Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения



Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения

Владельцы патента RU 2315041:

ЮСиБи, С.А. (BE)

Изобретение относится к новым соединениям формулы

где X - представляет собой N или СН; R1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу

R2 - представляет собой NR4R5, OR4; R3 - представляет собой тетразол, -CN, СН2ОН или -CO-R7; R4 - представляет собой H, -G1-R8 или группу, имеющую формулу

или

G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R5 - представляет собой Н, C1-4-алкил;

R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил. Изобретение также описывает фармацевтическую композицию, предназначенную для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний, на основе этих соединений. Также рассматривается применение данных соединений для лечения и изготовления средства для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний. Технический результат - получение новых соединений, обладающих полезными биологическими свойствами. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I

где X - представляет собой N или СН;

R1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический-алкил, или окси-производное, или группу имеющую формулу:

R2 - представляет собой NR4R5, OR4;

R3 - представляет собой тетразол, -CN, СН2ОН или -CO-R7;

R4 - представляет собой Н, -G1-R8 или группу, имеющую формулу

или

G1 - представляет собой СО, CH2, SO2;

R5 - представляет собой Н, С1-4-алкил;

R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или оксипроизводное или аминопроизводное;

R8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил.

2. Соединение по п.1, где

R1 - представляет собой циклоалкил, арил, ароматический гетероцикл или аралкил;

R2 - представляет собой NR4R5;

R3 - представляет собой CO-R7;

R4 - представляет собой -G1- R8;

R5 - представляет собой Н, или C1-4-алкил;

R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино или оксипроизводное;

G1 - представляет собой СО; и

R8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил или -NH-арил.

3. Соединение по п.2, где

R' представляет собой 2,6-дихлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,6-диметоксифенил, 2-нитрофенил, 2-(трифторметил)фенил, 2-бромфенил, 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-метилэтил, 2-метоксифенил, 4-(метилсульфонил)фенил, 5-хлор-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил, 2,6-диметилфенил, 2-хлор-6-нитрофенил, 3,5-дихлор-4-пиридинил, 2-хлор-6-фторфенил, 2-метокси-1-нафтил, 2-мезитил;

R2 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой -G1- R8;

R7 представляет собой гидрокси, амино или C1-4-алкилокси;

G1 представляет собой СО; и

R8 представляет собой 2,6-дихлорфенил, 1-карбокси-1,2,2-триметил-3-циклопентил, 1-((4-метилфенил)сульфонил)-2-пиперидинил, 1-[(4-метилфенил)сульфонил]октагидро-1Н-индол-2-ил, 1-(4-хлорфенил)циклопентил, 2-хлор-4-(метилсульфонил)фенил, 2-хлор-6-метилфенил, 3-ацетил-1,3-тиазолидин-4-ил, 2,6-диметоксифенил, 2,6-диметилфенил, 2,6-дифторфенил, 2-хлор-4-(метилсульфонил)фенил, 1-(метилсульфонил)-2-пиперидинил, 2-метилтетрагидро-2-фуранил, 1-ацетил-2-пирролидинил, 1-(фенилсульфонил)-2-пирролидинил, 2,4-дихлор-6-метил-3-пиридинил, 1-бензил-5-оксо-2-пирролидинил, 3-ацетил-1,1-диоксидо-1,3-тиазолидин-4-ил или 1-[2-(диэтиламино)этил]циклопентил.

4. Соединение по п.3, где

R1 - представляет собой 2,6-дихлорфенил, 2,6-диметоксифенил, 3,5-дихлор-4-пиридинил, 2-нитрофенил, 2-хлор-6-фторфенил, 2-метокси-1-нафтил или 2-хлор-6-нитрофенил;

R2 - представляет собой NH-C(=O)-R8;

R7 - гидрокси или C1-4-алкилокси; и

R8 - представляет собой 2,6-дихлорфенил, 1-карбокси-1,2,2-триметил-3-циклопентил, 1-((4-метилфенил)сульфонил)-2-пиперидинил, 1-[(4-метилфенил)сульфонил]октагидро-1Н-индол-2-ил, 1-(4-хлорфенил)циклопентил, 2-хлор-4-(метилсульфонил)фенил, 2-хлор-6-метилфенил, 1-(фенилсульфонил)-2-пирролидинил, 2,4-дихлор-6-метил-3-пиридинил или 1-бензил-5-оксо-2-пирролидинил.

