Способ обработки детских костей при изготовлении анатомических препаратов

Авторы патента:

Мнихович Максим Валерьевич (RU)

Панкратова Елена Сергеевна (RU)

Супрунов Константин Николаевич (RU)

G09B23/30 - анатомические модели (челюстные артикуляторы A61C 11/00)

Владельцы патента RU 2320024:

ГОУ ВПО "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение может быть применимо для обработки детских костей при изготовлении анатомических препаратов. Забирают материал от трупа. Производят механическую очистку от мышц, прилежащих тканей. Проводят мацерацию в 5% растворе едкого натрия при температуре 40-45° в течение 2 суток. Проводят промывку в теплой проточной воде и ручную очистку кости от остатков прилежащих тканей. Погружают материал в 5% раствор пероксида водорода на 3 суток. Проводят тщательную промывку в проточной воде. Обрабатывают материал растворами следующего состава: раствором №1: спирт этиловый 1000,0 мл, уксуснокислый калий 300,0 г, глицерин 500,0 мл, в течение 3-5 дней и раствором №2, состоящим из дистиллированного глицерина и спирта этилового 96% в количестве ингредиентов 1:1 с экспозицией 7 суток. Способ позволяет предотвратить разрушение кости в процессе приготовления препарата, сохранить естественный цвет и консистенцию. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии и патологической анатомии.

Кости можно использовать для приготовления препаратов, демонстрирующих их анатомическое строение, различные оперативные приемы, показ этапов операции на костях, механизмы и морфологию переломов, и для изготовления целых скелетов.

Общепринятой методикой приготовления анатомических препаратов костей у взрослых является комплекс мероприятий, направленных на получение качественного, крепкого и демонстративного макропрепарата. Этот комплекс включает в себя механическую очистку от мышц и тканей, мацерацию путем выдерживания костей в воде при температуре 35-40°С в течение 1-2 месяцев или варкой костей в растворах щелочи, обезжиривания путем помещения в 5-10% подогретый раствор соды на 2-3 часа. Процесс отбеливания включает в себя погружение в 2-3% раствор перекиси водорода или воздействие 5-20% раствором хлорной извести или жавелевой (хлорной) воды [1, 2, 4]. Способ консервации анатомических препаратов без заключения в жидкости с частичным сохранением объема, естественного цвета и консистенции [Н.К.Лысенков, 1898] не дает необходимых результатов.

Как известно, процесс изготовления анатомических препаратов из детских костей - процесс трудоемкий, сложный и препараты, изготовленные по стандартным методикам, применяемым для изготовления препаратов костей взрослых, не всегда качественны.

Из литературных источников известно, [2, 4] что детские кости нельзя подвергать температурной обработке, так как в процессе вываривания хрящевая ткань может развариваться и кость распадается на мелкие фрагменты. Рекомендуется хранить детские кости в 3-5-7% растворе формалина, т.к. на воздухе хрящевая ткань высыхает и кость может деформироваться [2, 3, 4].

Цель изобретения: изготовление анатомических препаратов детских костей для дальнейшего изучения анатомических особенностей, моделирования переломов, экспериментальной разработки различных оперативных вмешательств и исследования биомеханических свойств детских костей.

Цель достигается следующим образом.

Материал, бедренные кости и кости голени, забирался у детей 8-16 лет, погибших в результате несчастных случаев и автодорожных катастроф. В работе использованы 6 бедренных и 12 больше - и малоберцовых костей.

Методика заключается в следующем:

1. Забор материала от трупа, механическая очистка от мышц, прилежащих тканей и т.д.

2. Тщательная промывка в проточной воде.

3. Мацерация в 5% растворе едкого натрия при температуре 40-45°С в течение 2 суток. В результате происходит довольно тщательное очищение кости от тканей с сохранением целостности кости.

4. Тщательная промывка в теплой проточной воде и ручная очистка кости от остатков предлежащих тканей.

5. Далее кость погружается в 5% раствор пероксида водорода на 3 суток.

6. Тщательная промывка в проточной воде.

7. Далее кость погружается в раствор следующего состава: раствор №1: спирт этиловый 1000,0 мл, уксуснокислый калий 300,0 г, глицерин 500,0 мл. В данном растворе кость выдерживают 3-5 дней. Далее кости погружались в раствор №2, состоящий из дистиллированного глицерина и спирта этилового 96% в количестве ингредиентов 50:50 (глицерин 1000,0 мл, спирт этиловый 96% 1000,0 мл), с экспозицией 7 суток.

8. Кость извлекают из раствора, дают стечь, высушивают на воздухе в течение 12 часов (ночь) и используют по назначению.

