Адсорбирующее изделие

Изобретение относится к медицине. Описано адсорбирующее изделие, такое как прокладка для трусов, гигиеническая прокладка, средство защиты при недержании или тампон для впитывания мочи, крови или менструальной жидкости, содержащий влагопроницаемый поверхностный слой, обращенный к пользователю при использовании, непроницаемый для жидкости защитный слой, обращенный от пользователя при использовании, и адсорбирующий корпус, расположенный между поверхностным слоем и защитным слоем, причем адсорбирующий корпус содержит суперадсорбентные полимеры (SAP). Материал SAP присутствует в адсорбирующем корпусе, по меньшей мере, в двух вариантах, причем первый вариант является SAP со степенью сшивания от 0,02 до 2,0%, а второй вариант является SAP со степенью сшивания от 3,0 до 7,0%. Тем самым, предлагается адсорбирующее изделие, которое особенно приспособлено для впитывания как крови, так и мочи, поскольку материал SAP с низкой степенью сшивания пригоден для впитывания воды, а материал SAP с высокой степенью сшивания пригоден для впитывания кровесодержащих жидкостей. 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к адсорбирующему изделию, такому как прокладка для трусов, гигиеническая прокладка либо средство защиты при недержании, предназначенному для впитывания кровесодержащих жидкостей и мочи, причем это изделие содержит адсорбирующий корпус, включающий материал SAP.

Предпосылки изобретения

Материалы из суперадсорбертных полимеров (SAP) широко используются в различных адсорбирующих изделиях. Материал SAP способен впитывать жидкость в количестве, в несколько раз превышающем его собственный вес, что делает SAP пригодным для использования в качестве компонента, например, адсорбирующего корпуса в прокладке для трусов, гигиенической прокладке либо подгузнике.

Обычно SAP добавляют к остальной части адсорбирующего корпуса в виде частиц полимера. Данные частицы образованы из цепей суперадсорбентного полимера, образующих сеть, удерживаемую сшиванием. Для сшивания используют сшивающие агенты.

Например, DE-A-19941423 описывает производство полимера SAP, содержащего (а) 55-99,9% (мас.) этиленсодержащего полимеризуемого мономера; (b) 0-40% (мас.) мономера, сополимеризуемого с (а); (с) 0,01-5,0, предпочтительно 0,1-2,0% (мас.) сшивающего агента и (d) 0-30% (мас.) водорастворимого полимера.

Степень сшивания определяет эластичность материала, а также его адсорбирующую способность. Более высокая степень сшивания приводит в результате к получению более хрупкого материала, но также и обладающего большей начальной адсорбцией жидкости, то есть SAP начинает впитывать быстрее, но у него будет меньшая способность впитывания больших объемов, то есть меньшая общая емкость. Низкая степень сшивания приводит к получению вязкого, способного увеличиваться в объеме материала, который обладает большей емкостью для впитывания больших объемов жидкости. Однако низкая степень сшивания может привести в результате к относительно медленному процессу впитывания. Причина этого заключается в том, что константа диффузии увеличивается, и набухание происходит быстрее (при более высокой степени сшивания), но общая емкость уменьшается ("Modern superabsorbent polymer technology", Buchholz and Graham, Wiley-VCH, 1998). Поэтому желательно достижение баланса между этими двумя крайностями.

Высокая степень сшивания также в результате приводит к получению высокой прочности геля. Прочность геля представляет собой меру способности геля SAP выдерживать действие давления, не теряя жидкость. Таким образом, частица SAP с высокой прочностью геля отличается высокой способностью удерживать жидкость, когда она подвергается воздействию нагрузки, например, когда пользователь адсорбирующего изделия садится или ложится таким образом, что изделие и частицы SAP внутри него подвергаются сжатию.

Жидкостями, которые должны впитываться адсорбирующим изделием, относящимся к категории прокладок для трусов, гигиенических прокладок, средств защиты при недержании или тампонов, в первую очередь, являются моча и кровесодержащие жидкости, такие как менструальная жидкость. Моча представляет собой водный раствор, который, помимо прочего, содержит различные соли. Кровь имеет более высокую вязкость по сравнению с мочой. Приблизительно до 45% крови составляют клетки крови, и приблизительно до 55% крови составляет сыворотка крови. Сыворотка крови содержит, помимо прочего, соли, воду и белки (помимо прочего, альбумин, IgG и фибриноген). Белки образуют приблизительно 7-8% состава сыворотки крови. Количество белков в крови составляет 10¹⁷/мл крови, а количество клеток крови составляет 10⁹/мл крови.

