Способ стабилизации органических соединений

 

О ll И С А Н И Е 237894

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союа Советокиз

Социанистичвскиа

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 24.Х1.1967 (№ 1198892/23-4) Кл. 12о, 27 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07Ь

УДК 660.94.38 (088.8) Комитет оо делам нвосретеинй и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 20.11.1969. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 23Л 11.1969

Авторы изс бретения

В. В. Харитонов и Е. T. Денисов

Филиал Института химической физики АН СССР

Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Предлагаемый способ может быть использован для стабилизации пластических масс, каучу ков, минеральных масел и других продуктов.

В на стоящее время в качестве антиоассидантов широкое применение находят фенолы и ароматические ами ны.

Известен способ стабилизации органических соединений с помощью фенилнафтиламина и 2,6 ди-трет-бутилфенилди-п-бутила.

Для усиления тормозящего действия антиоксидантов предлагается способ стабилиза;ции органических соединений, заключающийся в том, что в стабилизируемое соединение совместно с антиоксидантом вводят пер вичный или вторичный спирты, например циклогексиловый, в количестве 0,1 — 10 вес. % от веса стабилизируемого соединения.

Для инте нсифика ции процессов деструкции и окисления в систему в водят инициатор— перекись третичного бутила или перекись дикумила.

П ример 1. 5 мл кумола окисляют при

90 С в присутствии 0,2 моль/л перекиси третбутила. За окислением следят по поглощению кислорода .íà ма но метрической установке. На фиг. 1,показаны кинетические кривые поглощения кислорода: 1 — без ингибитора, 2 — в присутствии 1 ° 10 4 моль/л гидрохинона,, 3 — в присутствии 1 ° 10 4 моль/л гидрохинона и 7 об. % циклогекса нола.

Пример 2. На фиг. 2 показаны ки нетические KpHIBbIB поглощения кислорода окисляющимся кумоlом при 90 С в присутствии

5 0,2 могь/л перекиси трет-бутила: 1 — без ингибитора; 2 — в присутствии 1 ° 10 4 моль/л р-нафтола; 3 — в присутствии 1 ° 10 — 4 моль/л

Р-нафтола и 7 об. % циклогексанола.

П р и м ер 3. Условия прежние: кухгол окисто ляют в присутствии 0,2 моль/л перекиси третбутила в качестве инициатора при 90 С. Ре зультаты окисления приведены на фиг. 3: 1— без ингибитора; 2 — в присутствии

1 ° 10 4 моль/л а-,нафтиламина (другой кларисс

15 HHI4HQHTopoB); 8 — в присутствии

1 ° 10 4 мо.гь/.г а нафтиламина и 7 об. % циклогексанола.

П р и.м е р 4. Условия те же. Результаты окисления показаны на фиг. 4: 1 — окислего ние кумола без ингибитора; 2 — в присутствии 1 ° 10 4 лю.гь/.г дифениламина; 8 вЂ,в присутствии 1 ° 10 4 моль/л дифениламина с 7 об.

% циклогексано/ла.

Пример 5. Исследуют окислительную де25 струкцию полиэтилена при 115 С в присутствии 0,02 люль/,2 .перекиси дикумила в качестве инициатора. Полиэтилен растворяют в хлорбензоле в количестве 1 г/100,ил. Через раствор барботируют кислород со скоростью

10 л/час. Изменение молекулярного веса по237894

3 лиэтилена опред еделяют вискоз иметри чески, Рез .льтаты измерений представлены на фиг. о, показа на кинетика изменения,молекуо, где лярного веса,полиэти лиэтилена: 1 — без ингибитора; 2 — в присутствии 7 об. % циклогексало8 — в присутствии 1 ° 10 4 мольlл гидрохинона; 4 — в присутствии ги дрохинона с добав кой 7 об, % ци клогекса,нола.

Пр. р

П имер

П . р 6. Исследуют окислитель ную еструкцию полиэтилена в тех ж у же сло,вия х.

В ачестве ингибитора используют и-нафтилк . Н ф г. 6 показа но: 1 — кинетика,ина без менения молекулярного веса полиэтилена ез б ; 2 —,добавкой 7 об. % циклогекса/5

+ /0

+c4

4 0 бО 80 100 20

Вре й,ми фиг 1

Время,

Ц

cu g

С

1 /О

5

Время, иаэс

<Риг. 4

СЯ 0

cg

0 Z0 0 б0 В0

Время,мин фиг 3

4 иола; 8 — в присутспвии 1 ° 10 4 моль/л а-наф1 . 10 4 моль/л тиламина; 4 — в присутствии и-нафтилами на с добавкой 7 об. % циклогексанола.

Предмет изобретения

Спосо б стабилизации органических соедий нап,.имер кумола, введением а нтиоксидантов ти па ароматических ами но

10 иолов, отличпющиися тем, что, с ц елью силения тормозящего действия антиокси да нта, со вместно с н им вводят первичный или вторичный спи т ты например циклогексиловый, в количестве 0,1 — 10,вес. % от веса стабилизи15 руемого соединения.

237894

Составитель Э. Тарасова

Техред А. А. Камышникова

Корректор О. И. Попова

Редактор Громова

Заказ 1612112 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыт и при Совеге Министроз СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, 2

36

"з

he

Р г г 3

ВРЕ;1Я бЕСтРУКЦии, <0С

Фиг, 5

1 2

Время десгпруккии, чай

Фиг. р