5. Соединение по любому из пп.1-4, которое, в случае если атом углерода, к которому присоединяется R2 или R3 является асимметричным, находится в S-конфигурации.

6. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей метил (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропаноат; 2-[(2,6-дихлобензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-({[(4R)-3-ацетил-1,3-триазолидин-4-ил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-[(2,6-диметоксибензоил)амино]пропановая кислота; 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-[(2,6-диметилбензоил)амино]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(4-пиридинил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинилпановая кислота; метил-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинил]пропаноат; 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-[(2,6-дифторбензоил)амино]пропановая кислота; метил-(2S)-2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропаноат; (2S)-2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-({[(2,6-дихлорфенил)амино]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-[({(2S)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]пиперидинил}карбонил)амино]пропановая кислота; (1R,3S)-3-[({1-карбокси-2-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]этил}амино)карбонил]-1,2,2-триметилциклопентанкарбоксильная кислота; (2S)-2-[(2,6-дифторбензоил)амино]-3-[2-(2-нитрофенил)-6-хинолинил] пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2-хлор-6-фторфенил)-6-хинолинил]-2-[2,6-дифторбензоил)амино]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дифторбензоил)амино]-3-[2-(2-метокси-1-нафтил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2-нитрофенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-{2-[2-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2-хлор-6-фторфенил)-6-хинолинил]-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино)-3-[2-(2-метокси-1-нафтил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2-нитрофенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-{2-[2-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2-хлоро-6-фторфенил)-6-хинолинил]-2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]пропановая кислота; (2S)-2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2-метокси-1-нафтил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-{[2-хлор-4(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-{2-[2-нитрофенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; (2S)-2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-{2-[2-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2-хлор-6-фторфенил)-6-хинолинил]-2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}пропановая кислота; (2S)-2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-2-(2-метокси-1-нафтил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-({[(4R)-3-ацетил-1,3-тиазолидин-4-ил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[({(2S,3aS,7aS)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]октагидро-1Н-индол-2-ил}карбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; метил-(2S)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2R)-2-метилтетрагидро-2-фуранил]карбонил}амино)пропаноат; (2S)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2S)-2-метилтетрагидро-2-фуранил]карбонил}амино)пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2R)-2-метилтетрагидро-2-фуранил]карбонил}амино)пропановая кислота; 2,6-дихлор-N-[1-{[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]метил}-2-(гидроксиамино)-2-оксоэтил]бензамид; N-(2-амино-1-{[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]метил}-2-оксоэтил)-2,6-дихлорбензамид; метил(2S)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2S)-1-(метилсульфонил)пиперидинил]карбонил}амино)пропаноат; (2S)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2S)-1-(метилсульфонил)пиперидинил]карбонил}амино)пропановая кислота; ({2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропаноил}окси)метил пивалат; 2-[({(2S,3aS,7aS)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]октагидро-1Н-индол-2-ил}карбонил)амино]-3-[2-(2-хлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 3-[2-(2-бромфенил)-6-хинолинил]-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]пропановая кислота; 3-[2-(2-бромфенил)-6-хинолинил]-2-[({(2S)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]пиперидинил}карбонил)амино]пропановая кислота; 2-[({(2S,3aS,7aS)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]октагидро-1Н-индол-2-ил}карбонил)амино]-3-[2-(2-бромфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 3-{2-[2-хлор-5-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-{2-[2-хлор-5-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-{2-[2-хлор-5-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 3-{2-[2-хлор-5-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}-2-[({(2S)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]пиперидинил}карбонил)амино]пропановая кислота; 