Способ получения лекарственной мембраны



Способ получения лекарственной мембраны
Способ получения лекарственной мембраны
Способ получения лекарственной мембраны

Владельцы патента RU 2315599:

Государственное общеобразовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" (RU)

Изобретение относится к производству лекарственных форм в виде пленочных мембран для оказания кровоостанавливающего, ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике. Мембрана содержит в качестве лекарственного компонента фурацилин, в качестве пленкообразователя - хитозан, а также вспомогательные вещества - диметилсульфоксид, аэросил, кислоту уксусную 98% для изготовления ее 2% раствора и воду очищенную. Новая лекарственная мембрана обладает пролонгированным лечебным воздействием, что расширяет область ее применения. 3 ил., 7 табл.

 

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству комбинированных лекарственных форм в виде пленочных мембран для оказания кровоостанавливающего, ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике.

В фармацевтической технологии известен способ получения лекарственных форм в виде лекарственных пленочных мембран [3-5]. Однако изготовление их осуществляется с использованием в качестве основы-пленкообразователя желатина, агар-агара, метилцеллюлозы, Na-карбоксиметилцеллюлозы, коллагена, альгината натрия. Эти пленкообразователи не обладают широким спектром лечебного действия, что сокращает область их применения.

За прототип изобретения нами взят способ пористых пластин «альгипор», включающий использование альгината натрия, кальция глюконата, фурацилина [2] и предполагающий использование сложного оборудования.

Недостатком известного способа получения лекарственной мембраны является низкая эффективность лечебного воздействия и ограниченная область применения лекарственных мембран.

Целью создания изобретения является расширение области применения полученных лекарственных мембран и повышение эффективности их лечебного воздействия.

Поставленная цель достигается тем, что в процессе получения используют в качестве пленкообразователя хитозан и дополнительно вводят вспомогательные вещества диметилсульфоксид, аэросил, кислоту уксусную 98% для изготовления ее 2% раствора и воду очищенную, при следующем соотношении компонентов мас.%:

фурацилин0,6-0,8
диметилсульфоксид12,0-16,0
кислота уксусная 98%1,6-1,64
аэросил4,0-5,5
хитозан 2,3-2,46
вода очищеннаядо 100,0

Сравнение предлагаемого способа с другими известными способами [1, 6-8] показала его соответствие критерию изобретения.

Заявленный способ реализуется следующим примером.

Пример 1.

а) изготовление раствора кислоты уксусной 2% из кислоты уксусной 98% ледяной (ГОСТ 61-75): в стерильную емкость на 50 мл отмеривают 79,28 мл воды очищенной и 1,62 мл кислоты уксусной 98%, перемешивают. Получают 80,9 мл 2% кислоты уксусной. Используют для приготовления 3% раствора хитозана.

б) изготовление 3% раствора хитозана: в стерильную емкость на 100 мл помещают 2,43 г хитозана (ТУ 9289-003-49857769-2003 - «Хитозан крабовый») и заливают 2% раствором кислоты уксусной комнатной температуры в количестве 80,9 мл. Выдерживают в асептических условиях 2-3 часа до растворения хитозана и образования прозрачного раствора. Полученный раствор фильтруют.

в) изготовление лекарственной мембраны:

В стерильную ступку отвешивают фурацилина 0,6 г (нижняя граница соотношения, указанного в формуле заявки) (ФС 42-2522-88), растворяют в 12,0 г (нижняя граница соотношения, указанного в формуле заявки) диметилсульфоксида (ДМСО) - (ВФС 42-1166-81). К полученному раствору фурацилина добавляют аэросил (ГОСТ 14922-77) в количестве 4,0 г (нижняя граница соотношения, указанного в формуле заявки) и перемешивают до получения однородного лимонно-желтого порошка. К нему добавляют частями приготовленный 3%-ый раствор хитозана, гомогенизируют, выдерживают 30 минут для удаления воздуха и разливают в стерильные стеклянные формы площадью 553 см2 при толщине слоя пленочной массы 5 мм.

Сушат в асептических условиях при комнатной температуре до остаточной влажности 2%.

После высушивания полученные пластины толщиной 1 мм дозируют на мембраны различных размеров: 1×2 см, 0,5×2 см, 2×3 см и др. размеры в зависимости от требуемой площади по назначению врача. Упаковывают в полиэтиленовую пленку (ГОСТ 10354-82 Н (пищевая)) или стеклянные флаконы (ТУ 9461-006-05766126-2002) с резиновой пробкой и алюминиевыми колпачками «под обкатку» и стерилизуют с помощью радиационной стерилизации (Со60) в течение 2 часов при мощности дозы 10 кГр/час.

