриазолинона
Наверх