1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью, и способ их получения

Изобретение относится к соединениям, обладающим бактерицидной и фунгицидной активностью, а именно к 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам общей формулы

где при R¹=R²=H, R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=9; при R¹=R²=Н, R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=10; при R¹=R²=H, R³=С₁₆H₃₃, а+с+е=49, b+d+f=9; при R¹=R²=H, R³=С₁₆Н₃₃, а+с+е=55, b+d+f=10; при R¹=R²=CH₃, R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=9; при R¹=R²=СН₃, R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=10; при R¹=R²=H, R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода, а+с+е=66, b+d+f=15; при R¹=R²=H, R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода, а+с+е=76, b+d+f=18. Также изобретение относится к способу получения этих соединений путем взаимодействия 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропанов с монохлоруксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора в среде кипящего органического растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и с последующей обработкой при нагревании полученного продукта реакции в среде полярного растворителя аминосоединениями, R¹R²R³N, где R¹=R²=H, СН₃; R³=С₁₆Н₃₃, алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 либо 17-20 атомов углерода, и молярных соотношениях реагентов - гидроксильные производные пропана : монохлоруксусная кислота : аминосоединение=1,0:3,0-3,2:3,0-3,2 соответственно. Технический результат - синтез новых 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, и способ их получения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу неизвестных ранее 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве.

Особенностью предлагаемого ряда аммониевых соединений является то, что они содержат [(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленоксильные)]радикалы общей формулы

содержащие одновременно сложноэфирные и полиоксиалкильные фрагменты.

Известны четвертичные аммониевые соединения, содержащие сложноэфирные группировки с алифатическими длинноцепочечными углеводородными радикалами, представляющие собой N,N,N-триэтил-N-[алкилоксикарбонилметил]аммоний хлориды формулы

[Козлова Н.В., Левина А.С. Поверхностно-активные свойства N-[алкилоксикарбонилметил]триэтиламмоний хлоридов. // Поверхностно-активные вещества. (Синтез и свойства): Межвуз. темат. сборник. - Калинин: Изд. КГУ, 1980, с.35-41]

Известны также четвертичные аммониевые соединения, содержащие один или несколько полиоксиэтильных фрагментов. Такими, например, являются четвертичные аммониевые соединения, включающие в структуру аммонийного катиона три полиоксиэтильных фрагмента и имеющие общую формулу

[Плетнев М.Ю. Косметико-гигиенические моющие средства. - М.: Химия, 1990, 272 с.].

Наиболее близкими по структуре к предлагаемым соединениям являются N-[изононилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды общей формулы

[Патент 1531416 РФ. МПК С07С 87/30. Опубл. 1995.04.10. Фахретдинов П.С., Романов Г.В. и др. Способ получения ингибиторов коррозии углеводородных сталей в минерализованных сероводородсодержащих водных средах, проявляющих фунгистатическое и бактериостатическое и дезинфицирующее действие]

Недостатком известного решения является сравнительно невысокая бактерицидная активность заявленных соединений в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также отсутствие фунгицидной активности в отношении различного вида грибов, например возбудителя аскосфероза (болезни расплода пчел).

Технический результат настоящего изобретения - синтез новых 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, и способ их получения.

Предлагаются 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды, содержащие одновременно сложноэфирные и полиоксиалкильные (полиоксиэтильные и/или полиоксипропильные) фрагменты общей формулы

где при R¹=R²=H;

R³ = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 49;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 9;

при R¹=R²=H;

R³ = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 55;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 10;

при R¹=R²=H;

R³=С₁₆Н₃₃;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 49;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 9;

при R¹=R²=H;

R³ = C₁₆H₃₃;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 55;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 10;

при R¹=R²=CH₃;

R³ = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 49;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 9;

при R¹=R²=СН₃;

R³ = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+e = общая степень оксипропилирования, равная 55;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 10;

при R¹=R²=H;

R³ = алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 66;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 15;

при R¹=R²=H;

R³ = алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода;

а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 76;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 18.

