Рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред

Изобретение относится к пищевой промышленности, биотехнологии, ликероводочной промышленности, производству безалкогольных напитков и связано с определением содержания катионов, аминов, анионов органических и неорганических кислот в различных средах. Рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред имеет следующее соотношение ингредиентов, мМоль/л: гистидин 25-35, 2-морфолиноэтансульфоновая кислота 100-140, Краун-эфир 1,5-2,5, а также %: Тритон Х-100 0,02-0,50, вода остальное. Достигается обеспечение универсальности условий для одновременного определения содержания катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот в жидких водных и водно-спиртовых средах производств биотехнологии, безалкогольных напитков, ликероводочной промышленности, в водах.

 

Изобретение относится к пищевой, ликероводочной промышленности, биотехнологии, производству безалкогольных напитков и может найти применение для определения ионного состава жидких сред - содержания катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот в водных и водно-спиртовых растворах (в водах, сырье, промежуточных и целевых продуктах биотехнологии, ликероводочной промышленности, производстве безалкогольных напитков и безалкогольных напитков брожения).

Природное сырье для проведения биотехнологических процессов, производства алкогольных, слабоалкогольных и безалкогольных напитков, промежуточные и целевые продукты этих процессов отличаются многокомпонентностью состава, совместным присутствием в них сложных смесей химических соединений, в том числе сложным ионным составом - содержанием катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот. Одновременное определение содержания соединений разнообразной химической природы, находящихся в анализируемой жидкости, вызывает затруднения и требует поиска универсальных приемов, применимых при анализе различных жидкостей сложного химического состава, характерных для биотехнологических процессов. Задача усложняется также тем, что биотехнологические процессы могут осуществляться не только в водной, но и в водно-спиртовой среде, что требует разработки универсальных составов рабочих электролитов, применимых для анализа ионного состава разных жидких сред.

Для определения катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот применяют способы, в основе которых лежит капиллярное электролитическое разделение определяемых компонентов с использованием рабочих электролитов разнообразных составов.

Так, известен рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидкости, содержащий 2-циклогексиламиноэтансульфоновую кислоту, гидроксид лития, Тритон Х-100 и воду (Haber С. et all. J. Cap. Elec., 1996, №3, p.1) /1/.

Данный известный рабочий электролит позволяет определять капиллярным электрофорезом только анионы неорганических и органических кислот и только в водных средах. Его не используют для анализа ионного состава водно-спиртовых сред, а также не используют для определения катионов и аминов в жидких средах. При работе с этим известным рабочим электролитом перед каждым анализом капилляр необходимо обрабатывать раствором бромида гексадецилтриметиламмония, что усложняет анализ, приводит к излишним расходам реактива и избыточным трудозатратам.

Известен рабочий электролит, который позволяет определять капиллярным электрофорезом только катионы и амины в водных средах. Этот известный рабочий электролит содержит 20 мМоль/л гистидина, 20 мМоль/л 2-морфолиноэтансульфоновой кислоты и 1 мМоль/л Краун-эфира, вода - остальное (Mayrhofer К. et all. Anal. Chem., 1999, 71, 3828-3833) /2/.

Однако данный известный рабочий электролит не применяется для анализа водно-спиртовых сред, а также для определения анионов органических и неорганических кислот в жидких средах.

Наиболее близким аналогом заявляемого рабочего электролита является известный рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред, содержащий 50 мМоль/л гистидина, 50 мМоль/л 2-морфолиноэтансульфоновой кислоты и 1 мМоль/л Краун-эфира, вода - остальное (Unterhoizner V.: Analyst., 2002, 127, 715-718) /3/.

Однако данный известный рабочий электролит применяется для определения только катионов и анионов неорганических кислот и только в водной среде. Он не применяется для определения аминов и анионов органических кислот в жидких средах. Его не применяют для определения ионного состава водно-спиртовых сред, характерных для битехнологических процессов, для ликероводочных производств.

Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является обеспечение универсальности условий для одновременного определения катионов, аминов, анионов органических и неорганических кислот в жидких водных и водно-спиртовых средах пищевых производств, биотехнологических процессов, ликероводочных производств, производства безалкогольных напитков и вод.

Достигается указанный технический результат за счет того, что рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред, содержащий гистидин, 2-морфолиноэтансульфоновую кислоту, Краун-эфир и воду, дополнительно содержит Тритон Х-100 при следующем соотношении ингредиентов, мМоль/л:

гистидин25-35
2-морфолиноэтансульфоновая кислота100-140
Краун-эфир1,5-2,5
а также, %:
Тритон Х-1000,02-0,50
водаостальное

Собственные исследования показали, что, изменив соотношение ингредиентов в известном рабочем электролите 131 и добавив в его состав тритон Х-100 (алкил-циклогексил или алкил-фенил полигликолевый эфир), можно использовать новый рабочий электролит для одновременного определения катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот, причем не только в водных, но и в водно-спиртовых средах.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение.

