Ветеринарный препарат, обладающий антисептическим, репаративным и болеутоляющим действием

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при обработке животных с ранами различной этиологии и анатомической локализации, мокнущих экзем, ожогов и т.д. Препарат содержит мирамистин, хитозан и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов (в мас.%): мирамистин: хитозан: дистиллированная вода - 0,015-0,1:0,2: до 100. Препарат обладает высокой эффективностью, ярко выраженным ранозаживляющим действием, бактерицидной активностью, прост в применении. 1 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано при обработке животных с ранами различной этиологии и анатомической локализации, мокнущих экзем, ожогов и т.д.

Известен препарат «Полимед», обладающий антисептическим, репаративным и болеутоляющим действием, содержащий фенол медицинский, резорцин, борную кислоту, хитозан, диметилсульфоксид, калий йодистый, кислоту уксусную ледяную, глицерин, анестетик и дистиллированную воду (см., например, RU 2140264, С1, 27.10.1999).

Однако в ветеринарной практике препарат не нашел применения, т.к. при использовании для животных обладает недостаточной эффективностью.

Наиболее близким является ветеринарный препарат, обладающий антисептическим, репаративным и болеутоляющим действием, содержащий антисептик мирамистин, тримекаин и кальция пантетонат (см., например, RU 2177314, С2, 27.12.2001).

Однако при использовании данного препарата процесс заживления ран характеризуется длительностью.

Задачей настоящего изобретения является создание эффективного средства для наружного применения, обладающего широким спектром действия.

Поставленная задача решается за счет того, что препарат, содержащий мирамистин, согласно изобретению дополнительно содержит хитозан и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов (в мас.%): мирамистин: хитозан: дистиллированная вода - 0,015-0,1:0,2: до 100.

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, выражается в возможности комплексного воздействия на пораженные зоны кожных покровов и получаемом при этом высоком терапевтическом эффекте с одновременным снижением нежелательных побочных явлений, что приводит к сокращению сроков выздоровления животных.

Препарату присвоено название «Мигстим».

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не охватывают, а тем более не ограничивают весь объем притязаний данного изобретения.

Для приготовления мигстима берут 0,015 часть мирамистина, добавляют 0,2 части хитозана и доводят до 100 дистиллированной водой.

Аналогично описанному получают антисептический препарат, в котором компоненты находятся в соотношениях: мирамистин: хитозан: вода - 0,01:0,2: до 100 и 0,1:0,2: до 100.

Пример 1. В опыт подобрали 12 собак с мокнущими экземами и разделили их на 4 группы: животных 1ой группы обрабатывали мигстимом, в котором соотношение мирамистина, хитозана и воды составляло 0,015:0,2: до 100; 2ой группы - мигстимом, в котором соотношение мирамистина, хитозана и воды - 0,05:0,2: до 100; животных 3ей группы - мигстимом, в котором соотношение препаратов составило 0,1:0,2: до 100; животные 4ой группы обрабатывались 0,01% раствором мирамистина.

Эффективность предлагаемого комплексного препарата мигстим определяли после первичной обработки, на 3, 6 и 9 дни.

Эффективность предлагаемого антисептического препарата
№ группыПрепаратСоотношениеЭффективность заживления
3 дня6 дней9 дней
Спала отечность, покрыта равномерными корочкамиОтечности нет, поверхность раны чистаяКожа эластичная, гладкая, безболезненна, наблюдается пророст волоса
1Мигстим0,015:0,2: до 100
2Мигстим0,05:0,2:до 100Спала отечность, покрыта равномерными корочкамиОтечности нет, поверхность раны чистаяКожа гладкая, безболезненная, покрыта плотными струпьями
3Мигстим0,1:0,2:до 100Спала отечность, безболезненна, экссудата нетПоверхность раны чистая, хорошо выраженная эпителизацияШов эластичный, гладкий, есть высохшие корочки
40,01-ный раствор мирамистинапрототипСпала отечность, безболезненнаОтечности нет, 30% поверхности покрыто плотным струпомКожа гладкая, безболезненная, имеются трудно отделяемые струпья

Пример 2. Под опыт взяли 10 собак, которым были сделаны операции. Послеоперационные раны в области брюшных стенок размером 15-20 см обрабатываются раствором мигстима (0,015:0,2:до 100) 1 раз в день в течение 10 дней. Рана в течение первых 3 дней очищалась от детрита и покрывалась грануляциями без патологических изменений на фоне незначительного воспалительного отека, с 3-го дня наблюдали фазу дегидратации, эпителизацию и рубцевание с 6-8 дня, к 9-му дню - шов ровный, прочный, непрерывный.