Примеры других оптимальных соотношений даны в таблице 1 (составы 1-4). Технология изготовления лекарственных мембран осуществлялась аналогично примеру 1.

Таблица 1

Оптимальные составы лекарственной мембраны
Наименование компонентовКонцентрация компонентов, %
Примеры составов
1234
Фурацилин0,650,70,750,8
Диметилсульфоксид13,014,015,016,0
Аэросил4,334,665,05,3
Хитозан2,462,422,382,3
Кислота уксусная 98%1,641,611,591,6
Вода очищенная77,9276,6175,2874,0
Итого100,0100,0100,0100,0

Изменение количеств (запредельные параметры) лекарственных и вспомогательных веществ по отношению к указанным в таблице не приводит к достижению положительного эффекта.

Для подтверждения заявляемых оптимальных составов оценку качества всех полученных в ходе выполнения эксперимента образцов лекарственных мембран применили сравнительный анализ органолептических свойств полученных мембран с помощью обобщенной функции желательности Харрингтона.

Метод обобщенной функции желательности [5] включает расчеты значений частных наиболее значимых показателей желательности отдельных свойств (d) и обобщенной функции желательности (D) этих показателей.

Значение D=0 соответствует абсолютно неприемлемому уровню данного свойства (очень плохое качество), a D=1 самому лучшему значению свойства (очень хорошее качество). Базовые отметки функции желательности представлены в таблице 2.

Таблица 2

Базовые отметки шкалы желательности
Количественная отметка по шкале желательностиЖелательность значения отклика
0,8-1,00Очень хорошо
0,63-0,80Хорошо
0,37-0,63Удовлетворительно
0,20-0,37Плохо
0,00-0,20Очень плохо

Имея несколько откликов, преобразованных в шкалу d, можно рассчитать обобщенную функцию желательности как среднее геометрическое частных функций желательности отдельных свойств по формуле

где q - количество частных функций желательности.

Оценивали следующие критерии мембран: цвет, однородность, эластичность, способность отставать от формы, которые служили откликами при расчете функции D. Ее значение рассчитывали по формуле

Желательность для отдельных свойств обозначена:

d1 - однородность; d2 - эластичность; d3 - способность отставать от формы; d4 - анмикробная активность.

Распределение желательности для отдельных свойств по составам мембран представлено в табл.3.

Таблица 3

Распределение желательности для экспериментальных лекарственной мембраны
№ составаЖелательность для отдельных свойств
d1d2d3d4D
1.0,80,40,40,20,40
2.1,00,40,40,20,42
3.0,80,40,60,20,44
4.1,01,01,01,01,00
5.1,01,01,01,01,00
6.1,01,01,01,01,00
7.1,01,01,01,01,00
8.1,01,01,01,01,00
9.0,60,20,40,80,44
10.0,40,20,20,80,34
11.0,60,20,41,00,47
12.0,40,20,21,00,36

Как видно из данных таблицы 3, составы №№4, 5, 6, 7, 8 являются оптимальными по выбранным критериям оценки качества.

Образцы №1, 2, 3, 9, 10, 11 и 12, содержащие запредельные количества компонентов, не обладают оптимальными качествами. Запредельные количества в сторону увеличения (составы 9, 10, 11, 12) приводят к получению хрупких образцов, требующих добавления дополнительно пластификаторов и, в связи с этим, изменению состава. А запредельные составы в сторону уменьшения количеств исходных компонентов обладают низкой антимикробной активностью (составы 1-3).

Лекарственная форма, полученная заявляемым способом, оказывает выраженным пролонгированным очищающим и антимикробным действием, что подтверждается экспериментальными данными, представленными на фиг.1, 2, 3 и в таблицах 4-6.

Как известно, при создании терапевтических систем с любым лекарственным веществом необходима информация об особенностях диффузионного переноса в полимерных материалах. Одним из основных параметров системы, имеющей диффузионные возможности, является ее влагопоглощение.

Следовательно, процесс набухания мембраны будет влиять на процесс высвобождения содержащегося в ней фурацилина. Кроме этого, мембрана будет поглощать содержимое раны, способствуя ее очищению.

Результаты определения количества поглощенной воды мембраной массой 0,0695 представлены на фиг.1.

Кривая графика характеризует только процесс набухания. Уменьшение массы мембраны на 10-м часе эксперимента свидетельствует о начале ее растворения. Таким образом, разработанная мембрана длительно набухает, поглощая при этом воды в среднем на 375% больше массы исходной пленки, что свидетельствует о ее осмотической активности и очищающем действии.