2-[({(2S,3aS,7aS)-1-[(4-метилфенил)сульфонил]октагидро-1Н-индол-2-ил}карбонил)амино]-3-{2-[2-хлор-5-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(2-нитрофенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-диметоксибензоил)амино]-3-[2-(2-нитрофенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-(2-циклогексил-6-хинолинил)пропановая кислота; 3-{2-[2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-метилэтил]-6-хинолинил}-2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]пропановая кислота; 3-{2-[2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-метилэтил]-6-хинолинил}-2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}пропановая кислота; 2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(2-метоксипентил)-6-хинодинил]пропановая кислота; 2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2-метоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2,3-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2-метоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2,3-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,4-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-{2-[4-(метилсульфонил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 3-[2-(2-хлор-6-фторфенил)-6-хинолинил]-2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)пропановая кислота; 2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-{2-[2-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 3-[2-(2,4-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-[(2,6-диметоксибензоил)амино]пропановая кислота; 2-[(2,6-диметоксибензоил)амино]-3-{2-[2-(трифторметил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 2-[(2,6-дифторбензоил)амино]-3-{2-[4-(метилсульфонил)фенил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-(2-мезитил-6-хинолинил)пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2,4-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-(2-мезитил-6-хинолинил)пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2,4-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-{[(1-ацетил-2-лирролидил)карбонил]амино}-3-[2-(2,4-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметилфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(2,3-дифторфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-диметоксибензоил)аминол]-3-[2-(2-метокси-1-нафтил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-{2-[5-хлор-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]-6-хинолинил}пропановая кислота; 2-{[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-{2-[5-хлор-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]-6-хинолинил}пропановая кислота; (2S)-2-{[(2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]амино}-3-[2-(2,6-диметилфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)аминол]-3-[2-(2,6-дифторфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 3-[2-(2-хлор-6-нитрофенил)-6-[хинолинил]-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]пропановая кислота; 3-[2-(2-хлор-6-нитрофенил)-6-[хинолинил]-2-[(2,6-диметоксибензоил)амино]пропановая кислота; 2-[(2-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дифторфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-хлор-6-метилбензоил)амино]-3-[2-(2-хлор-6-нитрофенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[6-(2,6-диметоксифенил)-2-нифтил]пропановая кислота; (-)-метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[6-(2,6-диметоксифенил)-2-нафтил]пропаноат; (1R,3S)-3-{[((1S)-1-{[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]метил}-2-метокси-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,2,2-триметилциклопентанкарбоксильная кислота; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропаноат; (1R,3S)-3-[({(1S)-1-карбокси-2-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]этил}амино)карбонил]-1,2,2-триметилциклопентанкарбоксильная кислота; (2S)-2-({[(4R)-3-ацетил-1,1-диоксидо-1,3-тиазолидин-4-ил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-{[(2,4-дихлор-6-метил-3-пиридинил)карбонил]амино}-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; метил (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметилфенил)-6-хинолинил]пропаноат; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2R)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]-2-({[(2R)-2-метилтетрагидро-2-фуранил]карбонил}амино)пропановая кислота; 2-{[(1-аминоциклопентил)карбонил]амино}-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-[({1-[2-(диэтиламино)этил]циклопентил}карбонил)амино]пропановая кислота; (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинил]-2-({[(2R)-2-метилтетрагидро-2-фуранил]карбонил}амино)пропановая кислота; метил 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2S)-1-(фенилсульфонил)пирролидин]карбонил}амино)пропаноат; метил (2S)-2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинил]пропаноат; (2S)-2-({[1-(4-хлорфенил)циклопентил]карбонил}амино)-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинил]пропановая кислота; (2S)-2-({[(2S)-1-бензил-5-оксопирролидинил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановая кислота и 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-({[(2S)-1-(фенилсульфонил)пирролидинил]карбонил)амино)пропановая кислота.