При впитывании крови в частицу SAP белки будут взаимодействовать с поверхностью частиц SAP в значительно большей степени по сравнению с клетками крови. Белки оказывают негативное влияние на емкость впитывания частиц SAP. Частицы SAP, в первую очередь, предназначены для впитывания влаги. Таким образом, у частиц SAP важно создать такую поверхность, чтобы облегчить транспортирование молекул воды в эти частицы. В результате придания гидрофильности поверхностям частиц SAP способность белков взаимодействовать с поверхностью частиц будет уменьшена. Испытания (Nadarajah et al., "Modeling the Dynamics of Proteins Adsorption to Surfaces", from ACS Symposium Series 602, Proteins at Interfaces II - Fundamentals and Applications (Horbett and Brash, 1995): chapter 13) показали, что наличие гидрофильной поверхности в результате приводит к меньшей степени взаимодействия с белками. Однако молекулы воды являются полярными, и, таким образом, они будут в значительной степени взаимодействовать с гидрофильной поверхностью. То же самое относится к солям, которые в водном растворе присутствуют в виде ионов и также будут притягиваться поверхностью частиц SAP. Таким образом, транспортирование воды и соли к поверхности частиц SAP и, следовательно, их способность впитываться в частицы SAP будет увеличиваться за счет скапливания белка на поверхности, если поверхность частиц SAP будет гидрофильной. Кроме этого большая разница концентраций ионов внутри и снаружи частицы SAP может создать высокое осмотическое давление, которое внесет свой вклад в высокую емкость впитывания.

Соответственно этому различные жидкости, впитываемые адсорбирующим изделием в области данного изобретения, различаются по своей химической природе.

На сегодняшний день существует несколько технических решений, относящихся к впитыванию жидкостей, имеющих различную химическую природу. WO 97/13484 описывает так называемый градиент размеров пор для впитывания жидкостей организма. Данный градиент размеров пор существует в направлении Z (в направлении толщины) и включает несколько слоев впитывающего материала с различными размерами пор для эффективного впитывания жидкости.

ЕР-А-1077051 описывает прокладку для трусов, образованную двумя слоями материала, где нижний слой содержит материал SAP. WO 96/23474 описывает адсорбирующее изделие для впитывания жидкостей организма. Это изделие по существу включает два компонента: собирающий компонент и удерживающий компонент. Назначение собирающего компонента, расположенного между источником жидкости (пользователем) и удерживающим компонентом, заключается в сборе, например, клеток крови и обеспечении транспортирования жидкой фазы к удерживающему компоненту и сохранения ее в нем. Удерживающий компонент содержит SAP. Однако ни один из этих документов не описывает материал SAP, специально приспособленный для впитывания крови.

Патент США 5985432 описывает пористый впитывающий материал, который благодаря своей подходящей смачиваемости и малому углу смачивания для кровесодержащих жидкостей (0-40°) приспособлен для впитывания крови. Кроме того, патент США 5241009 описывает адсорбирующее изделие, которое можно использовать для впитывания крови. В данном документе для впитывания крови рекомендуется степень сшивания, составляющая приблизительно 0,1-2,0%. Патент США 5985432 описывает SAP со степенью сшивания от 0,001 до 5% (мол.). В данном случае впитывающий материал содержит простой полиэфир и/или поликатион, связанные со впитывающим полимером, что в результате приводит к получению угла смачивания для крови от 0 до 40°. Однако данные материалы SAP с относительно низкой степенью сшивания в первую очередь пригодны для впитывания воды или мочи. Поскольку данные продукты не созданы для облегчения впитывания крови с учетом ее специфического состава, они имеют тенденцию утрачивать свои функциональные способности в тех случаях, когда требуется впитывать как мочу, так и кровь.

ЕР-А-278601 описывает впитывающий композитный материал, предназначенный для использования в адсорбирующем изделии. Композитный материал содержит впитывающий воду полимер, нерастворимый в воде неорганический материал и нерастворимый в воде гидрофильный волокнистый материал. Однако суперадсорбентные материалы в этом документе не упоминаются. Одна из целей данного документа заключается в описании впитывания жидкостей с различной вязкостью.

WO 98/06364 описывает адсорбирующую макроструктуру, которая содержит агломерат из связанных частиц, содержащих сшитые частицы, например, из по существу нерастворимого в воде, впитывающего, образующего гидрогель полимерного материала. Это техническое решение решает задачу создания материала, который устранил бы проблему гелевого блокирования и оптимизировал бы характеристики проницаемости.