Заявляемые 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды являются новыми, неизвестными ранее соединениями, обладающими бактерицидной и фунгицидной активностью.

Известен способ получения четвертичных аммониевых соединений, содержащих сложноэфирные и полиоксиэтиленовые группировки, например N-[изононилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридов общей формулы

где R¹=R²=СН₃, алкил фракции C₇-С₉;

R³ = алкил фракции C₇-С₉, алкил фракции С₁₀-C₁₆, алкил фракции C₁₅-C₁₈;

n=3, 10;

путем взаимодействия монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой, которой являются изононилфеноксиполиэтиленгликоли общей формулы

где n=3, 10,

с последующей обработкой аминами общей формулы

где R¹=R²=СН₃, алкил фракции C₇-C₉;

R³ = алкил фракции C₇-C₉, алкил фракции С₁₀-С₁₆, алкил фракции C₁₅-C₁₈

[Патент 1531416 РФ. МПК С 07 С 87/30. Опубл. 1995.04.10].

Для заявляемых нами 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов предлагается способ их получения путем взаимодействия 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропанов формулы

где а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 49-76;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 0-18,

с монохлоруксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора в среде кипящего органического растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и с последующей обработкой при нагревании полученного продукта реакции в среде полярного растворителя аминосоединениями формулы

где R¹=R²=H, CH₃;

R³=С₁₆Н₃₃, алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 либо 17-20 атомов углерода,

и молярных соотношениях реагентов - гидроксильное производное пропана : монохлоруксусная кислота : аминосоединение =1,0:3,0-3,2:3,0-3,2 соответственно.

В качестве исходных 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропанов, наряду с индивидуальными соединениями, можно использовать выпускаемые нефтехимической промышленностью различные оксиалкилированные глицерины, в том числе:

Лапрол 3003 (ТУ 2226-022-10488057-95) с общей степенью оксипропилирования, равной 49-55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 0;

Лапрол 3603-2-12 (ТУ 2226-015-10488057-94) с общей степенью оксипропилирования, равной 49-55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9-10;

Лапрол 5003-2-15 (ТУ 2226-006-10488057-94) с общей степенью оксипропилирования, равной 66-76, и общей степенью оксиэтилирования, равной 15-18.

Монохлоруксусная кислота используется в виде индивидуального соединения или технического продукта по ТУ 2431-288-05763441-99.

В качестве кислотного катализатора используют Н⁺-форму катионообменной смолы КУ-2-8, которая представляет собой твердые, ограничено набухающие высокомолекулярные полисульфокислоты сополимера стирола с дивинилбензолом общей формулы

и выпускается в различных модификациях, отличающихся количеством дивинилбензола в сополимере. Например, марки катионообменной смолы КУ-2-8 и КУ-2-10 содержат 8% и 10% дивинилбензола соответственно [Салдадзе К.М., Пашков А.Б., Титов B.C. Ионообменные высокомолекулярные соединения / Под ред. Салдадзе К.М. Москва: Гос. научн.-техн. изд. хим. лит., 1960, с.112-114]. Катионобменная смола КУ-2-8 выпускается по ГОСТ 20298-74.

В качестве ароматических углеводородных растворителей для реакции взаимодействия гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой используют растворитель, выбираемый из толуола, ксилола, Нефраса А-120/200 и др.

В качестве полярного растворителя для обработки аминосоединениями продукта реакции гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой используют низкомолекулярные спирты, например этанол, изопропанол.

Химической промышленностью под условным обозначением Нефрас А-120/200 выпускается сольвент нефтяной тяжелый по ТУ 38-101809-90, получаемый из продуктов каталитического риформинга и содержащий смесь ароматических углеводородов C₈-C₉ (ксилолы, пропилбензолы, метилэтилбензолы, мезитилен, псевдокумол и др.).