7. Соединение, выбранное из группы, включающей (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановую кислоту; (2S)-2-({[(2S)-1-бензил-5-оксопирролидинил]карбонил}амино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропановую кислоту и (-)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[6-(2,6-диметоксифенил)-2-нафтил]пропановую кислоту.

8. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-7 и фармацевтически приемлемый адъювант, разбавитель или носитель.

9. Применение соединения по любому из пп.1-7 в качестве лекарственного средства для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний.

10. Применение соединения по любому из пп.1-7 для изготовления средства для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний.

11. Применение по п.10 для производства лекарственного средства для лечения бронхиальной астмы, аллергического ринита, синусита, конъюнктивита, пищевой аллергии, воспалительных заболеваний кожи, включая дерматит, псориаз, крапивницу, пруриго и экзему, ревматоидного артрита, воспалительных заболеваний кишечника, включая болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний, а также атеросклероза.

12. Промежуточные соединения формулы II,

где R1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или группу, имеющую формулу

R4a - представляет собой R4 или Р;

R4 - представляет собой Н, -G-R8, или группу, имеющую формулу

или

R7 - представляет собой гидрокси- или оксипроизводное;

G1 - представляет собой СО, СН2, SO2;

R8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил или -NH-арил; и Р представляет собой защитную группу амина.

13. Промежуточные соединения формулы III

где X - представляет собой N или СН;

R1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или оксипроизводное, или группу, имеющую формулу

и

R7 - представляет собой гидрокси или оксипроизводное;

при условии, что, когда Х представляет собой СН, тогда R1 представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил или группу, имеющую формулу

14. Промежуточные соединения формулы IV

где Х представляет собой N или СН;

R1 представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил или окси-производное, или группу, имеющую формулу

R3 - представляет собой -CO-R7;

R7 - представляет собой гидрокси или оксипроизводное; и

Р - представляет собой защищенную группу амина,

при условии, что когда Х представляет собой СН, R1 представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил или группу, имеющую формулу

15. Промежуточные соединения формулы VI

где Х представляет собой N или СН;

R' представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или оксипроизводное, или группу, имеющую формулу

R3 - представляет собой -CO-R7;

R7 - представляет собой гидрокси или оксипроизводные; и

Р - представляет собой защитную группу амина

при условии, что когда Х представляет собой СН, R1 представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил или группу, имеющую формулу