Соответственно этому для впитывания крови и мочи в данной области техники существует несколько технических решений. Однако проблема, которая все еще не решена, состоит в эффективном впитывании крови и мочи в одном и том же адсорбирующем корпусе. Таким образом, существует потребность в адсорбирующем корпусе, который мог бы обеспечивать впитывание как крови, так и мочи таким эффективным способом, чтобы снизить риск возникновения утечки будет до минимума.

Задача настоящего изобретения состоит в создании адсорбирующего изделия, содержащего адсорбирующий корпус, выполненный таким образом, что и моча, и кровесодержащие жидкости впитываются эффективно.

Краткое изложение изобретения

Эта и другие задачи решаются настоящим изобретением посредством адсорбирующего изделия, такого как прокладка для трусов, гигиеническая прокладка, средство защиты при недержании или тампон для впитывания крови или менструальной жидкости, которое содержит влагопроницаемый поверхностный слой, обращенный к пользователю при использовании, непроницаемый для жидкости защитный слой, обращенный от пользователя при использовании, и адсорбирующий корпус, причем адсорбирующий корпус содержит суперадсорбентные полимеры (SAP), и в нем SAP присутствует, по меньшей мере, в двух вариантах, где первым вариантом является SAP со степенью сшивания от 0,02 до 2,0%, а вторым вариантом является SAP со степенью сшивания от 3,0 до 7,0%. Тем самым, материал SAP, приспособленный для впитывания мочи, объединен с материалом SAP, приспособленным для впитывания кровесодержащих жидкостей.

В предпочтительном варианте выполнения адсорбирующий корпус состоит из верхнего и нижнего слоя, где верхний слой содержит материал SAP, приспособленный для впитывания крови, а нижний слой содержит материал SAP, приспособленный для впитывания мочи. Таким образом, достигается подходящее впитывание как крови, так и мочи, поскольку моча с низкой вязкостью легко транспортируется через верхний слой с высокой степенью сшивания к нижнему слою с высокой емкостью при набухании.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 - вид прокладки для трусов согласно одному варианту выполнения изобретения, в котором адсорбирующий корпус содержит два слоя,

фиг. 2 - вид в сечении волокнистой структуры, используемой в качестве адсорбирующего корпуса,

фиг. 3 - вид в сечении общего контура адсорбирующего корпуса согласно варианту выполнения изобретения, в котором адсорбирующий корпус содержит два слоя материалов,

фиг. 4 - вид варианта выполнения по изобретению с материалом SAP, находящимся в различных зонах,

фиг. 5 - вид еще одного варианта выполнения изобретения с материалом SAP, находящимся в различных зонах.

Подробное описание изобретения

На фиг. 1 показан принципиальный вид гигиенической прокладки 1 по изобретению. Однако изобретение не ограничивается гигиеническими прокладками, а также может охватывать и другие адсорбирующие изделия, такие как прокладки для трусов, средства защиты при недержании и тампоны, предназначенные для впитывания крови, менструальной жидкости и/или мочи. В одном варианте гигиеническая прокладка может содержать две короткие стороны 2, 3 и две длинные стороны 4, 5. Влагопроницаемый поверхностный слой 6 накладывают на сторону гигиенической прокладки 1, обращенную к пользователю при использовании. Подходящий влагопроницаемый поверхностный слой 6 содержит мягкий, приятный для кожи материал. Примерами подходящих влагопроницаемых материалов являются различные типы нетканых волокнистых материалов. Другими используемыми поверхностными слоями являются перфорированные пленки из пластиков, сетки, различные виды трикотажного, вязаного либо тканого текстиля и комбинации и ламинаты перечисленных типов материалов.

