Способ профилактики заболеваемости гриппа и острых респираторно-вирусных инфекций у детей первого детства



Способ профилактики заболеваемости гриппа и острых респираторно-вирусных инфекций у детей первого детства

Владельцы патента RU 2318499:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет физической культуры, спорта и туризма" (RU)

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано у детей дошкольного возраста в детских образовательных учреждениях общего типа. Способ включает сухую ингаляцию эфирными маслами в закрытом помещении. В качестве эфирных масел используют масла эвкалипта и пихты, а саму ингаляцию осуществляют в три этапа. На первом этапе используют эфирное масло эвкалипта в течение 8 дней по схеме: 5 дней ингаляции, 2 дня отдыха, 3 дня ингаляции. Причем насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 5 мин в день, прибавляя по 5 мин каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 40 мин на 8-й день. Масло эвкалипта используют в количестве 6 капель на 15 м2. На втором этапе сухую ингаляцию осуществляют в течение 7 дней двумя видами эфирных масел, добавляя ингаляцию маслом пихты: 2 дня совместной ингаляции, 2 дня перерыва и 5 дней совместной ингаляции. Насыщение помещения парами масла пихты начинают с 5 мин, доведя до 35 мин на 7-й день, а насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 35 мин с последующим снижением времени ингаляции на 5 мин каждый день до 5 мин на 7-й день. Причем насыщение помещения парами масла пихты проводят сразу после масла эвкалипта, доводя таким образом время совместной ингаляции до 40 мин в день. Масло пихты используют в количестве 3 капли на 15 м2. На третьем этапе ингаляцию проводят с использованием только эфирного масла пихты в течение 5 дней. Насыщение помещения парами масла пихты начинают с 40 мин в день и снижают время насыщения на 5 мин каждый следующий день, доводя общее время ингаляции до 20 мин на 5-й день. Способ оптимизирует дозировки эфирных масел для ребенка, позволяет улучшить их индивидуальную переносимость и исключить привыкание к их ароматам. 1 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к профилактической медицине, и может быть использовано для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (ОРЗ) у детей первого детства на базе дошкольных учреждений общего типа.

Острые респираторные инфекции продолжают занимать ведущее место в структуре общей заболеваемости населения России. Наибольшую актуальность проблема ОРЗ приобретает в дошкольной практике, что связано как с высоким риском развития серьезных осложнений, так и со значительным удельным весом этих инфекций в структуре детской смертности.

Использование эфирных масел при осуществлении сухой ингаляции должно базироваться на 2 основных компонентах: 1 - дозировка, 2 - упорядоченность проводимых процедур (схема процедур).

Однако, несмотря на то, что существует достаточный выбор методик определения дозировок и схем применения эфирных масел, недостаточно с физиологических позиций обоснована оптимальная дозировка эфирных масел эвкалипта и пихты для детей первого детства.

Известен способ определения дозировки для проведения сухой ингаляции с использованием различных эфирных масел:

- расчет должной дозировки для детей до 12 лет по формуле 1 (Миргородская С.А. Аромалогия: QUANTUM SATIS. - 1-e изд., - М.: «НАВЕУС», 1999. - С. 36):

где R - дозировка эфирного масла для детей,

0,12 - коэффициент (const),

S - средняя доза в аннотации,

V - возраст ребенка в годах.

Недостатком данного способа дозирования эфирных масел с помощью формулы 1 является отсутствие в расчетах такого важного параметра, как «площадь помещения», в котором предполагается проводить ингаляцию.

В качестве примера схемы проведения процедур была выбрана схема, предусматривающая процедуру продолжительностью от 20 минут до 3 часов (Миргородская С.А. Аромалогия: QUANTUM SATIS, - 1-е изд., - М.: «НАВЕУС», 1999. - С.49). Недостатком данной схемы проведения процедуры ингаляции является то, что она не регламентирует время использования эфирных масел в комбинации одного с другим при поэтапном внедрении, что является необходимым в качестве оценки переносимости используемого эфирного масла эвкалипта и впоследствии пихты.