Предлагаемый способ получения новых, неизвестных ранее соединений - 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов - имеет некоторое сходство со способом получения других рядов четвертичных аммониевых соединений, например N-[изононилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридов [Патент 1531416 РФ. МКИ С07С 87/30. Фахретдинов П.С., Романов Г.В. и др. Способ получения ингибиторов коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих водных средах, проявляющих фунгистатическое, бактериостатическое и дезинфицирующее действие]. Но и различия этих двух способов являются существенными. В известном способе в качестве спиртовой компоненты используют изононилфеноксиполиэтиленгликоли общей формулы

а в качестве аминосоединений - длинноцепочечные алифатические третичные амины типа N,N,N-триалкиламинов фракции С₇-С₉, N,N-диметил-N-алкиламинов фракции С₁₀-C₁₆ или фракции С₁₅-C₁₈.

В предлагаемом способе в качестве спиртовой компоненты используют гидроксилсодержащие производные пропана, представляющие собой 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропаны общей формулы

где а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 49-76;

b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 0-18.

Для обработки продукта взаимодействия гидроксилсодержащего производного пропана с монохлоруксусной кислотой используют аминосоединения формулы

где R¹=R²=H, CH₃;

R³ = С₁₆Н₃₃, алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 либо 17-20 атомов углерода,

при молярных соотношениях реагентов - гидроксильное производное пропана : монохлоруксусная кислота : аминосоединение=1,0:3,0-3,2:3,0-3,2 соответственно. Обработку продукта взаимодействия гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой аминосоединениями ведут при температуре 60-80°С в среде полярного растворителя. В качестве полярного растворителя используют низкомолекулярные спирты, например этанол, изопропанол и др.

Следовательно, предлагаемый способ получения 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов существенно отличается от существующих способов получения известных рядов четвертичных аммониевых соединений

Таким образом, способ получения ранее неизвестных 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, является новым. Приводим конкретные примеры выполнения изобретения.

Пример 1. 1,2,3-Трис[(N-алкиламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлориды фракции C₁₀-C₁₆ с общей степенью оксипропилирования, равной 49, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9.

Смесь 70,0 г (2,1·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 49, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9; 6,0 г (6,3·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты и 140 мл толуола; 2,1 г (3,0% от веса гидроксильного производного пропана) Н⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора) кипятят с ловушкой Дина - Старка и обратным холодильником до полного прекращения выделения воды и снижения кислотного числа реакционной массы до величин, меньших или равных 2 мг КОН/г. Величины кислотного числа в пробах определяют титрованием спиртовым раствором КОН. Время реакции 15 часов. Отфильтровывают реакционную массу от катализатора. В вакууме удаляют органический растворитель (толуол) и не вступившую в реакцию монохлоруксусную кислоту.

Полученный продукт реакции смешивают с раствором 12,6 г (6,3·10^-2 г-моля) алкиламинов фракции C₁₀-C₁₆ в 95 мл изопропанола и нагревают при перемешивании и температуре 60-80°С в течение 10 часов. Контроль реакции ведут титрометрически, определяя содержание свободных аминов потенциометрическим титрованием спиртовым раствором соляной кислоты. Реакцию прекращают при остаточном содержании свободных аминов менее 0,3%. Растворитель удаляют в вакууме. Выход 86,3 г (99,0% от теор.) вязкой жидкости светло-желтого цвета.

ИК-спектр: ν_(c=o)=1747 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1110 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1248 см^-1.

Пример 2. 1,2,3-Трис[(N-алкиламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)] пропан трихлорид фракции C₁₀-C₁₆ с общей степенью оксипропилирования, равной 55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 10.

Получен аналогично примеру 1 из 75,0 г (2,0·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис [гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 10; 6,1 г (6,4·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты; 150 мл ксилола, 3,8 г (5,0% от веса гидроксильного производного пропана) Н⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 12,8 г (6,4·10^-2 г-моля) алкиламинов фракции C₁₀-C₁₆ и 100 мл этанола. Выход 90,9 г (99,5% от теор.) вязкой жидкости светло-желтого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1751 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1106 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1245 см^-1.

Пример 3. 1,2,3-Трис[(N-гексадециламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлориды с общей степенью оксипропилирования, равной 49, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9.