Пример 3. Под опыт взяли 6 кошек и 5 собак с равными ранами различной локализации и глубины.

Всех животных обрабатывали мигстимом, в котором соотношение мирамистина, хитозана и воды составило 0,1:0,2:до 100. Раны обрабатывали в течение 5-10 дней в зависимости от глубины поражения. На 3-5 дни поверхность раны была чистой, наблюдалась выраженная эпителизация, к 6-10 дню отмечали рубцевание, кожа гладкая, безболезненная.

Мигстим обладает ярко выраженным ранозаживляющим действием, бактерицидной активностью, прост в применении.

Ветеринарный препарат, обладающий антисептическим, репаративным и болеутоляющим действием, содержащий мирамистин, отличающийся тем, что дополнительно содержит хитозан и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов, в мас.%: мирамистин: хитозан: дистиллированная вода - 0,015-0,1:0,2: до 100.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к карбамидзамещенным имидазохинолиновым эфирам. .

Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С 1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С 1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R 2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12 алкил, C1-С12гидроксиалкил, С1-С12дигидроксиалкил или С3-С12алкинил, или R2 и R3, соединенные вместе со смежным атомом азота, образуют 5-6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1-2 атома азота и необязательно содержащую атом кислорода, при этом указанная гетероциклическая группа необязательно замещена С1-С 12алкильной, C1-С 12алкоксикарбонильной или фенилС1 -С7алкильной группой; X, Y и Z, каждый независимо, представляет водород или галоген, С 1-С12алкил, который может быть замещен атомом(ами) галогена, С1-С 12алкокси, С1-С12 алкилтио, С1-С12алкилсульфинил или С1-С12алкилсульфонил, или фенил; и n означает число от 1 до 5; при условии, что R 2 и R3 одновременно не являются водородом или одинаковыми C1-С3 алкильными группами, когда R1 представляет собой бензильную группу или C1-С 3 алкильную группу; или его соли.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, урологии, и может быть использовано при лечении хламидийной инфекции мочеполовой системы. .
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для специфической профилактики натуральной оспы и вирусного гепатита В. .

Изобретение относится к ветеринарии, вирусологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания средства для поддерживающей терапии при длительной антибактериальной терапии.
Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к медицине и биологии, конкретно к технологии производства серии препаратов, обладающих иммунорегулирующим дезинтоксиционным действием, и может быть применено для производства вакцин и препаратов для указанных целей.
Изобретение относится к ветеринарной медицине. .

Изобретение относится к штаммам Lactobacillus salivarius и их использованию в качестве пробиотических бактерий, в частности в качестве иммуномодулирующих биотерапевтических агентов.

Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С 1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С 1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R 2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12 алкил, C1-С12гидроксиалкил, С1-С12дигидроксиалкил или С3-С12алкинил, или R2 и R3, соединенные вместе со смежным атомом азота, образуют 5-6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1-2 атома азота и необязательно содержащую атом кислорода, при этом указанная гетероциклическая группа необязательно замещена С1-С 12алкильной, C1-С 12алкоксикарбонильной или фенилС1 -С7алкильной группой; X, Y и Z, каждый независимо, представляет водород или галоген, С 1-С12алкил, который может быть замещен атомом(ами) галогена, С1-С 12алкокси, С1-С12 алкилтио, С1-С12алкилсульфинил или С1-С12алкилсульфонил, или фенил; и n означает число от 1 до 5; при условии, что R 2 и R3 одновременно не являются водородом или одинаковыми C1-С3 алкильными группами, когда R1 представляет собой бензильную группу или C1-С 3 алкильную группу; или его соли.