Препятствующий прохождению жидкости защитный слой 7 состоит из непроницаемого для жидкости материала. Для данной цели пригодны тонкие пленки из не пропускающего жидкость пластика, но также возможно использование материалов, которые исходно являются влагопроницаемыми, но которые снабжены покрытиями из пластиков, смолы или иного не пропускающего жидкость материала. Таким образом, предотвращается утечка жидкости с нижней стороны адсорбирующего изделия. Поэтому защитный слой 7 может содержать любой материал, соответствующий критериям непроницаемости для жидкости и демонстрирующий достаточную гибкость и приятность для кожи. Примерами материалов, пригодных для использования в качестве непроницаемого защитного слоя, являются пленки из пластика, нетканые материалы и ламинаты из них. Пленка из пластика, например, может быть изготовлена из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира либо волокон пластиков. В альтернативном варианте непроницаемый слой может состоять из ламинированного материала, состоящего из слоя влагопроницаемого пластика, обращенного к адсорбирующему корпусу, и нетканого материала, обращенного к нижнему белью пользователя. Структура данного типа позволяет иметь защищенный от утечек слой, по характеру подобный текстилю. Препятствующий прохождению жидкости защитный слой 7 также может состоять и из паропроницаемого материала. Паропроницаемый защитный слой 7 данного типа, например, может быть так называемым материалом SMS (трехслойный материал, содержащий слои: нетканого материала фильерного способа получения, нетканого материала, полученного дутьем из расплава, и снова нетканого материала фильерного способа получения с эжектированием высокоскоростным потоком воздуха), либо воздухопроницаемой пленкой из пластика, полученной из полиэтилена. Пленка из пластика данного типа описана в ЕР-А-283200. Чтобы сохранить паропроницаемость даже когда материал будет находиться в изделии, нижняя сторона не должна полностью перекрываться средствами прикрепления.

Два слоя оболочки (поверхностный слой и защитный слой 6, 7) могут быть соединены друг с другом и, возможно, образовывать выступающую соединительную кромку 8 по контуру гигиенической прокладки. Это соединение можно осуществить любым методом, подходящим для данной цели, таким как склеивание, сварка либо сшивание. Двухслойная оболочка является необязательной, но в некоторых случаях это может быть подходящим вариантом.

Между поверхностным слоем и защитным слоем 6, 7 расположена тонкая гибкая впитывающая сердцевина 11, которая может включать один либо несколько слоев материалов (12, 13). Впитывающую сердцевину 11 в подходящем случае изготавливают из одного или более слоев целлюлозной массы. Целлюлоза исходно может быть в форме рулонов, кип или листов, которые при изготовлении гигиенической прокладки распускают на волокна в сухом виде и в измельченном виде превращают в бумажную ленту иногда с включением так называемых суперадсорбентных материалов, которыми являются полимеры, способные адсорбировать воду или жидкие выделения организма в количестве, в несколько раз превышающем их собственный вес. Альтернативным вариантом этому является сухое формование бумажной ленты, такое как описано в WO 94/10956. Примерами других пригодных впитывающих материалов являются другие типы природных волокон, такие как хлопковые волокна, торф и тому подобное. Естественно, что также возможно использование и впитывающих синтетических волокон либо частиц из полимерного материала с высокой адсорбирующей способностью, который при впитывании химически связывает большие количества жидкости в ходе образования содержащего жидкость геля, или же смесей из природных волокон либо синтетических волокон. Адсорбирующий корпус 11, кроме этого, может содержать дополнительные компоненты, такие как вещества, стабилизирующие форму, вещества, способствующие распределению жидкости либо связующие, такие, как, например, волокна из термопластика, подвергнутые нагреванию для удерживания коротких волокон и частиц в объединенном элементе. В адсорбирующем корпусе также возможно использование других типов адсорбирующих вспененных материалов. А еще одним вариантом является получение адсорбирующего корпуса только из материала SAP.

На фиг. 2 показана в сечении волокнистая структура, которая частично сжата. Волокнистая структура, например, может быть образована из пластика, целлюлозы, SAP либо из смесей этих материалов.

В первом варианте выполнения изобретения адсорбирующий корпус содержит два различных материала SAP, где первый вариант имеет степень сшивания от 0,02 до 2,0%, а другой вариант имеет степень сшивания от 3,0 до 7,0%. Далее в настоящем документе термин "первый вариант SAP" обозначает вариант SAP с низкой степенью сшивания, а "второй вариант SAP" обозначает вариант SAP с высокой степенью сшивания. Таким образом, первый вариант является обычно используемым материалом SAP, имеющим высокую емкость при набухании и, таким образом, пригодным для впитывания мочи. Второй вариант является материалом SAP с более высокой степенью сшивания, который особенно пригоден для впитывания кровесодержащих жидкостей, что обусловлено его высокой степенью сшивания и его гидрофильной поверхностью. Этот материал обеспечивает получение впитывающей сердцевины, способной впитывать как кровь, так и мочу. Предпочтительно, первый вариант SAP имеет степень сшивания от 0,1 до 1,0%, а второй вариант имеет степень сшивания от 4,0 до 5,0%.

В еще одном варианте выполнения второй вариант SAP, приспособленный для впитывания крови, имеет прочность геля выше 18 кПа, предпочтительно выше 25 кПа, еще предпочтительнее выше 30 кПа. Материал SAP с такой прочностью геля особенно пригоден для впитывания крови. Для получения дополнительной подробной информации по изготовлению частиц SAP второго варианта, а также их впитывающей способности. Типичная прочность геля у первого варианта SAP составляет менее 10 кПа, обычно около 5 кПа.