В качестве прототипа была взята дозировка из расчета 5 капель на 15 м2 (Миргородская С.А. Аромалогия: QUANTUM SATIS. - 1-е изд., - М.: «НАВЕУС», 1999. - С. 36).

Недостатком этого способа определения дозировки является то, что унифицированное (универсальное) определение дозировки к маслам различного происхождения неприемлемо, поскольку каждое эфирное масло уникально по своему составу и свойствам.

Задача изобретения - повышение сопротивляемости организма детей первого детства к заболеваниям острыми респираторно-вирусными инфекциями в условиях режима детских образовательных учреждений общего типа за счет оптимального воздействия предлагаемых эфирных масел на организм детей первого детства и плавного введения и выведения эфирных масел из курса ингаляций.

Сущность изобретения состоит в том, что на первом этапе ингаляцию проводят с использованием эфирного масла эвкалипта в течение 8 дней по схеме: 5 дней ингаляции, 2 дня отдыха, 3 дня ингаляции, при этом насыщение помещения парами эвкалипта начинают с 5 минут в день и прибавляют по 5 минут каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 40 минут на 8-й день, при этом масло эвкалипта используют в количестве 6 капель на 15 м2, обеспечивая его концентрацию в воздухе помещения с учетом погрешности дозатора флакона 0,00087-0,00093 мг·м-3. На втором этапе сухую ингаляцию осуществляют двумя видами эфирных масел, добавляя ингаляцию маслом пихты в течение 7 дней по схеме: 2 дня совместной ингаляции, 2 дня перерыва и 5 дней совместной ингаляции, причем насыщение помещения парами масла пихты начинают с 5 минут, доведя до 35 минут на 7-й день, а насыщение помещения маслом эвкалипта начинают с 35 минут с последующим снижением продолжительности ингаляции на 5 минут каждый день до 5 минут в последующий 7 день, при этом насыщение помещения парами пихты проводят сразу после масла эвкалипта, доводя таким образом время совместной ингаляции до 40 минут в день, масло пихты используют в количестве 3 капель на 15 м, обеспечивая концентрацию в воздухе помещения с учетом погрешности дозатора флакона 0,00047-0,00053 мг·м-3. На третьем этапе ингаляцию осуществляют с использованием только эфирного масла пихты в течение 5 дней, при этом насыщение помещения парами пихты начинают с 40 минут в день и снижают время насыщения на 5 минут каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 20 минут на 5 день.

Исследовательская часть была организована на базе детского образовательного учреждения общего типа. Экспериментально были подобраны оптимальные дозировки эфирных масел эвкалипта и пихты для детей первого детства. Подбор оптимального варианта дозировок указанных масел проходил поэтапно - таблица 1.

Таблица 1.

Сравнительная характеристика дозировки эфирных масел эвкалипта и пихты

Эфирное масло эвкалиптаЭфирное масло пихты
Дозировка на площадь помещения, каплиКонцентрация эфирного масла в воздухе, мг·м-3Количество биологически активных веществ, поступивших в организм ребенка, мгДозировка на площадь помещения, каплиКонцентрация эфирного масла в воздухе, мг·м3Количество биологически активных веществ, поступивших в организм ребенка, мг
50 м215 м250 м215 м2
310,000150,0324310,000150,0324
1030,000450,0972520,000250,0540
1750,000800,1728820,000350,0756
1960,000900,19441130,000500,1080
2270,001000,21601650,000750,1620

Методом случайной выборки были сформированы 2 контрольные и 1 опытная группы, всего 60 человек (детей). В соответствии с условиями схемы ингаляций в экспериментальной группе проводилась ежедневная сухая ингаляция эфирными маслами в закрытом помещении, в частности в игровой комнате в присутствии детей. Площадь помещения составила составляла 50 м2. Эксперимент проводился следующим образом:

в день предусмотрено проведение одной процедуры продолжительностью не более 40. Процедура проводится в игровой комнате во время занятий с воспитателем или свободной игровой деятельности. В данном помещении, в местах не доступных для детей, находятся 2 аромалампы, одна используется для эвкалиптового масла, другая для масла пихты. Последовательность зажигания ламп соответствует заявленной схеме использования эфирных масел - фигура 1.