Для изучения характера высвобождения фурацилина из разработанной лекарственной формы применяли известный метод равновесного диализа.

В эксперименте использовали диализные трубки с внутренним диаметром 25±0,1 мм и высотой 100 мм. На одном конце трубки фиксировали полупроницаемую мембрану, в качестве которой служил целлофан. Для удаления с его поверхности лакового покрытия целлофан предварительно вымачивали в воде, очищенной в течение 30 минут.

Из испытуемых образцов вырезали по 5 дисков диаметром 20±0,1 мм и помещали их внутрь трубки на целлофан, избегая попадания воздуха между ним и исследуемой мембраной. Трубки термостатировали при температуре 37±1°С вместе с химическими стаканами, в которые предварительно заливали 30 мл воды очищенной. Конец трубки с целлофаном опускали на поверхность воды. В течение 10 часов через определенные промежутки времени проводили забор проб в количестве 5 мл, при этом таким же объемом воды очищенной восполняли объем диализной жидкости. Концентрацию фурацилина определяли спектрофотометрическим методом. В основе метода лежит известная реакция взаимодействия фурацилина с раствором щелочи с образованием ацинитросоли желто-оранжевого цвета. Продукт реакции фурацилина и натрия гидроксида имеет максимум поглощения при длине волны 380 нм.

По полученным результатам строили графики зависимости концентрации фурацилина от времени. При этом раствором сравнения служила вода очищенная. Параллельно измеряли оптическую плотность диализной жидкости из лекарственной формы, не содержащей фурацилина (плацебо) (фиг.2).

Результаты, представленные на фиг.2, показывают, что на 1-м часе эксперимента в диализной жидкости создается бактерицидная концентрация фурацилина (1×10-6 г/мл), которая сохраняется на протяжении 10 часов наблюдения. Бактерицидную концентрацию определили предварительно по известной методике ГФ XI [4].

Для подтверждения антимикробной активности мембраны исследовали ее в опыте in vitro [4]. Полученные данные, представленные в таблице 4, свидетельствуют о высокой чувствительности микроорганизмов Е. coli и St. aureus к действию лекарственной формы.

Таблица 4

Антимикробная активностьлекарственной мембра фурацилином
Наименование ЛФЗона задержки роста тест-штаммов на плотной питательно среде, мм
St. aureusЕ. coli
Лекарственная мембрана31,5±0,129,0±0,1

Для выявления корреляции опыта in vitro провели исследование антимикробного действия мембран на модели гнойной раны in vivo. Результаты свидетельствуют о выраженном антимикробном действии препарата (таблица 5) и о его способности оказывать эффективное заживляющее действие на гнойные раны (фиг.3, таблица 6).

Суммарный процент заживления ран при использовании лекарственных мембран с фурацилином (группа №1) составил к 25-м суткам 99,01%; мембраны плацебо (группа №2) - 90,43%; официнальной 0,2% мази фурацилина (группа №3) - 88,76%. В то время как в контрольной группе (группа №4) за аналогичный период заживление составило 78,68%. Результаты статистически достоверны (Р<0,05).

Таблица 5

Бактериологическое исследование раневого содержимого у экспериментальных животных различных групп
Группа №1 Лечение мембранами с фурацилиномГруппа №2 Лечение мембранами плацебоГруппа №3 Лечение официнальной фурацилиновой мазью на вазелинеГруппа №4 Контрольная
Наличие гнойного экссудатаНаличие роста микроорганизмовНаличие гнойного экссудатаНаличие роста микроорганизмовНаличие гнойного экссудатаНаличие роста микроорганизмовНаличие гнойного экссудатаНаличие роста микроорганизмов
Исходные+обильный рост+обильный рост+обильный рост+обильный рост
4+умеренный рост+обильный рост+обильный рост+обильный рост
8-умеренный рост+умеренный рост+обильный рост+обильный рост
12-скудный рост-умеренный рост+обильный рост+обильный рост
14-отсутствует-умеренный рост+умеренный рост+умеренный рост
19-отсутствует-скудный рост-умеренный рост-умеренный рост
25-отсутствует-отсутствует-скудный рост-скудный рост