Прочность геля SAP (модуль упругости при сдвиге) можно определить, например, прибором ТА instruments AR 1000 N. Например, к 0,5 г образца SAP добавляют 2,5 мл 0,9%-ного раствора NaCl. Модуль упругости у образцов SAP определяют на ТА instruments AR 1000 N. Анализы проводят при 20°С с использованием 40-миллиметровой полиакрилатной параллельной пластины с перекрестной штриховкой. В данной методике используют колебательное воздействие, и образцы анализировали в диапазоне от 0,1 до 100 Гц. Осциллирующее напряжение сдвига равно 10,00 Па. Измеренное напряжение сдвига обозначили G', и его измеряли при 1 Гц.

Суперадсорбентные полимеры (SAP) по изобретению получают из мономеров синтеза полиакриловой кислоты, которые приобретают, например, в компании KeboLab. Мономеры после этого подвергают обработке с целью получения полимеров. Их добавляют к другому впитывающему материалу в виде зерен, гранул, вспененного материала, волокон, нитей, пленки и т.п. В изобретении предпочтительны гранулы, и их используют с приблизительным размером от 100 до 850 мкм. Естественно, что можно использовать и другие способы получения, если они приводят к получению SAP, обладающих упомянутыми выше характеристиками.

Другие материалы, которые можно использовать для получения суперадсорбентных полимеров, пригодных для использования в настоящем изобретении, включают привитые сополимеры гидролизованного крахмала и акрилонитрила, привитые сополимеры крахмала и акриловой кислоты, омыленные сополимеры винилацетата и сложного эфира акриловой кислоты, гидролизованные сополимеры акрилонитрила, гидролизованные сополимеры акриламида, сополимеры этилена и малеинового ангидрида, сополимеры изобутилена и малеинового ангидрида, поли(винилсульфоновую кислоту), поли(винилфосфоновую кислоту), поли(винилфосфорную кислоту), поли(винилсерную кислоту), сульфонированный полистирол, поли(аспарагиновую кислоту), поли(молочную кислоту) и их смеси, а также смеси упомянутых выше соединений и полиакриловой кислоты. Конечно, возможно использование также и комбинаций других материалов, известных в данной области техники, и они входят в объем изобретения.

Полимерные цепи удерживаются вместе под действием сшивок, которые создаются в результате добавления к исходным полимерам сшивающего агента, такого как метилбисакриламид (МВА). Другие возможные сшивающие агенты включают, например, сульфат алюминия, N,N'-метиленбисакриламид, N,N'-метиленбисметакриламид, этиленгликольдиметакрилат и триметилолпропантриакрилат. Специалист в данной области понятно, что и другие сшивающие агенты, позволяющие получить желательную степень сшивания, также входят в объем изобретения.

В соответствии с изобретением сшивающий агент добавляют к полимеру SAP с концентрацией от 0,02 до 2% (мол.), предпочтительно от 0,1 до 1% (мол.) для первого варианта и от 3 до 7% (мол.), предпочтительно от 4 до 5% (мол.) для второго варианта. Для второго варианта, как было установлено, данные значения обеспечивают получение особенно выгодной впитывающей способности в отношении крови или менструальной жидкости. Данные величины измеряют при нагрузке, равной 2 кПа, при использовании метода AUL (впитывание под нагрузкой) в ячейке AUL, модифицированной путем замены стандартного фильтра на металлический фильтр (с размером ячеек 100×100 мкм). Данные металлические фильтры имеют достаточно большие ячейки для пропускания клеток крови (с диаметром около 10 мкм). Значения емкости впитывания, упомянутые в настоящем документе, измеряли в соответствии с предписанием edana 441.1-99 (емкость удерживания на центрифуге).

Поверхность частиц SAP обрабатывали таким образом, чтобы она предпочтительно проявляла бы определенную степень смачиваемости (гидрофильности). Смачиваемость измеряют по так называемому углу смачивания. При измерении угла смачивания для частиц SAP, используемых для впитывания кровесодержащих жидкостей, стандартно используют дефибринированную овечью кровь. Угол смачивания (см., например, "Lexikon i KEMI", Gleerups förlag, 1976, 1^st edition) означает угол между поверхностью и каплей воды, расположенной на поверхности. Чем более гидрофильной будет поверхность, тем более уплощенной станет капля (меньший угол). Поверхность, характеризующаяся значением угла смачивания менее 90°, считается гидрофильной. В адсорбирующем изделии по изобретению второй вариант материала SAP характеризуется углом смачивания менее 60°, а предпочтительно менее 40°, измеренным с дефибринированной овечьей кровью.