Получен аналогично примеру 1 из 65,0 г (2,0·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 49, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9; 5,5 г (5,9·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты и 130 мл нефраса А-120/200; 2,0 г (3,1% от веса гидроксильного производного пропана) Н⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 14,1 г (5,9·10^-2 г-моля) гексадециламина и 90 мл изопропанола. Выход 83,0 г (99,8% от теор.) вязкой жидкости светло-желтого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1749 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1108 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1247 см^-1.

Пример 4. 1,2,3-Трис[(N-гексадециламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлориды с общей степенью оксипропилирования, равной 55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 10.

Получен аналогично примеру 1 из 68,0 г (1,8·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 10; 5,5 г (5,89·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты; 140 мл толуола; 3,4 г (5,0% от веса гидроксильного производного пропана) H⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 14,1 г (5,8·10^-2 г-моля) гексадециламина и 92 мл изопропанола. Выход 85,0 г (99,6% от теор.) вязкой жидкости светло-желтого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1749 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1107 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1249 см^-1.

Пример 5. 1,2,3-Трис[(N,N-диметил-N-алкиламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлорид фракции C₁₀-C₁₆ с общей степенью оксипропилирования, равной 49, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9.

Получен аналогично примеру 1 из 73,0 г (2,2·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 49, и общей степенью оксиэтилирования, равной 9; 6,2 г (6,6·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты; 150 мл ксилола; 2,2 г (3,0% от веса гидроксильного производного пропана) H⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 14,9 г (6,6·10^-2 г-моля) N,N-диметил-N-алкиламинов фракции C₁₀-C₁₆ и 100 мл изопропанола. Выход 92,4 г (99,9% от теор.) вязкой жидкости светло-желтого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1748 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1111 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1247 см^-1.

Пример 6. 1,2,3-Трис[(N,N-диметил-N-алкиламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлорид фракции C₁₀-C₁₆ с общей степенью оксипропилирования, равной 55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 10.

Получен аналогично примеру 1 из 75,0 г (2,0·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 55, и общей степенью оксиэтилирования, равной 10; 6,1 г (6,4·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты; 150 мл нефраса А-120/200; 3,8 г (5,0% от веса гидроксильного производного пропана) Н⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 14,6 г (6,4·10^-2 г-моля) N,N-диметил-N-алкиламинов фракции C₁₀-C₁₆ и 100 мл этанола. Выход 92,5 г (99,7% от теор.) вязкой жидкости светло-желтого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1751 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1110 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1248 см^-1.

Пример 7. 1,2,3-Трис[(N-алкиламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлорид фракции С₁₇-С₂₀ с общей степенью оксипропилирования, равной 66, и общей степенью оксиэтилирования, равной 15.

Получен аналогично примеру 1 из 72,0 г (1,6·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис-[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 66, и общей степенью оксиэтилирования, равной 15; 4,5 г (4,7·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты; 144 мл ксилола, 2,2 г (3,1% от веса гидроксильного производного пропана) H⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 13,0 г (4,7·10^-2 г-моля) алкиламинов фракции С₁₇-С₂₀ и 100 мл этанола. Выход 88,0 г (99,7% от теор.) вязкой жидкости светло-коричневого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1749 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1107 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1247 см^-1.

Пример 8. 1,2,3-Трис[(N-алкиламмонио)метилкарбонилоксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропан трихлорид фракции C₁₇-C₂₀ с общей степенью оксипропилирования, равной 76, и общей степенью оксиэтилирования, равной 18.

Получен аналогично примеру 1 из 74,0 г (1,4·10^-2 г-моля) 1,2,3-трис[гидроксиполи(этиленокси)поли(2-метилэтиленокси)]пропана с общей степенью оксипропилирования, равной 76, и общей степенью оксиэтилирования, равной 18; 4,2 г (4,5·10^-2 г-моля) монохлоруксусной кислоты; 150 мл толуола, 3,7 г (5,0% от веса гидроксильного производного пропана) Н⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 12,35 г (4,5·10^-2 г-моля) алкиламинов фракции C₁₇-C₂₀ и 100 мл изопропанола. Выход 88,1 г (99,4% от теор.) вязкой жидкости светло-коричневого цвета.