Таблица 6

Сроки заживления гнойных ран у экспериментальных животных разных групп
Сутки от начала леченияГруппа №1 Лечение мембранами с фурацилиномГруппа №2 Лечение мембранами плацебоГруппа №3 Лечение официнальной фурацилиновой мазьюГруппа №4 Контрольная
Площадь ран, мм2Динамика сокращения раны, % к исходной площадиПлощадь ран, мм2Динамика сокращения раны, % к исходной площадиПлощадь ран, мм2Динамика сокращения раны, % к исходной площадиПлощадь ран, мм2Динамика сокращения раны, % к исходной площади
Исходные394,50±4,74-397,00±5,50-397,49±2,76--396,99±1,84-
4308,41±4,725,46%325,74±4,714,51%344,31±5,073,34%376,84±1,721,27%
8220,87±3,517,10%274,99±6,323,89%299,24±2,553,27%337,12±2,812,64%
12116,12±1,7711,86%168,94±6,089,64%196,50±3,818,58%299,24±4,552,81%
1446,57±5,1429,95%103,13±4,0619,48%126,86±4,6117,72%187,10±6,9618,74%
1923,84±1,419,76%65,27±4,987,34%88,81±1,386,00%122,90±2,476,86%
253,88±0,4216,74%38,01±1,676,96%44,69±1,378,27%84,65±2,235,19%
Итого суммарный % заживления-99,01%-90,43%-88,76%-78,68%

Таким образом, полученные экспериментальные данные создают основу для расширения ассортимента лекарственных средств антимикробного, осмотического, ранозаживляющего действия, используемых в хирургии, гинекологии, травматологии, дерматологии, оториноларингологии, офтальмологии, так как проведенный анализ лекарственных форм с фурацилином, зарегистрированных в Государственном реестре РФ [2] не позволили найти аналогичную лекарственную форму (табл.7).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Алексеева И.В. Разработка лекарственных форм для лечения ран //Фармация. - 2003. - №2. - С.43-45.

2. Государственный реестр лекарственных средств. - М., 2004 г. - Т.1. - 1404 с.

3. Государственная фармакопея Х изд. - М.: Медицина, 1968. - 1037 с.

4. Государственная фармакопея XI изд. - М.: Медицина, 1989.4.2 - С.187-225.

5. Грошовый Т.А. Математическое планирование эксперимента в фармацевтической технологии. / Т.А.Грошовый, Е.В.Маркова, В.А.Головкин. - Киев: Вища школа, 1992. - 185 с.

6. Патент РФ №2155071, выд. 27.08.2000 г.

7. Патент РФ №2179456, выд. 20.02.2002 г.

8. Справочник Видаль. - М.: АстраФармСервис, 2002 - 2005. - 1404 с.

Таблица 7

Лекарственные формы с фурацилином, зарегистрированные в Государственном Реестре РФ
п/пНазвание препаратаСоставПрименениеНазвание нормативного документа
МОНОПРЕПАРАТЫ
1.Фурапласт (с перхлорвинилом)ФурацилиннаружноФС 42-2134-92
2.Таблетки фурацилинаФурацилина 0,02 гнаружноФСП 42-0054-2447-02

ФСП 42-0260-4472-03
3.Таблетки фурацилинаФурацилина 0,1 гнаружноФС 42-2609-99
4.Фурацилина раствор0,2% водный раствор фурацилинанаружноРег. №71/566/23
5.Фурацилина раствор спиртовой0,067% спиртовой растворнаружноФС 42-2087-83
6.Мазь фурацилиновая0,02%наружноФС 42-94-72
7.Паста фурацилиноваянаружноФС 42-2302-93
КОМПЛЕКСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1.Альгипор М - листы пористыеКальция глюконата 20,72 г; натрия альгината 63,51 г; фурацилина 3,04 гнаружноФСП 42-0264-1102-01
2.АльгипорНатрия альгината 0,7262 г; кальция глюконата 0,2372 г фурацилина 0,035 гнаружноФСП 42-0372-2739-02
3.ЛифузольнаружноФС 42-2589-88
4.СтатизольФурацилина 0,014; облепихи масло 3,6 г.наружноФС 42-2840-92
5.КамофоменКамфорное масло 0,61 г; ментол 0,06 г; фурацилин 0,002 г; эвкалиптовое масло 0,61 гнаружноФС 42-1991-91
6.КлефуринФурацилина 0,002 г; основа клей БФ-8 99,8 гнаружноВФС 42-1855-88
7.ФастинБензокаина 3,0 г; фурацилина 2,0 г.; хлорамфеникола 1,6 г; основы до 100 гнаружноФС 42-1582-93
8.ФулевидФурацилин, хлорамфеникол, ретинолнаружноВФС 42-1541-85

Способ получения лекарственной мембраны, содержащей в качестве лекарственного компонента фурацилин, отличающийся тем, что в процессе получения использован в качестве пленкообразователя хитозан и дополнительно введены вспомогательные вещества диметилсульфоксид, аэросил, кислота уксусная 98%-ная для изготовления ее 2%-ного раствора и вода очищенная при следующем соотношении компонентов, мас.%:

фурацилин0,6-0,8
диметилсульфоксид12,0-16,0
кислота уксусная 98%-ная1,6-1,64
аэросил4,0-5,5
хитозан2,3-2,46
вода очищеннаядо 100,0



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к области экспериментальной медицины. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клеевого порошка. .

