Состав для местной анестезии



Владельцы патента RU 2311897:

Федеральное государственное учреждение Центральный научно-исследовательский институт стоматологии "Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU)

Данное изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местной анестезии в стоматологической практике при инструментальных вмешательствах в лечении зубов и десен или с целью диагностики. Состав для местной анестезии содержит лидокаина гидрохлорид, консервант-нипагин с нипазолом или хлорбутанолгидрат, воду и ароматизатор. Дополнительно он содержит альгинат натрия, полиэтиленоксид-400 и полиэтиленоксид-1500. Состав для местной анестезии усиливает и пролонгирует анестезирующий эффект и повышает адгезивные свойства. 2 з.п. ф-лы.

 

Данное изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местной анестезии в стоматологической практике при инструментальных вмешательствах в лечении зубов и десен или с целью диагностики.

Известен состав для местной анестезии, содержащий лидокаина гидрохлорид, хлоргексидин, гидроксиметилцеллюлозу, гидроокись натрия, пропиленгликоль и воду - «Лидохлор», фирмы Unique, Индия [Регистр лекарственных средств России, 2003 г.].

Указанный препарат в виде геля используют в основном в урологии и гинекологии, однако в стоматологической практике его использование ограничено вследствие недостаточного анестезирующего эффекта.

Наиболее близким к предложенному является состав для местной анестезии, содержащий лидокаина гидрохлорид, ментол, метилцеллюлозу, глицерин, воду, нипагин и нипазол в качестве консерванта. В данном составе ментол является действующим веществом, одновременно являясь ароматизатором. [Патент РФ № 2198647, А61К/00, 2001].

Указанный состав в виде геля используют в стоматологической практике. Препарат обладает хорошим анестезирующим эффектом, но не обеспечивает долговременного воздействия.

Техническим результатом данного изобретения является повышение и пролонгирование анестезирующего эффекта, а также повышение адгезии состава.

Технический результат достигается тем, что в составе для местной анестезии, содержащем лидокаина гидрохлорид, консервант, воду и ароматизатор, отличительной особенностью является то, что он дополнительно содержит альгинат натрия, полиэтиленоксид-400 и полиэтиленоксид-1500 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

лидокаина гидрохлорид1-6
консервант0,01-0,7
альгинат натрия0,5-2,5
ароматизатор0,001-0,5
вода0,5-20
полиэтиленоксид-1500 (ПЭО-1500)5-30
полиэтиленоксид-400 (ПЭО-400)до 100

Желательно в качестве консерванта использовать нипагин совместно с нипазолом или хлорбутанолгидрат.

Пример 1

4 г лидокаина гидрохлорида растворяют в 5 мл воды. 1 г альгината натрия оставляют для набухания с 5 мл воды на 30 минут, затем перемешивают.

0,05 г нипагина растворяют в 5 мл воды (при необходимости раствор нагревают, затем охлаждают до комнатной температуры). Полученный раствор нипагина смешивают с раствором лидокаина гидрохлорида, добавляют раствор альгината натрия и 0,1 г ароматизатора и перемешивают (Смесь № 1).

25 г полиэтиленоксида-1500 и 59,7 г полиэтиленоксида-400 нагревают на водяной бане (50-60°С). После получения однородной густой жидкости в нее постепенно при помешивании вводят 0,15 г нипазола и охлаждают смесь до 30-40°С (Смесь № 2).

Смесь № 2 смешивают с смесью № 1. Перемешивают до получения однородной мази.

Готовую мазь хранят в защищенном от света прохладном месте (при температуре +4-10°С).

Пример 2

5 г лидокаина гидрохлорида растворяют в 5 мл воды. 1,5 г альгината натрия оставляют для набухания с 10 мл воды на 30 минут, затем перемешивают.

0,01 г хлорбутанолгидрата растворяют в 5 мл воды (при необходимости раствор нагревают, затем охлаждают до комнатной температуры). Полученный раствор смешивают с раствором лидокаина гидрохлорида, добавляют раствор альгината натрия и 0,05 г ароматизатора и перемешивают (Смесь № 1).

15 г полиэтиленоксида-1500 и 58,44 г полиэтиленоксида-400 нагревают на водяной бане (50-60°С) до получения однородной густой жидкости, затем охлаждают смесь до 30-40°С (Смесь № 2).

Смесь № 2 перемешивают со смесью № 1 до получения однородной мази. Готовую мазь хранят в защищенном от света прохладном месте (при температуре +4-10°С).

Предлагаемый состав позволяет усилить анестезирующий эффект и добиться большей его продолжительности, а также обеспечивает локализацию применения. Использование ароматизатора обеспечивает приятный запах лекарственной формы.

Предлагаемый состав в виде мази используют в качестве местноанестезирующего средства при различных малотравмирующих манипуляциях в стоматологии, а также в оториноларингологической практике.

1. Состав для местной анестезии, содержащий лидокаина гидрохлорид, консервант, воду и ароматизатор, отличающийся тем, что дополнительно он содержит альгинат натрия, полиэтиленоксид-400 и полиэтиленоксид-1500 при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

лидокаин гидрохлорида1,0-6,0
консервант0,01-0,7
альгинат натрия0,5-2,5
ароматизатор0,001-0,7
вода очищенная0,5-20,0
полиэтиленоксид-15005,0-30,0
полиэтиленоксид-400до 100

2. Состав для местной анестезии по п.1, отличающийся тем, что в качестве консерванта используют нипагин совместно с нипазолом.

3. Состав для местной анестезии по п.1, отличающийся тем, что в качестве консерванта используют хлорбутанолгидрат.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству биологически активных добавок. .

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, рефлексотерапии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации.

Изобретение относится к средству и набору для крашения кератиновых волокон

Изобретение относится к средству и набору для крашения кератиновых волокон

Изобретение относится к содержащим действующее вещество пленочным препаратам с повышенной химической стойкостью для применения в ротовой полости и введения действующих веществ через слизистую оболочку

Изобретение относится к содержащим действующее вещество пленочным препаратам с повышенной химической стойкостью для применения в ротовой полости и введения действующих веществ через слизистую оболочку
Наверх