Способ определения метанола в газовом конденсате

Изобретение относится к способам исследования материалов с использованием инфракрасного излучения, в частности к способам определения содержания метанола в газовом конденсате, и может быть использовано в промысловых и научно-исследовательских лабораториях при разработке газоконденсатных и нефтегазоконденсатных месторождений. Проводят экстракцию метанола из конденсата дистиллированной водой, для чего в делительную воронку помещают 500-1000 мл конденсата, к нему добавляют 50-100 мл дистиллированной воды, перемешивают жидкости в течение 20 мин и дают смеси отстояться для разделения экстрагента (воды) и метанола. После разделения жидкостей экстрагент отбирают и исследуют методом инфракрасной спектрометрии, измеряя на фурье-спектрометре с разрешением не хуже 4 см-1 спектр пропускания в области 800-2900 см-1 и определяют методом базисной линии на частоте 2833 см-1 значение оптической плотности D, по формуле рассчитывают содержание метанола в конденсате. Технический результат заключается в сокращении времени и упрощении процесса определения. 1 ил.

 

Изобретение относится к способам исследования материалов с использованием инфракрасного излучения, в частности к способам определения содержания метанола в газовом конденсате, и может быть использовано в промысловых и научно-исследовательских лабораториях при разработке газоконденсатных и нефтегазоконденсатных месторождений, а также при транспорте углеводородного сырья.

Известен способ определения метанола в газовом конденсате с помощью хроматографического метода, являющийся наиболее близким в отношении заявляемого изобретения и принятый нами в качестве прототипа. В соответствии с этим способом навеску стабильного конденсата помещают в делительную воронку вместимостью 100-200 мл с хорошо притертой пробкой и добавляют для экстракции метанола дистиллированную воду. Экстракцию метанола из конденсата проводят в три этапа. Общий объем воды на экстракцию составляет 50 мл. После каждого экстрагирования дается время на полное расслоение двух жидкостей. Экстракт собирают в один бюкс и анализируют на хроматографе, определяя содержание метанола в воде методом внутренней нормализации. Рассчитывают содержание метанола в конденсате по измеренному хроматографическим методом содержанию метанола в экстрагенте и известной навеске анализируемой пробы конденсата [см. Бухгалтер Э.Б. Метанол и его использование в газовой промышленности. - М.: Недра, 1982. - С.204-205].

Недостатком указанного способа является длительность процедуры исследования, при этом измерение хроматографическим методом может быть затруднено при наличии в конденсате связанной пластовой минерализованной воды.

Задачей изобретения является сокращение времени на исследование и упрощение способа исследования.

Поставленная задача в способе определения метанола в газовом конденсате, включающем экстрагирование метанола из газового конденсата водой, решается тем, что экстрагирование метанола проводят путем перемешивания в течение 20 мин 50-100 мл воды и 500-1000 мл конденсата, а после разделения жидкостей экстрагент исследуют методом инфракрасной спектроскопии и получают спектр пропускания в области 800-2900 см-1, производят расчет оптической плотности, и по спектру оптической плотности измеряют методом базисной линии значение оптической плотности на частоте 2833 см-1, после чего содержание метанола в газовом конденсате определяют по формуле

где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;

D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;

ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;

d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;

Vэ - объем использованного экстрагента, см3;

V - объем испытуемого образца конденсата, см3.

Существенными отличительными признаками заявленного технического решения являются следующие:

- экстрагирование метанола проводят путем перемешивания в течение 20 мин 50-100 мл воды и 500-1000 мл конденсата;

- после разделения жидкостей экстрагент исследуют методом инфракрасной спектроскопии и получают спектр пропускания в области 800-2900 см-1, производят расчет оптической плотности;

- по спектру оптической плотности измеряют методом базисной линии значение оптической плотности на частоте 2833 см-1;

- содержание метанола в газовом конденсате определяют по формуле

где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;

D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;

ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;

d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;

Vэ - объем использованного экстрагента, см3;

V - объем испытуемого образца конденсата, см3.

Приведенные выше существенные отличительные признаки нам были неизвестны из общедоступных источников научно-технической и патентной информации, что позволяет сделать вывод о том, что изобретение соответствует условию патентоспособности "Новизна".

Существенные отличительные признаки являются неочевидными для специалиста в данной области, что позволяет сделать вывод о том, что изобретение соответствует условию патентоспособности "Изобретательский уровень".

Изобретение успешно прошло лабораторные испытания, что соответствует условию патентоспособности "Промышленная применимость".

Заявленный способ осуществляют следующим образом.

Проводят экстракцию метанола из конденсата дистиллированной водой. При этом экстрагирование проводят в один этап. Для этого в делительную воронку помещают 500-1000 мл конденсата, к нему добавляют 50-100 мл воды, перемешивают жидкости в течение 20 мин и дают смеси отстоятся для разделения экстрагента и метанола. После разделения жидкостей экстрагент отбирают и исследуют методом инфракрасной спектрометрии, измеряя на фурье-спектрометре с разрешением не хуже 4 см-1 спектр пропускания в области 800-2900 см-1. С помощью специального программного обеспечения проводят расчет спектра оптической плотности (см. кривая "а") и определяют методом базисной линии (см. кривая "б") на частоте 2833 см-1 значение оптической плотности D (линия "в"), по формуле рассчитывают содержание метанола в конденсате

где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;

D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;

ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;

d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;

Vэ - объем использованного экстрагента, см3;

V - объем испытуемого образца конденсата, см3.

