Состав для временного пломбирования зубов светового отверждения

Изобретение относится к области стоматологии и касается лечебно-профилактических средств для полости рта. Состав для временного пломбирования зубов содержит бутилированный гидрокситолуол, камфорохинон, триметакрилаттриэтаноламин, полиметилсилоксан, полиметилметакрилат, кабосил и олигоуретанметакрилат ОУА 2000Ф, взятые в определенном количественном содержании. Состав является менее жестким, более эластичным для временного пломбирования зубов, имеет преимущество для пломбирования зубов с истонченными стенками, укрепляющего структуру зубных тканей. 2 табл.

 

Изобретение относится к области терапевтической стоматологии, а именно к светоотверждаемым составам для временного пломбирования полостей зубов.

Известен состав для временного пломбирования зубов, содержащий оксид цинка, сульфат цинка одноводный, каолин, отдушку, вазелиновое масло, природный воск, гипс и красители (патент РФ №2132673, МПК А61К 6/06, 1999 г.).

Этот состав обладает достаточно высокой пластичностью, повышенной прочностью и незначительной растворимостью, однако его недостатком являются значительные затраты времени на его приготовление и на затвердевание пломбы после ее установки, а также возможное повреждение и истончение зубов при удалении временной пломбы из полости зуба и изменение размера полости, что недопустимо при восстановлении зубов вкладкой.

Известен светоотверждаемый состав для пломбирования зубов, содержащий олигокарбонатметакрилат, диакрилат ЭПО, алифатический разбавитель, фенантренхинон, бромсукцинимид и силанизированный высокодисперсный диоксид кремния (патент РФ №2098077, МПК А61К 6/08, 1997 г.).

Состав эстетичен, обладает высокими физико-механическими характеристиками, однако используется в качестве постоянных пломб, тогда как предложенный состав касается средств временного пломбирования зубов.

Известен также светоотверждаемый материал «Clip» для временного пломбирования зубов немецкой фирмы VOCO, разрешенный к применению на территории РФ №2001/894, представляющий собой композитную смолу, основой всех этих материалов является силикон, полисилоксан и добавки - метаакриловые эфиры. Вся композиция представляет собой заранее приготовленную однородную массу, помещенную в упаковку в форме шприца (журнал «Маэстро стоматологии», 2004 г., №5, стр.94-95).

Благодаря эластичной консистенции материал Clip легко устанавливается и удаляется, после него не требуется дополнительной обработки полостей перед постановкой постоянной пломбы. Эластичный состав материала обеспечивает герметичность заполнения полости, даже если он не плотно прилегает к внутренним стенкам. Clip содержит метакрилаты, акрилат-эфир, двуокись кремния и полимеры.

Этот состав является наиболее близким к предложенному.

Недостатком этого состава является его достаточно высокая жесткость, приводящая к необходимости удалять временную пломбу бором, что особенно важно при истонченных стенках зубов, а также высокая стоимость материала.

Задача, на решение которой направлено заявленное техническое решение, заключается в создании состава, менее жесткого, более пластичного для временного пломбирования зубов светового отверждения, преимущественно с истонченными стенками, а также удешевлении состава для временного пломбировочного материала светового отверждения.

Указанный технический результат достигается за счет того, что состав для временного пломбирования зубов светового отверждения содержит олигоуретанметакрилат, бутилированный гидрокситолуол, камфорохинон, триметакрилаттриэтаноламин, полиметилсилоксан, полиметилметакрилат, кабосил при следующем количестве компонентов, мас.%:

бутилированный гидрокситолуол0,02-0,03
камфорохинон0,05-0,15
триметакрилаттриэтаноламин0,26-0,27
полиметилсилоксан5,7-5,9
полиметилметакрилат5,5-5,9
кабосил36,0-37,0
олигоуретанметакрилат ОУА 2000Фостальное

Основным компонентом, входящим в состав, является олигоуретанметакрилат ОУА-2000Ф, который является сложным эфиром состава (C18H29O5N)-[O(СН(СН3)СН2]n, где число метилированных групп n=36, и продуктом синтеза лакрола и монометакрилового эфира с этиленгликолем. Он придает материалу высокую эластичность и пластичность и удешевляет стоимость предлагаемого временного пломбировочного материала. Бутилированный гидрокситолуол является ингибитором и обеспечивает хранимость материалу. В состав он введен в количестве 0,02-0,03 мас.%.

Камфорохинон является инициатором полимеризации. Он введен в состав в количестве 0,05-0,15 мас.%, а триметакрилаттриэтаноламин - активатор полимеризации. Его количество в композиции составляет 0,26-0,27 мас.%. Полиметилсилоксан обеспечивает эластичность и гидрофобность материала. В состав он введен в количестве 5,7-5,9 мас.%.