ИК-спектр: ν_(C=O)=1748 см^-1; ν_{(C-O)ацикл}=1109 см^-1; ν_{(C-O)ацетатн}=1249 см^-1.

Предлагаемый способ получения 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов является несложным, не требующим особых условий и специального оборудования и может быть осуществлен практически на любом химическом производстве.

Определение бактерицидной активности соединений (препаратов) в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Бактерицидную активность предлагаемых соединений изучали в отношении представителя грамположительной группы бактерий - золотистого стафилококка Staphylococcus aureus штамм Р-209 и грамотрицательной группы - кишечной палочки Escherichia coli штамм 7904 по общепринятой в бактериологии методике [Методы экспериментальной химиотерапии/ Под. ред. Першина Г.Н. М.: Медицина, 1973, с.318-320; Ведьмина Е.А., Фурер Н.М. Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М.: Медицина, 1964, с.608-610]. Пользуясь оптическим методом стандарта мутности готовили взвесь микроорганизмов в физиологическом растворе с бактериальной нагрузкой 500000 микробных тел в 1 мл. Бактериальную взвесь разливали в пробирки, содержащие определенные концентрации исследуемых препаратов. Контрольные пробирки содержали такое же количество стерильного физиологического раствора. Экспозиция при этом составляла 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 3,0 часа. По истечении срока экспозиции как опытные, так и контрольные материалы высевали на элективные питательные среды: E.coli - на среду Эндо; St. aureus - на солевой агар. Инкубацию проводили в термостате при 37°С. Наблюдение за посевами вели в течение 7 суток. Результаты испытаний приведены в таблице 1.

В качестве эталона сравнения бактерицидной активности использовали структурный аналог - Препарат Ф-761, представляющий собой N,N - диметил - N - алкил - N - [изононилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлорид фракции C₁₀-C₁₆ формулы

где R¹=R²=CH₃,

R³ - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

n=10

[Патент 1531416 РФ. МПК С07С 87/30. Опубл. 1995.04.10].

Препарат Ф-761 наряду с тем, что является структурным аналогом предлагаемых в настоящем изобретении соединений, обладает теми же видами активности (антибактериальным и антигрибковым действием.)

Данные таблицы 1 свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения проявляют более высокую бактерицидную активность, чем структурный аналог. Так, в отношении представителя грамположительных бактерий Staphylococcus aureus минимальные бактерицидные концентрации (МБЦК) составляют 0,125-0,25%, в то время как для структурного аналога МБЦК составляют 0,5% (при одинаковом времени экспозиции). В отношении представителя грамотрицательных бактерий - Eschrechia coli МБЦК заявляемых соединений составляет 0,125-0,5%, в то время как для структурного аналога МБЦК составляет 1,0%.

Таким образом, предлагаемые 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды по бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий значительно превосходят структурный аналог.

Определение фунгицидной активности.

Фунгицидную активность предлагаемых соединений исследовали на примере возбудителя аскосфероза (болезни расплода пчел) Ascosphaera apis, штамм ВГ-8. Испытания проводили по общепринятой в микробиологии методике серийных разведений [Методы экспериментальной химиотерапии / Под ред. Першина Г.Н. М.: Медицина, 1973 с.318-320; Ведьмина Е.А., Фурер Н.М. Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М.: Медицина, 1964, с.608-610].

Для опытов использовали взвесь грибов с грибковой нагрузкой 200000 грибковых тел в 1 мл физиологического раствора. Грибковую взвесь разливали в пробирки, содержащие определенные концентрации исследуемых препаратов, в пропорции 1 часть грибковой взвеси на 1 часть раствора препарата. В качестве эталона сравнения использовали структурный аналог - Препарат Ф-761 (Патент РФ №.1531416), строение которого приведено выше. В качестве контроля используют то же количество стерильного физиологического раствора. Экспозиции при этом составляют 5, 10, 30, 60 и 120 мин. После экспозиции проводят посев опытных и контрольных материалов на элективную питательную среду - сусло-агар. Инкубацию проводят в термостате при температуре 37°С и наблюдение ведут в течение 14 суток.

