Способ получения глиоксллевой кислоты

 

Сок)з Советских

Социалистических

Республик

3яе(поп. lлс От л13т. св>I 1(>те,! Вствл

Кл, 120, 11

Заявлспл 24.V.196() (¹ 1009618, 23-4) с пРпсос IIIHL ппс;1 H;1)IU;;f1 Л

Приоритет

Оп олпкон31fo 24.1,1969. Ь10,1ëcòcffü М 6

Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

:(1ИК С 07с

У, ),К 547.481.07 (088.8) Да га опубл!!ков.1:I:1я оппся)!пя 16. (1.19о!) -(I3 T O j) и 3O()PCTC»i:Я

Заяв!Ггель

С. Д. Разумовский

Всесоюзный научно-!4ссленовате !ьски)! институт нефтехимических процессов

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ГЛ ИОКСАЛ ЕВОЙ КИ СЛОТЪ|

0 0

1j(i — 0

)

- х

Изобретение усовершенствует спосол полученHSI яльдегпдокпслоты, являfo!I(åécsf \ бпTL— л(.м кож, 310:(пфпкяторо

Из в(ст(и с по 00 Ifo 1 < Iен1151 Ггlплксс1 1(. :3oli кHслoT!>I лhlic.!енп(. т! ST!11(нГлilклг!51 13 Г, 1!!()1,СЛГ!Ь ПГ111 Hl сl !3(! Св>< IO К1! С. ОТ>> . ОДНЯ КЛ Г 1110i(< тсЯ 13 Hi ()0,11>IH и количествах.

Известно также получение глпоксалсвой кпслоты озонп рован нем бензола озоно-к1!сллрл,(ной смесью в среде органического р(1«тHo;);iTH 151 П1 H В0,11>! С ПО«1 «Ä \ IОЦ1П М P

ОЗОНИДОВ В Г.тПОКС

Для новы псHII51 выхода целевого п родуктл

II PcC(1 H Ã

i . (..\1 сl Pi с! КЦП1!.

Бснзол озонируют в растворе п1ll суспс) 3!Iil прп температуре от — 30 до +25 С в аппаратуре с интенсивным массообменом.,(С к 0 р 5110 Т j) C:f f(H I l 10 l l 0 б (> С и "I I l l 3 11 !0 i ) 0 !ь п1 < 10 ч и ToT \ клн(>

Прл 1), кTI>1 ОЗОН!1 рОВ lпflя р lзр !I! T(. H>I(30 — ()0 .))ин лб, .)Я 30!3!. 1,111() К с(Л«вт10 К>I L,1 01 ), ОТДЕ I Я IОТ ОТ ПL>11 j)ОP(Л Гil— >013<1131111! "; П Ро;13 КТО!3 1 П 00 11 j)ЛХ! Ь1!3КО11 ВО;10!1,,1:1()Л ОТГОН Клп, l i. 1 КЛ КП П 51fil ff X ()L. )4ЗЛЛ <1 П f);I L 10 твлрптелей li плел(дуннцей ()ч!)сткой к;1«лоты

II«Ði КРПСTЛЛЛ;!3HI II II

П р 1м «р. !. 78, ()(нзллл растворяют 13

1 000 <> (-С > i I! ил:(! III Ë !ОТ 13 0 10 клллнк) с порпсть м дцлм. 1, c)i«cff л()блв !s!!01

1б 0,8; (1С1:3. (. TP < IO ВЛ 3,1т ХЛ, СO;)«j) il( Л 3014

0.8 л, .)!ин и )ll "0" С в Tc оз )нл.. 3!С1,3 оТ.I«ëÿþò промыв20 кой ВОДОЙ, и l! II Зтлм .1л в«1 Hil >. В КЛ,10нкс т 13L л;1 !!)влют до 4 «T,l, л температуру по (нпмлют, l0 с> ) C и !>Н1:1(p)!(II!3<1 IOT В Т!."ч Hli(. 1 Ч()(. Р<1(. т:>орпт(ль отгоняк)т. Вь!хлд сырой глплкс<)лсюп кислоты 218, <80 ",О лт тслрпп). Кислот25 !40L !!ело 760 .)!с К(. .)Н, . ; клрб )14!Iльш)с iпслл . <8 З(с, с 1 Т. ПЛ ..!.4 С :10,!и I L pif TX f) !4 I>l (f . !

П р f м (р 2. 78, б «я)зол л р;1 с г вор я к) г в -1 ОО .

МЕТЛ НЛ.1!1 II ПО)! III,>0 НО1! )IЕ!1! <(Л КOII, В Н ПжН1010 I

;(<(!От «>1««1:.»1, 1«j)01;I t (>1(,l(>>1 {ti "<; ). >1:! р I T t j) > 0(; > It I; j) «i«t Ii, I)I I I r > C !< ",1;, I i!,I!О! < > (C! ,) i) -1 — >< . С, 1 (0< 51« ll«I, l() III < 11 i 5 .; . <> ). О.! )! I » (t r(! t.(»;:)), П 1) О, \ It Г 1 >1 Р (. >I t< : 1 I:; I, 0 > 1 C < I I l I 0 Г

1111«НII>, IË 14)ъ)О III >)1 Гt t! t i 11 (! j>«!< (!О",",<> 1 :<

;1(I!1151 .: !, <>(., —, >(1 , 1;, >, ct;>, 1 . I I(I! К, ".; :I !I < . 1;> t i",II c! < It

1(> ((" » 1, (t , >Ii 1; >«Г! < .I« i, i < т : I l 0, I > (> I ! > ) Н ) Г, ; ((<1 !1 « 1 I i t I i < > (; (I t > »

I 0« !) i. f » I0! 0 1 1< c, I <. (0<. ) I I Ж «! I!!,i (,,, <(Т,—

,»!:! ltl (>«! {).> (. I! .1 : I"". .II! Ic . I >.:

0 .I >I !1, 0, I 1 I 1 (» ", (1 <> ! " >!! 1.