На втором этапе, когда используются 2 масла, сначала зажигается аромалампа с маслом эвкалипта, по истечении времени его использования данная лампа тушится и сразу же зажигается другая аромалампа с маслом пихты. Постепенное увеличение времени ингаляции каждого масла позволяет заменить процедуру поднесения к носу платка с маслом в течение дня каждому ребенку (для выявления индивидуальной переносимости к аромату).

Заявляемая поэтапная схема использования эфирных масел эвкалипта и пихты на протяжении курса ароматерапии (30 дней) заключается в том, что для каждого масла есть «вводный», «основной» и «заключительный» этапы использования в сочетании с изменяющейся дозировкой. На фигуре 1 представлена схема способа профилактики заболеваемости гриппа и острых респираторно-вирусных инфекций у детей первого детства. Одновременно было проведено исследование по методу прототипа, после исследования определяли индекс здоровья, результаты приведены в таблице 2.

Предложенная схема позволяет реализовать массово ингаляции эфирными маслами эвкалипта и пихты, не нарушая для ребенка естественного распорядка дня в детском образовательном учреждении (ингаляции проводятся не в отдельном помещении): занятия познавательным развитием, свободная игровая деятельность и т.д. Кроме этого, предложенная схема не способствует адаптированному привыканию организма ребенка к биологически активным веществам одного масла, при котором возможно снижение эффективности воздействия эфирного масла.

В соответствии с условиями эксперимента в детском коллективе не проводили гамма-глобулиновую профилактику острых респираторно-вирусных инфекций (ОРВИ). Все дети в период проведения исследований находились под постоянным медицинским наблюдением с обязательной регистрацией всех случаев заболеваний ОРВИ. Данные по результатам обследования контрольной и экспериментальной группы приведены в таблице 2.

Таблица 2.

Сравнительная характеристика годовой динамики индекса здоровья

ГруппаКоличество детейИндекс здоровья, %
исходный уровень (2002 г.)после коррекции (2003 г.)
Контрольная20208
Контрольная «прототип»202021
Экспериментальная201829

Из таблицы видно, что использование заявляемого способа позволяет существенно снизить заболеваемость ОРВИ, что значительно превосходит результаты контрольных групп.

По результатам проведенных исследований (см. таблица 1) было установлено, что комфортное восприятие аромата эвкалипта обеспечивается при дозировке в 19 капель на 50 м2, а аромата пихты при дозировке в 11 капель на 50 м2. Следовательно, при пересчете на 15 м дозировка для эфирного масла эвкалипта составляет 6 капель, а для масла пихты 3 капли. При этом концентрация эфирного масла эвкалипта в воздухе помещения составляет с учетом погрешности дозатора флакона 0,00087-0,00093 мг·м-3, что значительно отличается от концентрации эфирного масла пихты, при котором обеспечивается комфортное восприятие аромата - 0,00047-0,00053 мг·м-3.

Способ профилактики заболеваемости гриппом и острыми респираторно-вирусными инфекциями у детей дошкольного возраста, включающий сухую ингаляцию эфирными маслами в закрытом помещении, отличающийся тем, что в качестве эфирных масел используют масла эвкалипта и пихты, а саму ингаляцию осуществляют в три этапа, при этом на первом этапе ингаляцию проводят с использованием эфирного масла эвкалипта в течение 8 дней по схеме: 5 дней ингаляции, 2 дня отдыха, 3 дня ингаляции, при этом насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 5 мин в день и прибавляют по 5 мин каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 40 мин на 8-й день, при этом масло эвкалипта используют в количестве 6 капель на 15 м2; на втором этапе сухую ингаляцию осуществляют в течение 7 дней двумя видами эфирных масел, добавляя ингаляцию маслом пихты, по схеме: 2 дня совместной ингаляции, 2 дня перерыва и 5 дней совместной ингаляции, причем насыщение помещения парами масла пихты начинают с 5 мин, доведя до 35 мин на 7-й день, а насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 35 мин с последующим снижением продолжительности ингаляции на 5 мин каждый день до 5 мин на 7-й день, при этом насыщение помещения парами масла пихты проводят сразу после масла эвкалипта, доводя, таким образом, время совместной ингаляции до 40 мин в день, масло пихты используют в количестве 3 капли на 15 м2; на третьем этапе ингаляцию осуществляют с использованием только эфирного масла пихты в течение 5 дней, при этом насыщение помещения парами масла пихты начинают с 40 мин в день и снижают время насыщения на 5 мин каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 20 мин на 5-й день.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к средству для профилактики и лечения гриппа, которое содержит метил-1-адамантилметиламина гидрохлорид, 2-этилтиобензимидазола гидробромид и фармацевтически приемлемый наполнитель, и обладает высоким лечебным эффектом, а также повышает защитные функции организма, выносливость и период реконвалесценции, не усугубляя патогенетические механизмы, вызываемые вирусом гриппа, при следующем соотношении в мас.%: метил-1-адамантилметиламина гидрохлорид 5-15; 2-этилтиобензимидазола гидробромид 15-50; наполнитель остальное.