Эффект от использования способа: нами апробирован способ обработки детских костей при изготовлении анатомических препаратов костей детей 8-11 лет с применением щадящей термической обработки и применения жидкости с высокой концентрацией глицерина и этилового спирта. На фиг.1 и 3 представлен первоначальный вид препарата, извлеченного из трупа. На фиг.2 и 4 - вид анатомического препарата бедренных и большеберцовых костей, обработанных с использованием предложенного способа обработки.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ковешникова А.К., Клебанова Е.А. Способы изготовления анатомических препаратов. М., 1954.

2. Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Федосеев С.П., Шигаев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов. Смоленск-Москва, 1999.

3. Привес М.Г. Методы консервации анатомических препаратов. Л.: Медгиз, 1956.

4. Ярославцев Б.М. Анатомическая техника (руководство по изготовлению анатомических и биологических препаратов). Фрунзе, 1961.

Способ обработки детских костей при изготовлении анатомических препаратов включает в себя забор материала от трупа, механическую очистку от мышц, прилежащих тканей, мацерацию в 5%-ном растворе едкого натрия при температуре 40-45°C в течение 2 сут, промывку в теплой проточной воде и ручную очистку кости от остатков прилежащих тканей, погружение в 5%-ный раствор пероксида водорода на 3 сут с последующей тщательной промывкой в проточной воде и обработкой растворами следующего состава: раствор №1 спирт этиловый 1000,0 мл, уксуснокислый калий 300,0 г, глицерин 500,0 мл в течение 3-5 дней и раствором №2, состоящим из дистиллированного глицерина и спирта этилового 96%-ного в количестве ингредиентов 1:1 с экспозицией 7 сут.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для изучения патогенеза варикозного расширения вен пищевода и желудка при портальной гипертензии.

Голова антропологического манекена человека, обладающая следовоспринимающей поверхностью // 2255377

Изобретение относится к судебной медицине. .

Модель головы диагностическая // 2239877

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности, к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Модель головы комбинированная // 2239876

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Модель головы сегментная // 2226718

Демонстрационное устройство в виде живого организма // 2198431

Изобретение относится к демонстрационному устройству в виде живого организма, выполненному по меньшей мере на 50-кратном увеличении. .

Модель головы измерительная // 2191433

Изобретение относится к области техники для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Модель головы нормированная // 2177649

Модель головы универсальная // 2177180

Способ создания виртуальной модели биологического объекта // 2173480

Изобретение относится к медицине, а именно к технологии создания компьютерных моделей биологических объектов. .

Использование силиконовых герметиков в качестве наполнителя при изготовлении анатомических коррозионных препаратов // 2395126

Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии, патологической анатомии и топографической анатомии

Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям // 2422917

Изобретение относится к области медицины, а именно к нормальной, патологической анатомии и судебной медицине

Тренажер для освоения техники сухожильного шва // 2523660

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для освоения техники сухожильного шва. Тренажер состоит из опорной платформы, на которой закреплен, по меньшей мере, один стержень, имитирующий сухожилие, опорная платформа выполнена из пластика, при этом каждый из стержней, имитирующих сухожилие, выполнен из прозрачного силикона, его длина не превышает наибольший размер опорной платформы в соответствующем направлении, кроме того, стержни, имитирующие сухожилие, закрепляют на опорной платформе с небольшим натяжением по концам и возможностью замены указанных стержней. Устройство позволяет улучшить наглядность, обеспечить возможность наложения различных видов швов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ изготовления сухого анатомического препарата сердца // 2547792

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в патологической и сравнительной анатомии человека и животных. Для изготовления сухого анатомического препарата сердца используют эвисцерированное невскрытое сердце, отпрепарированное путем удаления эпикарда и субэпикардиальной клетчатки. Проводят последовательное обезжиривание, подсушивание и обезвоживание органа с последующей его окраской. Для обезжиривания на 3 суток орган помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях. Причем объем композиции №1 должен превышать объем сердца в 5-6 раз. Затем, после проведения подсушивания, полости обезжиренного сердца заполняют ватой или мелкими кусочками хлопчатобумажной ткани, Для последующего обезвоживания орган на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1. После этого орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата окраской анатомических структур масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком. Способ упрощает изготовление анатомического препарата, исключая этап пропитки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом, при исключении использования этилового спирта и фенола. 2 ил.