<,1<. 10;i >I(c) >l lli), .;1 I )., I < It! I! I!»

0 Ò < T c c I < Т « I (! 1 1 « > t 11 II!) t i C T l I H t T « <: «;> ; I>!;:>, IC) ! !1«,)О Г) < I. j» I t! C «!>1«:(1((. 1«Г! (»>C) I I 11 (< . 1< Г 1,"1 < :<1 (. (><1> Ij>«ii. (.><1!1!!1<1)ОТ I;I II )IC<»(, I«!l, 10 i><1,1:> Г< I(",>(!>1)!I "1;i, i il!<(. ;Iit Ii,I;< ->Т I I<)1>1«Г:> t il i: f>т<(::<1 ((<> (1<5! < i 7{! „<>т т<»), .>:I:I) ..i!«,»«TII,>c

1,()1 (,, „:,,><»)i! i!.11!Ii)i< ",,„ I«,,ñ(t >1, т. „;. ()7„)" (, I (ti 11 <(i. !»,, <)< !! .:>, 1;,,)<, c 1 „ ;(), 1{i!) ), 11 ()»< Гi >1!t !»!т>;ic 1{) (:,< ),!«!,((1«! !

> >(c! I> I 0," t iI1i Т<. 1! (11)!!1 < .I it<. 1)t >!(. Il li,c! ii; I °

11 II!1) !11<)IC) I I(ÒI» f« f>0 i) I«, I I<) Г t >1(5«!<;>1!. Т< >РО;>О «0!1«.! <{> У, > «О «!«>;)0 "Г),1« (),Г(.< .!(ИH

I i . . i î,) )< rI1". I «, f t.

Ч,"> < It< Н> Г, Г<:>>1 ) «;> <1(, >, 1 1>< ((:; 1 <> « ..> < !i;:I >! « I<> 1 c > : <){) (., c. . {

> <, т l (. >(, )< !)I 1. I t»») Ж I 1<110 ): I :: I Г;, It)1 >, <

«.. 1< 1> 1 5> > < i! .1 C H,, < 1 i t,! <, > I "0 .1! <1 1<) i .", ° ).I. < . ».. C Т:

1 « ((> 5 . I 1< > . « «, I(<1>1 51 It l! «, 1 < "Г I « 11 Р 1 > 1 « « )эl«

I i .«,, (Ii, > i! > I 10Тt>I !l 1 О.. < . C c .<1!

I: I: ri i j . > «, I > « It Р 1:< (T c> 1 Г); t c! I I I I ,!:(:3:»! (: .I,l >,<),1 !T. i: ):>

< > Г 1<" > f » I I: 3; I . I!, I t)i, ) (.. !

1 !> 1< )! «; !. () <0)! !! i 015;(11!1«j!1 1«1; cl 1 (i li((. >»; «T«н.

j > i »,> 1 :It,1(> . j: ) > < ! . <, 0 I t li ) 31 1 ) . ! О : )1 < ;. .) () « 11!!, ",><1,;!{1 <(О I ;1 >, 1<>!,. 151. ;

j,; i > «, I !, « > ;; t т »;; I 1 t, <, .; I !, 1 «,1 I ))1 .I<>I!< < I. 3>» «! «II .0(lrl . "rt

I(f t >i< Г,> 1«>)))<«Т, !I I:;I (. <0, « ..<>,i>, <(1>.!5 .. I;0:(° И >< I>,>1; . .II .

l < (» (I:< > : 3>((1!15 i),r:ll i(i Ic,> „О 11< — >II О „ > ll :)11 . c i t, » < « i . > «; «; ) f > Г r I i! I 1(, lt « I «; > < i c". I I C i j ) l r Т «Г 51 <

: < 0«Г(«.1>,!« 1> I: I > I;) «.t. I c > c!((! i! i <. I i ).I«II

i.,>(«i < iC)Ir>i< i((c t t >1 >I;> t !<, I :Н> I; .I;I( 1((>0, ;1 11,< 11«Г";i f>0.!, I т;(, Р» Г;0;!>(!1:!(< : . l: з:,(,,т;:р); {)() if!) (.

< .. 5»,t i»<;»t

<;», Г<» С. Jli<3C> )е )>.,t, Л. Я. Ле><и»<> .1«ê i, й) > <.! .)>,;>«j !)

)If l!I!!!tir :; «<;,. > 1,><»»<»>3>г«»» <« »».<. (, <(»»,,!>

< » j» t i >» (...>1. (<1r, .

) !<>;(»»<».c» (:C (, 1

Способ получения глиоксллевой кислоты Способ получения глиоксллевой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R1 представляет собой Н или необязательно замещенный С1 -С20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал, R 2 означает необязательно замещенный С1-С 20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал и R3 означает Н или C1-С6-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R4 представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR5 R6, в которой каждый R5 и R6 независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R1, R 2 и R3 имеет указанное выше значение
Наверх