Пример 1. Проводят анализ образца питьевой воды. Для определения ионного состава готовят рабочий электролит следующего состава: 25 мМоль/л гистидина, 100 мМоль/л 2-морфолиноэтансульфоновой кислоты, 1,5 мМоль Краун-эфира и 0,02% Тритона Х-100, вода - остальное. Капилляр заполняют приготовленным рабочим электролитом. Используют капилляр с внутренним диаметром 50 мкм. Эффективная длина капилляра 80 см со стороны катионов и аминов и 40 см со стороны анионов. Пробу анализируемой жидкости последовательно вводят в заполненный рабочим электролитом капилляр с двух концов под давлением 20 мбар в течение 30 с. Затем воздействуют на пробу в капилляре электрическим полем с рабочим напряжением 28 кВ. В пробе обнаружены анионы неорганических кислот: 5,33 мг/дм3 хлоридов, 0,39 мг/дм3 нитратов, 18,87 мг/дм3 сульфатов, 3,30 мг/дм3 фторидов, и катионы: 0,09 мг/дм3 аммония, 3,71 мг/дм3 калия, 15,64 мг/дм3 кальция, 44,58 мг/дм3 натрия, 11,48 мг/дм3 магния и 1,23 мг/дм3 стронция.

Пример 2. Проводят анализ образца воды исправленной. Для определения ионного состава готовят рабочий электролит следующего состава: 35 мМоль/л гистидина, 140 мМоль/л 2-морфолиноэтансульфоновой кислоты, 2,5 мМоль Краун-эфира и 0,50% Тритона Х-100, вода - остальное. Капилляр заполняют приготовленным раствором рабочего электролита. Используют капилляр с внутренним диаметром 50 мкм. Эффективная длина капилляра 100 см со стороны катионов и аминов и 20 см со стороны анионов. Пробу анализируемой жидкости последовательно вводят в заполненный рабочим электролитом капилляр с двух концов под давлением 70 мбар в течение 30 с. Затем воздействуют на пробу в капилляре электрическим полем с рабочим напряжением 30 кВ. В пробе обнаружены анионы неорганических кислот: 2,05 мг/дм3 хлоридов, 0,16 мг/дм3 нитратов, 6,95 мг/дм3 сульфатов, 1,27 мг/дм3 фторидов, и катионы: 0,81 мг/дм3 калия, 0,25 мг/дм3 кальция, 35,34 мг/дм3 натрия и 0,11 мг/дм3 магния.

Пример 3. По методике примера 1 провели анализ образца водки. В образце определены следующие анионы неорганических кислот: 3,56 мг/дм3 хлоридов, 1,11 мг/дм3 нитратов, 15,78 мг/дм3 сульфатов, 0,17 мг/дм3 фторидов, амины: 0,15 мг/дм3 диэтиламина, 0,19 мг/дм3 этаноламина, 0,23 мг/дм3 пропиламина, анионы органических кислот: 2,74 мг/дм3 оксалатов, 0,28 мг/дм3 формиатов, 0,31 мг/дм3 ацетатов, 11,24 мг/дм3 лактатов, и катионы: 0,05 мг/дм3 аммония, 0,04 мг/дм3 калия, 0,02 мг/дм3 кальция, 14,57 мг/дм3 натрия и 0,09 мг/дм3 магния.

Пример 4. По методике примера 2 провели анализ образца пива, разбавленного в 10 раз деионизированной водой. В образце определены следующие анионы неорганических кислот: 90,42 мг/дм3 хлоридов, 40,24 мг/дм3 сульфатов, анионы органических кислот: 63,91 ацетатов, 115,26 мг/дм3 лактатов, 86,37 мг/дм3 малатов, 104,38 мг/дм3 цитратов, 104,38 мг/дм3 сукцинатов, и катионы: 20,95 мг/дм3 аммония, 76,08 мг/дм3 калия, 27,19 мг/дм3 кальция, 18,97 мг/дм3 натрия и 69,02 мг/дм3 магния.