Полиметилметакрилат - органический наполнитель и кабосил - неорганический наполнитель (тонкодисперсный оксид кремния с развитой модифицированной поверхностью с размером частиц 50 нм), которые придают материалу пастообразную консистенцию и позволяют снизить усадку материала временной пломбы. Они введены в состав в количестве соответственно 5,5-5,9 мас.% и остальное 36,0-37,0 мас.%. Варианты составов для временного пломбирования зубов приведены в таблице 1.

Таблица 1
Компоненты составаСодержание компонентов в составе, мас.%
123
Бутилированный гидрокситолуол0,030,0260,02
Камфорохинон0,150,10,05
Триметакрилаттриэтаноламин0,270,2640,26
Полиметилсилоксан5,95,85,7
Полиметилметакрилат5,55,75,9
Кабосил37,036,236,0
Олигоуретанметакрилат ОУА 2000ФОстальноеОстальноеОстальное

Способ получения материала состоит в поэтапном добавлении компонентов в основной компонент (мономерную матрицу) - олигоуретанметакрилат ОУА-2000Ф. Материал вносится в полость зуба одной порцией, т.к. не требуется послойного внесения. Отверждается светом длиной волны 450-500 нм, заполняя ранее незаполненное пространство. Во влажной среде в полости рта расширяется. Время отверждения зависит от толщины вносимого материала для изготовления временной пломбы. Рекомендуемое время отверждения материала - около 30 секунд. При закрытии глубоких полостей, более 5 мм, время отверждения желательно увеличить до 40 секунд. Материал после отверждения обладает высокой эластичностью. Удаление временной пломбы осуществляется экскаватором или зондом без применения вращающихся инструментов.

Пример 1

Последовательно добавляют в олигоуретанметакрилат ОУА-2000Ф 0,03 г бутилированного гидрокситолуола, 0,1 г камфорохинона, 0,27 г триметакрилаттриэтаноламина, 5,9 г полиметилсилоксана, 5,7 г полиметилметакрилата и 36,0 г кабосила. Готовую смесь расфасовывают в упаковку в форме шприца (Срок годности три года). В предварительно обработанную полость зуба глубиной 3,2 мм одной порцией вводят материал для временного пломбирования и отверждают в течение 30 секунд светом длиной волны 450 нм. После отверждения при необходимости неровности пломбы убирают при помощи полира. Пломба может находиться в полости зуба сроком до 1 месяца. По истечении установленного врачом срока вставляют во временную пломбу зонд и вытаскивают ее, после чего без дополнительного рассверливания полости зуба приступают к установке постоянной пломбы.

Пример 2

Последовательно добавляют в олигоуретанметакрилат ОУА-2000Ф 0,02 г бутилированного гидрокситолуола, 0,15 г камфорохинона, 0,26 г триметакрилаттриэтаноламина, 5,7 г полиметилсилоксана, 5,9 г полиметилметакрилата и 37,0 г кабосила. Готовую смесь расфасовывают в упаковку в форме шприца. В предварительно обработанную полость зуба глубиной 5,1 мм одной порцией вводят материал для временного пломбирования и отверждают в течение 40 секунд светом длиной полны 500 нм. После отверждения при необходимости неровности пломбы убирают при помощи полира. Пломба может находиться в полости зуба сроком до 3 месяцев. По истечении установленного врачом срока временную пломбу удаляют зондом, после чего без удалений тканей зуба приступают к постановке постоянной пломбы.

В таблице. 2 приведены свойства заявленного материала и свойства материала Clip.

Таблица 2
Временная пломбаВремя отверждения, секВодопоглощение, вес мг/мм3Глубина отверждения, мм
Clip фирмы VOCO3028±1,55,0
Заявленный состав3024,9±2,54,73

Приведенные в таблице 2 данные подтверждают, что в пределах заявленных соотношений ингредиентов, входящих в состав, достигается поставленная задача, а именно материал предложенного состава для временного пломбирования зубов светового отверждения является менее жестким, более пластичным по сравнению с известным благодаря чему имеет преимущественное использование для зубов с истонченными стенками и в случаях лечения вкладками. Использование в составе временного пломбирования светового отверждения всех заявленных компонентов именно в таком количественном и качественном соотношении значительно удешевляет стоимость материала.

Состав для временного пломбирования зубов светового отверждения, содержащий бутилированный гидрокситолуол, камфорохинон, триметакрилаттриэтаноламин, полиметилсилоксан, полиметилметакрилат, кабосил и олигоуретанметакрилат ОУА 2000Ф при следующем содержании компонентов, мас.%:

бутилированный гидрокситолуол0,02-0,03
камфорохинон0,05-0,15
триметакрилаттриэтаноламин0,26-0,27
полиметилсилоксан5,7-5,9
полиметилметакрилат5,5-5,9
кабосил36,0-37,0
олигоуретанметакрилат ОУА 2000Фостальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и касается эндодонтической терапии корневых каналов и может быть использовано в качестве эндогерметика при пломбировании методом холодной латеральной конденсации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. .
Изобретение относится к ортопедической стоматологии и касается цемента для фиксации различных конструкций несъемных зубных протезов. .
Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано в практике ортопедической и хирургической стоматологии. .
Изобретение относится к ортопедической стоматологии и касается композиции, используемой при изготовлении съемных зубных протезов. .