Изобретение относится к медицине и касается лекарственного средства для профилактики и лечения гриппа и острых респираторных инфекций, герпетической инфекции, хронических вирусных гепатитов В и С и профилактики онкологических заболеваний, содержащего циклоферон и отличающегося тем, что оно содержит физиологический раствор в следующем соотношении компонентов: 10-29 -10-2 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора, а также к способу приготовления и к способу применения данного лекарственного средства.

Изобретение относится к группе новых азотсодержащих соединений, в частности к производным адамантана общей формулы ,где R - Cl (Ia), C2H5 (Iб), обладающих противовирусной активностью.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для профилактики и лечения гриппа, способствует предотвращению распространения инфекций. .

Изобретение относится к области фармакологии и касается нового противоинфекционного фармацевтического препарата на основе производного целлюлозы и госсипола. .
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к липосомальным композициям для ингаляций, пригодным для использования при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей, представляющей собой эмульсию из фосфолипидов в виде липосом со средним размером частиц 0,2-0,4 мкм, в мембрану которых встроены флавоноид дигидрокверцетин и масло зародышей пшеницы, содержащее гидрофобные антиоксиданты токоферолы (ТФ) (витамин Е) и каротиноиды, а в водной фазе которой находятся натрия хлорид, водорастворимые антиксиданты: аскорбиновая кислота (витамин С), N-ацетил L-цистеин и бензоат натрия, при этом композиция антиоксидантов подобрана с учетом возможности введения отдельных витаминов в минимальных дозировках, таким образом, что содержание активной, не окисленной формы антиоксидантов не снижается при хранении.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции, включающей никотин для введения. .

Изобретение относится к способам доставки агента в легочную систему за один активируемый вдохом этап или за один вдох. .

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности, к разработке лекарственных препаратов, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. .
Изобретение относится к медицине и касается сухой порошкообразной композиции, содержащей два или более чем два сильнодействующих фармацевтически активных веществ и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем композиция имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, является полезной при лечении респираторных расстройств и имеет улучшенную дисперсию лекарства.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается сухой порошкообразной композиции, содержащей будесонид и вещество-носитель, которые находятся в тонко измельченной форме, и препарат имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, а также касается способа получения композиции и способа лечения респираторных расстройств.
Изобретение относится к медицине, в частности к препарату для ингаляции, представляющему собой сухую порошкообразную композицию, содержащую тербуталина сульфат и вещество-носитель, которые находятся в тонко измельченной форме, причем препарат имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл и является полезным при лечении респираторных расстройств, а также дает улучшенную дисперсию лекарства.
Изобретение относится к медицине, в частности к препарату для ингаляции, представляющему собой сухую порошкообразную композицию, содержащую формотерол и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем препарат имеет насыпную объемную плотность 0,28 - 0,38 г/мл и является полезным при лечении респираторных расстройств, а также относится к способу получения композиции и к способу лечения пациента, страдающего респираторным расстройством.

Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к жевательной резинке. .
Наверх