Угол смачивания между дефибринированной овечьей кровью и частицами SAP можно определить на приборе DAT 1100 Fibro System AB. Анализы проводят, например, в обычной лабораторной среде при 22°С и 50% относительной влажности воздуха. Для анализов, например, выбирают частицы размером от 100 до 315 мкм.

Чтобы поверхность частиц SAP имела желательную гидрофильность, ее обрабатывают модификатором поверхности, таким как хлорид алюминия (AlCl₃) и/или сульфат алюминия (Al₂(SO₄)₃). При обработке поверхности частиц SAP этими ионными соединениями хлоридные и/или сульфатные ионы будут диссоциировать, и на поверхности будет происходить связывание трехвалентного положительно заряженного иона алюминия. После этого при впитывании жидкостей, содержащих воду, диполь воды будет притягиваться к иону алюминия и связываться с ним. Другие пригодные модификаторы поверхности включают производные диоксида кремния, такие как оксиды диоксида кремния, органические соединения, такие как этиленкарбонат, и поверхностно-активные вещества. В изобретении могут использоваться все модификаторы поверхности, позволяющие получить желательный результат, то есть, желательный угол смачивания.

Материал SAP согласно второму варианту можно подвергнуть обработке и модифицированию поверхности, например, следующим образом: к 25%-ному раствору акриловой кислоты, нейтрализованному на 75%, добавляют метиленбисакриламид для получения степени сшивания от 0,1 до 10%. Реакцию инициируют, используя 0,1% (мол.) Va-044 (Wako Pure Chemical Industries LTD, Япония), а нейтрализацию проводят, используя ионы натрия (например, гидроксида натрия или карбоната натрия). Полученный гель промывают, высушивают, измельчают (Janke & Kunkel, Analysen Mühce A10) и фракционируют для получения частиц размером от 100 до 850 мкм.

При проведении сшивания на поверхности частицы упаривают в растворе этанола, хлорида алюминия и гидроксида натрия. Это производят в результате смешивания 25 мл 96%-ного этанола, 0,1 г безводного AlCl₃ и 300 мкл 4М NaOH с 2 г SAP. Смесь, вращая ее, оставляют приблизительно на 30 мин при 70°С для прохождения сшивания. После этого в вакууме удаляют этанол.

В предпочтительном варианте адсорбирующий корпус содержит в основном верхний (13) и нижний (12) слои, при этом каждый из двух вариантов SAP присутствует в основном в одном из этих двух слоев. Таким образом, один из слоев специально приспособлен для впитывания крови, а другой специально приспособлен для впитывания мочи.

В особенно предпочтительном варианте (фиг. 3) материал SAP верхнего слоя (13) образован вторым вариантом SAP, а материал SAP нижнего слоя (12) образован первым вариантом. Таким образом, получают адсорбирующий корпус изделия, в котором верхний слой имеет высокую степень сшивания, а нижний слой имеет низкую степень сшивания. Моча (18), которая представляет собой жидкость с низкой вязкостью, легко будет протекать через верхний слой и будет впитываться главным образом нижним слоем. Кровесодержащие жидкости (17), такие как менструальная жидкость, являясь относительно вязкими жидкостями, будут впитываться верхним слоем и, таким образом, по существу не будут протекать до нижнего слоя. Кроме того, поскольку верхний слой имеет высокую степень сшивания, риск гелевого блокирования уменьшается, так как сильносшитые полимеры не увеличиваются в объеме как слабосшитые полимеры, и поэтому они не будут блокировать транспортирование жидкости.

В еще одном варианте изобретения оба варианта SAP можно расположить так, чтобы сформировать в/на адсорбирующем корпусе зоны. Например, в одном варианте (фиг. 4) зона материала SAP второго варианта (высокая степень сшивания) расположена в центре (в продольном направлении) адсорбирующего корпуса (20), а одна, две или более зон SAP первого варианта (низкая степень сшивания) расположены до (21) и/или после (22) (в продольном направлении) зоны второго варианта (20). Цель данного варианта состоит в том, чтобы расположить зоны SAP таким образом, чтобы при использовании они располагались ближе к органам пользователя, из которых происходит выделение жидкостей, которые должны впитываться, таких как менструальная жидкость и моча.