Изобретение относится к области медицины и касается составов композиционных материалов для остеопластики. .

Изобретение относится к области стоматологии. .

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. .

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике и может быть использовано в стоматологии и ортопедии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии
Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща
Изобретение относится к области ортопедической стоматологии
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, к несъемному комбинированному зубному протезу с полиуретановым каркасом, и может быть использовано при изготовлении каркаса протеза с различным количеством искусственных зубов в условиях стоматологических клиник и зубо-технических лабораторий
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой съемный зубной протез, содержащий акриловый базис и подкладочный слой под базис, сформированный из композиции на основе силоксанового каучука, отличающийся тем, что композиция для формирования подкладочного слоя под базис включает, масс.ч.: полидиметилметилвинилсилоксановый каучук - 100, наполнитель - 16,2÷25,8, кремнегидрид - 1÷3, платиновый катализатор - 5·10-4-5·10-6, хлоргексидин - 1÷3
Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения биосовместимого костнозамещающего материала, при этом получают порошок биологического гидроксиапатита с размером частиц не более 40 мкм из костей крупного рогатого скота, смешивают порошок гидроксиапатита с порошком фосфата магния с размером частиц не более 40 мкм при соотношении их 1,0:0,25, добавляют к полученнной смеси порошков водную суспензию 2-амино-5-гуанидиновалериановой кислоты с последующим перемешиванием их в течение 40-50 минут и сушкой при 50-60°С. Полученную смесь совмещают с жидкостью, содержащей раствор хитозана в 3%-ном водном растворе янтарной кислоты и 2%-ный водный раствор альгината натрия при соотношении их 0,3:0,7, при этом соотношение между жидкостью и порошковой смесью составляет 1,0:0,5. К полученной пластичной массе перед применением добавляют отвердитель 5-10%-ный водный раствор хлорида кальция при соотношении их 1,0:0,3. Полученный материал имеет сквозные поры 0,7-100 мкм, общую пористость 50-85%, является биосовместимым, биодергадируемым и создает условия, исключающие необходимость пересадки костной ткани и повторной операции. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к электролитическим методам обработки поверхности металлических материалов и может быть использован в стоматологическом протезировании. Способ заключается в получении биосовместимого покрытия на стоматологических имплантатах, выполненных из титана и его сплавов, включающий помещение изделий в водный раствор электролита, содержащий гидроксид калия и наноструктурный гидроксиаиатит в виде водного коллоидного раствора, возбуждение на поверхности изделий микродуговых разрядов, при этом оксидирование обрабатываемых изделий осуществляют в химически стойкой непроводящей ванне; в раствор электролита помещают одновременно две партии обрабатываемых изделий, предварительно закрепив изделия одной партии к клеммам для обрабатываемых деталей, изделия другой партии - к клеммам вспомогательного электрода; а электролит дополнительно содержит гидроксид натрия, гидрофосфат натрия, натриевое жидкое стекло, метасиликат натрия, в следующих соотношениях, из расчета массы сухого вещества в граммах на литр состава: гидроксид калия КОН - 2, гидроксида натрия NaOH - 1, гидрофосфата натрия Na2HРО4×12H2О - 5, жидкое стекло nNa2O·mSiO2 (М=3,2) - 5, метасиликат натрия Na2SiO3×9H2O - 8, нанодисперсный гидроксиапатит - 0,5÷5, причем отклонения от указанных концентраций компонентов электролита не превышают ±10%. 1 табл., 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композитный адгезив для крепления композиционных пломбировочных материалов к твердым тканям зуба, отличающийся тем, что в качестве исходного адгезива используют полимерный состав, содержащий 10-47,5 мас.% уретанди(мет)акрилата, 2,5-40 мас.% эфиров ароматических три- или тетракарбоновых кислот с метакрилоилоксигруппами или соответствующих ангидридов, 25-75 мас.% летучего, смешиваемого с водой растворителя, 0,01-2,5 мас.% фотоинициатора, который смешивают с многослойными углеродными нанотрубками в массовом соотношении Т:Ж, равном 1:0,0005, проводят диспергирование при действии ультразвука частотой 20000 Гц в течение 30 с. Изобретение обеспечивает получение адгезива, компоненты которого проникают в дентинные канальцы и трещины, образующиеся при препарировании зуба, и увеличивают адгезию пломбировочного материала к твердым тканям зуба. 2 пр.
Наверх