Очищенные белки оболочки вируса гепатита с для диагностического и терапевтического применения
Изобретение относится к области медицины и касается терапевтического применения очищенного оболочечного белка Е1 вируса гепатита С. Сущность изобретения включает применение очищенного рекомбинантного укороченного белка E1 HCV 192-326 для приготовления профилактической композиции, эффективное количество которой способно индуцировать защиту от перехода острого гепатита в хроническую форму у млекопитающего при инфекции вирусом гепатита С. Белок E1 HCV 192-326 представляет собой одиночный или олигомерный белок, который не связан дисульфидной связью с другими загрязняющими белками. Преимущество изобретения заключается в обнаружении у белка Е1 HCV 192-326 профилактической эффективности от перехода острой формы в хроническую при заражении вирусом гепатита С. 8 з.п. ф-лы, 53 ил., 13 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
1. Применение очищенного рекомбинантного укороченного белка Е1 HCV 192-326 для приготовления профилактической вакцинной композиции, эффективное количество которой способно индуцировать защиту от перехода острого гепатита в хроническую форму у млекопитающего при инфекции HCV, где указанный E1 HCV перекрывает область, соответствующую аминокислотам 192-326 полипротеина HCV, и представляет собой одиночный или олигомерный белок, который не связан дисульфидной связью с другими загрязняющими белками, и где указанная композиция возможно содержит по меньшей мере один фармацевтически приемлемый адъювант, носитель или растворитель.
2. Применение по п.1, где используют по меньшей мере два очищенных рекомбинантных укороченных белка Е1 HCV, и где указанные укороченные белки Е1 HCV имеют происхождение от различных генотипов или подтипов HCV.
3. Применение по любому из пп.1 и 2 для индукции HCV-специфичных антител.
4. Применение по любому из пп.1 и 2 для стимуляции Т-клеточной активности.
5. Применение по любому из пп.1-4, где инфекция HCV представляет собой инфекцию HCV генотипа или подтипа, отличного от HCV генотипа или подтипа, от которых имеют происхождение указанные укороченные белки Е1 HCV в указанной вакцине.
6. Применение по любому из пп.1-5, где цистеины указанных укороченных белков Е1 HCV блокированы.
7. Применение по любому из пп.1-6, где указанные рекомбинантные укороченные белки Е1 HCV добавлены в виде частиц.
8. Применение по любому из пп.1-7, где указанные рекомбинантные укороченные белки Е1 HCV продуцированы рекомбинантными клетками млекопитающих, рекомбинантными клетками дрожжей или рекомбинантным вирусом.
9. Применение по любому из пп.1-8, где указанный фармацевтически приемлемый адъювант представляет собой гидроксид алюминия.