16. Промежуточные соединения, выбранные из группы, включающей метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат, метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-фенил-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-(бензоиламино)-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[4-(фенилсульфанил)-2-(1,3-тиазол-2-ил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[4-(фенилсульфанил)-2-(4-пиридинил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2R)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2R)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил] пропаноат; метил (2R)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметилфенил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-4-(фенилсульфанил)-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинил]пропаноат; метил 3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-гидрокси-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-(2-фенил-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-(2-фенокси-6-хинолинил)пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(4-хлорфенокси)-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-(2-метокси-6-хинолинил)пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2-метоксифенокси)-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенокси)-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенокси)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2R)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2R)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметилфенил)-6-хинолинил]пропаноат; метил (2S)-2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-6-хинолинил]пропаноат; метил 2-(ацетиламино)-3-[6-(2,6-диметоксифенил)-2-нафтил]пропаноат; этил 2-(ацетиламино)-3-[6-(2,6-дихлорфенил)-2-нафтил]пропаноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-(2-фенокси-6-хинолинил)-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(4-хлорфенокси)-6-хинолинил]-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-(2-метокси-6-хинолинил)-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2-метоксифенокси)-6-хинолинил]-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-диметоксифенокси)-6-хинолинил]-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенокси)-6-хинолинил]-2-пропеноат; метил 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-[2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил]-2-пропеноат; метил (2-(ацетиламино)-3-[6-(2,6-диметоксифенил)-2-нафтил]-2-пропеноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-(4-нитрофенил)пропаноат; метил 2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]-3-(4-нитрофенил)пропаноат; метил 3-(4-аминофенил)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино] пропаноат; метил 3-(4-аминофенил)-2-[(2,6-дихлорбензоил)амино]пропаноат; 6-(бензилокси)-2-хлорхинолин; 6-(бензилокси)-2-феноксихинолин; 6-(бензилокси)-2-(4-хлорфенокси)хинолин; 6-(бензилокси)-2-метоксихинолин; 6-(бензилокси)-2-(2-метоксифенокси)хинолин; 6-(бензилокси)-2-(2,6-диметоксифенокси)хинолин; 6-(бензилокси)-2-(2,6-дихлорфенокси)хинолин; 2-фенокси-6-хинолол, 2-(4-хлорфенокси)-6-хинолол; 2-метокси-6-хинолинол; 2-(2-метоксифенокси)-6-хинолинил; 2-(2,6-диметоксифенокси)-6-хинолинол; 2-(2,6-дихлорфенокси)-6-хинолинол, 2-фенокси-6-хинолинил трифторметансульфонат; 2-(4-хлорфенокси)-6-хинолинил трифторметансульфонат; 2-метокси-6-хинолинил трифторметансульфонат; 2-(2-метоксифенокси)-6-хинолинил трифторметансульфонат; 2-(2,6-диметоксифенокси)-6-хинолинил трифторметансульфонат; 2-(2,6-дихлорфенокси)-6-хинолинил трифторметансульфонат; 6-(бензилокси)-2-(2,6-дихлорфенил)хинолин; 2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинол; 2-(2,6-дихлорфенил)-6-хинолинил трифторметансульфонат; 2-(бензилокси)-6-(2,6-диметоксифенил)нафтален; 6-(2,6-диметоксифенил)-2-нафтол и 6-(2,6-диметоксифенил)-2-нафтил трифторметансульфонат.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым имидазолин-2-иламинофениламидам формулы I: где R1 означает фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, алкенил, алкокси, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилокси, аралкилокси, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, гидрокси, гидроксиалкил, алкилсульфонил, алкоксиалкилокси, гидроксиалкилокси, циано, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный гетероциклилокси, необязательно замещенный гетероциклилсульфонил, необязательно замещенный гетероциклилалкилокси, сульфамоил, алкилсульфамоил, диалкилсульфамоил,R2 означает водород, А означает -С(О)-NRa-(CR bRc)n- или -NRa-C(O)-(CRbR c)n-,n равно от 1 до 6, Ra, Rb и R c каждый независимо означает водород или алкил, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватам, а также соединениям формулы II: где R1, R2 , Rb, Rc и А имеют вышеуказанные значения, R3 и R 4 - каждый независимо водород или алкоксикарбонил, R a - водород, алкил или циклоалкил.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где а) каждый R1 независимо выбирается из водорода и алкоксигруппы; б) R2 представляет собой атом водорода; в) R3 и R4, каждый независимо от другого, выбираются из водорода, алкильной, алкинильной, гетероалкильной групп, арила или R3 и R4 вместе со связанным с ними атомом азота образуют гетероарильный или гетероциклоарильный заместитель, необязательно замещенный одной или более гидроксогруппой, карбоксильной группой, кето-, тиокето-, фенильной группой, алкильной, гетероалкильной группой, гетероарилом, гетероциклоалкилом, спироциклоалкилом и их комбинациями; г) R 5 и R6 каждый представляет собой атом водорода; или оптические изомеры, диастереомеры и энантиомеры, представленные вышеуказанной формулой, а также их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к новым производным индол-3-карбоксамида формулы I: где: R1 означает галоген, нитро, метил, трифторметил, гидрокси, метокси, метилтио или метилсульфонил; R2 означает низший алкил, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или -CH2-R 4, где R4 означает С 3-С6циклоалкил; R 3 означает незамещенную или монозамещенную пяти- или шестичленную гетероароматическую кольцевую систему, связанную через атом углерода, входящий в кольцевую систему, с показанной в формуле аминогруппой, указанная пяти- или шестичленная гетероароматическая кольцевая система содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из серы и азота, причем один гетероатом представляет собой азот, который является соседним по отношению к соединяющему атому углерода кольцевой системы; при этом указанная монозамещенная гетероароматическая кольцевая система является монозамещенной по атому углерода кольцевой системы, иному, чем атом углерода, соседний по отношению к указанному соединяющему атому углерода, а заместитель выбирают из группы, состоящей из метила, трифторметила, хлора, брома или -(CH 2)n-C(O)-OR5 , где n означает 1; и R5 означает низший алкил.