Изобретение относится к использованию активированного фактора коагуляции VII (VIIa) в качестве терапевтического средства при лечении обширных кровотечений, вызванных тромболитической/фибринолитической терапией, включая внутричерепные кровоизлияния, и к соответствующему способу лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при местной химиотерапии злокачественных опухолей головного мозга. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического средства. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического средства, способного останавливать кровотечения и склеивать ткани. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клея. .

Изобретение относится к производным аминопиррола формулы (I) где каждый из радикалов Ar1 и Ar2 независимо означает необязательно замещенный фенил, а каждый из R1 и R 2 независимо означает водород, алкил или защитную группу при атоме азота, его изомер, смесь изомеров или его фармацевтически приемлемая соль; фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью, также изобретение включает в себя способ получения соединений формулы (I) и применение данных соединений для приготовления лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания млекопитающего, в особенности такого, как артрит.

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил.

Изобретение относится к новым производным азетидина формулы I: в свободной форме или форме соли, где Ar означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, C1 -C8-алкила, циано;R 1 означает Н, С1-С 8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, C 1-C8-алкокси, С1 -С8алкилкарбонилокси, галогеном, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом; R2 означает Н, C1 -C8-алкил, С3-С 10-циклоалкил; R3 означает C 1-C8-алкил, замещенный фенилом, фенокси, C1-С8алкилкарбонилокси, нафтилом, или R3 представляет собой С 3-С10-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1-3 разных гетероатома, выбранные из N, О и S, или до 4 атомов N, или означает 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 кольцевых атома О или N, необязательно замещенную 1-2 заместителями, перечисленными в формуле, или R 3 означает фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси или нафтильная группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, С 1-С8алкилкарбонила, -SO 2NH2, C1-C 8-алкила, необязательно замещенного C1 -C8-алкокси, C1-C 8-алкокси, С1-С8 -алкилтио, -SO2-С1 -С8-алкила, C1-C 8-алкоксикарбонила, C1-C 8-ациламино, необязательно замещенного на атоме азота С 1-С8-алкилом, C1 -C8-алкиламино, аминокарбонила, C 1-C8-алкиламинокарбонила, ди(C 1-C8-алкил)амино, ди(С 1-С8-алкил)аминокарбонила, ди(С 1-С8-алкил)аминокарбонилметокси, Х означает -С(=O)-, -O-, -СН2- или СН(ОН); Y означает О, S;m обозначает 1, 2, 3 или 4 и n, р и q каждый обозначает 0 или 1, n+p+q=1 или 2, n+q=1, p+q=1, и когда n обозначает 0, р обозначает 0.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами агонистов рецептора СВ2 и могут быть использованы для приготовления лекарственных средств, обладающих аналгезирующим действием, в частности для лечении боли.
Изобретение относится к медицине и ветеринарии. .

Изобретение относится к новым имидазолин-2-иламинофениламидам формулы I: где R1 означает фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, алкенил, алкокси, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилокси, аралкилокси, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, гидрокси, гидроксиалкил, алкилсульфонил, алкоксиалкилокси, гидроксиалкилокси, циано, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный гетероциклилокси, необязательно замещенный гетероциклилсульфонил, необязательно замещенный гетероциклилалкилокси, сульфамоил, алкилсульфамоил, диалкилсульфамоил,R2 означает водород, А означает -С(О)-NRa-(CR bRc)n- или -NRa-C(O)-(CRbR c)n-,n равно от 1 до 6, Ra, Rb и R c каждый независимо означает водород или алкил, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватам, а также соединениям формулы II: где R1, R2 , Rb, Rc и А имеют вышеуказанные значения, R3 и R 4 - каждый независимо водород или алкоксикарбонил, R a - водород, алкил или циклоалкил.
Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к производству лекарственных форм в виде пленочных мембран для оказания кровоостанавливающего, ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике

Наверх