В другом варианте выполнения (фиг. 5) зона SAP второго варианта (23) расположена по центру в середине адсорбирующего корпуса, например, в виде круга, при этом SAP первого варианта расположен в зоне (24) вокруг зоны SAP второго варианта (23). Целью является расположение вариантов SAP таким образом, чтобы впитывание желательных жидкостей организма происходило бы как можно более эффективно.

В еще одном варианте выполнения оба варианта SAP можно перемешать в одном слое либо в нескольких слоях, при этом, например, относительные количественные доли различных вариантов SAP будут различными в различных слоях, так что, например, верхний слой будет содержать основную часть SAP второго варианта, а нижний слой будет содержать основную часть SAP первого варианта. Кроме того, можно использовать более двух слоев, при этом различные слои будут содержать различные композиции материала SAP.

Вполне возможны также и другие варианты и комбинации упомянутых выше вариантов при условии, что адсорбирующий корпус будет включать материал SAP, по меньшей мере, двух описанных выше вариантов.

У пользователя, страдающего, например, легким недержанием, в общем случае будет происходить выделение, по меньшей мере, нескольких миллилитров менструальной жидкости и мочи. Таким образом, в предпочтительном варианте выполнения у верхнего слоя общая емкость впитывания составляет, по меньшей мере, 2 мл, и у нижнего слоя общая емкость впитывания составляет, по меньшей мере, 2 мл. В результате в верхний слой предпочтительно могут впитаться 2 мл кровесодержащей жидкости, и в нижний слой - 2 мл мочи. В еще одном варианте предпочтительно, чтобы общие емкости впитывания для обоих слоев, взятые вместе, составляли приблизительно 15-20 мл. Таким образом, адсорбирующее изделие по изобретению, например, особенно подходит для лиц, страдающих легким недержанием, у которых, помимо этого, происходит менструация, или для других пользователей, у которых происходят выделения как крови, так и мочи.

В одном варианте выполнения изобретения материал SAP второго варианта имеет емкость впитывания под нагрузкой, составляющую, по меньшей мере, 6 г крови/г SAP, предпочтительнее, по меньшей мере, 10 г крови/г SAP, и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 13 г крови/г SAP, а материал SAP первого варианта имеет емкость впитывания под нагрузкой, составляющую, по меньшей мере, 20 г раствора соли/г SAP, предпочтительнее, по меньшей мере, 30 г раствора соли/г SAP, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 35 г раствора соли/г SAP, (AUL). Под раствором соли в данном случае понимается, например, 0,9%-ный раствор NaCl, например, физиологический раствор. Емкость впитывания измеряют в соответствии с предписанием edana 441.1-99 (емкость удерживания на центрифуге).

Чтобы добиться хорошего распределения и/или емкости впитывания, частицы SAP добавляют к адсорбирующему корпусу в количестве от 1 до 100, предпочтительно от 10 до 60% от общего веса адсорбирующего корпуса.

Между поверхностным слоем 6 и адсорбирующим корпусом 11 можно расположить впускной слой. Назначение впускного слоя заключается в направлении жидкости в адсорбирующее изделие и в транспортировании ее до адсорбирующего корпуса 11. Впускным слоем может быть нетканый материал низкой плотности.

На нижней стороне адсорбирующего изделия можно расположить средства прикрепления. Средства прикрепления предпочтительно включают клей, но ими также могут быть и механические средства крепления, такие как застежка "липучка", кнопки, средства фрикционного крепления, зажимы и тому подобное. Клей можно нанести в виде одной либо нескольких полосок или же в виде любого другого рисунка. В альтернативном варианте всю нижнюю сторону адсорбирующего изделия 1 покрывают полосками клея. Также можно использовать "дышащий" клей для прикрепления и нанести его на всю нижнюю сторону изделия для того, чтобы он выполнял объединенную функцию не пропускающего жидкость слоя и средства прикрепления. Кроме этого средствами прикрепления могут быть клей, приклеивающий к телу, гидрогели, либо вообще ничего.

На средства прикрепления можно наложить покрывной слой, например, если в качестве средства прикрепления используют клей. Покрывным слоем предпочтительно является бумага с кремнийорганическими соединениями, однако понятно, что также возможны и другие варианты покрывных слоев такие, как вощеная бумага, тисненая либо обработанная антиадгезивным агентом пластиковая пленка, текстильные ленты для прикрепления типа застежки "липучка" и т.п.

Адсорбирующее изделие по изобретению в дополнение к этому также может включать прикрепляемые "крылышки" 9 и 10, расположенные вдоль длинных сторон адсорбирующего изделия. Назначение "крылышек" заключается в том, что их загибают вдоль кромки трусов и таким образом фиксируют адсорбирующее изделие на месте. Кроме того, могут использоваться и другие системы прикрепления.