Способ моделирования биоинженерного каркаса сердца в эксперименте на крысе // 2550286

Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано в клеточной и молекулярной биологии, а также в торакальной хирургии для создания биоинженерного органа в качестве трансплантата. Способ моделирования биоинженерного каркаса сердца в эксперименте включает введение крысе антикоагулянта, выделение органа, очищение его от окружающей жировой ткани, канюлирование аорты, осуществление децеллюляризации путем перфузии в биореакторе, а также контроль качества полученного каркаса на биосовместимость и жизнеспособность. При этом антикоагулянт гепарин вводят крысе интраперитонеально в дозе 100 ЕД перед забором органокомплекса сердце-легкие. Аорту канюлируют выше уровня отхождения левой подключичной артерии с последующим лигированием ветвей дуги аорты. Осуществляют лигирование устья полых вен, отсекают легкие. Перфузию для децеллюляризации осуществляют в течение 28 часов через аорту при атмосферном давлении и скорости потока реагентов через орган 2,4-3,6 мл/минуту. При этом перфузию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина и деионизированной водой проводят по 1,5 часа. Затем используют 4% раствор дезоксихолата натрия в комбинации с 0,002М Na2-ЭДТА в течение 3,5 часов. Фосфатный буфер с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина используют в течение 1 часа, свиную панкреатическую ДНКазу-I 2000 ЕД /200 мл фосфатного буфера с кальцием и магнием - в течение 2,5 часов. Завершают децеллюляризацию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина со сменой раствора каждые 6 часов. Жизнеспособность клеток на полученном каркасе определяют по наличию дифференциального окрашивания живых и мертвых клеток, по способности дегидрогеназ живых клеток восстанавливать неокрашенные формы 3-4,5-диметилтиазол-2-ил-2,5-дифенилтераразола до голубого кристаллического фармазана, растворимого в диметилсульфоксиде. Способ позволяет сократить время экспозиции перфузионных растворов, снизить вероятность бактериальной контаминации, повысить качество получаемого каркаса в сравнении с другими способами того же назначения, оценить биосовместимость и жизнеспособность клеток, засеянных на каркас. 6 ил.

Способ изготовления анатомического препарата полого органа // 2601377

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам. Отверстия полого органа, через которые заполняли полость, прошивают, тампонируют ватой и перевязывают, после чего полый орган оставляют в герметичной емкости в парах консервирующего бактерицидного вещества, например 10%-ного водного раствора формалина, до полной фиксации. Способ позволяет изготовить анатомический препарат полого органа, который по внешнему рельефу и консистенции максимально напоминает соответствующий полый орган при жизни, при увеличении срока эксплуатации изготовленного анатомического препарата и повышении безопасности технологического процесса за счет отказа от использования токсичных и легковоспламеняющихся растворителей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ оценки качества децеллюляризированных матриксов для получения биоинженерных трансплантатов // 2619642

Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение: способ оценки качества децеллюляризованных матриксов для получения биоинженерных трансплантатов, включающий оценку получаемых каркасов. Способ имеет стадии: подтверждение сохранности внеклеточных компонентов матрикса и отсутствие в нем ядерных структур клеток при помощи морфологического метода; подтверждение биосовместимости матрикса калориметрическим методом; определение механическим способом заданной сохранности архитектоники матрикса; оценка биофизическим методом ЭПР-спектроскопии способности матрикса к генерации свободных радикалов, характерных для цепи переноса электронов в митохондриях. Изобретение расширяет арсенал способов оценки качества децеллюляризированных матриксов для биоинженерии. 2 ил., 1 пр.

Способ визуализации артериальных и венозных сосудов основания черепа и головного мозга человека для их топографо-анатомического исследования // 2621419

Изобретение относится к области медицины, в частности к топографической анатомии, нейрохирургии, и может быть использовано в целях изучения вариабельности артериальных и венозных сосудов основания черепа и головного мозга человека. На цельном нефиксированном кадавере выделяют внутренние сонные артерии и внутренние яремные вены с обеих сторон. Промывают сосуды вначале проточной водой, затем 3-5% соляным раствором. Далее готовят комплексный раствор, состоящий из резины белой силиконовой, силиконового масла - растворителя и окрашивающего пигмента (красного и синего пигмента) в соотношении 1:(0,9-1,1):(0,04-0,06) соответственно. За 30-60 секунд до введения комплексного раствора в сосуды в добавляют в раствор катализатор-отвердитель в соотношении 1:(0,05-0,07), перемешивают до получения гомогенной массы. Комплексный раствор вначале вводят во внутреннюю сонную артерию до момента появления комплексного раствора из внутренней сонной артерии с противоположной стороны, затем во внутреннюю яремную вену до момента появления комплексного раствора из внутренней яремной вены с противоположной стороны. Способ позволяет быстро и качественно визуализировать как крупные, так и очень мелкие сосуды головного мозга. 7 з.п. ф-лы, 16 ил.