Способ получения производныхалкоксимонофторуксусной кислоты

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Республик т

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, 12о, 12

Заявлено 24.Х.1967 (№ 1192931/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.11.1969. Бюллетень ¹ 8

МПК С 07с

УДК 547.292.116.024.07 (088.8) комитет по делахт изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Дата опуоликова гня описания 4Л 11.1969

Авторы

;изобретения

А. В. Фокин, В. И. Зимин, 1О. Н. Студнев и А, И. Рапкин

:3 а я витель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

АЛ КОКСИМОНОФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЬ1

Предмет изобретения

Производные алкоксимонофторуксусных кислот B литературе не описаны.

Предложен способ получения производных алкоксимснофторуксусных кислот путем взаи.модействия эфиров и амидов фторхлоруксусной кислоты с алкоголятами соответствующих

-спиртов по схеме

СНГС1С +NaOR — ROCHFC

//О //О

Х л„ где Х вЂ” NR9, OR; R — алкил.

Реакция протекает гладко уже при комнатной температуре в среде спирта .или при умереногом нагревании.

Полученные соедине гия могут найти приме пение в качестве физиологически активных веществ.

Пример. К раствору 16,75 г (0,1 г моль) диэтиламида фторхлоруксусной кислоты в

30 мл абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждеснии ледяной водой прибавляют в течение 30 мин раствор изопропнлата натрия, полученного из 2,3 г (0,1 г.атолг) натрия и 40 мл абсолютного изопропанола.

Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре двое суток. Затем осадок отделяют, а фильтрат фракционируют в вакууме. Получают 15,4 г (80,5%) диэтиламида изопропоксимонофторуксусной кислоты, бесцвет2 .ной жидкости с т. кип, 52,5 — 53 С (1 мм рт. ст.); аоо 1,011 п о 1,4310, Найдено, %: F 10,12; М 7,21.

С,,Í,O9NF

В|я -гислено, ",, : F 9,95, Х 7,33

Аналогично получают:

Дпэтиламид метоксимонофторуксусной кислоты; выход 65%, т. кнг.. 47 — 49 С (1,5 мм рт. ст,) dao 1,061 нас 1,4357

Найдено, % .. F 11,36; N 8,67.

С-,Н,-:09NF.

Вычислено %: Г 11,66; N 8,59.

Метиловый эфир изопропокснмонофторуксусной кнслоты;,выход 69,3%, т. кпп. 48 С (25 дглг рт. ст.); д о 1,132; и -"о 1,4085, 1-1айдегго, о о. F 12,16.

С9Н„ОР.

Вычислено, %: F 12,67.

Метиловый эфир метокспм.",нофторуксусной кислоты; выход 62%; т. кнп. 69 — 70 С (77 мм рт. ст.); d 1,164; г j,3860.

IaiI e»o г, F 15 74

СЛ,O9F.

Вычислено, %: F 15,57.

Способ получения производных алкоксимо

30 нофторуксусной кислоты, от.гичаюгг1ийся тем, 237136

Составитель Л. Бриль

Редактор Л. Г. Герасимова Тсхред Л. Я. Левина Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина

Заказ ЗОО/12 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министпов ГГГР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 что эфиры или амиды фторхлоруксусной кислоты подвергают взаи модействию с алкоголятами щелочных металлов, например изопропилатом натрия, в спиртовой среде при комнатной температуре с выделениесм целевых продуктов известными приемами.

Способ получения производныхалкоксимонофторуксусной кислоты Способ получения производныхалкоксимонофторуксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным перфторполиэфиркарбоновых кислот, содержащим в молекуле двойную связь, с помощью которых модифицируют резиновые смеси на основе фторкаучуков для улучшения морозостойкости резин на основе этих смесей

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

 // 245073
Наверх