Адсорбирующее изделие по изобретению представляет собой главным образом прокладку для трусов, гигиеническую прокладку или средство защиты от недержания, приспособленные для впитывания мочи, крови или менструальной жидкости.

Еще один аспект изобретения относится к применению адсорбирующего изделия, описанного выше, для впитывания как мочи, так и кровесодержащих жидкостей.

1. Адсорбирующее изделие (1), такое как прокладка для трусов, гигиеническая прокладка, средство защиты при недержании или тампон для впитывания мочи, крови или менструальной жидкости, содержащее влагопроницаемый поверхностный слой (6), обращенный к пользователю при использовании, непроницаемый для жидкости защитный слой (7), обращенный от пользователя при использовании, и адсорбирующий корпус (11), расположенный между поверхностным слоем (6) и защитным слоем (7), причем адсорбирующий корпус содержит суперадсорбентные полимеры (SAP), отличающееся тем, что SAP присутствует, по меньшей мере, в двух вариантах, причем первый вариант является SAP со степенью сшивания от 0,02 до 2,0%, а второй вариант является SAP со степенью сшивания от 3,0 до 7,0%, при этом второй вариант предназначен в основном для впитывания крови.

2. Адсорбирующее изделие по п.1, в котором первый вариант SAP имеет степень сшивания от 0,1 до 1,0%, а второй вариант SAP имеет степень сшивания от 4,0 до 5,0%.

3. Адсорбирующее изделие по п.1, в котором прочность геля второго варианта SAP превышает 18 кПа.

4. Адсорбирующее изделие по п.3, в котором прочность геля второго варианта SAP превышает 25 кПа.

5. Адсорбирующее изделие по п.4, в котором прочность геля второго варианта SAP превышает 30 кПа.

6. Адсорбирующее изделие по любому из пп.1-5, в котором второй вариант SAP на своей поверхности имеет угол смачивания менее 60°, предпочтительно менее 40°, измеренный с дефибринированной кровью овцы.

7. Адсорбирующее изделие по любому из пп.1-5, в котором адсорбирующий корпус, по существу, содержит верхний и нижний слои, при этом каждый из двух вариантов SAP в основном присутствует в одном из двух слоев.

8. Адсорбирующее изделие по п.7, в котором материал SAP верхнего слоя, по существу, состоит из второго варианта SAP, а материал SAP в нижнем слое, по существу, состоит из первого варианта SAP.

9. Адсорбирующее изделие по п.7, в котором верхний слой имеет общую емкость впитывания, составляющую, по меньшей мере, 2 мл, а нижний слой имеет общую емкость впитывания, составляющую, по меньшей мере, 2 мл.

10. Адсорбирующее изделие по п.7, в котором верхний слой приспособлен для впитывания кровесодержащих жидкостей, а нижний слой приспособлен для впитывания мочи.

11. Адсорбирующее изделие по любому из пп.1-5 и 8-10, в котором материал SAP расположен, по меньшей мере, в двух зонах в адсорбирующем корпусе, при этом, по меньшей мере, одна зона содержит в основном материал SAP первого варианта (21, 22, 24), а другая, по меньшей мере, одна из этих зон содержит в основном материал SAP второго варианта (20, 23).

12. Адсорбирующее изделие по п.11, в котором зона материала SAP второго варианта (20, 23) расположена в середине адсорбирующего корпуса, а, по меньшей мере, одна зона материала SAP первого варианта расположена в продольном направлении до и/или после (21, 22) и/или вокруг (24) зоны второго варианта (20, 23).

13. Адсорбирующее изделие по любому из пп.1-5, 8-10 и 12, в котором материал SAP второго варианта имеет емкость впитывания под нагрузкой, составляющую, по меньшей мере, 6 г крови/г SAP, предпочтительно, по меньшей мере, 10 г крови/г SAP, и еще предпочтительнее, по меньшей мере, 13 г крови/г SAP, а первый вариант имеет емкость впитывания под нагрузкой, составляющую, по меньшей мере, 20 г раствора соли/г SAP, предпочтительно, по меньшей мере, 30 г раствора соли/г SAP, а еще предпочтительнее, по меньшей мере, 35 г раствора соли/г SAP.

14. Адсорбирующее изделие по любому из пп.1-5, 8-10 и 12, в котором количество материала SAP в адсорбирующем корпусе составляет от 1 до 100%, предпочтительно от 10 до 60%.