Изобретение относится к новым производным никотинамида общей формулы (I): R1 выбран из водорода, незамещенного или замещенного C1-6алкила, С 2-6алкенила, С3-7циклоалкила, фенила или гетероарила;R2 выбран из водорода, C1-6алкила и группы -(СН 2)q-С3-7-циклоалкил или (CH2)mR 1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют (четырех-шести)членное гетероциклическое кольцо;R3 представляет собой хлоро или метил;R4 представляет собой группу -NH-CO-R7 или -CO-NH-(CH 2)q-R8, R7 выбран из водорода, С 1-6алкила, группы -(СН2) q-С3-7-циклоалкил и др.;R 8 выбран из водорода, C1-6алкила, С3-7циклоалкила и др.;Х и Y каждый независимо выбран из водорода, метила и галогена;Z представляет собой галоген;m выбран из 0, 1, 2, 3 и 4;n и q выбран из 0, 1 и 2,а также к фармацевтически приемлемым солям или к их сольватам.

Изобретение относится к соединениям, представленным структурной формулой (I) в которой Z является -NH-; Х является фенилом, который необязательно моно- или дизамещен галогеном, или Х является радикалом ; Е является фенилом, который необязательно монозамещен галогеном; Т является заместителем в Е по атому углерода и является -O(СН2)m-, -S(СН 2)m-; L является фенилом или тиазолом, замещенным фенилом; G1, G 2, G3 и G4, каждый независимо, является водородом, алкокси, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, R2NH; R 7 является -J; М является>NR6; W является простой связью; Het является пирролидином, который может быть необязательно монозамещен по атому углерода R 6, гидрокси, каждый R6 является одинаковым или разным, выбранным из водорода, алкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, алкенила, содержащего от 2 до 6 атомов углерода; R2 выбирают из группы, включающей каждый R3 является одинаковым или разным, выбранным из водорода, R7-(С(R 6)2)р-М-(С(R 6)2)r- или Het-(C(R6)2) q-W-(C(R6)2 )r-; R4 является -NR6R6, J независимо является водородом, хлором, фтором или бромом, а равно целому числу от 0 до 1; n равно целому числу от 0 до 1; m равно 1; р равно целому числу от 2 до 4; r равно целому числу от 1 до 4; u равно 4, при условии, что а) если R 6 является алкенилом, содержащим от 2 до 6 атомов углерода, такая алкенильная группа присоединена к атому азота или кислорода через насыщенный атом углерода, или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где а) каждый R1 независимо выбирается из водорода и алкоксигруппы; б) R2 представляет собой атом водорода; в) R3 и R4, каждый независимо от другого, выбираются из водорода, алкильной, алкинильной, гетероалкильной групп, арила или R3 и R4 вместе со связанным с ними атомом азота образуют гетероарильный или гетероциклоарильный заместитель, необязательно замещенный одной или более гидроксогруппой, карбоксильной группой, кето-, тиокето-, фенильной группой, алкильной, гетероалкильной группой, гетероарилом, гетероциклоалкилом, спироциклоалкилом и их комбинациями; г) R 5 и R6 каждый представляет собой атом водорода; или оптические изомеры, диастереомеры и энантиомеры, представленные вышеуказанной формулой, а также их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к новым производным пиразола формулы (I), в котором R1 выбирают из ряда, содержащего C1-С6 алкил, фенил и бензил; R2 означает фенил, необязательно замещенный одним - тремя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоид, циано; R 3 означает замещенный C1-C 