Результаты исследований фунгицидной активности предлагаемых соединений и эталона сравнения представлены в таблице 2.

Данные таблицы 2 свидетельствуют, что заявляемые соединения проявляют фунгицидную активность в отношении возбудителя аскосфероза Ascosphaera apis. Минимальные фунгицидные концентрации этих соединений составляют 0,25-2,0% при экспозиции 2 часа, в то время как структурный аналог Препарат Ф-761, проявляя фунгицистатическое действие, фунгицидной активностью не обладает.

Представленные данные подтверждают преимущества предлагаемых 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридов перед структурным аналогом по фунгицидной активности.

Таким образом, предлагаемые 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды являются новыми и способ их получения также является новым. Представленные данные по бактерицидной и фунгицидной активности предлагаемых соединений показывают их более высокую эффективность и явные преимущества перед структурным аналогом, обладающим антибактериальным и антигрибковым действием.

Предлагаемый способ получения заявляемых соединений является несложным, не требующим особых условий и специального оборудования и может быть осуществлен практически на любом химическом производстве.

Таблица 1 Результаты изучения бактерицидной активности соединений
Соединения по примеру	Экспозиция, час	Минимальные бактерицидные концентрации, %
St. aurerus	E.coli
1	2,0	0,25	0,125
2	2,0	0,25	0,125
3	2,0	0,125	0,5
4	2,0	0,125	0,5
5	2,0	0,125	0,5
6	2,0	0,125	0,5
7	2,0	0,125	0,5
8	2,0	0,125	0,5
Структурный аналог Препарат Ф-761 по пат. РФ №1531416	2,0	0,5	1,0

Таблица 2 Результаты исследования фунгицидной активности
Соединения по примеру	Экспозиция, час	Минимальная фунгицидная концентрация, %
1	2	0,25
2	2	0,25
3	2	2,0
4	2	2,0
5	2	1,0
6	2	1,0
7	2	2,0
8	2	2,0
Структурный аналог Препарат Ф-761 по пат. РФ №.1531416	Не обладает фунгицидной активностью

1. 1,2,3-Трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлориды, общей формулы

где при R¹=R²=H;

R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 49;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 9;

при R¹=R²=H;

R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 55;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 10;

при R¹=R²=H;

R³=С₁₆Н₃₃;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 49;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 9;

при R¹=R²=H;

R³=С₁₆Н₃₃;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 55;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 10;

при R¹=R²=СН₃;

R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 49;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 9;

при R¹=R²=СН₃;

R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 55;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 10;

при R¹=R²=H;

R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 66;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 15;

при R¹=R²=H;

R³=алифатический углеводородный радикал, содержащий 17-20 атомов углерода;

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 76;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 18;

2. Соединения по п.1, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью.

3. Способ получения соединений по п.1, заключающийся во взаимодействии 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропанов, формулы

а+с+е=общая степень оксипропилирования, равная 49-76;

b+d+f=общая степень оксиэтилирования, равная 9-18,

с монохлоруксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора в среде кипящего органического растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и с последующей обработкой при нагревании полученного продукта реакции в среде полярного растворителя аминосоединениями, формулы

где R¹=R²=H, СН₃;

R³=С₁₆Н₃₃; алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16, либо 17-20 атомов углерода;

и молярных соотношениях реагентов - гидроксильные производные пропана: монохлоруксусная кислота: аминосоединение=1,0:3,0-3,2:3,0-3,2 соответственно.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве кислотного катализатора используют Н⁺-форму катионообменной смолы КУ-2-8, взятую в количестве 3-5% от веса исходного гидроксильного производного пропана.

5. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя при взаимодействии гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой используют ароматический углеводородный растворитель, например толуол, ксилол, нефрас А-120/200.

6. Способ по п.3, отличающийся тем, что обработку аминосоединением продукта реакции гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой ведут при температуре 60-80°С.

7. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве полярного растворителя при обработке аминосоединением продукта реакции гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой используют низкомолекулярные спирты, например этанол, изопропанол.