Изобретение относится к циклопентильным соединениям общей формулы (I) в которой Х обозначает С, N или О; Y обозначает О; Z обозначает С; R1 обозначает водород, -C0-6алкил-W-(C1-6 алкил)-, -(С0-6алкил)-W-(С 0-6алкил)-(С3-7циклоалкил)-(С 0-6алкил), где алкил и циклоалкил необязательно являются замещенными 1-7 независимыми заместителями, выбранными из гидрокси, -O-C1-3алкила, трифторметила, C 1-3алкила; W обозначает простую связь, -O-, -СО-, -CO 2-, -CONR10- или -NR 9-; R2 обозначает -С 0-6алкил, С0-6алкил-W-С 1-6алкил или С0-6алкил-W-С 3-7циклоалкил, где C1-6алкил, С 3-7циклоалкил необязательно являются независимо замещенными 1-6 заместителями, выбранными из галогена, трифторметила, -C 1-6алкила; R3 обозначает водород, -(С0-6алкил)-фенил, -(С 0-6алкил)гетероцикл, -(С0-6алкил)-С 3-7циклоалкил, -(С0-6алкил)-СО 2R10, -(С0-6 алкил)-(алкен)-CO2R10 , -(С0-6алкил)-SO3 Н, -(С0-6алкил)-W-С0-4 алкил, -CONR10R10 или -NR10CO2R 10, NR10С0-3 алкилСО2R10, где фенил и гетероцикл, циклоалкил или С0-6 алкил являются необязательно замещенным 1-5 независимыми заместителями, выбранными из галогена, трифторметила, гидрокси, C 1-3алкила, -О-С0-3СО 2R10, CN, =O, -NR 10R10, -CONR10 R10, SO3R 10 или -(С0-3алкил)гетероцикл, и где фенил может быть сконденсирован с гетероциклом, который сам необязательно может быть замещенным 1-2 гидроксильными группами; R4 отсутствует, если Х представляет О или N, или если двойная связь соединяет атомы углерода, к которым присоединены R3 и R6 , или R4 обозначает гидрокси, С 0-6алкил, CN, -С0-3СО 2R10, или R3 и R4 объединены вместе, образуя 1H-инденил, 2,3-дигидро-1Н-инденил, циклопентанильное или циклогексанильное кольцо, где данный полученный цикл необязательно является замещенным 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидрокси, C 1-3алкила, -O-C1-3алкила и -С 0-3СО2R10, или R3 и R5 или R 4 и R6 объединены вместе, образуя фенил или гетероциклильное кольцо, где данное кольцо является необязательно замещенным 1-7 независимыми заместителями выбранными из гидрокси, C1-3алкила, -O-C 1-3алкила, -CO2R10 ; R5 и R6 независимо обозначают водород, гидрокси, C1-6алкил или С0-6алкил-СО2 R10; если Z=C, R7 обозначает водород, C1-6алкил; R 8 обозначает водород; R10 обозначает водород, -C1-6алкил, бензил, фенил или -С0-6алкил-С3-6циклоалкил; n1 и n2 независимо равны 0, 1 или 2, причем сумма n1 и n 2 равна 0, 1, 2 или 3; пунктирная линия представляет простую связь или двойную связь, а также к другим соединениям этого ряда; фармацевтической композиции, модулирующей активность хемокиновых рецепторов, способу модуляции активности хемокиновых рецепторов у млекопитающих, а также к способу лечения, улучшения, регулирования или снижения риска воспалительного и иммунорегуляторного нарушения или заболевания.

Изобретение относится к новым 4-(дипептидиламино)-пиперидин-1-карбоксамидинов общей формулы (1) или к их оптическим изомерам или фармацевтически приемлемым солям где R1 выбран из Н, низшего алкила, R4-CO, R4 -О2CCH2, R 5-OCO и R5-SO2 ; R2 выбран из низшего алкила, циклоалкила, (С5-С12)циклоалкилалкила, фенилалкила и др.; R3 выбран из Н, ОН и группы O-низший алкил; R4 выбран из Н, низшего алкила и фенила; R5 выбран из низшего алкила, фенила и бензила.

Изобретение относится к натриевой соли парекоксиба в кристаллической форме, которая обладает свойствами селективного ингибитора циклооксигеназы-2 (СОХ-2) и может найти применение при лечении, например, воспалительных заболеваний и боли.

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений. .
Изобретение относится к медицине и описывает способ получения композиции, содержащей активное вещество с антивоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, ибупрофен, отличающийся тем, что ибупрофен или его соли покрывают гидроксиметилпропилцеллюлозой, метилцеллюлозой, натрийкарбоксиметилцеллюлозой, гидроксипропилцеллюлозой или желатином в качестве связующего, причем в пересчете на сухой вес композиции доля связующего составляет от 0,1 до 10 мас.% и доля ибупрофена или его солей составляет от 90 до 99,9 мас.%.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора высвобождения воспалительных цитокинов из клеток. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения диабетической ретинопатии. .
Наверх