6алкил, замещенный С1-С 3алкокси-С1-С3 алкил, необязательно замещенную С1-С 6алкоксигруппу, группы -(CH2) nR5, -(СН2) О-О-(CH2)pR 5, где алкил, C1-C 3алкокси-C1-C3 алкил замещены группами -ОН, -NR6R 7, -C(=Y)Z, -X(C=Y)Z, CN или NR6SO 2-C1-C6алкил; алкоксигруппа необязательно замещена группами -C(=Y)Z, -X(C=Y)Z; R5 означает фенил или гетероарильное кольцо в соответствии с формулами IIIa-IIIh, в которых X1, X 2 означают -CHR6; X 3 выбирают из ряда, содержащего водород, гидроксил; R 4 означает C1-С6 алкил, С2-С6алкенил, С1-С3алкокси-С 1-С3алкил, -(CH2 )nR11; где алкил, алкенил необязательно замещены группами: -ОН, -OR 6, С1-С6алкил; R11 означает фенил или пиридинил; R 6, R7 и R9 независимо выбраны из ряда, содержащего водород, C 1-C6алкил, С1 -С6гидроксиалкил, С1 -С3алкокси-С1-С 3алкил; X и Y независимо друг от друга означают О или NR 6; Z означает водород, гидроксил, С1 -С6алкокси, NR6R 13, C1-С6алкил, С1-С3алкокси-С 1-С3алкил, где R13 означает R7 или фенил; n означает от 0 до 3; о и р независимо означают от 0 до 4 и о+p 5; q означает от 0 до 2; а также их кислотно-аддитивные соли, гидраты и сольваты; при условии, что в тех случаях, когда R4 означает (CH2) nR11, n равно 1, a R 11 означает замещенный фенил, R2 не означает незамещенный фенил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R означает -C(O)R1, где R1 выбирают из ряда C1 -С6алкил, -C=CHCOOH,-NHCH 2CH2R2, -N(CH 2CH2OH)CH2CH 2OH, -N(CH3)CH2 CH2NHCH3, -N(СН 3)СН2СН2N(СН 3)СН3, насыщенные 4-, 5- и 6-членные циклы и насыщенные и ненасыщенные 5- и 6-членные циклы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда S, N и О, и необязательно замещенные группой, выбранной из ряда C 1-С6алкил, -C=O-R 5, -ОН, C1-С6 алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, C 1-С6алкил, необязательно замещенный группой ряда -NH2, -N-(C 1-С6)алкил, -SO2 СН3, =O, и 5- и 6-членные насыщенные циклы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда N и О, где R5 выбирают из ряда Н, C 1-С6алкил, C1 -С6алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, и C1-С6алкил, необязательно замещенный группой -NH2, R 2 выбирают из ряда -N(СН3)СН 3, -NH2, морфолинил и пиперазинил, X1, Х2 и Х 3 независимо выбирают из ряда -ОН, С1 -С2алкил, C1-С 6алкокси, -Cl, -Br, -F, -СН2OCH 3 и -СН2OCH2 СН3, или один из X1 , Х2 или Х3 означает водород, а два других независимо выбирают из ряда гидрокси, С 1-С6алкил, C1 -С6алкокси, и морфолилметил, -N(СН3)СН 3, -СН2OH, -СООН или один из X 1, X2 или Х3 означает водород, а два других вместе с двумя атомами углерода, включая связи между ними в составе бензольного цикла, к которому они необязательно присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный цикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда S, N и О, где R3 выбирают из ряда -F, -ОСН3, -N(СН3 )СН3, ненасыщенные 5-членный цикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом N, R4 означает 3-5-членный насыщенный цикл, a Y1 и Y 2 каждый независимо выбирают из ряда -Cl, -Br, -NO 2, -C N и С СН, а также соединения формулы II.

Изобретение относится к N3-алкилированным бензимидазольным производным для изготовления лекарства для ингибирования активности МЕК. .

Изобретение относится к новым амидам антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, которые могут быть полезны для лечения и профилактики опосредованных K+ каналом заболеваний.
Наверх