Пример 5. По методике примера 1 провели анализ образца красного вина, разбавленного в 20 раз деионизированной водой. В образце определены следующие анионы неорганических кислот: 20,86 мг/дм3 хлоридов, 460,95 мг/дм3 сульфатов, анионы органических кислот: 850,33 мг/дм3 ацетатов, 110,46 мг/дм3 лактатов, 1908,58 мг/дм3 цитратов, 208,11 мг/дм3 сукцинатов, 632,60 мг/дм3 тартратов, и катионы: 14,25 мг/дм3 аммония, 406,19 мг/дм3 калия, 134,51 мг/дм3 кальция, 67,40 мг/дм3 натрия и 73,76 мг/дм3 магния.

Пример 6. По методике примера 2 провели анализ образца белого вина, разбавленного в 20 раз деионизированной водой. В образце определены следующие анионы неорганических кислот: 23,52 мг/дм3 хлоридов, 532,16 мг/дм3 сульфатов, анионы органических кислот: 334,16 мг/дм3 ацетатов, 356,76 мг/дм3 лактатов, 571,22 мг/дм3 цитратов, 407,98 мг/дм3 сукцинатов, 1425,21 мг/дм3 тартратов, 1589,34 мг/дм3 малатов, и катионы: 8,23 мг/дм3 аммония, 512,74 мг/дм3 калия, 144,63 мг/дм3 кальция, 129,19 мг/дм3 натрия и 156,38 мг/дм3 магния.

Пример 7. На примере искусственной смеси, содержащей 40 компонентов (9 катионов, 11 аминов, 11 анионов органических кислот и 9 анионов неорганических кислот, растворенных в двух видах растворителей: в водно-спиртовой среде и в воде), показано, что рабочий электролит согласно изобретению обеспечивает определение всех компонентов этой смеси во всех испытанных средах за одно определение.

Таким образом, рабочий электролит согласно изобретению является универсальным электролитом для одновременного электрофоретического капиллярного определения катионов, аминов, анионов органических и неорганических кислот, содержащихся в водных или водно-спиртовых средах. Он применим для анализа жидкостей сложного химического состава - продуктов биотехнологии, ликероводочной промышленности, производства безалкогольных напитков и безалкогольных напитков брожения.

Рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред, содержащий гистидин, 2-морфолиноэтансульфоновую кислоту, Краун-эфир и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит тритон Х-100 при следующем соотношении ингредиентов, мМоль/л:

гистидин25-35
2-морфолиноэтансульфоновая кислота100-140
Краун-эфир1,5-2,5

а также %:

Тритон Х-1000,02-0,50
водаостальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно гигиены и экологии, может быть использовано для анализа и дифференцировки степени чистоты воды с целью профилактики влияния воды на здоровье человека, а также для определения чистоты воды, используемой в лабораторных анализах.
Изобретение относится к методу аналитического биотестирования воды. .

Изобретение относится к области водной токсикологии и санитарной гидробиологии и может быть использовано для оценки токсичности воды при биологическом тестировании сточных и природных пресных вод.

Изобретение относится к исследованию накипеобразования в приближенных к производственным условиях при контролируемых значениях таких параметров как давление и концентрации солей в рабочей жидкости.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и предназначено для использования на объектах уничтожения химического оружия и для оценки их влияния на экологическую обстановку в регионе.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение при определении общей органической загрязненности поверхностных, подземных, питьевых и производственных вод, а также для определения суммарного количества летучих органических соединений в этих водах.

Изобретение относится к микробиологии и экологии, а именно к области определения микробиологического загрязнения водных сред, и может быть использовано для мониторинга поверхностных и подземных вод, а также бактериологического контроля водных растворов и суспензий в медицине, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к исследованию и анализу воды и может быть использовано для определения состояния электрохимически активированной воды в разное время после активации.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к области охраны окружающей среды. .

Изобретение относится к винодельческой промышленности. .
Изобретение относится к винодельческой промышленности и может быть использовано для установления качества (натуральности, подлинности, фальсификации) вина. .
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в виноделии для проверки качества вина. .
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в виноделии для проверки качества вина. .

Изобретение относится к массовому расходомеру Кориолиса для измерения концентрации. .
Изобретение относится к области пищевых технологий, а именно к контролю качества пива в процессе пивоварения. .

Изобретение относится к области виноградарства, в частности к способам прогнозирования и оценки качества вина. .

Изобретение относится к области идентификации и установления происхождения этилового спирта путем определения характеристических признаков. .
Изобретение относится к винодельческой промышленности и может быть использовано для установления натуральности (фальсификации) вин. .

Изобретение относится к области определения подлинности жидких и воздушных сред и может быть использовано в пищевой и парфюмерной промышленности, а также при осуществлении экологического контроля.

Изобретение относится к физике селективного воздействия с помощью неоднородных электрических полей на наномолекулы и наночастицы и их селективного перемещения при диэлектрофорезе.
Наверх