Пример осуществления.

Для экстракции метанола к пробе конденсата объемом 500 см3, помещенной в делительную воронку, добавляют 0,050 см3 дистиллированной воды. После 20 мин перемешивания конденсата и экстрагента смесь отстаивают в течение 20 мин. С помощью делительной воронки экстрагент отделяют от газового конденсата и помещают в измерительную жидкостную кювету с толщиной поглощающего слоя 0,00734 см. С помощью лабораторного инфракрасного фурье-спектрометра измеряют спектр пропускания экстрагента в области 800-2900 см-1. По спектру пропускания с помощью программного обеспечения выполняют расчет спектра оптической плотности (см. кривая "а") и определяют значение оптической плотности на п.п. 2833 см-1, которое оказалось равным 0,33 (линия "в"). По формуле, с учетом известного значения коэффициента экстинкции на этой частоте ε2833=1,5 см2/г, проверяют расчет содержания метанола в анализируемой пробе газового конденсата

Технический результат при осуществлении заявленного изобретения заключается в сокращении времени осуществления и упрощении процесса определения метанола в газовом конденсате.

Способ определения метанола в газовом конденсате, заключающийся в экстрагировании метанола из газового конденсата водой, отличающийся тем, что экстрагирование метанола проводят путем перемешивания в течение 20 мин 50-100 мл воды и 500-1000 мл конденсата, а после разделения жидкостей экстрагент исследуют методом инфракрасной спектроскопии и получают спектр пропускания в области 800-2900 см-1, производят расчет спектра оптической плотности и по спектру оптической плотности измеряют методом базисной линии значение оптической плотности на частоте 2833 см-1, после чего содержание метанола в газовом конденсате определяют по формуле

где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;

D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;

ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;

d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;

Vэ - объем использованного экстрагента, см3;

V - объем испытуемого образца конденсата, см3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к анализу материалов с помощью оптических средств, и может быть использовано для идентификации и количественного определения малолетучих веществ в растворах методами инфракрасной спектрометрии.

Изобретение относится к определению местоположения точечного источника визуализированной утечки газа. .

Изобретение относится к неразрушающему анализу в реальном времени физических и химических свойств одного или нескольких семян. .

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к устройствам для определения концентраций газов в многокомпонентных смесях. .
Изобретение относится к медицине, биологии, экологии, а также к тем сферам деятельности, где требуется количественная оценка суммарного воздействия факторов внешней среды, а также оценка присутствия различных веществ органической и неорганической природы на структурную организацию водосодержащих систем.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения тетрафторсилана и газу на его основе. .
Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению концентрации взвешенных частиц с твердостью более 5 единиц по шкале Мооса, и может быть использовано в нефтедобывающей и других отраслях промышленности при контроле состава взвешенных частиц в продукции скважинИзвестны способы определения концентрации взвешенных частиц (изобретение №3922597/24-25, бюл.

Изобретение относится к способам определения содержания основных фаз, входящих в состав материалов глиноземистого состава и может быть использовано в технологии производства огнеупорных и керамических корундовых, высокоглиноземистых изделий и других продуктов, содержащих Al2O3 в значительном количестве.

Изобретение относится к имитаторам отравляющих веществ (ОВ), в частности фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ), а именно к использованию диметилсульфоксида (ДМСО) СН3S(O)СН 3 (I) в качестве имитатора ФОВ при обучении работе на оптических инфракрасных дистанционных средствах химической разведки и проверке их работоспособности.

Изобретение относится к устройству, предназначенному для измерения потока газа и используемому для исследования состояния окружающей среды, в частности для оценки количества CO2 , поглощаемого лесом

Изобретение относится к оптическим методам определения октанового числа бензинов

Изобретение относится к способу и сенсору для мониторинга газа в окружающей среде скважины

Изобретение относится к нефтяной области и может быть использовано при добыче нефти и в случаях, когда необходимо определить содержание воды в нефти в скважине и объемы добываемой нефти, а также оценивать качество в прокачиваемой в нефтяной трубе сырой нефти
Изобретение относится к области контроля качества моторных масел с помощью оптических средств, в частности к способам определения щелочного числа, и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях нефтеперерабатывающих заводов

Изобретение относится к измерениям и автоматизации в области оперативной идентификации и контроля качества многокомпонентных соединений, преимущественно углеводородов в нефтепродуктах и парфюмерных изделиях, углеводородных и белковых соединений в пищевых средах и готовых продуктах

Изобретение относится к инфракрасному датчику (ИК-датчику), в частности к CO2-датчику со сборным фильтром, позади которого расположен сборный детектор и вычислительное устройство, связанное со сборным детектором, причем сборный фильтр имеет первый и второй фильтры, выполненные в виде полосовых фильтров с определенной полосой пропускания частот, из которых первый фильтр попускает предварительную ИК-полосу, а второй ее не пропускает, а сборный детектор имеет два детектора, каждому из которых в соответствие поставлен свой фильтр

Изобретение относится к приборостроению и может быть использовано в устройствах для диагностики технологического состояния автомобилей

Изобретение относится к спектроскопическому анализу утечек флюида из трубопроводов природного газа или нефти
Наверх